Acesse aqui o guia

MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO
EMPRESA BRASILEIRA DE SERVIÇOS HOSPITALARES
UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO DO SUL
HOSPITAL UNIVERSITÁRIO “MARIA APARECIDA PEDROSSIAN”
GUIA
FARMACOTERAPÊUTICO
2015
4ª Edição
Campo Grande – MS, 2015
MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO
EMPRESA BRASILEIRA DE SERVIÇOS HOSPITALARES
UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO DO SUL
HOSPITAL UNIVERSITÁRIO “MARIA APARECIDA PEDROSSIAN”
UNIDADE DE FARMÁCIA CLÍNICA - HUMAP/UFMS
FARMACÊUTICAS
Aline Tiveron Marini
Daniela Mendonça do Amaral Araujo
Elaine de Oliveira Araujo
Elaine Cristina Melhado Bidoia
Fernanda Paes Reis
Gabrielly Ciconini Prado
Greizielle Barroso
Juliana Fontes Fernandes Anderson
Paula Gaidargi dos Santos Palhares
Zeila de Araujo Sobreira
MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO
EMPRESA BRASILEIRA DE SERVIÇOS HOSPITALARES
UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO DO SUL
HOSPITAL UNIVERSITÁRIO “MARIA APARECIDA PEDROSSIAN”
REITOR
Profa. Célia Maria da Silva Oliveira
VICE REITOR
Dr. João Ricardo Tognini
SUPERINTENDENTE DO HUMAP - UFMS
Dr. Claudio Wanderley Luz Saab
GERENTE DE ATENÇÃO À SAÚDE
Dra. Ana Lúcia Lyrio de Oliveira
GERENTE ADMINISTRATIVO
Dra. Maria José Martins Maldonado
CHEFE DA DIVISÃO DE GESTÃO DO CUIDADO
Dra. Cláudia Emília Lang
CHEFE DA UNIDADE DE FARMÁCIA CLÍNICA
Greizielle Barroso
Comissão de Medicamentos Farmácia e Terapêutica
PRESIDENTE
Farmacêutica Paula Gaidargi dos Santos Palhares
SECRETÁRIA
Farmacêutica Greizielle Barroso
MEMBROS
Dra. Marta Driemeier – representante do Departamento de Clínica Médica
Dr. Luiz Carlos Tesini Consolo – representante do Serviço de Pediatria
Dra. Camila Guimarães Polisel - representante do Curso de Farmácia e Bioquímica da UFMS
Enf. Anna Sarah Moraes Rapello – representante do Departamento de Enfermagem
Dra.Priscila Alexandrino de Oliveira – representante da DIP
Dr. Sérgio Félix Pinto – representante do CTI-Adulto
5
ATENÇÃO
Este é um guia interno de padronização de medicamentos que contém orientações
posológicas e terapêuticas básicas, visando fornecer uma ferramenta de consulta rápida ao
médico.
No entanto, apesar das informações nele contidas terem sido extraídas de fontes
fidedignas, a Comissão de Medicamentos Farmácia e Terapêutica adverte que tanto as doses
como os alertas são apenas para referência. O ajuste posológico deve ser individualizado
para cada paciente, de acordo com seu quadro clínico. Os alertas incluídos não pretendem
esgotar o assunto, e a utilização de cada um dos medicamentos deve ser feita à luz de um
conhecimento amplo, embasada na necessidade de cada paciente e nas fontes bibliográficas
médicas e farmacológicas habituais.
6
APRESENTAÇÃO
Na sua 4º Edição, o Guia Farmacoterapêutico interno do Hospital Universitário Maria
Aparecida Pedrossian – HUMAP/EBSERH/UFMS, está mais completo e visa ser uma fonte de
consulta rápida.
Vários
aspectos
são
apresentados,
além
dos
medicamentos
padronizados.
Salientamos os serviços oferecidos pelos diversos setores da Farmácia Hospitalar, assim
como os medicamentos dispensados em cada setor e os documentos necessários para cada
situação. A sistemática para a dispensação de antimicrobianos, medicamentos de alto custo,
psicotrópicos e entorpecentes também estão descritos neste guia.
Os medicamentos padronizados estão disponíveis em três classificações: segundo o
Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) Index; em ordem alfabética, contendo informações
sobre teratogenicidade, sugestões de dose e alertas; e por classe famacológica.
Esperamos, com a atualização e expansão deste guia, promover o uso racional de
medicamentos, otimizar o atendimento e, consequentemente, colaborar para a melhora da
saúde dos pacientes aqui atendidos.
Paula Gaidargi dos Santos Palhares
Presidente da Comissão de Medicamentos Farmácia e Terapêutica
7
ÍNDICE
LISTA DE FIGURAS ................................................................................................................. 8
1. FARMÁCIA HOSPITALAR ................................................................................................ 9
1.1. Unidade de Farmácia Clínica ..................................................................................... 9
1.1.1. Farmácia Central .................................................................................................. 9
1.1.2. Farmácia Satélite do Hospital Dia ......................................................................... 9
1.1.3. Farmácia Satélite do Centro Cirúrgico ............................................................... 9
1.1.4. Central de Manipulação de Citostáticos ............................................................... 9
1.1.4.1. Quimioterapia Antineoplásica ........................................................................... 9
1.1.4.2. Citostáticos para Outros Fins ............................................................................ 9
2. PRESCRIÇÃO DE MEDICAMENTOS ............................................................................. 10
2.1. Orientações para o Preenchimento da Prescrição Médica Hospitalar................. 10
2.2. Normas para Prescrição de Medicamentos Padronizados de Uso Restrito ........ 10
2.2.1. Relação dos Medicamentos Padronizados de Uso Restrito Nãoantimicrobianos .............................................................................................................. 15
2.2.2. Relação dos Medicamentos Antimicrobianos, Antivirais, Antifúngicos e
Antiparasitários de Uso Restrito Padronizados........................................................... 15
2.3. Antimicrobianos de Escolha para Profilaxia Cirúrgica ......................................... 19
2.4. Normas para Prescrição de Medicamentos Não Padronizados ........................... 19
2.5. Normas para Prescrição de Medicamentos de Controle Especial ....................... 19
2.5.1. Relação de Medicamentos de Controle Especial (Portaria Nº 344/98)
Padronizados .................................................................................................................. 19
2.6. Relação de Medicamentos para Uso Exclusivo em Procedimentos Cirúrgicos . 21
2.7. Normas para Prescrição de Medicamentos Citostáticos ...................................... 21
2.7.1. Relação dos Medicamentos Citostáticos Padronizados ................................ 22
3. PADRONIZAÇÃO DE MEDICAMENTOS ........................................................................ 22
3.1. Objetivos ................................................................................................................... 22
3.2. Inclusão de Medicamentos ...................................................................................... 22
3.3. Exclusão de Medicamentos ..................................................................................... 23
3.4. Classificação dos Princípios Ativos segundo o Anatomical TherapeuticChemical
(ATC) Index ......................................................................................................................... 25
3.5. Classificação dos Medicamentos em Função dos Riscos Potenciais de
Teratogenicidade................................................................................................................ 32
3.6. Relação dos medicamentos Padronizados por Nome do Princípio Ativo ........... 33
3.7. Relação dos Medicamentos por Grupo Farmacológico ...................................... 169
3.8. Relação de Contrastes ........................................................................................... 188
3.9. Relação de Corantes .............................................................................................. 188
3.10. Relação de Desinfetantes/Antissépticos ............................................................. 188
3.11. Relação de Produtos de Higiene .......................................................................... 189
8
LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Formulário de Solicitação de Medicamentos ............................................................ 11
Figura 2. Verso do Formulário de Solicitação de Medicamentos ............................................. 12
Figura 3. Formulário de Dispensação de Antimicrobianos....................................................... 13
Figura 4. Verso do Formulário de Dispensação de Antimicrobianos ....................................... 14
Figura 5. Formulário de Solicitação de Inclusão de Medicamentos na Padronização ............. 24
9
1.
FARMÁCIA HOSPITALAR
1.1.
Unidade de Farmácia Clínica
1.1.1. Farmácia Central
A Farmácia Central realiza atendimento aos pacientes internados 24 horas/dia. A
dispensação dos medicamentos é feita por dose individualizada, conforme a prescrição
médica.
As prescrições recebidas até às 10:00 h tem seus medicamentos entregues nas
enfermarias à partir das 14 h, sendo que a medicação dispensada é suficiente para 24
h. Assim, a medicação entregue deve ser administrada à partir da dose das 16 h.
As prescrições enviadas à farmácia após as 11: 00 h, devem ter seus
medicamentos retirados pelo funcionário da enfermagem na Farmácia Central após as
14h. Medicamentos que sejam necessários administração imediata devem ser
retirados na farmácia pelo técnico de enfermagem, mediante prescrição médica.
Os medicamentos dispensados para os setores mediante cota acordada com a
UAF, devem ser solicitadas diretamente para este setor mediante pedido online.
1.1.2. Farmácia Satélite do Hospital Dia
Localizada no Hospital Dia Prof. Esterina Corsini, esta subunidade está em
funcionamento desde 2003, realizando a Assistência Farmacêutica voltada aos
programas estratégicos de DST/AIDS, leishmaniose, hanseníase, hepatite C,
tuberculose e Programa de Controle do Tabagismo para pacientes atendidos neste
Hospital Dia.
O horário de atendimento ao público é das 06:30 às 18:30 de segunda a sexta-feira,
e a dispensação é realizada de acordo com os protocolos de cada programa.
1.1.3. Farmácia Satélite do Centro Cirúrgico
Localizada no Centro Cirúrgico, funciona ininterruptamente para atender a
demanda de medicamentos, soros e materiais médico-hospitalares descartáveis
utilizados nos procedimentos cirúrgicos através de kits padronizados para as cirurgias
geral, cardíaca e oftálmica.
1.1.4. Central de Manipulação de Citostáticos
1.1.4.1. Quimioterapia Antineoplásica
Serviço em fase de restruturação no HUMAP.
1.1.4.2. Citostáticos para Outros Fins
Na Central de Manipulação de Citostáticos são preparadas doses de ganciclovir
para pacientes com infecções por citomegalovírus, ciclofosfamida para procedimentos
de pulsoterapia e metotrexato para casos justificados.
10
2.
PRESCRIÇÃO DE MEDICAMENTOS
2.1.
Orientações para o Preenchimento da Prescrição Médica Hospitalar
Diariamente devem ser encaminhadas à Farmácia Central a cópia carbonada (2°
via) da prescrição médica ou precrição “online”, preenchida de forma LEGÍVEL, com
data do dia, contendo o medicamento, dose, via e freqüência da administração, o
carimbo e a assinatura do médico imediatamente após o último item prescrito (nas
prescrições online a assinatura é digital). Na falta do carimbo, o médico deve escrever
o nome por extenso, o número do CRM e assinar. Todos os itens devem ser
numerados e caso haja inclusão de itens na prescrição, é necessário nova identificação
do prescritor.
A prescrição deve conter ainda o nome e o RG do paciente e a enfermaria na qual
está internado. Prescrever o nome genérico do medicamento, para evitar erros na
dispensação ou administração. Ao suspender um medicamento, escrever apenas
“suspenso” e não rasurar. No caso de prescrições online excluir o item suspenso da
prescrição.
Não serão dispensados medicamentos prescritos de forma não legível, cuja
prescrição não seja do dia ou que não possua identificação do médico.
2.2.
Normas para Prescrição de Medicamentos Padronizados de Uso Restrito
Para a dispensação de medicamentos padronizados de uso restrito nãoantimicrobianos é necessário preencher o Formulário “Solicitação de Medicamentos”
(Figura 1 e Figura 2, pág. 11 e 12) e encaminhar para a Farmácia Central, juntamente
com a prescrição médica hospitalar. É imprescindível o preenchimento dos campos de
Identificação, Diagnóstico, Solicitação e Prescritor no formulário.
11
Figura 1. Formulário de Solicitação de Medicamentos
12
Figura 2. Verso do Formulário de Solicitação de Medicamentos
Para a solicitação e dispensação de antimicrobianos é necessáriao o
preenchimento prévio da justificativa online através da página do HUMAP>Sistema
Intranet NHU>Sistema NHU>CCIH, juntamente da prescrição médica. A liberação dos
13
tratamentos será mediante a autorização prévia da Farmácia Central e da Comissão de
Controle de Infecção Hospitalar (CCIH).
Antimicrobianos solicitados para pacientes não internados ou que não geram
cadastro no AGHU ,como pacientes da Unidade Renal e Hospital Dia devem ser
dispensados mediante “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Figura 3 e
Figura 4, pág. 13 e 14) devidamente preenchido.
Figura 3. Formulário de dispensação de antimicrobianos
14
Figura 4. Verso do Formulário de dispensação de antimicrobianos
Será dispensado “primeira dose” sem a presença de justificativa online, SOMENTE
para pacientes ainda não internados no PAM e casos eventuais em outros setores.
Após 24 horas, não será dispensado o medicamento antimicrobiano a estes pacientes
caso não seja feito justificativa online.
Os antimicrobianos podem ser justificados por um prazo de 10 dias. Após este
período, caso seja necessário dar continuidade ao tratamento, o mesmo deve ser
reavaliado e efetuado nova justificativa. Justificativas online para tratamentos com
15
prazo superior a 10 dias só podem ser editados no sistema mediante contato prévio e
autorização da CCIH e da Farmácia Central (verificação de estoque).
Os antimicrobianos utilizados para profilaxia em procedimentos clínicos e cirúrgicos
também devem ser justificados no sistema online e geralmente não ultrapassam 24
horas para a maioria dos procedimentos. Para prescrição, deve ser consultado o “Guia
de Profilaxia Antimicrobiana em Procedimentos Clínicos e Cirúrgicos” do
HUMAP/EBSERH/UFMS, 3ª edição, 2015-2016.
