56º Congresso Brasileiro de Genética Resumos do 56º Congresso Brasileiro de Genética • 14 a 17 de setembro de 2010 Casa Grande Hotel Resort • Guarujá • SP • Brasil www.sbg.org.br - ISBN 978-85-89109-06-2 401 Lesões intestinais e recrutamento de mastócitos no pulmão de camundongos infectados por Toxoplasma gondii está mais envolvido com o background genético do que com o haplotipo do MHC Czarnewski, PVB1; Caixeta, DR1; Araújo, ECB 1; Gomes, AO1; Coutinho, LB1; Beletti, ME1; Silva, NM 1 Universidade Federal de Uberlândia (UFU), Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Embriologia e Histologia [email protected] 1 Palavras-chave: background genético, MHC de classe 1, haplotipo, patologia tecidual, migração de mastócitos. Genes localizados em diferentes regiões do genoma do hospedeiro conferem resistência à infecção por Toxoplasma gondii. Infecção oral de camundongos de diferentes linhagens demonstraram que C57BL/6 (H-2b) e C3H/HeN (H-2k) são mais susceptíveis quando comparados à camundongos BALB/c (H-2d). Para verificar o papel da resposta inflamatória e a relação do índice de absorção intestinal quanto a resistência dos camundongos de acordo com o haplotipo do MHC de classe I, camundongos C57BL/6 (H-2b), C57BL/KsJ (H-2d), CB10-H2 (H-2b) e BALB/c (H-2d) foram infectados com 5 cistos da cepa ME-49 de T. gondii por via oral. Os animais foram observados diariamente quanto a mortalidade e amostras de tecidos foram coletadas para análise histológica, quantificação de mastócitos, parasitismo tecidual, e análise das vilosidades intestinais visando o cálculo do índice de absorção intestinal. Os animais C57BL/6 e C57BL/ KsJ apresentaram lesões inflamatórias graves em associação com uma diminuição da área de absorção intestinal aos 8 dias de infecção em comparação com os animais CB10-H2 e BALB/c. Além disso, foi verificado um menor número de mastócitos no intestino desses animais. Esses dados sugerem que o background genético dos animais e não o haplotipo do MHC está envolvido nas lesões intestinais e migração de mastócitos em infecção por T. gondii. Apoio financeiro: FAPEMIG, CNPq