Desordem da glândula supra

Desordem da glândula supra-renal
Disfunções da glândula adrenal (ou doenças) são condições que interferem
com o normal funcionamento das glândulas supra-renais. Eles são
caracterizados pela insuficiência adrenal, em que existem deficiências na
disponibilidade de esteróides que são produzidas pelas glândulas supra-renais.
Eles podem causar hiperfunção ou hipofunção, e pode ser congênito ou
adquirido. disfunções da glândula supra-renal são desafiadoras para
diagnosticar, mas, se deixada sem tratamento, eles são uma ameaça à vida.
Há duas partes das glândulas supra-renais, o córtex adrenal ea medula
adrenal. O córtex adrenal produz cortisol, um hormônio que regula quase todos
os tipos de órgãos e tecidos dentro do corpo. O córtex adrenal também produz
aldosterona. Ela ajuda a manter as proporções adequadas de água e sais no
organismo. Quando as proporções são interrompidas, isso resulta em pressão
arterial baixa. A maioria dos pacientes com insuficiência adrenal pode ocorrer
fadiga, perda de peso, apetite pobre, tontura e náusea.
Informações gerais
As glândulas adrenais são produzidos a fim de processar várias funções
Que ocorrem no corpo humano. As glândulas adrenais são mais conhecidos
para o desenvolvimento de uma grande quantidade de hormônios femininos e
masculinos. Esses hormônios são extremamente necessárias para o corpo,
devido ao fato de que controlam o nível de estresse.. Você pode ter a certeza
de encontrar essas glândulas supra-renais em cima da base de cada rim.
(Ruptura espontânea ″ruptura espontânea do Tendão de Aquiles: Missed
Apresentação de Síndrome de Cushing.″ British Medical Journal 319,7209 (28
de agosto de 1999): 560. De Expanded Academic ASAP.) Cada uma destas
glândulas têm a forma de muitos pequenos triângulos.Uma dessas glândulas
supra-renais ocupa o espaço de pouco menos de uma polegada de
comprimento e cerca de largura de quatro centímetros no máximo. Embora
esta desordem pode ser uma grande preocupação, sendo que é uma ameaça à
vida, há felizmente muitos grupos de apoio que é certamente uma possibilidade
de encontrar localmente. Felizmente, muitos médicos descobriram que a
doença da glândula adrenal pode ser tratado de acordo com o distúrbio
específico, tais como: Síndrome de Cushing e tumor na hipófise. O Instituto
Nacional de Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano é um ramo importante
de apoio que orienta também uma série de pesquisas para esta desordem.
Durante este processo uma ou duas glândulas supra-renais podem ser
removidos e isso é conhecido como a adrenalectomia. Os linfonodos e tecidos
removidos, talvez se o câncer começou a se espalhar. Se alguém não quiser
fazer a cirurgia, então eles podem fazer quimioterapia, onde as drogas são
usadas para matar as células cancerosas. Neste processo, pode-se tomar
pílulas ou eles podem levá-la por via endovenosa, que é um saco de soluções
que escorre na veia.A forma como este tratamento funciona é o fluxo de drogas
através do corpo matar as células cancerosas que se encontram no corpo. O
último método para o tratamento de radioterapia. Neste usam alta energia
raios-X que destrói as células do câncer e reduz o tamanho dos tumores.
Pheochromoctoma não tem métodos para a prevenção.
A síndrome de Cushing
Descrição
síndrome de Cushing é o resultado da produção excessiva de corticosteróides
pelas glândulas supra-renais. Uma superprodução de corticotropina, o
hormônio que controla a glândula adrenal pela glândula pituitária, que estimula
as glândulas adrenais para produzir o corticóide, podem ser uma causa.
Também pode ser em níveis excessivos de cortisol no sangue que pode ser o
resultado de um tumor da hipófise, glândulas supra-renais ou por tumores ou
câncer resultantes em outras partes do corpo. A doença de Cushing refere-se
especificamente à secreção excessiva de ACTH por um tumor na hipófise.A
causa da síndrome de Cushing é um adenoma pituitário em mais de 70% dos
adultos e cerca de 60-70% das crianças e adolescentes. A doença de Cushing
é relativamente rara, afetando de dez a quinze em cada milhão de pessoas a
cada ano e mais comumente afetadas adultos entre as idades de 20-50 anos.
Mulheres no entanto, representam mais de 70% dos casos.