2.2.1. Relação dos Medicamentos Padronizados de Uso Restrito Nãoantimicrobianos
Segue abaixo a lista dos medicamentos padronizados de uso restrito nãoantimicrobianos:
Medicamento
Prazo de Justificativa
Albumina 20% 10g/50 mL
05 dias
Filgrastim 300 mcg/1 mL
07 dias
Imunoglobulina humana 1g/20 mL
De acordo com a solicitação médica
Imunoglobulina humana 5g/100 mL
De acordo com a solicitação médica
Levosimendana 12,5mg/5mL
Octreotida 0,1 mg/1mL
Tirofibana 12,5mg/50mL
24 horas
07 dias
36 horas
2.2.2.
Relação
dos
Medicamentos
Antimicrobianos,
Antifúngicos e Antiparasitários de Uso Restrito Padronizados
Antivirais,
Segue abaixo a lista dos medicamentos padronizados antimicrobianos, antivirais,
antifúngicos e antiparasitários:
Medicamento
Prazo de Justificativa
Aciclovir 200 mg comprimido
10 dias
Aciclovir 250 mg F/A
Albendazol 400 mg comprimidos
10 dias
Amicacina 100mg/2mL ampola
10 dias
Amicacina 500mg/2mL ampola
Amoxicilina 50 mg/mL suspensão Fr. 50 mL
10 dias
Ampicilina 500 mg cápsula
10 dias
16
Medicamento
Ampicilina 250mg/5mL susp. oral Fr. 60 mL
Prazo de Justificativa
10 dias
Ampicilina 1g F/A
Ampicilina + Sulbactam 2g + 1g F/A
10 dias
Anfotericina B Complexo lipídico 100 mg/20mL F/A
10 dias
Anfotericina B desoxicolato 50mg F/A
Anidulafungina 100mg F/A
10 dias
Azitromicina 500 mg comprimido
10 dias
Azitromicina 500mg F/A
Cefalexina 500 ng comprimido
10 dias
Cefalexina 250mg/5mL susp. oral 60 mL
Cefalotina 1g F/A
10 dias
Cefazolina 1g F/A
De acordo com
“Guia de
Profilaxia Antimicrobiana em
Procedimentos
Clínicos
e
Cirúrgicos”
Cefepime 1g F/A
10 dias
Cefotaxima 1g F/A
10 dias
Cefoxitina 1g F/A
De acordo com
“Guia de
Profilaxia Antimicrobiana em
Procedimentos
Clínicos
e
Cirúrgicos”
Ceftazidima 1g F/A
10 dias
Ceftriaxona 1g F/A
10 dias
Cefuroxima 750 mg F/A
Cetoconazol 200 mg comprimido
De acordo com
“Guia de
Profilaxia Antimicrobiana em
Procedimentos
Clínicos
e
Cirúrgicos”
10 dias
Ciprofloxacino 500 mg comprimido
10 dias
Ciprofloxacino 200 mg/200mL bolsa/frasco
Claritromicina 500 mg comprimido
10 dias
Claritromicina 500mg F/A
Clindamicina 300 mg cápsula
10 dias
17
Medicamento
Prazo de Justificativa
Clindamicina 300 mg/2ml ampola
10 dias
Clindamicina 600mg/4mL ampola
Cloranfenicol 1g F/A
10 dias
Colistina 150 mg F/A
10 dias
Daptomicina 500 mg F/A
10 dias
Eritromicina base 500mg cápsula
Eritromicina estolato 250 mg comprimido
10 dias
Eritromicina estolato 250mg/mL susp oral Fr. 60 mL
Ertapenem 1g F/A
10 dias
Fluconazol 150 mg cápsula
10 dias
Fluconazol injetável 200 mg
Gentamicina 10 mg/1mL ampola
Gentamicina 20 mg/1mL ampola
Gentamicina 40 mg/1mL ampola
10 dias
Gentamicina 60 mg/1,5mL ampola
Gentamicina 80 mg/2mL ampola
Imipenem 500 mg F/A
10 dias
Itraconazol 100 mg comprimido
10 dias
Ivermectina 6 mg comprimido
10 dias
Levofloxacino 500 mg comprimido
10 dias
Levofloxacino 500 mg/100mL bolsa
Linezolida 600mg/300mL bolsa
10 dias
Mebendazol 100 mg comprimido
10 dias
Mebendazol 20mg/mL susp. oral Fr. 30 mL
Meropenem 500 mg F/A
10 dias
Meropenem 1g F/A
Metronidazol 250 mg comprimido
Metronidazol 40mg/mL susp. oral Fr. 100 mL
Metronidazol 500mg/100 mL bolsa
10 dias
18
Medicamento
Micafungina 50 mg F/A
Prazo de Justificativa
10 dias
Moxifloxacino 400 mg comprimido
10 dias
Moxifloxacino 400 mg/100mL bolsa
Neomicina 1 g cápsula
10 dias
Nistatina 100.000 UI/mL susp. oral Fr. 50 mL
10 dias
Nitrofurantoína 100 mg cápsula
10 dias
Norfloxacino 400 mg comprimidos
10 dias
Oxacilina 500 mg F/A
10 dias
Penicilina G potássica (cristalina) F/A 5.000.000 UI
Penicilina G benzatina F/A 1.200.000 UI
10 dias
Penicilina G potássica + procaína F/A 400.000 UI
Piperacilina + Tazobactam 4g + 0,5g F/A
10 dias
Polimixina B 500.000 UI F/A
10 dias
Rifampicina 300 mg comprimido
10 dias
Rifampicina 100mg/5mL suspensão oral
Sulfadiazina 500 mg comprimido
10 dias
Sulfametoxazol + Trimetoprima 400 + 80 mg comp.
Sulfamet + Trimet 200 + 40mg/5mL s. oral Fr. 100 mL
10 dias
Sulfametoxazol + Trimet. 400 + 80mg/5mL amp.
Teicoplamina 200 mg F/A
10 dias
Teicoplamina 400mg F/A
Tiabendazol 500 mg comprimido
10 dias
Tiabendazol 50mg/mL susp. oral Fr. 60 mL
Tigeciclina 50 mg F/A
10 dias
Tobramicina 75mg/1,5mL ampola
10 dias
Vancomicina 500 mg F/A
10 dias
Voriconazol 200 mg F/A
10 ias
19
2.3.
Antimicrobianos de Escolha para Profilaxia Cirúrgica
Os antimicrobianos para uso em profilaxia cirúrgica devem ser prescritos e
justificados no sistema online mediante consulta do protocolo institucional “Guia de
Profilaxia Antimicrobiana em Procedimentos Clínicos e Cirúrgicos” do
HUMAP/EBSERH/UFMS, 3ª edição, 2015-2016.
2.4.
Normas para Prescrição de Medicamentos Não Padronizados
Para a aquisição de medicamentos não padronizados, é necessário o
preenchimento do Formulário “Solicitação de Medicamentos” (Figura 1 e 2, págs. 11 e
12). Na justificativa para a solicitação do medicamento deve constar dados de
identificação do paciente, diagnóstico, posologia, via de administração e duração do
tratamento, o motivo da impossibilidade de uso de medicamento padronizado que
tenha a mesma indicação ou não e carimbo e assinatura do médico.
A solicitação deve ser encaminhada à Farmácia Central para avaliação do
farmacêutico deste setor e da UAF, para verificação da possibilidade e autorização de
compra. O prescritor será informado sobre o andamento da solicitação.
2.5.
Normas para Prescrição de Medicamentos de Controle Especial
Os medicamentos controlados são dispensados de acordo com a Portaria n°
344/98 e normas internas da Farmácia Hospitalar.
Para a dispensação dos medicamentos da Lista A1 e A2 é necessário o
preenchimento e apresentação do receituário hospitalar (receita amarela) e 2ª via da
prescrição médica, sendo dispensado em quantidade suficiente para 24h e de acordo
com a prescrição médica.
Os medicamentos psicotrópicos da lista B1 e C1 são dispensados mediante
apresentação do receituário hospitalar (receita rosa), sendo disponibilizados em
quantidade suficiente para 24h e de acordo com a prescrição médica. Os frascos de
solução/suspensão oral e xaropes, são dispensados apenas 01 unidade por
receituário, além da necessidade de trazer o frasco vazio para reposição.
Para Centro Obstétrico os medicamentos controlados são dispensados mediante
apresentação de receituário hospitalar e cascos vazios, obedecendo o limite de 05
ampolas ou frascos de injetáveis por receita. Medicamentos de uso oral e inalatório
segue conforme parágrafo anterior.
No Centro Cirúrgico a dispensação é realizada pela Farmácia Satélite do Centro
Cirúrgico, mediante fornecimento de kits com reposição dos mesmos através de
receituário hospitalar e cascos vazios, limitado à 05 ampolas ou frascos de injetáveis
por receita, e apenas 01 unidade por receituário para os medicamentos de uso oral e
inalatório.
2.5.1.
Relação de Medicamentos de Controle Especial (Portaria Nº 344/98)
Padronizados
Segue abaixo a relação dos medicamentos controlados padronizados na instituição
das Listas A1, A2, B1 e C1:
20
Lista A1
Alfentanila 0,5mg/5mL ampola
Fentanila 0,5mg/10mL F/A
Morfina 10mg comprimido
Morfina 30mg comprimido
Morfina 0,2mg/1mL ampola
Morfina 2mg/2mL ampola
Lista B1
Clonazepam 2 mg comprimido
Clonazepam 2,5mg/mL gotas Fr. 20 mL
Diazepam 5 mg comprimido
Diazepam 10 mg comprimido
Diazepam 10mg/2mL ampola
Fenobarbital 100 mg comprimido
Morfina 10mg/1mL ampola
Fenobarbital 4% gotas Fr. 20 mL
Petidina 100mg/2mL ampola
Remifentanila 2mg F/A
Sufentanila 10mcg/2mL
Sufentanila 50mcg/1mL
Lista A2
Nalbufina 10mg/1mL ampola
Fenobarbital 200mg/2mL ampola
Midazolam 15 mg comprimido
Midazolam 5mg/5mL ampola
Midazolam 15mg/3mL ampola
Midazolam 50mg/10mL ampola
Tiopental 1g F/A
Tramadol 50 mg cápsula
Tramadol 50 mg/1mL ampola
Lista C1
Amitriptilina 25mg comprimido
Biperideno 2mg comprimido
Biperideno 5mg/1mL ampola
Carbamazepina 200mg comprimido
Cetamina 500mg/10mL F/A
Clorpromazina 100 mg comprimido
Clorpromazina 4% gotas Fr. 20 mL
Clorpromazina 25mg/5mL ampola
Levomepromazina 25mg comprimido
Levomeprom. 40mg/mL gotas Fr. 20mL
Misoprostol 25 mcg comprimido
Misoprostol 200 mcg comprimido
Naloxona 0,4mg/1mL ampola
Propofol 1% 20 mL ampola
Propofol 1% 50 mL seringa
Propofol 2% 50 mL F/A
Haloperidol 5mg/1mL ampola
Proximetacaína 0,5% sol. oft. Fr. 5mL
21
Lista C1
Halotano 100 mL Frasco
Hidrato de Cloral 15% Fr. 100mL
Imipramina 25 mg comprimido
Isoflurano 100 mL Frasco
2.6.
Sertralina 50 mg comprimido
Sevoflurano 100 mL Frasco
Valproato Sódio 500 mg drágea
Valpr. Sódio 250mg/5mL xp. Fr.100 mL
Relação de Medicamentos para Uso Exclusivo em Procedimentos
Cirúrgicos
Segue abaixo a relação de medicamentos utilizados exclusivamente em
procedimentos cirúrgicos, e que são dispensados pela Farmácia Satélite do Centro
Cirúrgico:
Medicamentos exclusivos para o Centro Cirúrgico
Bupivacaína + Glicose (5mg + 80mg)/ml
Bupivacaína 0,5% sem vasoconstritor 20ml
Bupivacaína Isobárica 20mg
Carbacol 0,01% solução oftálmica
Esponja de Gelatina Absorvível (7x5x1cm)
Hialorunidase 2.000 UTR
Metil-celulose 20mg/1ml seringa
Ropivacaína 0,2% 20ml
Ropivacaína 0,75% 20ml
Ropivacaína 1% 20ml
Solução Cardioplégica 40ml
2.7.
Normas para Prescrição de Medicamentos Citostáticos
As prescrições de ganciclovir devem ser feitas em receituário comum e conter o
nome completo do paciente, RG hospitalar, clínica, medicamento, dosagem, via de
administração, veículo e volume para administração e tempo de infusão, duração do
tratamento, informar se o paciente é HIV positivo ou não, assinatura e carimbo do
prescritor.
Para a manipulação de ciclofosfamida é necessário receituário para pulsoterapia
em duas vias, preenchido com nome completo do paciente, RG hospitalar, clínica, CID ou
descrição da doença, código do procedimento, medicamento, dosagem, via de
22
administração, veículo e volume para administração e tempo de infusão, duração do
tratamento, assinatura e carimbo do prescritor.
Na necessidade do uso de metotrexato encaminhar a prescrição com justificativa
do uso com nome completo do paciente, RG hospitalar, clínica, medicamento, dosagem,
via de administração, veículo e volume para administração e tempo de infusão
medicamento quando IV, dosagem, veículo e volume para administração e duração do
tratamento, assinatura e carimbo do prescritor.
A suspensão do tratamento com citostáticos deve ser imediatamente informada ao
setor, assim como modificações no esquema de tratamento. Neste caso é necessário o
envio de nova prescrição com as alterações. Todas as prescrições têm validade de 30
dias.
2.7.1.
Relação dos Medicamentos Citostáticos Padronizados
Ciclofofamida 1.000mg pó liofilizado F/A
Ganciclovir 500mg pó liofilizado F/A
Metotrexato 50mg/2mL solução injetável F/A
3.
PADRONIZAÇÃO DE MEDICAMENTOS
3.1.
Objetivos
A padronização de medicamentos pretende analisar, selecionar e padronizar
medicamentos para formar o arsenal terapêutico do hospital, assim como racionalizar o
uso de medicamentos, reduzir o número de medicamentos em estoque e adquirir
produtos de qualidade.
3.2.
