Farmácia - Escola de Saúde Pública do Ceará

ESTADO DO CEARÁ
CONSÓRCIO PÚBLICO DA MICRORREGIÃO DE SAUDE DE ________________
PROCESSO SELETIVO PÚBLICO SIMPLIFICADO PARA O
PREENCHIMENTO DE EMPREGOS PÚBLICOS PARA A POLICLÍNICA DE
______________________________________
FARMÁCIA
LEIA COM ATENÇÃO TODAS AS INSTRUÇÕES DESTA PÁGINA
LOCAL DA PROVA
Colégio: ____________________________________________________________________
Endereço: __________________________________________________________________
INSTRUÇÕES
1. A Prova Escrita terá a duração de 3 horas, incluído o tempo para o preenchimento do cartão resposta e orientações iniciais sobre o
processo de aplicação das provas.
2. A Prova Escrita versará sobre Conhecimentos Específicos inerentes ao respectivo emprego, previstos no conteúdo programático,
sendo composta de 20 questões de múltipla escolha, no valor de 5,0 pontos cada questão. A prova total vale 100 pontos.
3. As questões da prova apresentam um enunciado seguido de quatro alternativas designadas pelas letras A, B, C e D.
4. Para cada questão da prova assinale somente uma opção que você considera como a resposta correta.
5. Examine se o caderno de provas está completo e se há falhas ou imperfeições gráficas que causem dúvidas. Nenhuma reclamação
será aceita após trinta minutos do início da prova.
6. Decorrido o tempo determinado pela Comissão de Seleção, será distribuído o cartão-resposta o qual será o único documento válido
para a correção da prova.
7. Ao receber o cartão-resposta verifique se seu nome está correto.
8. Assine o cartão-resposta no espaço reservado no cabeçalho. Não haverá substituição do cartão-resposta.ou de prova em caso de
erro ou rasura efetuado pelo candidato.
9. Não amasse nem dobre o cartão-resposta, para que não seja rejeitado pela leitura ótica.
10. Não serão considerados os pontos relativos a questões quando, no cartão-resposta, forem assinaladas mais de uma resposta, ou
houver rasura, ou marcação a lápis ou não for assinalada nenhuma alternativa.
11. É vedado o uso de qualquer material, além da caneta esferográfica (tinta azul ou preta) para marcação das respostas.
12. Qualquer forma de comunicação entre os candidatos implicará em sua eliminação.
13. É vedada a saída do candidato do recinto da prova sem autorização e acompanhamento do fiscal de sala.
14. O candidato ao sair da sala, deverá entregar, definitivamente, o cartão-resposta e o caderno de prova, devendo, ainda, assinar a lista
de freqüência.
15. Eventuais erros de digitação de nomes e números de inscrições deverão ser corrigidos no dia das provas, registrados em Ata, pelos
fiscais de salas.
16. O gabarito abaixo, para simples conferência, pode ser destacado para uso do candidato.
GABARITO PARA CONFERÊNCIA
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PROVA OBJETIVA
CONHECIMENTOS ESPECÍFICOS
FARMACÊUTICO
01. A presença efetiva de farmacêuticos no processo de assistência como na seleção,
aquisição e dispensação, qualifica muito os serviços de saúde prestados, gerando satisfação da
clientela e economia para os cofres públicos. Portanto o Ministério da Saúde recomenda aos
farmacêuticos que atuam na gestão da assistência farmacêutica que utilizem como principais
métodos e parâmetros de programação:
A) Oferta de serviços – considerar a capacidade instalada, produção de serviços e
esquemas terapêuticos.
B) Consumo ajustado – considerar a capacidade instalada e semelhança entre padrão e
alvo.
C) Perfil epidemiológico – considerar dados populacionais e esquemas terapêuticos.
D) Consumo histórico – considerar demanda real (atendida e não atendida) e estoque
existente.
02. A seleção de medicamentos é uma das etapas fundamentais do Ciclo da Assistência
Farmacêutica e tem como objetivo:
A) Flexibilizar a prescrição de medicamentos, de acordo com conduta terapêutica de
preferência do corpo clínico.
B) Garantir o acesso a medicamentos seguros, eficazes e custo-efetivos.