Sintomas
Os sinais e sintomas da síndrome de Cushing são: mudança no hábito
corporal, ganho de peso na face, acima da clavícula e na parte de trás do
pescoço, alterações na pele com o ferimento fácil o crescimento do cabelo, em
excesso no rosto, pescoço, tórax, abdômen e coxa, fraqueza generalizada,
fadiga, perda de músculos, distúrbios menstruais em mulheres, a diminuição da
fertilidade e / ou sexual, pressão arterial elevada, e de açúcar no sangue.
Esses sintomas são breves descrições do que pode ser encontrada em
pacientes com doença de Cushing e cada indivíduo pode experimentar
sintomas de forma diferente.
Causas
As pessoas podem desenvolver a síndrome de Cushing, tendo glicocorticóides
ou seu corpo é exposto a níveis elevados de cortisol.Os glicocorticóides são
hormônios esteróides que são quimicamente semelhantes ao cortisol produzido
por nossos corpos. Alguém também pode desenvolver a síndrome chushings
se o seu corpo produz cortisol muito naturalmente. O cortisol é utilizado para
muitas funções importantes no organismo. Ela ajuda a manter a pressão
arterial e função cardiovascular. Ele quebra da glicose para a energia através
do equilíbrio entre os efeitos da insulina. Seu principal objetivo é ajudar o corpo
com o stress. Depressão, alcoolismo, desnutrição e distúrbios de pânico todos
os níveis de aumento de cortisol. Isso aumenta as chances de contrair a
síndrome chushings.
Tratamentos
Tratamento da síndrome de Cushing pode variar depende da causa do excesso
de cortisol. Pessoas com adenomas pituitários podem tratados com vários tipos
de tratamentos. A maioria de preferência é a utilização de um método cirúrgico
chamado adenomectomy transesfenoidal. O cirurgião utiliza um microscópio e
outros instrumentos para chegar à glândula. A fim de obter a glândula que teria
que fazer uma abertura abaixo do lábio superior do paciente, ou eles teriam
que ir através da narina.A taxa de sucesso para este tipo de tratamento é
superior a 80 por cento e pode ser utilizado mais de uma vez, se necessário. O
nível de ACTH no paciente deve cair temporária de cerca de 2 níveis abaixo do
normal. O paciente também seria dado um cortisol sintético, como
hidrocortisona e . Os resultados finais são geralmente menos de um ano para o
tratamento ter efeito. Para as pessoas que não são elegíveis para
adenometomy transesfenoidal ou que o tratamento não funcionar, eles
poderiam usar a radioterapia para tratar a doença. Usando radiação para o
tratamento da glândula durante 6 semanas, cerca de 40 por cento a 50 por
cento dos adultos e 80 por cento das crianças melhorou possível. Eles também
usam uma droga chamada Miotane para diminuir os níveis de hormona do
plasma ou urina. Outros medicamentos, como aminoglutetimida, metirapona,
cetoconazol trilostane e pode ser usado como um substituto para Miotane ou
para ser usado junto com Miotane. Cabe a critério do médico, porque cada uma
destas drogas tem seus próprios efeitos colaterais.
Pessoas que tem um tumor na glândula adrenal, como resultado de Cushing
pode usar um procedimento chamado adrenalectomia laparoscópica. É só usar
para tumores adrenais que são menos de 6 cm. Este tratamento é altamente
recomendável, pois o paciente pode se recuperar muito mais rapidamente e
sentir menos dor do que outros concursos públicos.
ACTH ectópico pode ser a cura, destruindo todo o tecido ACTH câncer.
Depende do tipo de câncer, cirurgia, quimioterapia, radioterapia, imunoterapia,
ou uma combinação destes tratamentos pode ser usado para curar a doença.
adenoma pituitário
Sintomas
A pituitária é a ″glândula pequena, do tamanho de ervilhas″, localizado na base
do cérebro. Elas também tendem a crescer lentamente, mas os hormônios em
excesso podem causar problemas significativos no corpo. adenomas
hipofisários podem causar ″distúrbio da visão, crescimento e alteração do
equilíbrio hormonal″ . Outros sintomas gerais podem ser dor de cabeça,
infertilidade, fadiga, baixa ou alta pressão arterial, ou a falta de
crescimento.Alguns hormônios hipofisários que o impacto dos hormônios
sexuais pode ″fazer uma mulher produzir leite materno, embora ela não está
grávida ou amamentando, ou fazer um homem perder o desejo sexual ou
inferior a sua contagem de esperma″ . No entanto, estes sintomas podem ser
os sintomas de muitas outras doenças. Portanto, estes tumores, muitas vezes
não são diagnosticados .
Causas
adenoma pituitário está na forma de um tumor, tumor na hipófise.