Inclusão de Medicamentos
Para a inclusão de medicamentos, é necessário o preenchimento do formulário
“Inclusão de Medicamentos na Padronização” (Figura 5, pág. 24) e, pelo menos, três
artigos científicos que comprovem a eficácia e segurança do item solicitado. O
formulário em questão está disponível na Farmácia Central.
Os critérios para padronização de medicamentos são os seguintes:
- estar devidamente registrado no Ministério da Saúde e autorizado pela Agência
Nacional de Vigilância Sanitária;
- ter efeito benéfico e segurança quantificada na espécie humana através de
ensaios clínicos;
- dentre os medicamentos de igual eficácia, serão selecionados os de maior
efetividade, com menor toxicidade e maior comodidade de administração.
É evitada a padronização de princípios ativos pertencentes ao mesmo grupo
farmacológico e com a mesma indicação, sendo que nestes casos, a inclusão de um
novo medicamentos deve estar relacionada à exclusão de um outro representante da
mesma classe farmacológica. A inclusão de um novo medicamento sem a exclusão do
representante da mesma classe farmacológica anteriormente padronizado somente se
23
justifica quando cada medicamento for de uma categoria química ou tenham
característica farmacocinética diferente.
Prioriza-se a padronização de monodrogas (medicamentos com um princípio ativo),
sendo que associações somente são padronizadas quando o efeito terapêutico da
combinação é comprovadamente maior que a soma dos efeitos de cada medicamento.
O número de apresentações é limitado àquelas que contemplam maiores
possibilidades de aproveitamento dos medicamentos e é evitada a padronização de
forma farmacêutica de liberação prolongada, exceto nos casos em que haja vantagem
terapêutica comprovada.
3.3.
Exclusão de Medicamentos
Os medicamentos são excluídos, automaticamente, nas seguintes situações:
- medicamentos não dispensados, para qualquer enfermaria do hospital, durante 3
anos consecutivos;
- medicamentos com fabricação suspensa;
- medicamentos que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária indique o
recolhimento;
Medicamentos tóxicos ou ineficazes terão sua exclusão avaliada, em reunião, pela
Comissão de Medicamentos Farmácia e Terapêutica.
24
Figura 5. Formulário de Solicitação de Inclusão de Medicamentos na Padronização
25
3.4. Classificação dos Princípios Ativos segundo o Anatomical TherapeuticChemical
(ATC) Index
Metabolismo e Trato Alimentar
Drogas para tratamento de Úlcera Péptica,
Antiácidos e Flatulência
Antiácidos
Compostos de Alumínio
Hidróxido de Alumínio
Drogas para Tratamento de Úlcera Péptica
Antagonistas de Receptor H2
Ranitidina
Inibidores da bomba de prótons
Omeprazol
Outras
Sucralfato
Antiflatulentos
Dimeticona
Agentes Antiespasmódicos, Anticolinérgicos
e Propulsivos
Agentes Anticolinérgicos e Antiespasmódicos
Sintéticos
Papaverina e derivados
Papaverina
Beladona e Derivados
Alcalóides semi sintéticos da Beladona,
Compostos Quaternários de Amônia
Escopolamina
Escopolamina + Dipirona
Propulsivo
Metoclopramida
Bromoprida
Domperidona
Antieméticos e Antinauseantes Antagonistas
de Neuroquinina
Ondansetron
Dimenidrinato + Piridoxina + Glicose + Frutose
Dimenidrinato + Piridoxina
Laxantes
Laxantes de contato
Bisacodil
Picossulfato sódico
Laxantes de ação osmótica
Lactulose
Enemas
Glicerina
Outros
Fosfato de Sódio dibásico (solução fosfatada)
Manitol
Antidiarréico, Antiinflamatório e
Antibacterianos
Eletrólitos com Carboidratos
Sais para Reidratação
Cloreto de Sódio + Cloreto de Potássio + Citrato
de Sódio + Glicose
Antiinflamatórios Intestinais
Ácido aminosalicílico e similares
Sulfasalazina
Microorganismos antidiarréicos
Saccharomyces boulardii (Bacilos reconstituintes)
Drogas usadas em Diabetes
Insulinas
Insulinas de Ação Rápida
Insulina Humana Regular
Insulinas de Ação Intermediária
Insulina Humana NPH
Redutores da Glicose Sanguínea
Biguaninas
Metformina
Sulfonamidas e derivados de Uréia
Glibenclamida
Vitaminas
Multivitamícos Combinações
Vitamina A e D combinações
Retinol
Retinol + Colcalciferol
Calcitriol
Vitamina B1 e combinações
Polivitamínicos sem minerais
Tiamina + Piridoxina + Cianocobalamina
Complexo B
Vitamina C e combinações
Ácido Ascórbico
Ácido fólico + Ácido ascórbico
Suplemento Mineral
Cálcio
Carbonato de cálcio
Gluconato de cálcio
Potássio
Cloreto de potássio
Fosfato Ácido de Potássio
Sódio
Bicarbonato de sódio
Cloreto de sódio
Magnésio
Sulfato de Magnésio
Zinco
Quelato de zinco
Quelato de zinco taste free
Sulfato de zinco
Sangue e Elementos Formadores do Sangue
Agentes Antitrombóticos
Antagonistas da Vitamina K
26
Femprocumona
Varfarina
Inibidor direto do fator Xa
Rivaroxabana
Grupo das Heparinas
Heparina
Enoxaparina
Inibidores da Agregação Plaquetária
Ácido Acetilsalicílico
Clopidogrel
Ticagrelor
Tirofiban
Ativador do plasminogênio
Alteplase
Anti-hemorrágicos
Antifibrinolíticos
Aminoácidos
Ácido aminocapróico
Ácido tranexâmico
Vitamina K e outros hemostáticos
Fitomenadiona
Outros
Octreotide
Antianêmico
Ferro
Sacarato hidróxido férrico
Sulfato ferroso
Vitamina B12 e Ácido Fólico
Vitamina B12 e combinações
Ácido fólico
Cianocobalamina
Tiamina
Tiamina + Piridoxina + Cianocobalamina
Ácido Fólico e combinações
Ácido Fólico + Ácido Ascórbico
Outros Antianêmicos
Eritropoetina humana
Hipolipidêmico
Redutores de Colesterol e Triglicérides
Inibidores da HMG-COA
Pravastatina
Sinvastatina
Fibratos
Ciprofibrato
Soluções para Infusão e Substitutos do
Plasma
Sangue Produtos Relacionados
Substitutos do Plasma e Frações de Proteína
Albumina humana
Amido hidroxietílico
Gelatina
Soluções que afetam o balanço eletrolítico
Bicarbonato de sódio
Cloreto de sódio
Cloreto de potássio
Fosfato Ácido de Potássio
Sulfato de Magnésio
Manitol
Sistema Cardiovascular
Terapia Cardíaca
Glicosídeos Cardíacos
Digitálicos
Digoxina
Antiarrítmicos Classe I e II
Antiarrítmicos Classe IB
Lidocaína
Antiarrítmicos Classe III
Amiodarona
Adenosina
Estimulantes Cardíacos excluindo Glicosídeos
Adrenérgicos e Dopaminérgicos
Isoprenalina
Epinefrina
Levosimendan
Norepinefrina
Dopamina
Dobutamina
Vasodilatadores
Nitratos Orgânicos
Dinitrato de Isossorbida
Mononitrato de Isossorbida
Nitroglicerina
Propatilnitrato
Prostaglandinas
Alprostadil
Inibidores da enzima 5-fosfodiesterase
Sildenafil
Bloqueador do canal de cálcio
Anlodipino
Anti-hipertensivos
Antiadrenérgicos de ação central
Metildopa
Clonidina
Agentes de ação na musculatura arteriolar lisa
Derivados de Hidrazinoftalazina
Hidralazina
Nitroprussiato de sódio
Minoxidil
Verapamil
Nifedipino
Nimodipino
Diltiazem
Anlodipino
Agentes de ação no Sistema ReninaAngiotensina
Inibidores de Enzima
Captopril
Enalapril
27
Outros
Losartan
Benzotiadiazínico não-diurético
Diazóxido
Antibióticos para uso tópico
Triancinilona + Gramicidina + Neomicina +
Nistatina
Mupirocina
Diuréticos
Quimioterápicos para uso tópico
Antiviral
Aciclovir
Diuréticos de Alça
Tiazidas
Hidroclorotiazida
Clortalidona
Furosemida
Diuréticos poupadores de potássio
Antagonistas da Aldosterona
Espironolactona
Corticóides de Uso Dermatológico
Triancinolona
Diurético inibidor da anidrase carbônica
Acetazolamida
Antissépticos e Desinfetantes de Uso
Dermatológico
Colagenase
Permanganato de Potássio
Rifamicina
Papaína
Vasodilatador periférico
Derivados da 2-amino-1-fenil etanol
Isoxsuprina
Derivados da Purina
Pentoxifilina
Outros
Cilostazol
Codergocrina
Papaverina
Sistema Genito Urinário e Hormônio Sexual
Antibióticos e Antissépticos de uso
Ginecológico
Antibióticos e Antissépticos excluindo
corticóides
Antibióticos
Nistatina
Tetraciclina + Anfotericina B
Outros
Nistatina + Metronidazol
Vasoprotetores
Tratamento de Hemorróidas – uso tópico
Produtos contendo corticóides
Lidocaína+Hidrocortizona+Óxido de
Zinco+Subacetato de Alumínio
Beta Bloqueadores
Beta Bloqueadores não seletivos
Carvedilol
Pindolol
Propranolol
Metoprolol
Produtos Dermatológicos
Produtos Dermatológicos
Antifúngicos de uso dermatológico
Antibióticos
Clotrimazol
Triancinilona+Gramicidina+Neomicina+Nistatina
Emolientes e Protetores
Óxido de Zinco + Retinol + Colecalciferol
Vaselina
Antipruriginoso, anti-histamínico e
anestésicos
Anestésicos de uso tópico
Lidocaína
Antibióticos e Quimioterápicos para uso
Dermatológico
Outros Produtos Ginecológicos
Análogo da Prostaglandina
Misoprostol
Ocitócitos
Ocitocina
Inibidores da Prolactina
Bromocriptina
Medicamentos para Urologia
Anti-sépticos e Antibacteriano Urinário
Derivados do Nitrofurano
Nitrofurantoína
Outros
Fenazopiridina
Hormônios Sistêmicos excluindo Hormônios
Sexuais
Hormônios Pituitário e Hipotalâmico
Hormônio do Lobo Posterior
Vasopressina e derivados
Desmopressina
Ocitocina e derivados
Ocitocina
Hormônios Hipotalâmicos
Octreotide
Corticóides de Uso Sistêmico
Glicocorticóides
Betametasona
Dexametasona
28
Metilprednisolona acetato
Metilprednisolona succinato
Prednisona
Hidrocortisona
Terapia da Tireóide
Preparações para Tireóide
Hormônios da Tireóide
Levotiroxina
Preparações antitireóide
Metimazol
Propiltiouracila
Antimicrobianos Gerais de Uso Sistêmico
Antibacterianos para uso sistêmico
Tetraciclinas
Amfenicóis
Cloranfenicol
Oxazolidinonas
Linezolida
Beta-lactâmicos
Penicilinas de amplo espectro
Ampicilina
Penicilinas sensíveis a Betalactamase
Penicilina Gbenzatina
Penicilina G potássica
Penicilina G procaína + potássica
Penicilinas resistentes a Betalactamases
Oxacilina
Inibidor de Betalactamase + Penicilina
Ampicilina + Sulbactam
Piperacilina + Tazobactam
Lincosamidas
Clindamicina
Aminoglicosídeos
Amicacina
Gentamicina
Tobramicina
Rifampicina
Rifampicina
Quinolonas
Fluorquinolonas
Ciprofloxacina
Levofloxacina
Moxifloxacino
Norfloxacino
Glicopeptídeos
Vancomicina
Teicoplamina
Polimixinas
Colisitina (Polimixina E)
Polimicina B
Derivados Imidazólicos
Metronidazol
Glicilciclinas
Tigeciclina
Lipopeptídeos
Outras Betalactâmicos
Cefalosporinas de 1º geração
Cefalotina
Cefazolina
Cefalosporinas de 2º geração
Cefoxitina
Cefuroxima
Cefalosporinas de 3º geração
Cefotaxima
Ceftriaxona
Ceftazidima
Cefalosporinas de 4º geração
Cefepime
Carbapenêmicos
Ertapenem
Meropenem
Imepenem/Cilastatina
Sulfonamidas e Trimetoprima
Sulfonamidas
Sulfametoxazol + Trimetoprima
Macrolídeos
Azitromicina
Claritromicina
Erotromicina
Daptomicina
Antimicóticos para uso sistêmico
Antibióticos
Anfotericina B
Anfotericina B complexo lipídico
Derivados Triazólicos
Fluconazol
Itraconazol
Voriconazol
Equinocandinas
Anidulafungica
Micafungina
Antivirais de uso sistêmico
Agentes de ação direta sobre o vírus
Nucleosídeos
Aciclovir
Ganciclovir
Imunoglobulina Anti RhO
Imunoglobulina Humana
Imunoglobulina Antitetânica
Antiparasitários
Antiprotozoários
29
Agentes contra Amebíase e outras doenças
causadas por protozoários
Derivados nitroimidazólicos
Metronidazol
Anti-helmínticos
Antitrematodal
Derivados benzimidazólicos
Tiabendazol
Mebendazol
Albendazol
Derivado da Avermectina
Ivermectina
Escabicidas e sarnicidas
Monossulfiram
Permetrina
Antineoplásicos e Imunomoduladores
Citostáticos
Agentes Alquilantes
Mostardas Nitrogenadas
Ciclofosfamida
Antimetabólicos
Metotrexato
Imunomoduladores
Imunossupressores
Citocinas
Filgrastima
Azatioprina
Sistema Músculo Esquelético
Antiinflamatórios e Anti-reumáticos
Antiinflamatórios e anti-reumáticos nãoesteroidais
Derivados do ácido acético e acetamida
Diclofenaco sódico
Diclofenaco potássico
Derivados do ácido propiônico
