ESCOLA ESTADUAL ALMIRANTE BARROSO LISTA DE

ESCOLA ESTADUAL ALMIRANTE BARROSO
LISTA DE EXERCICIOS PARA PROVA – QUÍMICA
REAÇÕES QUÍMICAS
3ª ANOS ENS. MÉDIO
Sobre AS REAÇÕES, DISCUTA:
1) Nas reações de adição, quanto ao uso do H2SO4 possui restrição na quantidade de carbono na molécula,
porque e qual a quantidade mínima?
2) Qual a ordem de desidratação dos álcoois? Explique o processo de desidratação.
3) Nas reações de substituição existem compostos externos mais comuns a serem utilizados, quais são?
Atividades de revisão auxiliares
1)Com relação as reações I e II a seguir, é correto afirmar que:
Reaç ão I
Cl
+
Cl2
FeCl3
+ HCl
Reaç ão I I
H2C
CH2 +
a)
b)
c)
d)
e)
HBr
H3C
CH2Br
Ambas as reações são de eliminação.
Ambas as reações são de adição.
A reação I é uma reação de adição e a reação II é uma reação de substituição.
A reação I é uma reação de substituição e a reação II é uma reação de eliminação.
A reação I é uma reação de substituição e a reação II é uma reação de adição.
I. CH2
CH2 + Cl2
2) A equação refere-se a
a) adição e eliminação.
b) redução e adição.
c) adição e dimerização.
d) eliminação e adição.
e) eliminação e dimerização.
Cl
Cl
CH2
CH2
3) Classifique as reações a seguir:

H
A) CH 3 CH  CH 2  H 2 O 
CH 3 C HCH 3
|
OH
B) CH 3 C HCH 2 CH 3  Br2  CH 3 C BrCH 2 CH 3  HBr
luz
|
|
CH 3
CH 3
4) Considere as seguintes reações orgânicas:
I. CH2=CH–CH=CH2 + Cl2  Cl–CH2–CH=CH–CH2–Cl
II.
+ HNO3
2SO 4
H

NO2
Podemos classifica-las, respectivamente, como:
a) adição, substituição.
b) adição, eliminação.
c) eliminação, adição.
d) eliminação, substituição.
e) substituição, adição.
+ H2 O
5) Com relação às reações químicas (I) e (II),
(I) CH2
CH
(II) CH3
CH3 + Br2
CH3 + Cl2
CH3
CH2
CH
Br
Br
CH3
CH2 + HCl
Cl
pode-se afirmar que são, respectivamente, reações de:
a) oxidação e ácido-base.
b) substituição e adição.
c) oxidação e adição.
d) adição e substituição.
e) adição e ácido-base.
6) Os alcenos e alcinos possuem cadeias insaturadas, o que confere maior reatividade desses
hidrocarbonetos em relação ao alcanos. Com relação aos hidrocarbonetos, assinale a opção em que não
ocorrerá uma reação de adição.
a) Etino + H2O
b) Etano + Br2
c) Eteno + Cl2
d) Buteno + H2O
e) Propino + Br2
7) Bromo molecular reage com alcenos caracterizando uma reação de adição. Escreva a reação
8) Alcenos são hidrocarbonetos muito utilizados na indústria química. No esquema abaixo, está
representada a reação de adição de água ao alceno (A) catalisada por ácido, gerando o produto (B).
H2 C
CH
CH2 CH2 CH3
+
H2 O
H+
(B)
(A)
De acordo com estas informações, represente a fórmula estrutural do composto (B) obtido a partir de 1
mol do composto (A) com 1 mol de H2O.
9) O propeno é um hidrocarboneto insaturado de fórmula C3H6. Seu principal uso é na produção de
polipropileno. A respeito do mecanismo que melhor descreve a reação do propeno com ácido clorídrico,
monte a equação, e indique que tipo de reação está ocorrendo.
10) Em relação a um hidrocarboneto X, de fórmula molecular C 9H8, qual o tipo de reação mais provável
que ocorra e porquê?
11) Dados os seguintes reagentes: propano, cloroetano, 1-buteno, água, KOH (solução alcoólica), HCl,
H2SO4, gás cloro e etanol, onde estes atuam nas reações, indique se é reagente, produto, calizador ou
situação adequada para que ocorra a reação.
12) O álcool etílico pode ser encontrado tanto em bebidas alcoólicas quanto em produtos de uso
doméstico e tem a seguinte estrutura química:
H
H
H
C
C
H
H
OH
A diferença entre esses produtos comerciais está na concentração do etanol. Enquanto uma latinha de
cerveja possui cerca de 6% do álcool, um litro do produto doméstico possui cerca de 96%, ou seja, uma
concentração muito maior. Caso a energia acumulada, pelo consumo exagerado de algumas bebidas
alcoólicas, não seja gasta, pode resultar, então, na famosa “barriga de cerveja”. O álcool altera o
funcionamento normal do metabolismo. Faça uma equação de desidratação com este composto.
13) Na chamada condensação aldólica intermolecular, realizada na presença de base e a uma temperatura
adequada, duas moléculas de compostos carbonílicos (iguais ou diferentes) reagem com formação de um
composto carbonílico insaturado. Nessa reação, forma-se uma ligação dupla entre o carbono carbonílico
de uma das moléculas e o carbono vizinho ao grupo carbonila da outra, com eliminação de uma molécula
de água. Que tipo de reação está descrito acima?
14) A desidratação do etanol ocorre dependendo das condições em que é feita. Quais são estas condições?
15) Um dos índices da qualidade do diesel e do biodiesel é a determinação do número de insaturações em
suas moléculas. Quanto maior a quantidade de insaturações, maior é a degradabilidade, oxidação, do
combustível. A técnica para determinação do índice de insaturação é denominada de índice de iodo. A
reação se processa da seguinte maneira: o iodo molecular, de cor violeta, reage com os carbonos
insaturados da molécula e produz uma ligação saturada, incolor. Qual das alternativas abaixo apresenta
uma equação química adequada para esta reação, indique o tipo de reação.
I
a)
C
C
I2
+
C
C
I
I
C
C
I
I
C
C
I
b)
c)
C
C
C
C
+
+
I3
I4
I
I
I
d)
C
C
+
I2
I
I
C
C
I
e)
C
C
+
I4
I
C
I
C
I
16) A poluição atmosférica tem se mostrado nociva para os seres humanos e animais. Por um lado, pode
reduzir o peso dos bebês quando as gestantes são expostas a níveis elevados de monóxido de carbono e
partículas inaláveis no primeiro trimestre de gestação. Por outro lado, os anfíbios também têm sofrido os
efeitos desses poluentes: a chuva ácida é uma ameaça para embriões e larvas. Outra ameaça são os
clorofluorcarbonos, que permitem o aumento das radiações UV-B, retardando as taxas de crescimento e
causando problemas em seu sistema imunológico.
Além disso, nas áreas agrícolas que usam extensivamente fertilizantes e inseticidas, tem-se observado um
aumento de deformidades em rãs, sapos e salamandras.
(Adaptado de Evangelina A. Vormittag. Diversidade de Impactos na Saúde Pública. Scientific American
Brasil, ano 6, n. 74, julho/2008.p. 78 e de Carlos Roberto Fonseca et alli. Metamorfose Ambulante.
Scientific American Brasil, ano 6, n. 72, maio/2008. p. 88)
Para a síntese de clorofluorcarbonos, CFCs, alcanos sofrem reação de
a)
b)
c)
d)
e)
eliminação.
substituição.
combustão.
polimerização.
adição.