Restrição de exames - Feriado de Corpus Christi
Propaganda
INFORMATIVO Data da solicitação: 23/05/2016 Prioridade do comunicado ( x )alta ( )média ( )baixa Comunicado destinado para: ( X ) LABORATORIOS CLIENTES FLEURY Ref.: Restrição de Exames. Prezado Cliente, Informamos que os exames abaixo estarão restritos no período discriminado, em decorrência ao feriado de Corpus Christi e impossibilidade de embarque das amostras. Período restritivo: 23/05/2016 à 26/05/2016. Sigla Nome do exame BTGLICO Beta-Glicosidase, sangue total BETAGALA Beta-Galactosidase, sangue total GALCERE Galactocerebrosidase, sangue total ARILA Arilsulfatase A, sangue total BETATAL Beta-talassemia, Análise Molecular, sangue total BTHIDROX Beta-Hidroxibutirato, soro COENZIQ10 Coenzima Q10, dosagem, soro MSICOLON Instabilidade de microssatélites (MSI), Detecção por PCR, bloco de parafina QHHV6PCR Herpes vírus tipo 6, detecção quantitativa do DNA por PCR, Vários Materiais MERCURIO Mercúrio, sangue total HHV6PCR Herpes vírus tipo 6, qualitativo por PCR, Vários Materiais QHHV7PCR Herpes vírus tipo 7, pesquisa quantitativa do DNA por PCR, soro HHV8PCR Herpes vírus tipo 8, pesquisa do DNA por PCR, soro MUTMIELO Painel de mutações, de neoplasias mieloides, Vários Materiais AAENTHIS Entamoeba histolytica, Anticorpos, soro AAFEBREQ Coxiella burnetii, Anticorpos, soro ALFATAL Alfa-Talassemia, Análise Molecular, sangue total ENOLCR Enolase Neurônio Específica, líquor FILARIA Filaria, Detecção, sangue total, sangue IGHPCR Clonalidade para células B, Detecção por PCR, Vários Materiais POLIOMABKUR Detecção de Poliomavírus, tipo BK, qualitativo, urina TCRPCR Clonalidade para células T, Detecção por PCR, sangue total CGH-ARRAY CGH-Array, microarray, sangue total CFTR Fibrose cística, Análise Molecular, sangue total AMILOIDOSE Amiloidose Familiar, Análise Molecular PWAS Prader-Willi/Angelman, Síndrome, Diagnóstico Av. General Valdomiro de Lima, 508 – 04344-903 – São Paulo - SP INFORMATIVO EXOMA Sequenciamento de exoma, sangue total KENNEDY Kennedy, Doença de, sangue total GENCONSRET Consultoria, de retorno em Genética Molecular HEMOAINV Hemofilia A, pesquisa de inversão do intron 22, do gene F8 (fator VIII) HEMOAMUT Hemofilia A - Pesquisa de mutação familial, no gene do fator VIII HEMOASEQ Hemofilia A, sequenciamento do gene do fator VIII HEMOBMUT Hemofilia B - pesquisa de mutação familial, no gene do fator IX HEMOBSEQ Hemofilia B, sequenciamento do gene do fator IX MUCO1IDUA Pesquisa de mutação familial, no gene IDUA - mucopolissacaridose tipo I MUCO1SEQIDUA Sequenciamento gene IDUA, mucopolissacaridose tipo I MUCO2D Análise de deleção/duplicação do gene IDS, mucopolissacaridose tipo II MUCO2IDS Pesquisa de mutação familial no gene IDS, mucopolissacaridose tipo II MUCO2SEQD Sequenciam. análise de deleção/duplicação gene IDS, mucopolissacaridose tipo II MUCO2SEQIDS Sequenciamento do gene IDS, mucopolissacaridose tipo II SHOC2SEQ Sequenciamento do gene SHOC2, teste molecular para síndrome de Noonan SOS1SEQ Sequenciamento do gene SOS1, teste molecular para síndrome de Noonan SOX9 Sequenciamento do gene SOX9, teste molecular para displasia campomélica SPRED1SEQ Sequenciamento do gene SPRED1 UBE3ASEQ Sequenciamento do gene UBE3A, teste molecular para síndrome de Angelman HRASSEQ Sequenciamento do gene HRAS IFITM5SEQ Sequenciamento do gene IFITM5, Osteogênese imperfeita tipo V KRASSEQ Sequenciamento do gene KRAS MAP2K1SEQ Sequenciamento do gene MAP2K1 MAP2K2SEQ Sequenciamento do gene MAP2K2 MLH1MUT Pesquisa de mutação familial, conhecida no gene MLH1 MLH1SEQ Sequenciamento e análise de grandes, rearranjos no gene MLH1 MSH2MUT Pesquisa de mutação familial, conhecida no gene MSH2 MSH2SEQ Sequenciamento e análise de grandes, rearranjos no gene MSH2 MSH6MUT Pesquisa de mutação familial, conhecida no gene MSH6 MSHMLHSEQ Sequenciamento completo, dos genes MSH2, MLH1 e MSH6 MSH6SEQ Sequenciamento do gene MSH6 MSHMLHSEQ Sequenciamento completo, dos genes MSH2, MLH1 e MSH6 MSH6SEQ Sequenciamento do gene MSH6 NRASSEQ Sequenciamento do gene NRAS RAF1SEQ Sequenciamento do gene RAF1 RIT1SEQ Sequenciamento do gene RIT1 COL1A1E2SEQ Sequenciamento do gene COL1A1 e COL1A2, Osteogênese imperfeita COL1A1SEQ Sequenciamento do gene COL1A1, Osteogênese imperfeita COL1A2SEQ Sequenciamento do gene COL1A2, Osteogênese imperfeita tipo V DM1 Distrofia Miotônica de Steinert, Teste Molecular DM2 Distrofia Miotônica - Tipo 2, DM2 ADRELEU Sequenciamento e análise de deleção/duplicação, do gene ABCD1,Adrenoleucodistro Av. General Valdomiro de Lima, 508 – 04344-903 – São Paulo - SP INFORMATIVO ALPLSEQ Sequenciamento do gene ALPL, síndrome de hipofosfatasia APCSEQ Sequenciamento completo do gene APC BRAFSEQ Sequenciamento do gene BRAF CBLSEQ Sequenciamento do gene CBL APCMUT Pesquisa de mutação familial, conhecida no gene APC FRIED Ataxia de Friedreich, Teste Molecular MYHMUT Pesquisa de mutação familial, conhecida no gene MYH NOONAN12SEQ Síndrome NOONAN, painel com 12 genes DRPLA Atrofia Dentato-Rubro-Palido-Luysiana, DRPLA, sangue total MLPAMFC Triagem genômica, em portadores de múltiplas malformações congênita Ratificamos nosso compromisso com a qualidade para mantermos a excelência na entrega dos seus exames e nos colocamos à disposição por meio da nossa central de atendimento no 0800 704 1110 ou dos nossos executivos de contas. Cordialmente, Departamento Comercial Soluções em Medicina Diagnóstica Av. General Valdomiro de Lima, 508 – 04344-903 – São Paulo - SP
