Proposta de trabalho

Centro de Reabilitação Profissional de Alcoitão
Educação e Formação de Adultos – Nível Secundário
Proposta de trabalho -
Elabore um breve texto, ou apresentação, onde:
1. Identifique algumas datas importantes do PGH, fazendo uma breve cronologia.
1866 - Gregor Mendel publica seus estudos sobre factores hereditários em
ervilhas.
1869 – O Friedrich Miescher isola o DNA pela primeira vez, ao qual dá o
nome de nucleína.
1879 – O Walter Flemming descobre o comportamento dos cromossomas
durante a divisão celular.
1900 - Trabalho de Mendel é redescoberto por três botânicos ao mesmo
tempo.
1909 – Cria-se o termo gene para descrever as unidades mendelianas de
hereditariedade.
1911 – Experiências com moscas de frutas confirmam a hereditariedade de
mutações específicas.
1944 - Oswald Avery, Colin MacLeod e Maclyn McCarty demonstram que o
DNA é hereditário.
1953 - James Watson e Francis Crick descrevem pela primeira vez a
estrutura dupla-hélice da molécula de DNA.
1956- O Joe Hin Tjio define o número de cromossomas em 46.
1972 -O Stanley Cohen e Herbert Boyer fazem a primeira manipulação de
DNA em laboratório e criam o DNA recombinante.
1977 – O Frederick Sanger, Allan Maxam e Walter Gilbert desenvolvem
método de sequeciamento de DNA.
1981 – São criados os primeiros animais transgénicos: ratos e moscas de
frutas.
1982 – O GenBank – o banco de dados genético dos Estados Unidos - é
estabelecido.
1983 - Primeiro gene de doença humana – o da doença de Huntington - é
mapeado.
1985 – A reacção em cadeia da polimerase (PCR), uma técnica para copiar
rapidamente sequências de DNA, é inventada. A PCR acelerou os avanços
da engenharia genética.
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1990 – Lançamento do Projecto do Gnoma Humano.
1994 – Alimentos geneticamente alterados começam a ser comercializados
nos EUA.
1995 – Duas bactérias têm seus genomas sequenciados: Haemophilus
influenzae e Mycoplasma genitalium.
1996 – Começa projecto-piloto do sequencialmento da gnoma humano.
1997 - Gnoma da bactéria Escherichia coli é sequenciada.
1997 – A ovelha Dolly é clonada.
1998 – A empresa Celera anuncia que completaria o sequenciamento
completo da gnoma humano em três anos.
1998 - Gnoma da lombriga (Caenorhabditis elegans) é sequenciado – é o
primeiro de um organismo multicelular.
2000 – O rascunho da gnoma humano é concluído.
2001 – Os dados da gnoma humana são publicados. Ele só seria
completamente concluído em 2003.
2003 -- Após ser diagnosticada com artrite degenerativa, ovelha Dolly é
abatida.
2007 - James D. Watson e J. Craig Venter são os primeiros indivíduos a
terem suas gnomas individuais completamente sequenciados
2010 - Cientistas criam célula a partir de gnoma sintética.
4. Identifique os principais objectivos do PGH.
O objectivo é descobrir todos os genes da sequencia do DNA, para que no
futuro possa ser usado na melhoria e modernização da biologia e medicina.
Porém, o objectivo principal, é mapear o cromossoma, dividir as suas
células, com resolução cada vez mais apurada, depois ordena-las, para ter
noção de suas posições e funções.
A grande importância do Projecto Gnoma, é tentar melhorar a qualidade de
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vida humana, procurar tratamentos para doenças genéticas, e outros tipos
de doença, como alcoolismo, uso de drogas e outros vícios. Com certeza,
com a dedicação dos pesquisadores, um dia teremos a cura genética para
essas doenças.
VANTAGENS DO PGH:
Doenças factor genético; Tecnologias clínicas diagnósticos de diagnósticos
de DNA; Terapias novas classes de remédios; Técnicas imunoterápicas.
5. Indique os benefícios para as mais diversas áreas (vantagens).
Gnoma Humano é considerada um importante projecto que permite a descoberta
da doença de portadores de genes. A principal vantagem deste projecto é que ele
permite que o cientista para entender genes funções e seus efeitos sobre muitas e
complexas doenças comuns. Os cientistas estão concluindo a investigação em
profundidade neste campo e esta pesquisa pode beneficiar futuras gerações na
luta contra doenças como: câncer, Alzheimer, e muitos de alteração doenças. O
Gnoma Humano nos permite entender como os genes afectarão as doenças para
as gerações futuras. A análise de muitas doenças hereditárias será possível e
certas doenças complexas podem ser mantidos sob controlo usando as
informações encontradas neste projecto.
Já está tendo um grande impacto no campo biomédico e esta pesquisa é
actualmente a mais utilizada na medicina molecular, nada mais é que reconhecer
os sintomas e as causas básicas da doença. O estudo da medicina molecular
auxilia na prevenção de condições que levam ao avançado da doença e tem
levado a muitos desenvolvimentos interessantes no campo da ciência médica.
