ANATOMIA QUANTITATIVA EM REGIÕES DO HIPOCÓTILO EM

ANATOMIA
QUANTITATIVA
EM
REGIÕES
DO
HIPOCÓTILO
EM
TRÊS
PASSIFLORÁCEAS UTILIZADAS NA MICROENXERTIA INTERESPECÍFICA.
Lorena Melo Vieira1, Wilson Vicente Souza Pereira1, Túlio Gabriel Soares Oliveira1, Flávia
Fernandes
Aquino1,
Maria
Olívia
Mercadante-Simões1,
Leonardo
Monteiro
Ribeiro1.
(Departamento de Biologia Geral, Universidade Estadual de Montes Claros – Unimontes, Avenida
Dr.
Ruy
Braga,
s/n,
Vila
Mauricéia,
39400-000,
Montes
Claros,
MG,
e-mail:
[email protected]).
Termos para indexação: anatomia, microenxertia, Passiflora edulis, Passiflora cincinnata,
Passiflora setacea.
Introdução
O gênero Passiflora é originário da América Tropical e possui mais de 150 espécies nativas
do Brasil, concentradas nas regiões Central e Norte, que é considerado o principal centro de
diversidade genética (Alexandre et al, 2004; Dhawan et al, 2004).
Passiflora edulis conhecida como maracujazeiro-azedo é uma trepadeira sub-lenhosa,
glabra, de caule cilíndrico e vigoroso (Cunha et al; 2004). A espécie tem seu cultivo dificultado
devido à suscetibilidade a doenças sistêmicas causadas por fungos (Junqueira et al; 2006) e vírus,
tais como o Cowpea aphid borne mosaic vírus (CABMV) (Kitajima; 2001).
A microenxertia representa uma alternativa viável para a eliminação de patógenos em
espécies de maracujazeiros, e consiste em se enxertar ápices caulinares a partir de plantas matrizes
em porta-enxertos oriundos de sementes (Ribeiro et al; 2008).
Passiflora cincinnata é definida botanicamente como uma trepadeira glabra ou levemente
pilosa de caule cilíndrico (Cunha et al; 2004). Passiflora setacea é uma planta de caule roliço,
sutilmente revestido de tomento pardacento. No início do seu desenvolvimento, as plântulas são
delicadas e de caule delgado. Em cultivo, apresentam crescimento inicial lento e posteriormente
vigoroso (Oliveira & Ruggiero; 2005). Ambas são nativas do bioma Cerrado possuem resistência a
patógenos sistêmicos como o CABMV e Fusarium (Oliveira & Ruggiero; 2005), o que aumenta o
seu interesse no sentido da produção de porta-enxertos não só na enxertia convencional, como na
microenxertia.
A anatomia quantitativa pode ser uma importante ferramenta para a compreensão de
processos fisiológicos que medeiam à junção entre ápice e porta-enxerto na microenxertia. O
objetivo deste trabalho foi avaliar quantitativamente características anatômicas em regiões do
hipocótilo de P. edulis; P. cincinnata e P. setacea como subsídio ao maior entendimento do
processo de pegamento da microenxertia.
Material e Métodos
O estudo foi desenvolvido no Laboratório de Anatomia Vegetal e Micropropagação da
Universidade Estadual de Montes Claros (Unimontes), sendo as plantas obtidas a partir da
germinação de sementes de P. cincinnata e P. edulis obtidos em população da região de Montes
Claros, MG e as plantas de P. setacea originados de frutos coletados em fisionomia de transição
cerrado-caatinga, em populações da região de Capitão Enéas, MG. Após a semeadura em
recipientes tipo gerbox o material foi conduzido à câmara de nebulização com irrigação controlada.
As plantas utilizadas (possuíam cotilédones e uma folha permanente) obedecendo ao mesmo padrão
utilizado na microenxertia (Ribeiro et al; 2008).