Cetoprofeno
Relaxante Muscular
Relaxante Muscular de Ação Periférica
Alcalóides do Curare
Atracurium
Pancurôneo
Rocurôneo
Suxametôneo
Sistema Nervoso
Anestésicos Gerais
Analgésicos Opióides
Alfentanila
Fentanila
Remifentanila
Sufentanila
Halogenados
Halotano
Isoflurano
Sevoflurano
Barbitúricos
Tiopental
Compostos Fenólicos
Propofol
Imidazol Carboxilado
Etomidato
Derivados da Fenciclidina
Cetamina (dextrocetamina)
Anestésico Local
Amidas
Lidocaína
Ropivacaína
Bupivacaína
Bupivacaína + Glicose
Analgésicos
Opióides
Alcalóides naturais do Ópio
Morfina
Derivados de fenilpiperidina
Petidina
Derivados morfinâmicos
Nalbufina
Outros
Tramadol
Outros Analgésicos e Antipiréticos
Ácido salicílico e derivados
Ácido Acetilsalicílico
Dipirona
Paracetamol
Antigotosos
Inibidores da produção de ácido úrico
Alopurinol
Preparações sem efeito para o metabolismo
do ácido úrico
Colchicina
Antiepilético
Barbitúricos e derivados
Fenobarbital
Derivados da Hidantoína
Fenitoína
Clonazepam
Carboxamida
Carbamazepina
Valproato de sódio
Drogas para tratamento das doenças dos
ossos
Drogas que afetam a mineralização
Pamidronato dissódico
Antiparkisonianos
Anticolinérgicos
Aminas terciárias
Biperideno
30
Agentes Dopaminérgicos
Dopa e deivados da dopa
Levodopa + Benzerazida
Psicolépticos
Antipsicóticos
Grupo da fenotiazina com dimetilaminopropil
Clorpromazina
Levomepromazina
Derivados da butirofenona
Haloperidol
Droperidol
Ansiolítico
Derivados benzodiazepínicos
Diazepam
Hipnóticos e Sedativos
Aldeídos e Derivados
Hidrato de Cloral
Derivados benzodiazepínicos
Midazolam
Psicoanalépticos
Antidepressivos
Derivados Tricíclicos
Imipramina
Amitriptilina
Derivados Bicíclicos
Fluoxetina
Sertralina
Outras Drogas do Sistema Nervoso
Parassimpatomiméticos
Neostigmina
Piridostigmina
Anti-vertiginoso
Cinarizina
Sistema Respiratório
Preparações Nasais
Descongestionantes Nasais Tópicos
Corticóides
Budesonida
Outros
Cloreto de Sódio
Oximetazolina
Antiasmásticos
Adrenérgicos Inalatórios
Agonista adrenoreceptor seletivo beta 2
Salbutamol
Fenoterol
Terbutalina
Outros Antiasmáticos Inalatórios
Anticolinérgicos
Ipratrópio
Adrenérgicos de Uso Sistêmico
Agonista adrenoceptor alfa e beta
Epinefrina
Agonista não seletivo
Isoprenalina
Agonista seletivo beta 2
Salbutamol
Outros Antiasmáticos para uso sistêmico
Aminofilina
Preparações para Tosse e Resfriados
Expectorantes
Mucolíticos
Acetilcisteína
Antitussígenos
Clobutinol
Anti-histasmínicos para Uso Sistêmico
Anti-histamínico para Uso Sistêmico
Difenidramina
Dimenidrato + piridoxina
Dimenidrato + piridoxina + glicose + frutose
Dexclorfeniramina
Prometazina
Outros Produtos para o Sistema Respiratório
Surfactantes
Fosfolípide de pulmão porcino
Órgãos Sensoriais
Oftalmologia
Antiinfecciosos
Antibióticos
Cloranfenicol
Gentamicina
Antibióticos e combinações
Retinol + Aminoácidos + Metionina +
Cloranfenicol
Dexametasona + Neomicina
Dexametasona + Neomicina + Polimixina B
Outros
Nitrato de Prata
Antivirais
Aciclovir
Antiinflamatórios
Corticóides
Dexametasona
Antiglaucoma
Parassimpatomimético
Mitomicina C
Pilocarpina
Midriático e Cicloplégico
Anticolinérgicos
Atropina
Tropicamida
31
Fenilefrina
Anestésico Local
Proximetacaína
Tetracaína + Fenilefrina
Agentes Diagnósticos
Fluoresceína
Lubrificante
Dextrano 70 + Hipromelose
Outros
Metilcelulose
Hialuronidase
Vários
Todos os Outros Produtos
Antídotos
Acetilcisteína
Ácido Folínico
Carvão Ativado
Flumazenil
Naloxona
Pralidoxima
Protamina
32
3.5.
Classificação dos Medicamentos em Função dos Riscos Potenciais de
Teratogenicidade
O efeito potencial dos medicamentos sobre o feto varia de acordo com a idade
gestacional. Portanto, antes de administrar qualquer medicamento em uma mulher grávida,
deve-se valorizar a relação risco-benefício considerando que o fato de não tratar
determinadas patologias pode ser tanto ou mais perigoso para o feto que o medicamento
em questão.
O FDA estabeleceu 5 categorias para indicar o potencial de teratogenicidade do
medicamento.
CATEGORIA
A
DEFINIÇÃO
Estudos controlados em humanos não demonstraram risco para o feto
durante o primeiro trimestre, e a possibilidade de malformações
congênitas parece remota.
B
a)Estudos em animais não demosntraram risco para o feto. No entanto,
não foram realizados estudos controlados em humanos.
b)Estudos em animais demonstraram riscos para o feto, o que não foi
confirmado por estudos controlados em humanos.
C
a)Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há
disponibilidade de estudos controlados em humanos.
b)Não foram realizados estudos em animais ou em humanos.
D
Existe evidência de risco fetal em humanos. No entanto, o benefício do
medicamento em determinadas circunstâncias pode superar o risco.
X
Estudos em animais e humanos mostram clara evidência de efeitos
teratogênicos e o risco do uso do medicamento supera o benefício.
Para os medicamentos que não foram classificados pelo FDA, utilizou-se
informações sobre teratogenicidade publicadas na literatura. Estes medicamentos estão
indicados com a letra correspondente à classificação do FDA mais um asterisco (*).
Medicamentos cuja informação sobre o risco de teratogenicidade não foi encontrada
estão indicados com dois asteriscos (**).
33
3.6. Relação dos medicamentos Padronizados por Nome do Princípio Ativo
ACETAZOLAMIDA
DIURÉTICO/ANTIGLAUCOMA
Teratogenicidade Risco C
Diamox 250 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Tratamento de glaucoma simples:
Dose usual: 250 mg a 1 g, VO, 1 vez ao dia.
Tratamento de glaucoma secundário e pré-operatório de alguns casos de glaucoma agudo
congestivo (ângulo fechado)
Dose usual: 250 mg, VO, em intervalos de 4 a 12 h.
Crianças e neonatos:
Epilepsia e glaucoma:
Dose usual: 8 a 30 mg/kg/dia, VO, fracionados em 3 administrações.
Diurético e alcalinizante urinário:
Dose usual: 5 mg/kg/dia, VO, 1 vez ao dia.
Hipertensão intracraniana/hidrocefalia:
Dose usual: 25 mg/kg/dia, VO, fracionados em 3 administrações, com aumento de
25 mg/kg/dia até 100 mg/kg/dia.
Dose máxima: 1 g/dia.
ALERTA
Acidose metabólica, hipercloremia, hipocalemia, supressão da medula óssea, alcalose
urinária, irritação do trato gastrintestinal. Ajustar a dose em pacientes com insuficiência
renal e hepática. Reposição de bicarbonato de sódio pode ser necessária.
ACETILCISTEÍNA
ANTIDOTO/MUCOLÍTICO
Teratogenicidade Risco B
Fluimucil xarope 20 mg/ml (frasco 100 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 200 mg, VO, 3 vezes ao dia.
Crianças:
Até 3 meses: 20 mg, VO, 3 vezes ao dia.
De 3 a 6 meses: 50 mg, VO, 2 vezes ao dia.
De 6 a 12 meses: 50 mg, VO, 3 vezes ao dia.
De 1 a 4 anos: 100 mg, VO, 2 a 3 vezes ao dia.
ALERTA
Broncoespasmo, estomatite, hemólise, taquicardia e hipotensão. Tem sido usado como
protetor de lesão renal por contraste iodado. Realizar controle periódico de função
hepática.
ACETILCISTEÍNA
ANTIDOTO/MUCOLÍTICO
Fluimucil 100 mg/mL injetável (ampola 3 mL)
Teratogenicidade Risco B
34
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 300 mg, via inalatória, ou 300 a 400 mg IM profunda, 1 a 2 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 150 mg, via inalatória, diluído em igual volume de soro fisiológico, 1 a 2
vezes ao dia.
Intoxicação por paracetamol:
Dose inicial: 140 mg/kg, por infusão IV.
Dose de manutenção: 140 mg/kg, por infusão IV, a cada 4 h (17 doses)
ALERTA
Vide Acetilcisteína xarope. Droga de eleição nas intoxicações por paracetamol.
ACICLOVIR
ANTIVIRAL
Teratogenicidade Risco B
Zovirax 200 mg comprimido
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Herpes simplex
Adultos e adolescentes:
Dose usual: 200 a 400 mg, VO, 5 vezes ao dia, durante 10 dias.
Herpes zoster
Adultos:
Dose usual: 800 mg, VO, 5 vezes ao dia, durante 7 a 10 dias.
Varicela (pelo vírus Varicella zoster)
Adultos ou Crianças com 40 kg ou mais:
Dose usual: 800 mg, VO, 4 vezes ao dia, durante 5 dias.
Crianças de 2 a 12 anos (até 40 kg):
Dose usual: 20 mg/kg, VO, 4 vezes ao dia, durante 5 dias. Não exceder 800
mg/dose.
ALERTA
Adultos ou crianças com diminuição da função renal exigem doses menores ou intervalos
maiores.
ACICLOVIR
ANTIVIRAL
Teratogenicidade Risco B
Zovirax 250 mg injetável (frasco-ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos e crianças:
Dose usual: 10 mg/kg, IV, 3 vezes ao dia.
Tempo de infusão: 1 h.
Neonatos:
Dose: menor ou igual 26 semanas gestação: 20 mg/kg/dose, IV, a cada 12 h.
27 a 34 semanas gestação: 20 mg/kg/dose, IV, a cada 12 h.
35
35 a 42 semanas gestação: 20 mg/kg/dose, IV, a cada 8 h.
maior ou igual a 43 semanas gestação: 20 mg/kg/dose, IV, a cada 8 h.
ALERTA
Flebite cáustica se ocorrer infiltração. Causa uropatia obstrutiva e pode levar a alterações
renais (5%): aumento de creatinina e hematúria. A administração IV deve ser em bomba de
infusão por 1 h.
ACICLOVIR
ANTIVIRAL TÓPICO
Teratogenicidade Risco B
Zovirax 5% creme 10 g
POSOLOGIA
Adultos e crianças:
Dose usual: aplicar, via tópica, em intervalos de 4 h.
Duração do tratamento: 5 a 10 dias.
ACICLOVIR
ANTIVIRAL TÓPICO OFTÁLMICO
Teratogenicidade Risco B
Zovirax pomada oftálmica 0,03g/g 4,5g
POSOLOGIA
Adultos e crianças:
Dose usual: aplicar, via tópica, em intervalos de 4 h. (5 vezes ao dia)
Duração do tratamento: 5 a 10 dias.
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL, ANTIAGREGANTE PLAQUETÁRI
Teratogenicidade Risco C
Aspirina 100 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Analgésico e antipirético:
Dose usual: 40 a 60 mg/kg/dia, VO, 4 a 6 vezes ao dia.
Antiagregante em pacientes arteriopatas (coronarianas, etc):
Dose usual: 81 a 500 mg/dia, VO.
Arrite reumatóide:
Dose usual: 3,2 a 6 g/dia, VO.
Crianças:
Analgésico e antipirético:
Dose usual: 10 a 15 mg/kg, VO, 4 a 6 vezes ao dia.
Antiagregante plaquetário:
Dose usual: 3 a 5 mg/kg/dia, VO, 2 vezes por semana.
Antiinflamatório:
Dose usual: 60 a 100 mg/kg/dia, VO, fracionados em 3 a 4 administrações.
ALERTA
Potencial agressor à mucosa gástrica, urticária. Aumenta o sangramento durante cirurgia.
Evitar o seu uso no último trimestre da gravidez, controlar a função hepática e a agregação
plaquetária.
36
ÁCIDO AMINOCAPRÓICO
HEMOSTÁTICO
Teratogenicidade Risco C
Ipsilon 50 mg/mL injetável (frasco 20 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose inicial: 4 a 5 g em 1 h, IV, depois 1 g cada 8 h.
Crianças:
Epistaxe:
Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dose a cada 6 h, por 2 a 3 dias (iniciar 4 horas antes do
procedimento).
ALERTA
Náuseas, perda do apetite, diarréia, cefaléia, surdez, fraqueza muscular, eritema e
confusão mental.
Não utilizar associado a qualquer outra droga. Na CIVD e trombopatias agudas, risco de
trombose.
ÁCIDO ASCÓRBICO
VITAMINA
Teratogenicidade Risco C
Vitamina C 100 mg/mL injetável (ampola 5mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 100 a 250 mg, IM ou IV, 1 a 3 vezes ao dia.
Crianças (> 4 anos):
Dose usual: 100 a 300 mg/dia, IM ou IV, em doses fracionadas.
ÁCIDO FÓLICO
VITAMINA
Teratogenicidade Risco A
Endofolin 5 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 5 mg, VO, 1 vez ao dia.
ÁCIDO FÓLICO + ÁCIDO ASCÓRBICO
VITAMINA
Teratogenicidade Risco C
Enfol/Endofolin 0,2 mg + 50 mg/ml solução (frasco 30 mL)
POSOLOGIA
Dose usual:
-Prematuros e lactentes: 0,25ml (5gotas) a 0,5ml (10 gotas) por dia.
-Crianças entre 2 e 4 anos: 0,5 ml (10 gotas) a 1ml (20 gotas) por dia.