Prolactinomas é a forma mais comum de tumor na hipófise. Faz com
amenorréia, galactorréia e infertilidade nas mulheres. Gigacromegaly é
causada por tumores que secretam excesso de hormônios do crescimento. Há
muitas maneiras de tratar esse problema, sendo a cirurgia. Este é o tratamento
comum usado para se livrar desse tumor. Se a glândula pituitária é
acidentalmente danificado na cirurgia, a maneira de tratá-la é tomando pílulas
de hormônios, que substitui o criado. Outro método de tratamento é medicação
que ajuda a reduzir tumores. Os dois tipos de medicamentos são bromocriptina
e ocreotide.Bromocriptina ajuda a diminuir os níveis de prolactina e minimizar o
tamanho do tumor. O ocreotide é usado quando tumores liberação do hormônio
do crescimento e quando a cirurgia não vai curar. A última opção de tratamento
é a terapia de radiação. Neste processo utiliza a radiação para matar as células
tumorais. Existem três tipos de terapia de radiação a primeira que é a terapia
convencional. Neste radiação é destinado a pituitária. A segunda é a
radiocirurgia estereotáxica. O tumor tem um feixe de radiação que se destina a
ser grave de radiocirurgia estereotáxica. A última é a radioterapia com feixe de
prótons, que é um raio de prótons que é dirigido apenas no tumor. adenoma
hipofisário não tem os procedimentos ou prevenções para este pequeno órgão.
Hiperaldosteronismo
Descrição
No hiperaldosteronismo, há uma condição primária e secundária.
Hiperaldosteronismo primário são as condições em que a glândula adrenal
libera muito do hormônio aldosterona.hiperaldosteronismo primário era
considerado uma condição rara, mas alguns especialistas acreditam que pode
ser a causa da hipertensão em alguns pacientes. A maioria dos casos de
hiperaldosteronismo primário são causados por um tumor benigno da glândula
adrenal. A doença é comum entre as idades de 30 e 50. No
hiperaldosteronismo secundário, a aldosterona em excesso é causado por
alguma coisa fora da glândula supra-renal que imita a condição de primário.
hiperaldosteronismo secundário é geralmente relacionada à pressão arterial
alta, ele também pode estar relacionada a: cirrose hepática, insuficiência
cardíaca e síndrome nefrótica.
Sintomas
Sintomas em hiperaldosteronismo inclui: fadiga, cefaléia, potássio sérico baixo,
pressão arterial alta, paralisia intermitente, fraqueza muscular e dormência.
Causas
Hiperaldosteronismo pode ser causada por câncer e hiperplasia adrenal, mas é
geralmente causada pela invasão de adenoma. Aumento da produção de
células pode aumentar o volume de um órgão, que pode causar
hiperaldosteronismo. Também pode ser causada por um tumor na glândula
adrenal.Para o tratamento imediato, hidrocortisona água, sal, açúcar e pode
ajudar na crise adrenal. Uma crise adrenal é uma forma extrema de
insuficiência adrenal, portanto, a hidrocortisona deve ser injetada
imediatamente se alguém experimenta .
Glândula adrenal scans
Quando muita adrenalina ou noradrenalina é produzida a partir da glândula
adrenal, um tumor é suspeita e, portanto, uma glândula adrenal varredura é
necessária. Uma situação em que um tumor é suspeito é quando a pressão
arterial elevada não responder à medicação. No primeiro dia do exame, um
radiofármaco é injetado no paciente. No segundo, terceiro e quarto dias, a
câmera verifica a pelve, abdômen e parte inferior do tórax.
pessoas notáveis com disfunções da glândula adrenal
John F. Kennedy, o 35 º presidente dos Estados Unidos foi diagnosticado com
doença de Addison, durante uma viagem em Londres como um congressista.
Um sintoma comum da doença de Addison foi a descoloração ou
escurecimento da pele.Muitos observadores notaram que ele tinha um
bronzeado profundo e sua pele tinha uma coloração verde. Quando lhe foi
perguntado sobre o seu bronzeado durante todo o ano, ele respondeu que era
por causa de ″expor uma parte de sua anatomia que não tinham sido
queimados pelo sol.″ Esta não foi a prova de um bronzeado natural, para a
doença de Addison, geralmente consiste de o bronzeamento das áreas da pele
que é exposta. Jane Austen, um escritor Inglês, durante o período vitoriano, foi
pensado para ter morrido de doença de Addison. Suas descrições de sua
doença parecia ter se encaixam doença de Addison, mas um estudo recente
demonstrou que é uma possibilidade que o linfoma, como doença de Hodgkin,
poderia ter causado a sua morte.