C) Diminuir custos, facilitando a aquisição, o armazenamento, os controles e a gestão de
estoques.
D) Ampliar a diversidade de medicamentos a serem ofertados e facilitar a introdução de
medicamentos inovadores, nos diversos níveis de atenção à saúde.
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03. A Política Nacional de Medicamentos (PNM), como parte integrante e essencial da
Política Nacional de Saúde, constitui um dos elementos primordiais para implementação
de ações integradas capazes de promover, não só a melhoria das condições de
assistência à saúde da população, mas a qualidade dos serviços públicos. A Lei nº
8.080/90, em seu artigo 6º, estabelece que o Sistema Único de Saúde – SUS é
responsável pela “formulação da política de medicamentos (...) de interesse para a saúde
(...)”. Sendo assim, seu próprio precípuo é o de garantir a necessária segurança, eficácia
e qualidade dos medicamentos, a promoção de seu uso racional e o acesso da população
àqueles considerados essenciais. A atual Política de Medicamentos tem como base os
princípios e diretrizes do SUS e exigirá, para a sua implementação, a definição ou
redefinição de planos, programas e atividades específicas nas diversas esferas do Estado
e da Administração Publica. Com relação ao tema, é CORRETO afirmar:
A) Medicamentos Essenciais são aqueles produtos considerados necessários para
doenças de alta complexidade e indispensáveis para atender uma minoria dos
problemas de saúde da população.
B) A Assistência Farmacêutica no SUS realizará atividades de seleção, programação,
aquisição, armazenamento e distribuição, controle da qualidade, utilização e a
dispensação, o que deverá favorecer a permanente disponibilidade dos produtos nos
estoques centrais do Ministério da Saúde, localizados em Brasília.
C) A prioridade maior do Ministério da Saúde e do Governo Federal é a centralização
plena do processo de aquisição e distribuição de medicamentos, uma vez que o
Ministério possui a visão holística dos problemas nacionais.
D) Quando se fala em promoção do uso racional de medicamentos, deverá dar-se
atenção a fatores como a prevalência de doenças e suas repercussões sociais, além de
dar-se ênfase no processo de educação do usuário, cabendo ainda o enfoque na
adoção de medicamentos Genéricos.
04. Assinale a alternativa CORRETA:
A) Cápsula são formas farmacêuticas semi-sólidas, nas quais as substâncias ativas e/ou
inertes são encerradas em um pequeno invólucro de gelatina.
B) Os comprimidos com revestimento entérico são desenvolvidos de modo a passarem
intactos através do intestino.
C) As suspensões podem ser definidas como preparações que contêm partículas do
fármaco finamente divididas, distribuídas de maneira uniforme em um veículo no
qual esse fármaco exibe mínima solubilidade.
D) Os comprimidos de liberação imediata são destinados a desintegrar o fármaco com
controle de velocidade.
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05. Sobre as preparações injetáveis, é CORRETO afirmar:
A) As soluções para uso parenteral devem ser extremamente límpidas, podendo conter
uma pequena quantidade de material particulado não dissolvido.
B) Uma das maneiras mais comum de remoção de pirogênios é a oxidação, visando à
formação de gases de fácil eliminação ou de sólidos não-voláteis, ambos facilmente
separáveis da água por destilação fracionada.
C) Os produtos estéreis sem conservantes, preparados para a administração a um
pacientes, ou produtos preparados em lotes, contendo conservantes adequados para a
administração em mais de um paciente apresentam nível de risco 3.
D) Dependendo do método de esterilização utilizado, as preparações farmacêuticas
estéreis não necessitam passar por testes de esterilidade, para confirmar a ausência de
microorganismos.
06. O mercado farmacêutico oferece aos profissionais ligados à assistência uma
enormidade de possibilidades terapêuticas. O conhecimento das diversas formas de
apresentação dos medicamentos e do fármaco a ser incorporado pode garantir ao
paciente o sucesso do tratamento. Dentro desse contexto, assinale a alternativa que
oferece a forma medicamentosa que pode corrigir todos os problemas descritos abaixo:
• Degradação da droga pelos ácidos gástricos e enzimas digestivas.
