Eritromicina Via de administração: VO e tópico Intervalo de uso: tempo de meia-vida 4-6h e sérico de 1,5h Dose preconizada para adultos:30/40mg /kg/dia, 6/6h, adultos 500mg, de 6/6h Principais indicações de uso: 1. 2. 3. 4. 5. Coqueluche e difteria (antibiótico de eleição); Eritrasma; (antibiótico de eleição); Legiolenoses; (antibiótico de eleição); Pneumonias intersticiais causados pelo Mycoplasma pneumoniae. Infecções genitais epelvicas( uretrites, colpitesm, anexites, prostatites), causadas por Chlamydia trachomatise pelo Ureaplasma urealyticum (antibiótico com melhor eficácia); 6. Hipersensibilidade a penicilina G ou quando se prefere uma medicação por VO; 7. Infecções espreptocócicas da faringe e pele; 8. Pneumonia estreptocócica e pneumocócica; 9. Sífilis não neurológica e em gestantes( mas não fetal – pequena passagem pela placenta); 10. Principal droga alternativa à penicilina na profilaxia de fabre reumáticae da endocardite bacteriana; 11. Acne (ação sobre o Propionibacterium acnes); Reações adversas: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Intolerância digestiva, quando administrada via oral; Dor no local da injeção via IM; Dor no trajeto venoso e flebites via IV; Ototoxidade com perda de audição pode ser reversível, quando em altas doses; Pancreatite em superdosagens; Icterícia colestática, mais frequente em adultos ou com o uso de estolato de eritromicina; Claritromicina Via de administração: cp e solução via oral, cp de absorção prolongada, ou em frascoampola (IV) . Intervalo de uso: meia-vida de 5 a 7 horas. Dose preconizada para adultos: 1, 3 e 4: 250 – 500mg, 12/12 horas, 7 dias no mínimo; 2: 500mg, 12/12 horas; 6: 500mg, 12/12 horas; 7: 1 – 2g, por dia, de 12/12 horas; 9: 500mg, 12/12 horas. Principais indicações de uso: 1. Infecções vias aéreas superiores e inferiores (faringites e amigdalites purulentas, sinusites agudas, otite média, bronquites) ação sobre os grampositivos: Haemophilus influenzae e a Moraxella catarrhalis. 2. Infecções pulmonares por: Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, mycoplasma pneumoniae. 3. Coqueluche; 4. Piodermites; 5. Tratamento de infecção do complexo M. fortuitum-chelonae (úlceras crônicas, granuloma de piscina, osteomielite e doença pulmonar) 6. Infecção pelo M. avium- intracellulare em HIV; 7. Toxoplasmose cerebral em HIV;; 8. Hanseníase, vem sendo investigada; 9. Em associação tríplice (inibidor de bomba + dois antibióticos – claritromicina e amoxacilina ) contra o H. pylori. Reações adversas: 1. 2. 3. 4. Náuseas, vômitos; Tonteiras, cefaléia; Dor abdominal; Por via IV: desconforto e dor por ser irritante para o endotélio. Azitromicina Vias de administração: VO. Intervalo de uso: meia-vida sérica é de 14 – 20 horas; nos tecidos, até 60 horas. Principais indicações: 1. Infecções respiratórias e dermatológicas por estreptococos e estafilococos. 2. 3. 4. 5. 6. Infecções respiratórias por Haemophilus influenzae e Bordetella pertussis. Infecções urogenitais por clamídia e micoplasmas. Sífilis primária e doença de Lyme inicial. Infecções por Mycobacterium avium – intracellulare em AIDS. Encefalites por T. gondii, quando há intolerância ou hipersensibilidade às sulfonamidas e às clindamicinas. 7. Uretrite e cervicite gonocóccica pela Ureaplasma urealyticum. 8. Nas não gonocóccicas cancróide pelo H. ducreyi. 9. Prostatite crônica por clamídia e ureaplasma. Doses: 1: 500mg no 1 dia, e em seguida, 250mg ao dia, por 4 dias. 3 e 7: 2g, dose única. 8: 1g, dose única. 9: 500mg por dia, durante 3 dias. Efeitos adversos: 1. Relacionados a esfera gastrintestinal ( náuseas, vômitos, dor abdominal, diarréia, pirose); 2. Outras: tonteiras, cefaléia, cansaço. Espiramicina Vias de administração: VO e IV (não disponível no Brasil) Intervalo de uso: meia-vida é de 4 a 5 horas Principais indicações: 1. Alternativa à penicilina em infecções por cocos gram-positivos, sífilis nãoneurológica, erradicação de gonococo em portadores bucofaríngeo, profilaxia de febre reumática e de infecções meningocócicas 2. Uretrites por clamídia; 3. Amigdalites, sinusites, otites, bronquites, pneumonias por estreptococos, pneumococos, estafilococos; 4. Gengivites e infecções bucodentária ( atividade contra a flora aerórbia e anaeróbia); 5. Toxoplasmose: forma linfoglandular e aguda em gestantes; Doses: Via oral: 150.000 a 300.000 Us/kg/dia (50 a 100mg/kg/dia) de 6/6h ou de 8/8h Toxoplasmose na gestação: 3g/dia durante toda a gestação, na linfoglandular por 3 a 6 semanas. Profilaxia infecções meningocócicas: droga mantida por cinco dias. Uretrites por clamídia 1g/dia de 12/12h por 10 dias; Reações adversas: 1. Náuseas, vômitos, diarréia e dor abdominal, gosto amargo ( secreção salivar do fármaco).