-Crianças acima de 4 anos: 1ml (20 gotas) a 2ml (40 gotas) por dia.
ALERTA
O ácido ascórbico pode favorecer uma maior absorção do ferro alimentar o que pode ser
prejudicial aos pacientes talassêmicos que apresentam acúmulo deste íon nos tecidos.
37
Neste caso, deve ser administrado em jejum ou entre as refeições. Doses de ácido fólico
acima de 100mcg/dia podem mascarar casos de anemia perniciosa.
ÁCIDO FOLÍNICO
ANTAGONISTA DO ÁCIDO FÓLICO
Teratogenicidade Risco **
Leucovorin/Tecnovorin 15 mg comprimido
POSOLOGIA
Toxicidade causada por metotrexano:
Dose usual: 15 mg, de 6 em 6 horas, por 48 horas.
Tratamento de anemias megaloblástica:
Dose usual: 15 mg, diariamente.
ALERTA
Não deve ser empregado simultaneamente com um antagonista do ácido fólico com o
objetivo de modificar ou abortar a toxicidade clínica, pois o efeito terapêutico do antagonista
pode ser anulado.
ÁCIDO FOLÍNICO
ANTAGONISTA DO ÁCIDO FÓLICO
Teratogenicidade Risco **
Leucovorin/Tecnovorin 50 mg frasco-ampola
POSOLOGIA
Prevenção de anemia megaloblástica:
Dose usual: 0,4 a 5mg, IM.
Toxicidade causada por metotrexano:
Dose usual: 10mg/m2 por via parenteral, seguido de 10mg/m2 de ácido folínico por
via oral, de 6em 6 horas, por 72 horas.
Anemias megaloblásticas por deficiência de folato:
Dose usual: até 1mg diariamente.
ÁCIDO TRANEXÂMICO
HEMOSTÁTICO
Teratogenicidade Risco B
Transamin 250 mg comprimido
POSOLOGIA
Dose usual: 15 a 20 mg/kg, VO, 2 a 3 vezes ao dia.
ÁCIDO TRANEXÂMICO
HEMOSTÁTICO
Teratogenicidade Risco B
Transamin 50 mg/mL injetável (ampola 5 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 1 a 2 ampolas, IV ou IM, 1 a 4 vezes ao dia.
Antes, durante e após intervenções cirúrgicas e casos graves, 2 a 10 ampolas por
infusão.
Crianças:
Dose usual: 10 mg/kg, 2 a 3 vezes ao dia.
38
ALERTA
Reduzir dose em insuficiência renal.
ADENOSINA
ANTIARRÍTMICO
Teratogenicidade Risco C
Adenocard 3 mg/mL injetável (ampola 2 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose inicial: 6 mg por bolus, IV. Após 1 a 2 min da dose inicial, repetir mais 12 mg
por bolus, IV, se necessário.
Crianças:
Dose inicial: 0,1 mg/kg/dose, IV.
Dose máxima: 12 mg/dose.
Neonatos:
Dose inicial: 50 mcg/kg, podendo repetir 2 vezes. O início da ação ocorre em 10 a 30
segundos após a administração.
Dose máxima: 250 mcg/kg.
ALERTA
Não diluir em soro fisiológico. Administrar rapidamente. Ação rápida e meia-vida
extremamente curta. Cuidado em pacientes com potencial para broncoespasmo.
Neonatos: Não usar em bloqueio AV de 2º e 3º graus. Carbamazepina aumenta o grau de
bloqueio causado pela adenosina. Cafeína é antagonista competitivo e o aumento das
doses de adenosina podem ser necessárias.
ÁGUA
SOLUÇÃO PARA INFUSÃO PARENTERAL
Teratogenicidade Risco A
Água destilada (ampola 10 mL)
POSOLOGIA
Dose usual: diluições de medicamentos em geral.
ALBENDAZOL
ANTIPARASITÁRIO
Teratogenicidade Risco C
Zentel 400 mg comprimido
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 200 mg, VO, 2 vezes ao dia.
Dose máxima: 400 mg, VO, 2 vezes ao dia.
Crianças (> 2 anos):
Dose usual: 400 mg, VO, em dose única.
Taenia sp ou Strongyloides stercoralis:
Dose usual: 400 mg, VO, 1 vez ao dia, por 3 dias.
ALERTA
Teratogênico, devendo ser usadocom cautela em mulheres em idade fértil.
39
ÀLCOOL ETÍLICO
ANTI-SÉPTICO E DESINFETANTE HOSPITALAR
Teratogenicidade Risco**
Álcool etílico 70% 100 mL
Álcool etílico 70% 1000 mL
USO
Desinfetante hospitalar
Produto de uso institucional, como desinfetante de superfícies fixas. Tem eficácia
comprovada na limpeza e desinfecção. É empregado em procedimentos técnicos de
limpeza e desinfecção. Aplicar sobre bancadas e outros com compressa limpa e em
sentido unidirecional.
Anti-séptico
Indicado na assepsia das mãos e higienização da pele a seco, não havendo
necessidade de enxague, após sua utilização e antissepsia da pele antes da coleta
de sangue.
ALBUMINA HUMANA
EXPANSOR DO VOLUME SANGUÍNEO
Teratogenicidade Risco C
Albumina humana 20% solução (frasco 50 mL)
*Dispensado mediante formulário “Solicitação de Medicamentos” preenchido, juntamente
com a prescrição médica. Vide item 2.2. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 3,5 a 7 mL/kg/dia, por infusão IV.
Crianças:
Dose usual: 1 a 2 g/kg/dia, por infusão IV.
Neonatos:
Hipoproteinemia:
Dose usual: 0,5 a 1 g/kg/dose, IV, repetir a cada 1 ou 2 dias.
Hipovolemia:
Dose usual: 0,5 a 1 g/kg/dose, IV, em bolus, repetir se necessário.
ALERTA
Neonatos: febre, urticária, infusão rápida pode precipitar ICC e edema pulmonar devido a
hipervolemia. Dose máxima: 6g/kg/dia.
Contra-indicado em anemia grave ou ICC. Duração da expansão do volume: 24 h.
Velocidade de infusão da albumina 5%: 2-4 mL/min.
ALFENTANILA
ANESTÉSICO VENOSO OPIÓIDE / ANALGÉSICO NARCÓTICO
Teratogenicidade Risco C
Rapifen 0,5 mg/mL injetável (ampola 5 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Anestesia Balanceada:
Dose inicial: 50 a 300 mcg/kg, IV (bolus).
Dose de manutenção: 0,5 a 15 mcg/kg/min, IV.
ALERTA
40
Depressão respiratória, bradicardia, hipotensão e rigidez muscular.
ALOPURINOL
ANTIGOTOSO
Teratogenicidade Risco C
Zyloric 100 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 100 a 300 mg, VO, 1 vez ao dia.
Crianças (< 6 anos):
Dose usual: 150 mg/dia, VO, fracionados em 3 administrações.
Crianças (6 a 10 anos):
Dose usual: 300 mg/dia, VO, fracionados em 2 a 3 administrações.
ALERTA
Em pacientes com diminuição do clearence de creatinina há risco aumentado de vasculite
sistêmica.
Em pacientes com gota refratária, as doses podem chegar até 900 mg/dia, dividida em 3
administrações.
ALPROSTADIL
PROSTAGLANDINAS
Teratogenicidade Risco B
Bedfordalprost 500 mcg injetável (ampola 1 mL)
POSOLOGIA
Neonatos:
Dose inicial: 0,05 a 0,1 mcg/kg de peso, IV, em intervalos de 1 min.
Dose de manutenção: 0,01 a 0,4 mcg/kg de peso, IV, conforme resposta clínica.
ALERTA
A duração do tratamento não deve exceder 4 semanas.
Não utilizar em síndrome de desconforto respiratório e usar com cautela em neonatos com
tendência de sangramento. Apnéia, febre, rush cutâneo e bradicardia são efeitos colaterias
comuns.
AMICACINA
AMINOGLICOSÍDEO
Teratogenicidade Risco D
Novamin 50 mg/mL injetável (ampola 2 mL)
Novamin 250 mg/mL injetável (ampola 2 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 7,5 mg/kg, IV ou IM, de 12 em 12h ou 1 g, IV, a cada 24 h.
Crianças:
Dose usual: 15 mg/kg/dia, IV ou IM, fracionados em 2 ou 3 administrações. Recentes
publicações preconizam a administração da dose diária total em administração
única.
41
Neonatos:
Menor ou igual a 26 semanas gestação: 7,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 24 h.
27 a 34 semanas gestação: 7,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 18 h.
35 a 42 semanas gestação: 10 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 12 h.
Maior ou igual a 43 semanas gestação: 10 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 8 h.
Concentração sérica desejada: pico de 20 a 30 mcg/mL e vale menor que 10
mcg/mL.
ALERTA
Nefrotoxiicidade e ototoxicidade. A furosemida pode potencializar a nefrotoxicidade.
Monitorizar o nível sérico em pacientes em choque e insuficiência renal ou tratamento com
antiinflamatórios associados.
AMIDO HIDROXIETILICO
EXPANSOR DO VOLUME SANGUÍNEO
Teratogenicidade Risco **
Plasmateril 6 % injetável (frasco 500 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: a dose diária e a taxa de infusão devem ser determinadas de acordo
com a perda sanguínea e efeitos de hemodiluição.
Dose máxima: não exceder 1500 mL/dia.
AMINOFILINA
BRONCODILATADOR
Teratogenicidade Risco C
Aminofilina 100 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 100 a 200 mg, VO, 2 a 3 vezes ao dia.
Crianças (< 1 ano):
Dose total: [0,3 x (idade em semanas) + 8] mg, VO, 4 vezes ao dia.
Crianças (1 a 12 anos):
Dose usual: 4 a 6 mg/kg, VO, 4 vezes ao dia.
Dose máxima: 24 mg/kg, VO, 1 vez ao dia.
Neonatos:
Apnéia da prematuridade:
Dose de ataque: 4 a 6 mg/kg/dose, VO, a cada 8 ou 12 h. Iniciar a manutenção de 8
a 12h após a dose de ataque.
Dose de manutenção: 1,5 a 3 mg/kg/dose, a cada 8 ou 12 h.
ALERTA
Quando mudar a via de administração da aminofilina, IV para VO, considerar um aumento
da dose em 20%. Controlar frequência cardíaca e glicemia.
Extensa interação medicamentosa com quaisquer drogas que utilizem o citocromo P450.
Como broncodilatador é considerado droga de terceira escolha. Níveis terapêuticos
desejáveis para apnéia da prematuridade é 7 a 12 mcg/mL e para crise asmática é 10 a 20
mcg/mL.
42
AMINOFILINA
BRONCODILATADOR
Teratogenicidade Risco C
Aminofilina 24 mg /mL injetável (ampola 10 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 240 a 480 mg (10 a 20 mL), IV, 1 a 2 vezes ao dia.
Crianças e Neonatos:
Apnéia neonatal:
Dose de ataque: 4 a 6 mg/kg/dose, IV, infundidos em 30 min.
Dose de manutenção: 1 a 3 mg/kg/dose, IV, infundidos em 30 min, a cada 8 a 12 h.
Broncodilatador:
Dose inicial: 6 mg/kg/dose (infusão em 30 min), IV.
Dose de manutenção: 0,2 mg/kg/h, contínuo.
Dose intermitente: dividir a dose total da infusão contínua em 24 h e administrar a
cada 4 a 6h.
Níveis terapêuticos:
Apnéia da prematuridade: 7 a 12 mcg/mL.
Broncodilatação: 10 a 20 mcg/mL.
ALERTA
Vide Aminofilina comprimido.
Níveis terapêuticos desejáveis par apnéia da prematuridade é 1 a 13 mcg/dL.
AMIODARONA
ANTIARRÍTMICO
Teratogenicidade Risco D
Atlansil/Ancoron 200 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 100
1200 mg, VO, e dose úcica ou fracionados em até 3
administrações.
Crianças:
Dose usual: 10 a 15 mg/kg/dia, VO, fraionados em 1 ou 2 vezes ao dia.Após, reduzir
para 5 mg/kg/dia, VO.
Dose mínima efetiva: 2,5 mg/kg/dia, VO, 5 dias/semana.
ALERTA
Monitorizar função tireoidiana. Alerta ara complicações corneanas e pulmonares
(pneumonite).
Acompanhamento periódico com eletrocardiograma para avaliar frequencia cardíacas e
intervalos PR e QT.
AMIODARONA
ANTIARRÍTMICO
Atlansil/Ancoron 50 mg/mL injetável (ampola 3 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 5 mg/kg, IV.
Neonatos:
Teratogenicidade Risco D
43
Dose inicial: 5 mg/kg, IV, infusão em 30 a 60 minutos, preferencialmente em veia
central.
Infusão de manutenção: 7 a 15 mcg/kg/min. Iniciar sempre com 7 mcg/kg/min e
aumentar conforme a necessidade.
ALERTA
Monitorizar intervalo QT através do eletrocardiograma. Administrar com cautela em
pacientes com bradicardia sinusal, bloqueio átrio-ventricular de 1ºgrau e outros distúrbios
de condução.
AMITRIPTILINA
ANTIDEPRESSIVO/ANTIENXAQUECOSO
Teratogenicidade Risco C
Tryptanol 25 mg comprimido
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 10 a 175 mg, VO, 1 vez ao dia.
Adolescentes:
Dose usual: 25 a 50 mg/dia, VO, fracionados em 2 ou 3 adminitrações. Aumentar
gradualmente até 100 mg/dia.
Dose máxima: 200 mg/dia.
ALERTA
Retenção urinária em homens, arritmia cardíaca e epilepsia. Não usar em associação com
medicamentos inibidores da monoamina oxidase.
AMOXICILINA
PENICILINA
Teratogenicidade Risco B
Amoxil 50 mg/mL suspensão (frasco 150 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos e crianças (> 12 anos):
Dose usual: 500 mg, VO, de 8/8 h.
Crianças e neonatos:
Dose usual: 25 a 50 mg/kg/dia, VO, de 8 em 8 h.