• Baixo nível absortivo nas vilosidades intestinais.
• Sabor desagradável da droga com geração de náuseas e vômitos.
• Necessidade de reduzir o número de administração da droga
A) Comprimido de liberação controlada.
B) Solução.
C) Drágea.
D) Xarope.
07. Assinale a alternativa CORRETA:
A) A farmacocinética é a divisão da farmacologia que estuda a velocidade com que os
fármacos atingem o sítio de ação e são eliminados do organismo, bem como os seus
efeitos colaterais, isto é, suas reações adversas.
B) Todos os medicamentos são altamente seletivos e, assim, atuam somente em um
órgão ou sistema isolado.
C) As drogas chamadas de agonistas ativam ou estimulam seus receptores, produzindo
uma resposta, que, invariavelmente, diminui a função celular.
D) A farmacodinâmica é uma divisão da farmacologia que estuda o mecanismo de ação
do fármaco, esclarece o modo pelo qual afeta o organismo e descreve sua interação
com o local-alvo.
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08. Sobre microorganismos e antimicrobianos, é CORRETO afirmar:
A) Medem-se as propriedades antimicrobianas mediante indicadores – concentração
bactericida máxima e concentração inibitória máxima – obtida por meio de métodos
microbiológicos.
B) A racionalidade biológica do uso de antimicrobianos é sustentada por sua eficácia in
vitro (antibioticoprofilaxia).
C) A eficácia antimicrobiana in vitro apresenta correlação com a resposta clínica; no
entanto, a atividade in vivo pode variar com as condições do hospedeiro.
D) A eficácia microbiológica corresponde à capacidade de um antibacteriano eliminar
(efeito bacteriostático) microorganismos.
09. Os fármacos utilizados para provocar sedação e combater a insônia, como também
são depressores gerais do Sistema Nervoso Central, são chamados de:
A) Neurolepticos.
B) Neurotônicos.
C) Hipnosedativos.
D) Neurotrasmissores.
10. Considerando os anti-hipertensivos, pode-se afirmar que:
A) Captopril e enalapril inibem a enzima conversora da angiotensina, levando a maior
formação de angiotensina II potente vasodilatador.
B) O captopril é um pró-fármaco, e o enalapril é o fármaco ativo.
C) O verapamil por inibir o influxo de cálcio na célula muscular lisa, determina a
observação de tosse seca no inicio do tratamento.
D) O uso concomitante de captopril com antiácido (hidróxido de alumínio e hidróxido
de magnésio) acarreta a diminuição da biodisponibilidade do captopril. Recomendase que o captopril seja administrado uma hora antes ou duas horas depois do
antiácido.
11. O único fármaco que corresponde a um diurético de alça que, embora seja altamente
eficaz, produz uma excreção aumentada de potássio, podendo levar a hipopotassemia e
induzir a arritmias cardíacas é:
A) Manitol
B) Furosemida
C) Hidroclorotiazida
D) Amilorida
12. As sulfonilureias provocam hipoglicemia ao estimular a liberação de insulina das
células do pâncreas. São tradicionalmente divididas em dois grupos ou gerações de
agentes. O fármaco que pode ser classificado como sulfonilureia de segunda geração é:
A) Acetoexamida.
B) Repaglinida.
C) Glibenclamida.
D) Clorpropamida.
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13. Assinale a alternativa que corresponde a exemplos de medicamentos antiretrovirais
que fazem parte do protocolo de tratamento da AIDS mo Brasil, cujo programa tem sido
citado como modelo de política pública:
A) abacavir, lamivudina, didanosina, efavirenz.
B) estavudina, pentoxifilina, talidomina, zidovudina.
C) minociclina, rifampicina, clofazimina, primaquina.
D) antimoniato de meglumina, amicacina, cloroquina, nevirapina.
14. A infecção tuberculosa (diagnosticada por baciloscopia ou cultura), com o
surgimento da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS), tornou-se preocupação
global e no Brasil o tratamento é fornecido pelo SUS, de acordo com protocolos
clínicos. Assinale a alternativa que MELHOR corresponde ao esquema preconizado no
Brasil.
A) Rifampicina, isoniazida e pirazinamida por dois meses e isoniazida e refampicina por
mais quatro meses, como primeira escolha.