Realizaram-se secções transversais em micrótomo de mesa na região mediana de 20
hipocótilos de cada uma das espécies estudadas. Os cortes foram clarificados em hipoclorito a 20%,
corados com azul de Alcian e Safranina e montados em lâminas permanentes com gelatina
glicerinada. Em seguida procedeu-se a contagem das camadas celulares das regiões da epiderme,
córtex, fibras do floema (quando presente), floema, xilema primário, xilema secundário e o número
de células no maior diâmetro da medula.
Para a documentação fotográfica foi utilizada câmera digital Sony DSC-P52, acoplada a
microscópio óptico Nikon modelo eclipse E-200. Os dados foram obtidos segundo análise de
variância (ANOVA) e teste de Tukey, quando observadas diferenças significativas entre as regiões
das espécies.
Resultados e Discussão
Todas as espécies apresentaram epiderme unisseriada (Figura 1A-C). Quanto ao número de
camadas celulares do córtex as espécies apresentaram diferenças significativas (p<0,0001;
cv=8,59). P. setacea apresentou reduzida espessura do córtex o que pode dificultar a execução da
abertura para deposição do ápice sem dano ao sistema vascular. (Tabela 1 e Figura 1D-F)
Tabela 1. Número médio de camadas celulares nas regiões do hipocótilo de três Passifloráceas.
Espécie
Córtex
Fibras
Floema
Xilema Primário
Xilema Secundário
Medula
P. edulis
8,6a
0c
4,75a
3,05a
2,55b
9,7a
P. cincinnata
P. setacea
7,2b
4,3c
3,45b
4,2a
4,4a
5,0a
2,85a
2,7a
4,5b
5,4a
9,1a
8,6a
*As letras iguais na mesma coluna indicam ausência de diferenças entre as espécies pelo teste de Tukey com 5% de probabilidade.
No que se refere às fibras floemáticas, as espécies apresentaram diferenças significativas
(p<0,0001; cv=36,01). P. setacea apresentou um maior número de fibras do floema. Em trabalhos
realizados no Laboratório de Anatomia Vegetal e Micropropagação da Unimontes (dados não
publicados), verificou-se ausência de pegamento na microenxertia interespecífica de P. edulis em
porta-enxertos de P. setacea. Esses resultados podem estar relacionados à grande quantidade de
feixes de fibras presentes o que dificulta a junção do ápice enxertado ao porta-enxerto.
Segundo Raven et al (2007) as fibras esclerenquimáticas são células com paredes espessadas
com deposição de lignina que perderam sua capacidade de condução e a esclerificação está
associada a menor atividade fisiológica dos tecidos. Mayer et al (2006) observaram em trabalhos
realizados com enraizamento de Vitis L. que a disposição das fibras no floema secundário e a
permanência das fibras do floema primário podem estar relacionadas com a incapacidade de
enraizamento. (Tabela 1 e Figura 1D-F). Desse modo em P. setacea pode haver restrição do
transporte de substâncias e estabelecimento da conexão vascular entre ápice e porta-enxerto e
inviabilizando o sucesso da microenxertia.
Barbosa et al (1996) em trabalhos de enxertia interespecífica verificaram que a
incompatibilidade, a qual se caracteriza, principalmente, pelo impedimento ou ineficiência de
translocação de líquidos, constitui fenômeno altamente variável, freqüente nas enxertias
intergenérico-específicas.
O número de camadas de células do floema não apresenta diferenças entre as espécies
estudadas (p=0,2001; cv=22,20) (Tabela 1 e Figura 1D-F) da mesma forma que o número de
camadas celulares no xilema primário (p=0,35; cv=26,82). Em relação ao xilema secundário as
espécies apresentaram diferenças significativas quanto ao número de camadas celulares (p<0,0001;
cv=28,16) (Tabela 1 e Figura 1D-F). A espécie P. setacea apresentou maior número de camadas de
xilema secundário, evidenciando maior grau de diferenciação.
As espécies não apresentaram diferenças significativas no que se refere ao número de
células no maior diâmetro da medula (p=0,17; cv=17,17). Como pode ser observado na Tabela 1 e
na Figura 1G-I.
Conclusão
Foi possível concluir que as espécies são diferentes quanto à espessura do córtex, fibras e
xilema secundário.
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