Idade < ou = a 3 meses:
Dose usual: 20 a 30 mg/kg/dia, a cada 12 h.
Dose máxima: 1,5 g/dia, VO.
ALERTA
Ocasiona erupções cutâneas maculopapular, principalmente em pacientes em uso de
alopurinol ou infecção por HIV, leucêmicos, com insuficiência renal e mononucleose.
AMPICILINA
PENICILINA
Amplacilina/Binotal 500 mg comprimido
Amplacilina 50 mg/mL suspensão (frasco 60mL)
Teratogenicidade Risco B
44
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 250-500 mg, a cada 6 horas
Crianças e neonatos:
Dose usual: 50-100 mg/kg/dia, divididos a cada 6 horas.
Dose máxima: 2 a 3 g/dia.
AMPICILINA
PENICILINA
Teratogenicidade Risco B
Amplacilina 1 g injetável (frasco-ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 1 a 3 g, IV, a cada 4 ou 6 h.
Crianças:
Dose usual: 100 a 200 mg/kg/dia, IV, fracionados em 4 a 6 administrações.
Obs.: em infecções graves, a dose pode ser de 300 mg/kg/dia, IV, em 4 doses
diárias.
Neonatos:
Dose usual: 25 a 50 mg/kg/dose, IV.
Meninginte e sepse por Streptococcus B:
Dose usual: 100 mg/kg/dose.
Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo
Idade gestacional < ou = 29 semanas:
Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 30 a 36 semanas:
Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 37 a 44 semanas:
Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional > ou = 45 semanas:
Todas as idades, intervalo de 6 horas
ALERTA
Vide Amoxicilina.
AMPICILINA + SULBACTAM
PENICILINA
Ampicilina + Sulbactam 2 g + 1 g injetável
Teratogenicidade Risco B
45
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 1,5 g, IV, a cada 6 ou 8 h ou 12 h .
Dose máxima: 12 g/dia.
Crianças:
Dose usual: 150 mg/kg/dia, IV, fracionados em 3 a 4 administrações.
Neonatos:
Dose usual: 75 mg/kg/dia, IV, fracionados a cada 12 h.
Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo
Idade gestacional < ou = 29 semanas:
Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 30 a 36 semanas:
Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 37 a 44 semanas:
Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional > ou = 45 semanas:
Todas as idades, intervalo de 6 horas.
ANFOTERICINA B
ANTIFÚNGICO
Teratogenicidade Risco B
Fungison 50 mg injetável (frasco-ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose teste: 1 mg/kg/dia, por infusão, IV, em 2 a 4 h.
Dose máxima: 50 mg/dia, IV, em 24 h.
Crianças:
Dose teste: 0,1 mg/kg/dose, IV.
Dose usual: 0,3 a 1 mg/kg/dia, em infusão única, IV, em 4 h.
Neonatos:
Dose inicial: 0,25 a 0,5 mg/kg, por infusão, IV, em 2 a 6 h.
Dose de manutenção: 0,5 a 1 mg/kg, a cada 24 h, por infusão, IV, em 2 a 6 h.
ALERTA
Monitorizar periodicamente ECG, função hepática, função renal e potássio.
Neonatos: não misturar com solução fisiológica, pode ocorrer precipitação.
Concentração máxima de infusão = 0,1 mg/mL. Proteger da luz.
Suspender se uréia > 80 mg/dL, creatinina sérica > 3 mg/dL ou testes de função hepática
anormais.
46
ANFOTERICINA B COMPLEXO LIPÍDICO
ANTIFÚNGICO
Teratogenicidade Risco B
Abelcet 100 mg injetável (frasco-ampola 20 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
Dispensado para pacientes HIV. Pacientes com infecção fúngica invasiva devem
encaminhar formulário de solicitação específico, exame de fungos e anti – HIV (solicitação
ao Ministério da Saúde)
POSOLOGIA
Dose usual: a dose diária recomendada para adultos e crianças (incluindo neonatos
prematuros) é de 1,0 a 5,0mg/Kg/dia, em uma única infusão.
ALERTA
Para infecções fúngicas do sistema nervoso central (SNC), o tempo de tratamento é de 2 a
6 semanas dependendo da resposta clínica. A dosagem deve ser ajustada de acordo com
as necessidades específicas de cada paciente.
ANIDULAFUNGINA
ANTIFÚNGICO
Teratogenicidade Risco C
Ecalta 100 mg frasco-ampola
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos
Dose usual: Dose de ataque: 200 mg 1vez ao dia. Dose manutenção: 100 mg 1 vez
ao dia.:
Crianças
Dose usual: a utilização em pacientes com idade inferior a 18 anos não é
recomendada, a menos que o potencial benefício justifique o risco.
ALERTA
Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática (falência da
função do fígado) leve, moderada ou grave. Também não é necessário ajuste em pacientes
com qualquer grau de insuficiência renal (falência da função dos rins), incluindo aqueles
submetidos a diálise
(procedimento de filtração do sangue maquinalmente). Nesse caso pode ser administrado
independente do horário da hemodiálise (procedimento de filtração do sangue
maquinalmente).
ATRACÚRIO
RELAXANTE NEUROMUSCULAR/ADJUVANTE DA ANESTESIA GERAL
Tracur/Tracrium 10 mg/mL injetável (ampola 5 mL)
POSOLOGIA
Adultos e Crianças acima de 2 anos:
Intubação:
Dose inicial: 0,4 a 0,5 mg/kg, IV, em bolus.
Teratogenicidade Risco C
47
Sob anestesia com isoflurano:
Dose usual: 0,25 a 0,35 mg/kg.
Manutenção de bloqueio neuromuscular:
Dose usual: 0,08 a 0,10 mg/kg, administrada em intervalos relativamente regulares.
Adultos e crianças com doença cardiovascular importante:
Dose inicial: 0,3 a 0,4 mg/kg, IV, em bolus. Doses de mantutenção subseqüentes
são individualizadas e ajustadas de acordo com a resposta do paciente.
ATROPINA
ANTÍDOTO
Teratogenicidade Risco B
Hytropin 0,25 mg injetável (ampola 1mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Bradicardia: 0,04mg/kg, IV.
Espasmo do TGI: 0,3 a 1,2mg, SC, IV ou IM, a cada 4 a 6h.
Crianças e neonatos:
Bradicardia: 0,02mg/kg, IV, a dose pode ser repetida a cada 10 a 15 min.
ET= 0,01 a 0,03mg/kg/dose + 1mL de SF.
ALERTA
Não administrar com outros agentes anticolinérgicos, pode alterar respostas aos
bloqueadores beta adrenérgicos. Doses em crianças, inferiores à 0,1mg podem causar
braquicardia paradoxal.
ATROPINA
CICLOPLÉGICO/MIDRIÁTICO
Teratogenicidade Risco C
Atropina 1% solução oftálmica (frasco 5 mL)
POSOLOGIA
Uveíte:
Adultos:
Dose usual: pingar 1 ou 2 gotas no saco conjuntival de cada olho, 4 vezes por dia.
Crianças e Neonatos:
Dose usual: pingar 1gota no saco conjuntival de cada olho, até 3 vezes por dia.
Refração:
Adultos:
Dose usual: pingar 1 gota no saco conjuntival de cada olho, 2 vezes por dia, durante
1 ou 2 dias antes do exame.
Crianças e Neonatos:
Dose usual: pingar 1gota no saco conjuntival de cada olho, 2 vezes por dia, durante
1 ou 3 dias antes do exame e 1 hora antes do mesmo.
ALERTA
Não amamentar quando em uso deste medicamento. Não indicado para idosos com
excessiva pressão intraocular.
AZATIOPRINA
IMUNOSSUPRESSOR
Hytropin 0,25 mg injetável (ampola 1mL)
Teratogenicidade Risco D
48
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: até 5 mg por quilo de peso corporal, por via o ral, no primeiro dia. Dose
manutenção: entre 1 e 4 mg por quilo de peso corporal por dia, por via oral.
Crianças e neonatos:
Dose usual: a mesma dosagem sugerida para adultos.
ALERTA
Não administrar com outros agentes anticolinérgicos, pode alterar respostas aos
bloqueadores beta adrenérgicos. Doses em crianças, inferiores à 0,1mg podem causar
braquicardia paradoxal.
AZITROMICINA
MACROLÍDEO
Teratogenicidade Risco B
Zitromax 500 mg cápsula
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 500 mg, VO, 1 vez ao dia.
Dose máxima: 1 g, VO, fracionados em 2 administrações.
Crianças:
Dose usual: 12 mg/kg/dia, VO, 1 vez ao dia (máximo 500 mg/dia).
ALERTA
Melhor absorção oral e menor número de efeitos colaterais gastrointestinais do que os
macrolídeos de 1ª geração. Deve ser administrado fora das refeições. Dada a longa meiavida, pode ser administrado uma vez ao dia. Aumenta as enzimas hepáticas, icterícia
colestática.
Deve ser administrado no mínimo 1 h antes e 2 h após as referições. Pode ocasionar
Síndrome de Stevens Johnson ou anafilaxia e colite pseudomembranosa.
BETAMETASONA FOSFATO
ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL
Teratogenicidade Risco C
Celestone 4 mg/mL injetável (ampola 1 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 0,25 a 8 mg/dia, IM, 1 vez ao dia.
Dose usual: 2 a 4 mg/dia, IV, 1 vez ao dia.
ALERTA
Em doenças pulmonares a opção atual é evitar os corticosteróides de depósito, optando-se
por aqueles de ação intermediária como a prednisona e a metilprednisolona.
BICARBONATO DE SÓDIO
REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA
Bicarbonato de sódio 1 g comprimido
Teratogenicidade Risco C
49
POSOLOGIA
Acidose:
Dose usual: 325 mg a 2 g, VO, 4 vezes ao dia.
Dose máxima: 16 g/dia.
BICARBONATO DE SÓDIO
REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA
Teratogenicidade Risco C
Bicarbonato de sódio 8,4 % solução injetável (ampola 10 mL)
Bicarbonato de sódio 8,4 % solução injetável (bolsa 250 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Acidose metabólica:
Dose usual: bicarbonato sódio (mEq) = peso (kg) x BE x 0,3. Administrar metade da
dose calculada, IV. Avaliar o paciente antes de administrar a outra metade calculada.
Crianças:
Reanimação PCR:
Dose inicial: 1 mEq/kg, IV.
Acidose metabólica:
Corrigir se pH < 7,10 ou bicarbonato < 10 mEq/L.
Bicarbonato necessário = (15 – Bicarbonato total) x peso (kg) x 0,3.
Neonatos:
Reanimação neonatal:
Dose inicial: 1 a 2 mEq/kg, IV, usando diluição 1:1 da solução 8,4%. Administrar na
velocidade de infusão de < 1 mEq/min.
ALERTA
Não misturar com sais de cálcio, catecolaminas ou atropina.
Respeitar velocidade de infusão de 1 mEq/kg/min; assegurar adequado suporte ventilatório
antes de administrar o bicarbonato de sódio. Controlar gasometria e parâmetros
ventilatórios.
Neonatos e crianças: edema, hemorragia cerebral, alcalose metabólica, hipernatremia,
hipopotassemia, hipocalemia, distensão gástrica, necrose tecidual se ocorrer
extravasamento local.
BICARBONATO DE SÓDIO 8,4%
OUTROS
Teratogenicidade Risco C
CPHD – Bicarbonato de sódio 8,4%
Uso restrito em hemodiálise. Dispensado diretamente pelo Almoxarifado
ALERTA
Usar obrigatoriamente em conjunto com a solução ácida.
BICARBONATO DE SÓDIO +CLORETO DE POTÁSSIO + GLICOSE
MISCELÂNEA – OUTROS
Solução Cardioplégica (ampola 40 mL)
*Dispensado diretamente pelo Almoxarifado para o Centro Cirúrgico.
Teratogenicidade Risco C
50
BIPERIDENO
ANTIPARKINSONIANO
Teratogenicidade Risco C
Akineton/Cinetol 2 mg comprimido
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 2 a 16 mg/dia, VO, fracionados em 2 administrações.
Crianças (1 a 5 anos):
Dose usual: 0,5 a 1 mg/dose de 8/8 h.
Crianças (5 a 12 anos):
Dose usual: 1 a 2 mg/dose, até 6 vezes ao dia.
Crianças (12 a 16 anos):
Dose usual: 2 mg/dose, até 6 vezes ao dia.
ALERTA
Boca seca, constipação, visão turva, sonolência, euforia, retenção urinária em homens,
hipotensão postural. Alucinações, principalmente acima de 70 anos, aumento da pressão
intra-ocular.
Contra-indicado em pacientes com glaucoma de ângulo fechado e cuidado em pacientes
com arritmia, epilepsia e hipertrofia prostática.
BIPERIDENO
ANTIPARKINSONIANO
Teratogenicidade Risco C
Akineton/Cinetol 5 mg/mL injetável (ampola 1 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 5 a 200 mg/dia, IM, até 4 vezes ao dia.
ALERTA
Vide Biperideno comprimido.
BISACODIL
LAXANTE
Teratogenicidade Risco B
Dulcolax 5 mg drágea
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 10 mg, VO, em dose única.
Crianças ( > 4 anos):
Dose usual: 1 drágea, VO, 1 vez ao dia (após a última refeição).
ALERTA
Cólicas abdominais, vômitos e diarréia.
BROMOCRIPTINA
INIBIDOR DA SECREÇÃO DE PROLACTINA
Parlodel 2,5 mg comprimido
Teratogenicidade Risco B
51
POSOLOGIA
Adultos:
Dose inicial: 1,25 a 2,5 mg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Aumentar 2,5
mg em intervalos de 1 a 4 semanas.
Dose máxima: 60 mg/dia.
ALERTA
Alucinações, depressão, náusea, convulsões. Contra-indicado na gravidez.
BROMOPRIDA
ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO
Teratogenicidade Risco C
Digesan 4 mg/mL gotas (frasco 20 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 10 mg, VO, fracionados em 3 administrações, 30 a 40 min antes das
refeições.
Dose máxima: 60 mg/dia.