Muitos estudos e pesquisas feitas em várias plantas e os ratos têm tido êxito na
promoção dos objectivos do Projecto Gnoma Humano. Muitos microrganismos
foram descobertos e permitiram que os cientistas reconhecem o número mínimo
de genes necessários à vida. Como resultado, este projecto tem muitas
vantagens a seguir e pode ajudar a permitir que os seres humanos para levar uma
vida pacífica e livre de doença.
Outros benefícios adquiridos com o projecto do genoma humano para a melhoria
da vida humana incluem:
Identificar potenciais suspeitos cujo DNA pode combinar elementos deixados em
cenas de crime.
Estabelecer a paternidade e outras relações de família.
Detecção de bactérias e outros organismos que possam poluir o ar, água, solo e
alimentos
Doadores de órgãos com os beneficiários nos programas de transplante,
determinar o pedigree de sementes ou gado de raças compreensão das doenças
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e vulnerabilidades alvos da droga revelando monitoramento ambiental para
detectar poluentes protecção contra guerra química e biológica.
6. Analise, brevemente, as suas implicações éticas, morais, legais e sociais,
respondendo a questões, tais como:
•
Teremos mesmo necessidade desta informação?
A necessidade será crucial porque os resultados a longo prazo certamente
irão revolucionar a medicina, principalmente na área de prevenção. Será
possível analisar milhares de genes ao mesmo tempo e as pessoas
poderão saber se têm predisposição aumentada para certas doenças, como
diabete, câncer, hipertensão ou doença de Alzheimer e tratar-se antes do
aparecimento dos sintomas. As vacinas de DNA poderão eliminar doenças
como a tuberculose ou a Aids. Os remédios serão receitados de acordo
com o perfil genético de cada um, evitando-se assim os efeitos colaterais.
•
Quem deverá ter acesso a ela?
O acesso e a divulgação dos dados genéticos, de forma indevida, ofendem
a intimidade da pessoa, colocando em risco sua autonomia, parte
integrante da personalidade, impede ou dificulta o acesso ao trabalho e à
contratação de seguro particular de saúde e de vida, apresentando risco de
discriminação social. Por estes motivos na minha opinião quem deve ter
acesso a tudo isto será, os cientistas e os médicos.
•
Como é que ela poderá afectar as vidas e a sociedade?
Estamos nos aproximar rapidamente daquele que é, possivelmente, o limiar
tecnológico de maior impacto de toda a história humana: a capacidade de
alterar os genes que passamos para nossos filhos.
Atravessar esse limiar alteraria de forma irrevogável a natureza da vida e
das sociedades humanas. Isso desestabilizaria a biologia humana. E
dispararia forças sociais, psicológicas e políticas totalmente sem
precedentes que poderiam se afectar de uma forma que não pode ser
prevista ou controlada.
As implicações para a integridade e autonomia individuais, para a vida em
família e em comunidade, para a justiça económica e social, na verdade
para a paz mundial, são assustadoras. Quando os humanos começarem a
clonar e a manipular suas crianças geneticamente em busca de certas
características, teremos cruzado um limiar sem volta.
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As duas tecnologias mais preocupantes são a clonagem humana e a modificação
genética hereditária.
Na minha opinião o que deve ser feito:
- Proibições globais da clonagem humana reprodutiva.
- Proibições globais da modificação genética hereditária.
-Regulamentação eficaz e responsável de todas as outras tecnologias de
genética humana.
Para impedirmos uma espiral crescente e potencialmente catastrófica da
modificação genética humana, precisaremos de proibições globais da clonagem
humana reprodutiva e da modificação genética hereditária. As proibições precisam
ser globais. Além disso, as proibições precisam ser permanentes. É claro que não
podemos comprometer as acções de nossos descendentes e se algum dia
resolverem rejeitar essas proibições, eles poderão fazê-lo. No entanto, temos a
responsabilidade de afirmar claramente, como a comunidade humana deste
momento na história, que consideramos a clonagem humana e a modificação
genética hereditária totalmente inaceitáveis. As proibições globais propostas são
uma afirmativa das diversas gerações actuais de que trabalhamos para criar um
futuro humano em que a clonagem humana reprodutiva e a modificação genética
hereditária não serão efectuadas.
Nos testes pré-natais e pré-implantação, escolha do sexo, pesquisa com embriões
e outras práticas têm ou podem ter aplicações potencialmente aceitáveis.
Entretanto, se não estiverem sujeitas a um controle social eficiente e responsável,
existe o perigo de que essas práticas possam ser usadas de formas inaceitáveis e
isso poderia destruir o compromisso de não utilização de clonagem reprodutiva ou
modificação genética hereditária. É preciso definir uma estrutura para que a
humanidade como um todo avaliar a necessidade de regulamentação e controle
dessas tecnologias. Além disso, os países precisam ser capazes de proibir
aplicações dessas tecnologias consideradas inaceitáveis.