B) Estreptomicina, etionamida, etambutol e pirazinamida por dois meses, como primeira
escolha.
C) Rifampicina, estreptomicina, isoniazida e amicacina por mais dois meses, como
segunda escolha, em casos de resistência ao tratamento de primeira escolha.
D) Rifampicina, isoniazida e pirazinamida por seis meses, como segunda escolha, em
casos de resistência ao tratamento de primeira escolha.
15. A leishmaniose é a denominação genérica de infecção causada por protozoários
flagelos denominados leishmanias. O tratamento não deve ser realizado em mulheres
grávidas e por pessoas com problemas cardíacos, devido a sua toxicidade. O
medicamento de primeira escolha para o tratamento da leishmaniose visceral é:
A) Benznidazol.
B) Aciclovir.
C) Espiramicina.
D) Antimoniato de meglumina.
16. Em relação ao tratamento da asma podemos afirmar que:
A) Os glicocorticóides são os antiinflamatórios mais eficazes utilizados no tratamento
da asma.
B) A via inalatória não é a via preferida para administração dos antiasmáticos.
C) Os glicocorticóides são os broncodilatadores mais utilizados no tratamento da asma.
D) Os anticolinérgicos como o sulfato de atropina, têm ação antiinflamatória e são
utilizados no tratamento da asma.
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17. Segundo a Organização Mundial da Saúde a RAM (reações adversas a
medicamentos) é uma reação nociva, involuntária e que ocorre com as doses normais do
medicamento usados para a profilaxia, diagnóstico ou tratamento das enfermidades, e
que possui quatro classificações. Com relação às classificações da RAM assinale a
alternativa INCORRETA:
A) RAM letal: causa a morte do paciente
B) RAM grave: implica o risco de morte ou invalidez permanente onde duração maior
que um dia não requer a interrupção da administração do medicamento e a
consequente administração de um tratamento específico para a RAM provocada.
C) RAM moderada: causa invalidez transitória (menor de um dia) ou requer tratamento
para conter a evolução. Não é necessário interromper a administração do
medicamento.
D) RAM leve: não produz invalidez, não requer tratamento, não interrompe a
administração.
18. As interações medicamentosas possuem papel fundamental nas prescrições
farmacológicas. O profissional farmacêutico deve estar atento e ser conhecedor de tais
interações, para evitar que possíveis iatrogênias sejam cometidas. Assinale a alternativa
CORRETA:
A) O uso concomitante de quinolonas com a rifampicina pode causar antagonismo do
efeito antimicrobiano.
B) O uso continuado de acetaminofen e diclofenaco sódico conjuntamente causa
alterações hepáticas e neurológicas.
C) A interação entre a carbamazepina e a cimetidina causa diminuição dos níveis séricos
da carbamazepina, fazendo com que haja necessidade de aumento de dose, para que a
janela terapêutica seja atingida.
D) O uso de benzodiazepínico clonazepam associado a um barbitúrico faz com que haja
um aumento nas concentrações séricas do clonazepam, motivo este que faz com que
ambos sejam prescritos com cautela.
19. O artigo 16, parágrafo 1º da Lei 5991 de 17 de dezembro de 1973, define que,
cessada a assistência técnica pela rescisão do contrato de trabalho, o profissional
responderá pelos atos praticados durante o período em que deu assistência ao
estabelecimento. A responsabilidade subsistirá pelo prazo de:
A) Trinta dias a contar da data em que o sócio ou empregado cesse o vínculo com a
empresa.
B) Doze meses a contar da data em que o sócio ou empregado cesse o vínculo com a
empresa.
C) Trinta dias a contar da data em que outro profissional assume a assistência técnica.
D) Doze meses a contar da data em que outro profissional assume a assistência técnica.
20. A filosofia segundo a qual há uma troca mutuamente benéfica, em que o paciente
confere ao farmacêutico e este, por sua vez, oferece ao paciente, conhecimento e
comprometimento com a melhora da sua qualidade de vida, corresponde:
A) Assistência à saúde.
B) Assistência hospitalar.
C) Atenção farmacêutica.
D) Atenção hospitalar.
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