Crianças:
Dose usual: 0,5 a 1 mg (3 a 6 gotas)/kg/dia, VO, fracionados em 3 a 4
administrações.
ALERTA
Sonolência e manifestações extrapiramidais.
BROMOPRIDA
ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO
Teratogenicidade Risco C
Digesan 5 mg/mL injetável (ampola 2 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 10 a 20 mg, IM ou IV, 2 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 0,5 a 1 mg/kg/dia, IM.
ALERTA
Manifestações extrapiramidais.
BUDESONIDA
ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL
Pulmicort 0,25 mg/mL (flaconete 2 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 1a 2 mg, via inalatória, 2 vezes ao dia.
Crianças e neonatos:
Dose usual: 0,25 a 0,50 mg, via inalatória, 2 vezes ao dia.
ALERTA
Teratogenicidade Risco C
52
Pode causar cefaléia, boca seca, supressão da velocidade de crescimento em doses
maiores que 1000 mc.
BUPIVACAÍNA
ANESTÉSICO LOCAL
Teratogenicidade Risco C
Marcaína 0,5% sem vasoconstritor injetável (frasco-ampola 20 mL)
Marcaína isobárica 5 mg/mL injetável (ampola 4 mL)
Marcaína pesada 0,5% (5 mg+80 mg)/mL injetável (ampola 4 mL)
*Dispensado diretamente pelo Almoxarifado para o Centro Cirúrgico.
CAFEÍNA
BRONCODILATADOR
Teratogenicidade Risco C
Cafeína base anidra 0,7% (solução oral 20 mL)
Dispensado somente para UTI Neo e Berçário.
POSOLOGIA
Apnéia neonatal:
Dose de ataque: 10 a 20 mg/kg/dia, VS.
Dose de manutenção: 2,5 a 4 mg/kg/dia, VS, dose única. Iniciar 24 h após a dose de
ataque.
ALERTA
Níveis terapêuticos: 5 a 25 mcg/mL. Concentração maior que 40 mcg/mL são tóxicas.
Suspeitar de intoxicação se freqüência cardíaca for maior que 180 batimentos por minuto.
Náuseas, vômitos, arritmias e convulsões..
CALCITRIOL
VITAMINA
Teratogenicidade Risco B*
Rocaltrol 0,25 mcg cápsula
POSOLOGIA
Dose inicial: 0,25 mcg, VO, em intervalos de 24h.
ALERTA
No tratamento de hipoparatireoidismo e raquitismo a dose deve ser administrada pela
manhã. Controlar níveis de cálcio e fosfato.
CAPTOPRIL
ANTI-HIPERTENSIVO
Teratogenicidade Risco D
Capoten/Hipocatril 12,5 mg comprimido
Capoten/Hipocatril 25 mg comprimido
Capoten/Hipocatril 50 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 6,25 a 50 mg, VO, fracionados em 2 a 4 vezes ao dia.
Crianças (até 10 anos):
Dose usual: 0,5 a 1 mg/kg/dia, fracionados em 3 a 4 vezes ao dia.
Dose máxima: 6 mg/kg/dia.
53
Crianças (lactentes):
Dose usual: 0,15 a 0,3 mg/kg/dose, VO, fracionados em 3 a 4 vezes ao dia.
Neonatos:
Dose usual: 0,01 a 0,05 mg/kg/dose, VO, em intervalos de 8/8h a 12/12h.
ALERTA
Tosse seca como efeito colateral. Monitorizar creatinina e potássio após sua introdução.
Administrar com cautela em pacientes com insuficiêncian renal.
Neonatos e crianças: Hipotensão, agranulocitose, proteinúria, hipercalemia secundária a
redução na produção da aldosterona. Reduzir a dose na administração a neonatos com
diminuição do fluxo sanguíneo cerebral e renal. Administrar 1h antes da alimentação.
CARBACOL
MIÓTICO
Teratogenicidade Risco C
Ophicol 0,1 g/mL injetável (ampola 2mL)
*Dispensado diretamente do Almoxarifado. A penas para uso intra-operatório no Centro
Cirúrgico.
CARBAMAZEPINA
ANTICONVULSIVANTE
Teratogenicidade Risco D
Tegretol 200 mg comprimido
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 600 a 1600 mg/dia, VO, fracionados em 3 administrações.
Crianças:
Dose usual: 10 a 35 mg/Kg/dia, VO, fracionados em 3 a 4 administrações.
Neonatos:
Dose inicial: 5 a 10 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações.
Obs: a dosagem pode aumentar a cada 5 a 7 dias para 10 mg/kg/dia, e se
necessário, para 20 mg/kg/dia
ALERTA
Controles periódicos de hemograma, função renal e hepática.
CARBONATO DE CÁLCIO
SUPLEMENTO MINERAL
Teratogenicidade Risco C
Calsan 500 mg comprimido mastigável
POSOLOGIA
Suplementação diária
Adultos:
Dose usual: 500-2000 mg/dia, em dose única ou subdividida em duas tomadas.
Hiperfosfatemia:
Adultos:
Dose usual: 1-17 gramas diários, em doses divididas.
Hipocalcemia:
Adultos:
Dose usual: 1-2 gramas, fracionados em 3 vezes ao dia, às refeições.
Crianças:
54
Dose usual: 45 a 65 mg/kg/dia, em 4 doses divididas.
Neonatos:
Dose usual: 50 a 150 mg/kg/dia, em 4 a 6 doses. Não exceder 1 g por dia.
Como antiácido:
Adultos:
Dose usual: 7000 mg/dia, fracionados em 7 doses.
ALERTA
Hemodiálise crônica: diminuição de dose devido ao potencial para desenvolvimento de
hipercalcemia.
CARVÃO ATIVADO
ANTÍDOTO
Teratogenicidade Risco **
Carvão ativado 10 g (envelope)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 50 g, VO.
Crianças:
Dose usual: 1 g/kg/dose, VO.
ALERTA
Constipação, vômitos e diarréia. Associar laxante salino quando em doses repetidas.
Não utilizar em recém-nascidos, idosos, em pacientes com cirurgia abdominal recente,
ruídos hidro-aereos diminuído ou ausente.
CARVEDILOL
ANTIARRITMICO/ANTI-HIPERTENSIVO
Teratogenicidade Risco C
Cardilol 3,125 mg comprimido
Cardilol 12,5 mg comprimido
POSOLOGIA
Insuficiência cardíaca:
Dose usual: iniciar com 3,125 mg, VO, de 12 /12 h, por 2 semanas. Aumentar para
6,25 mg, VO, de 12/12 h, por 2 semanas e 12,5 mg, VO, de 12/12 h.
Dose máxima: 25 mg, VO, de 12/12 h.
ALERTA
Evitar associação com outras drogas inotrópicas negativas e bradicardizantes.
Administrar com cautela em pacientes com insuficiência cardíaca. Monitorar freqüência
cardíaca.
CEFALEXINA
CEFALOSPORINA 1ª GERAÇÃO
Teratogenicidade Risco B
Keflex 500 mg comprimido
Keflex 50 mg/mL suspensão (frasco 60 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
55
Adultos e crianças (>12 anos):
Dose usual: 500 mg, VO, de 6/6 h.
Período de tratamento: 5 a 7 dias.
Crianças:
Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dia, VO, fracionados em intervalos de 6/6 h.
Período de tratamento: 5 a 7 dias.
ALERTA
Pacientes com antecedente de alergia mediada por IgE à penicilina (anafilaxia, edema
angioneurótico e urticária imediata) não devem fazer uso de cefalosporina.
Pode desencadear colite pseudo-membranosa.
CEFALOTINA
CEFALOSPORINA 1ª GERAÇÃO
Teratogenicidade Risco B
Keflin 1 g injetável (frasco-ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 500 mg, IV, de 6/6 h.
Dose máxima: 2 g, IV, de 4/4 h.
Período de tratamento: 7 a 14 dias.
Crianças:
Dose usual: 80 a 160 mg/kg/dia, IV, fracionados em intervalos de 4/4 h ou 6/6 h.
Período de tratamento: 7 a 14 dias.
Neonatos:
Peso < 1200 g:
Idade de 0 a 4 semanas: 20 mg/kg/dose, IV, em intervalos de 12 h.
Peso de 1200 a 2000 g :
Idade de 0 a 7 dias: 20 mg/kg/dose, IV, em intervalos de 12 h.
Idade > 7 dias: 20 mg/kg/dose, IV, em intervalos de 8 h.
Peso > 2000 g :
Idade de 0 a 7 dias: 20 mg/kg/dose, IV, em intervalos de 8 h.
Idade > 7 dias: 20 mg/kg/dose, IV, em intervalos de 6 h.
ALERTA
Vide Cefalexina.
CEFAZOLINA
CEFALOSPORINA 1ª GERAÇÃO
Teratogenicidade Risco B
Kefazol 1 g injetável (frasco-ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica. Vide “Guia de Profilaxia Antimicrobiana
em Procedimentos Clínicos e Cirúrgicos” do HUMAP/EBSERH/UFMS, 3ª edição, 20152016.
POSOLOGIA
Adultos:
56
Dose usual: 2 a 6 g/dia, IV, de 6/6 ou 8/8 h.
Dose máxima: 6 g/dia.
Crianças:
Dose usual: 50 a 150 mg/kg/dia, IV, de 8/8h.
Dose máxima: 6 g/dia.
Neonatos:
Dose usual: 25 mg/kg/dose, IV ou IM.
Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo
Idade gestacional < ou = 29 semanas:
Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 30 a 36 semanas:
Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 37 a 44 semanas:
Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional > ou = 45 semanas:
Todas as idades, intervalo de 6 horas
ALERTA
Vide Cefalexina.
CEFEPIME
CEFALOSPORINA 4ª GERAÇÃO
Teratogenicidade Risco B
Maxcef 1 g injetável (frasco-ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 1 g, IM ou IV, 2 vezes ao dia.
Dose máxima: 2 g, IM ou IV, 2 vezes ao dia.
Crianças e neonatos:
Dose usual: 50 mg/kg (até 40 kg), IV, 2 vezes ao dia.
ALERTA
Vide Cefalexina.
Em crianças e neonatos com infecções severas e meningites, especialmente por P.
auriginosa ou Enterobacter sp., o intervalo de administração é de 8/8h.
CEFOTAXIMA
CEFALOSPORINA 3ª GERAÇÃO
Teratogenicidade Risco B
Claforan 1 g injetável (frasco-ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
57
Dose usual: 1 g, IV, de 8/8 h.
Dose máxima: 2 g, IV, 4/4 h (12 g/dia).
Crianças:
Dose usual: 100 a 200 mg/kg/dia, IV, de 6/6 ou 8/8h.
Neonatos:
Dose usual: 50 mg/kg/dose, IV ou IM (infundir em 30 min).
Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo
Idade gestacional < ou = 29 semanas:
Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 30 a 36 semanas:
Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 37 a 44 semanas:
Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional > ou = 45 semanas:
Todas as idades, intervalo de 6 horas
ALERTA
Vide Cefalexina.
CEFOXITINA
CEFALOSPORINA 2ª GERAÇÃO
Teratogenicidade Risco B
Kefox 1 g injetável (frasco-ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica. Vide “Guia de Profilaxia Antimicrobiana
em Procedimentos Clínicos e Cirúrgicos” do HUMAP/EBSERH/UFMS, 3ª edição, 20152016.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 0,5 a 2 g, IV, de 6/6 ou 8/8 h.
Crianças:
Dose usual: 80 a 160 mg/kg/dia, IV, de 6/6 ou 8/8h.
Neonatos:
Dose usual: 25 a 33 mg/kg/dose, IV.
Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo
Idade gestacional < ou = 29 semanas:
Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 30 a 36 semanas:
Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 37 a 44 semanas:
Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional > ou = 45 semanas:
Todas as idades, intervalo de 6 horas
58
ALERTA
Vide Cefalexina. Advertência: contém 2,3 mEq de Na/g de cefoxitina.
CEFTAZIDIMA
CEFALOSPORINA 3ª GERAÇÃO
Teratogenicidade Risco B
Fortaz 1 g injetável (frasco-ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 1 g, IV, de 6/6 h.
Dose máxima: 1 g, IV, 4/4 h (6 g/dia).
Crianças:
Dose usual: 75 a 150 mg/kg/dia, IV, de 8/8h.
Dose máxima: 6 g/dia.
Neonatos:
Dose usual: 30 mg/kg/dose, IV ou IM (infundir em 30 min).
Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo
Idade gestacional < ou = 29 semanas:
Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 30 a 36 semanas:
Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 37 a 44 semanas:
Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional > ou = 45 semanas:
Todas as idades, intervalo de 6 horas
ALERTA
Vide Cefalexina.
CEFTRIAXONA
CEFALOSPORINA 3ª GERAÇÃO
Teratogenicidade Risco B
Rocefin 1 g IV /IM injetável (frasco-ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 1 g, IV, fracionado em 1 a 2 vezes ao dia.
Dose máxima: 4 g/dia, IV, 2 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dia, IV, fracionado em 1 a 2 vezes ao dia.
Neonatos:
Peso < 2000 g:
59
Idade de 0 a 7 dias: 50 mg/kg/dia, IV, em intervalos de 24 h.
Idade de 8 a 28 dias: 50 mg/kg/dose, IV, em intervalos de 24 h.
Peso > 2000 g :
Idade de 0 a 7 dias: 50 mg/kg/dose, IV, em intervalos de 24 h.
Idade 8 a 28 dias: 75 mg/kg/dose, IV, em intervalos de 24 h.
Idade > 28 dias: 100 mg/kg/dose, IV, fracionado em intervalos de 8 h.
ALERTA
Vide Cefalexina. Evitar o uso em neonatos por induzir colestase. Não recomendado em
recém-nascidos com hiperbilirubinemia eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia. Aumento
do tempo de sangramento.
CEFUROXIMA
CEFALOSPORINA 2ª GERAÇÃO
Teratogenicidade Risco B
Zinacef 750 m g injetável (frasco-ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica. Vide “Guia de Profilaxia Antimicrobiana
em Procedimentos Clínicos e Cirúrgicos” do HUMAP/EBSERH/UFMS, 3ª edição, 20152016.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 750 mg a 1,5g, IV, de 8 em 8 horas, até no máximo 3 a 6g diárias.
