atividade de recuperação paralela preventiva 2º trimestre

NOME:
ANO: 3º EM
PROFESSOR: ALEXANDRE D. MARQUIORETO
DATA DE ENTREGA:
Nº:
09/ 08 /2016
ATIVIDADE DE RECUPERAÇÃO PARALELA PREVENTIVA
2º TRIMESTRE/2016
1. (Fmp 2016) O gráfico a seguir mostra como a concentração do substrato afeta a taxa de reação
química.
O modo de ação das enzimas e a análise do gráfico permitem concluir que
a) todas as moléculas de enzimas estão unidas às moléculas de substrato quando a reação catalisada
atinge a taxa máxima.
b) com uma mesma concentração de substrato, a taxa de reação com enzima é menor que a taxa de
reação sem enzima.
c) a reação sem enzima possui energia de ativação menor do que a reação com enzima.
d) o aumento da taxa de reação com enzima é inversamente proporcional ao aumento da concentração do
substrato.
e) a concentração do substrato não interfere na taxa de reação com enzimas porque estas são
inespecíficas.
2. (G1 - ifsp 2016) Colocamos um pedaço de palha de aço em cima de uma pia e a seu lado um prego de
mesma massa. Notamos que a palha de aço enferruja com relativa rapidez enquanto que o prego, nas
mesmas condições, enferrujará mais lentamente. Os dois materiais têm praticamente a mesma
composição, mas enferrujam com velocidades diferentes. Isso ocorre devido a um fator que influencia na
velocidade dessa reação, que é:
a) temperatura.
b) concentração dos reagentes.
c) pressão no sistema.
d) superfície de contato.
e) presença de catalisadores.
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:
Leia o texto para responder às questões a seguir.
A bioluminescência é o fenômeno de emissão de luz visível por certos organismos vivos, resultante de
uma reação química entre uma substância sintetizada pelo próprio organismo (luciferina) e oxigênio
molecular, na presença de uma enzima (luciferase). Como resultado dessa reação bioquímica é gerado
um produto em um estado eletronicamente excitado (oxiluciferina*). Este produto, por sua vez, desativa-se
por meio da emissão de luz visível, formando o produto no estado normal ou fundamental (oxiluciferina).
Ao final, a concentração de luciferase permanece constante.
luciferase
Luciferina  O2 
 Oxiluciferina*  Oxiluciferina  hv (450 620 nm)
O esquema ilustra o mecanismo geral da reação de bioluminescência de vagalumes, no qual são
formados dois produtos diferentes em estados eletronicamente excitados, responsáveis pela emissão de
luz na cor verde ou na cor vermelha.
3. (Unesp 2016) A partir das informações contidas no texto, é correto afirmar que a enzima luciferase
a) aumenta a energia de ativação da reação global de formação da oxiluciferina.
b) é um dos produtos da reação.
c) é responsável pela emissão de luz.
d) é o intermediário da reação, a partir do qual se originam os produtos.
e) atua como catalisador, pois interfere na reação sem ser consumida no processo.
4. (Pucrj 2013) Para a reação entre duas substâncias moleculares em fase gasosa, considerando a teoria
das colisões, o aumento da velocidade da reação causada pela presença de um catalisador é devido:
a) ao aumento instantâneo da temperatura que acelera a agitação das moléculas.
b) ao aumento da taxa de colisão entre os reagentes, porém preservando a energia necessária para que a
colisão gere produtos.
c) à diminuição da energia de ativação para que a colisão entre as moléculas, no início da reação, gere
produtos.
d) ao aumento da energia de ativação que é a diferença entre a energia final dos reagentes e dos
produtos.
e) à diminuição da variação de entalpia da reação.
5. (Espcex (Aman) 2016) O composto denominado comercialmente por Aspartame é comumente utilizado
como adoçante artificial, na sua versão enantiomérica denominada S,S-aspartamo. A nomenclatura oficial
do Aspartame especificada pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC) é ácido
3-amino-4-[(benzil-2-metóxi-2-oxoetil)amino]-4-oxobutanoico e sua estrutura química de função mista pode ser
vista abaixo.
A fórmula molecular e as funções orgânicas que podem ser reconhecidas na estrutura do Aspartame são:
a) C14H16N2O4 ; álcool; ácido carboxílico; amida; éter.
b) C12H18N2O5 ; amina; álcool; cetona; éster.
c) C14H18N2O5 ; amina; ácido carboxílico; amida; éster.
d) C13H18N2O4 ; amida; ácido carboxílico; aldeído; éter.
e) C14H16N3O5 ; nitrocomposto; aldeído; amida; cetona.
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:
Considere o texto abaixo para responder à(s) quest(ões) a seguir.
“Anderson Silva ainda não deu sua versão sobre ter sido flagrado no exame antidoping, conforme
divulgado na noite de terça-feira. O fato é que a drostanolona, substância encontrada em seu organismo,
serve para aumentar a potência muscular - e traz uma série de problemas a curto e longo prazos.”
Disponível em: <http://sportv.globo.com/site/combate/noticia/
2015/02/medica-explica-substancia-em-exame-de-andersonsilva-drostanolona.html>. Acesso em: 16 abr. 2015.
6. (Fmp 2016) O Propionato de Drostanolona é um esteroide, também conhecido pelo nome comercial
Masteron, preferido entre os fisiculturistas, por apresentar uma série de vantagens sobre outras drogas
sintéticas.
Sua fórmula estrutural é
e apresenta as seguintes funções orgânicas:
a) aldeído e ácido carboxílico
b) aldeído e éter
c) éter e cetona
d) éster e fenol
e) éster e cetona
7. (Espcex (Aman) 2015) A Aspirina foi um dos primeiros medicamentos sintéticos desenvolvido e ainda é
um dos fármacos mais consumidos no mundo. Contém como princípio ativo o Ácido Acetilsalicílico (AAS),
um analgésico e antipirético, de fórmula estrutural plana simplificada mostrada abaixo:
Considerando a fórmula estrutural plana simplificada do AAS, a alternativa que apresenta corretamente a
fórmula molecular do composto e os grupos funcionais orgânicos presentes na estrutura é:
a) C9H8O4 ; amina e ácido carboxílico.
b) C10H8O4 ; éster e ácido carboxílico.
c) C9H4O4 ; ácido carboxílico e éter.
d) C10H8O4 ; éster e álcool.
e) C9H8O4 ; éster e ácido carboxílico.
8. (Ime 2015) A eritromicina é uma substância antibacteriana do grupo dos macrolídeos muito utilizada no
tratamento de diversas infecções. Dada a estrutura da eritromicina abaixo, assinale a alternativa que
corresponde às funções orgânicas presentes.
a) Álcool, nitrila, amida, ácido carboxílico.
b) Álcool, cetona, éter, aldeído, amina.
c) Amina, éter, éster, ácido carboxílico, álcool.
d) Éter, éster, cetona, amina, álcool.
e) Aldeído, éster, cetona, amida, éter.