Lactentes e Crianças:
Dose usual: 30 a 100 mg/kg/dia, divididos em três ou quatro doses. A dose de 60
mg/kg/ dia é normalmente satisfatória para a maioria das infecções.
Recém-nascidos
Dose usual: 30 a 100 mg/kg/dia divididos em duas ou três doses.
CETAMINA (Dextrocetamina)
ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE
Teratogenicidade Risco A
Ketalar 50 mg/mL injetável (frasco-ampola 10 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Hipnose:
Dose usual: 0,5 a 1 mg/kg, IV
Indução:
Adultos:
Dose usual: 1 a 2,5 mg/kg, IV; 5 a 10 mg/kg, IM.
Crianças:
Dose usual: 9 a 13 mg/kg, IM.
ALERTA
Delírios, movimentos tônicos, movimentos clônicos, taquicardia, arritmia, aumento da
pressão arterial, apnéia (em adminitração rápida de doses elevadas), aumento da pressão
intraocular, anafilaxia, náuseas e vômitos. Precaução em alcoólatras e em casos de
hemorragia intracerebral.
60
CETOCONAZOL
ANTIFÚNGICO
Teratogenicidade Risco C
Nizoral/Cetonil 200 mg comprimido
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 200 a 400 mg, VO, uma vez ao dia.
Crianças (acima de 2 anos):
Dose usual: até 20 kg: 50 mg, VO, uma vez ao dia.
De 21 a 40 kg: 100 mg, VO, uma vez ao dia.
Acima de 40 kg: 200 mg, VO, uma vez ao dia.
ALERTA
Não usar em pacientes com doença hepática.
CETOPROFENO
ANALGÉSICO/ ANTIPIRÉTICO/ANTIINFLAMATÓRIO NÃO HORMONA
Teratogenicidade Risco B
Profenid 50 mg cápsula
POSOLOGIA
Dose usual: 50 mg, VO, em intervalos de 8 h.
Dose máxima: 200 mg/dia, VO.
ALERTA
Em pacientes com risco aumentado de sangramento do trato gastrointestinal é
recomendado o uso concomitante de medicação inibidora de bomba de prótons. Aumenta o
risco de insuficiência renal.
CETOPROFENO
ANALGÉSICO/ ANTIPIRÉTICO/ANTIINFLAMATÓRIO NÃO HORMONA
Teratogenicidade Risco B
Profenid IV 100 mg injetável (frasco-ampola)
Profenid IM 100 mg injetável (ampola 2 mL)
POSOLOGIA
Dose usual: 100 a 300 mg/dia.
Dose usual: 100 mg, IM, a cada 12 horas.
Dose máxima: 300 mg/dia.
ALERTA
Vide Cetoprofeno cápsula.
CIANOACRILATO
ADESIVO TECIDUAL
Histoacryl 0,5 mL ampola
*Dispensado diretamente da UAF para o Setor de Endoscopia.
Teratogenicidade Risco **
61
CIANOCOBALAMINA
VITAMINA
Teratogenicidade Risco C
Vitamina B12 500 mcg/mL injetável (ampola 2 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Deficiência de vitamina B12:
Dose inicial: 100 mcg, IM, uma vez ao dia, por 5 a 10 dias.
Dose de manutenção: 100 a 200 mcg, IM, uma vez por mês.
Anemia perniciosa:
Dose usual: 30 a 50 mcg, IM, uma vez ao dia, por 14 dias.
Dose de manutenção: 100 mcg, IM, uma vez por mês.
Neuropatias menos pronunciadas:
Dose usual: 5000 mcg, IM, uma vez ao dia, até a remissão da dor.
Neuropatias com maior componente álgico:
Dose inicial: 15.000 mcg, IM, uma vez ao dia.
Dose de manutenção: diminuir a dose de acordo com a diminuição do componente
doloroso.
Crianças:
Deficiência de vitamina B12:
Dose usual: 30 a 50 mcg, IM, uma vez ao dia, por 5 a 10 dias.
Dose de manutenção: 60 mcg, IM, uma vez por mês.
ALERTA
Trombose vascular periférica, prurido,urticária, diarréia. Monitorar potássio (risco de
hipocalemia).
CICLOFOSFAMIDA
ONCOLÓGICO
Teratogenicidade Risco D
Genuxal 1 g injetável (frasco-ampola)
*Dispensado pela Central de Manipulação de Citostáticos para a Pulsoterapia. Vide item
2.7. do guia.
CILOSTAZOL
VASODILATADOR PERIFÉRICO
Teratogenicidade Risco C
Vasogard 100 mg comprimido
POSOLOGIA
Dose usual: 100 mg, VO, a cada 12 h.
Se o paciente estiver em uso de cetoconazol, itraconazol, eritromicina, sertralina,
fluoxetina, diltiazem ou omeprazol, a dose usual deve ser de 50 mg, a cada 12 h.
ALERTA
Não utilizar em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva de qualquer intensidade.
CINARIZINA
VASODILATADOR CEREBRAL
Stugeron 75 mg comprimido
POSOLOGIA
Teratogenicidade Risco B
62
Dose usual: 75 mg/dia.
ALERTA
Parkinsonismo, sonolência e depressão.
CIPROFIBRATO
HIPOLIPIDÊMICO
Teratogenicidade Risco **
Oroxadin 100 mg comprimido
POSOLOGIA
Dose usual e máxima: 100 mg, VO, uma vez ao dia.
ALERTA
Em pacientes com insuficiência renal moderada, administrar o medicamento em dias
alternados.
Medicamento contra-indicado para crianças, pacientes com insuficiência hepática ou renal
grave.
CIPROFLOXACINA
QUINOLONA
Teratogenicidade Risco C
Cipro 500 mg comprimido
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 500 mg, VO, 2 vezes ao dia.
Dose máxima: 750 mg, VO, 2 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 20 a 30 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações.
ALERTA
Alteração do sistema nervoso central em até 0,4% dos pacientes: cefaléia, agitação,
insônia, pesadelos, psicose e convulsões. O uso de antiinflamatórios não-hormonais
exarceba estas reações.
Não recomendado para crianças. Pode causar artropatia com erosão da cartilagem.
Anafilaxia, náusea, vômitos, diarréia, tonturas, depressão, hipoglicemia, hiperglicemia e
colite pseudomembranosa. Necessita ajuste de dose na insuficiência renal.
CIPROFLOXACINA
QUINOLONA
Teratogenicidade Risco C
Cipro/Procin 200 mg injetável (frasco 100 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 200 mg, IV, 2 vezes ao dia.
Dose máxima: 400 mg, IV, 2 vezes ao dia.
63
Crianças:
Dose usual: 15 a 20 mg/kg/dia, IV, fracionados em 2 administrações.
Fibrose cística:
Dose usual: 30 mg/kg/dia, IV, fracionados em 3 administrações.
ALERTA
Vide Ciprofloxacina comprimido.
CLARITROMICINA
MACROLÍDEO
Teratogenicidade Risco C
Klaricid 500 mg cápsula
Klaricid 500 mg frasco-ampola
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 250 mg, VO, 2 vezes ao dia.
Dose máxima: 500 mg, VO, 2 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 7,5 mg/kg, VO, 2 vezes ao dia.
Dose máxima: 500 mg, VO, 2 vezes ao dia.
ALERTA
Melhor absorção oral e menor número de efeitos colaterais gastrointestinais do que os
macrolídeos de 1ª geração. Pode ser administrado às refeições. Pode incrementar o nível
sérico da carbamazepina. Pode ocasionar Síndrome Stevens Johnson ou anafilaxia e colite
pseudomembranosa.
CLINDAMICINA
LINCOSAMIDA
Teratogenicidade Risco B
Dalacin 300 mg cápsula
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 300 mg, VO, de 8/8 h.
Dose máxima: 600 mg, VO, de 6/6 h.
Crianças:
Dose usual: 20 a 30 mg/kg/dia, VO, de 6/6 h.
Dose máxima: 1,8 g/dia.
Neonatos:
Dose usual: 5 a 7,5 mg/kg/dose, VO.
Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo
Idade gestacional < ou = 29 semanas:
Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 30 a 36 semanas:
64
Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 37 a 44 semanas:
Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional > ou = 45 semanas:
Todas as idades, intervalo de 6 horas
ALERTA
Considerada a maior indutora de colite pseudomembranosa e megacólon tóxico.
Pode ocorrer trombocitopenia, diarréia e erupções cutâneas. Baixo potencial alérgeno.
Muito ativa contra anaeróbios.
CLINDAMICINA
LINCOSAMIDA
Teratogenicidade Risco C
Dalacin - C 150 mg/mL injetável (ampola 2 mL)
Dalacin - C 150 mg/mL injetável (ampola 4 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 300 a 600 mg, IV, de 6/6 h.
Dose máxima: 1200 mg, IV, de 8/8 h.
Crianças:
Dose usual: 25 a 40 mg/kg/dia, IV, fracionados em intervalos de 6 a 8 h.
Dose máxima: 2,6 g/dia, IV.
Neonatos:
Peso < 1200 g:
Idade entre 0 a 4 semanas: 5 mg/kg/dia, IV ou IM, fracionados em intervalos de 12 h.
Peso entre 1200 a 2000 g:
Idade entre 0 a 7 dias: 5 mg/kg/dose, IV ou IM, de 12/12 h.
Idade > 7 dias: 5 mg/kg/dose, IV ou IM, de 8/8 h.
Peso > 2000 g:
Idade entre 0 a 7 dias: 5 mg/kg/dose, IV ou IM, de 8/8 h.
Idade > 7 dias: 5 mg/kg/dose, IV ou IM, de 6/6 h.
Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo
Idade gestacional < ou = 29 semanas:
Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 30 a 36 semanas:
Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 37 a 44 semanas:
Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional > ou = 45 semanas:
Todas as idades, intervalo de 6 horas
ALERTA
Vide Clindamicina comprimido.
65
Infundir em 20 a 30 min, IV. Hipotensão arterial quando feita a infusão rápida.
Não atravessa a barreira hemato-encefálica.
CLOBUTINOL
ANTITUSSÍGENO
Teratogenicidade Risco D
Silomat 4 mg/mL xarope (frasco 120 mL)
POSOLOGIA
Adultos e crianças (> 12 anos):
Dose usual: 40mg , VO, de 8/8 h.
Crianças (3 a 12 anos):
Dose usual: 20 a 30mg , VO, de 8/8 h.
Crianças (< 3anos)
Dose usual: 10 a 20mg , VO, de 8/8 h.
ALERTA
Ocorrência de agitação psicomotora e tremores. Os antitussígenos devem ser usados com
critério, uma vez que a tosse é geralmente efeito e não causa.
CLONAZEPAM
ANTICONVULSIVANTE
Teratogenicidade Risco D
Rivotril 2 mg comprimido
Rivotril 2,5 mg/ml gotas (frasco 20 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos e crianças > 12 anos:
Dose usual: 1 a 4 mg/dia, VO.
Dose máxima: 20 mg/dia.
ALERTA
Hipersecreção brônquica. Retirar lentamente.
CLONIDINA
ANTI-HIPERTENSIVO
Teratogenicidade Risco C
Atensina 100 mcg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 75 mcg a 200 mcg,VO, 1 vez ao dia.
Crianças:
Dose usual: 5 mcg a 10 mcg/kg/dia, VO, em intervalos de 8 a 12h.
Aumentar gradualmente até 5-25 mcg/kg/dia.
Dose máxima: 900 mcg/dia.
ALERTA
Pode levar a hipotensão postural e sintomas de impotência sexual.
CLONIDINA
ANALGÉSICO/ANTIPIRÉTICO/ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL
Teratogenicidade Risco C
66
Atensina 150 mcg/mL injetável (ampola 1 mL)
POSOLOGIA
Analgesia pós-operatória
Dose usual: 2 -4 mcg/kg por via epidural e 0,5-1 mcg/kg por via intratecal .
Em associação com anestésicos locais
Dose usual: adição de 150 mcg à dose escolhida do anestésico local, antes da
aplicação.
CLOPIDOGREL
ANTIAGREGANTE PLAQUETÁRIO
Teratogenicidade Risco B
Iscover/Plavix 75 mg comprimido
POSOLOGIA
Uso em insuficiência coronária:
Dose usual: 75 mg, 1 vez ao dia.
Pós angioplastia coronária:
Dose usual: 300 mg em dose única no 1° dia, após 75 mg ao dia.
ALERTA
Pode causar distúrbios hematológicos e plaquetopenia. Em casos do paciente necessitar
de cirurgia, recomenda-se a suspensão da droga pelo menos 7 dias antes.
CLORANFENICOL
ANTIMICROBIANO -MISCELÂNEA
Teratogenicidade Risco C
Quemicitina 250 mg drágea
Quemicitina 30 mg/mL suspensão oral (frasco 100 mL)
Vixmicina 1 g injetável (frasco-ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 500 mg, VO, de 6/6 h.
Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dia, IV, de 6/6 h.
Dose máxima: 4 g/dia, IV.
Crianças:
Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dia, VO ou IV, de 6/6 h.
Dose máxima: 4 g/dia, VO ou IV.
Neonatos:
Dose inicial: 20 mg/kg, IV. Infundir em 30 min.
Dose de manutenção: administrar 12 h após a dose inicial.
Prematuro < ou = 30 dias: 2,5 mg/kg/dose, a cada 6 h.
Termo 30 dias: 5 mg/kg/dose, a cada 6 h.
Termo > 7 dias: 12,5 mg/kg/dose, a cada 6 h.
ALERTA
Supressão da medula óssea, hemólise, anemia aplástica, síndrome bebê cinzento.
Interação com clorpropramida, fenitoína, anticoagulante oral, fenobarbital.
67
Controlar hemograma, plaquetas. Avaliar funções hepática e renal.
CLORANFENICOL
ANTIMICROBIANO -MISCELÂNEA
Teratogenicidade Risco C
Visalmin 4 mg/mL solução oftálmica (frasco 10 mL)
POSOLOGIA
Dose usual: pingar 1 ou 2 gotas no olho afetado, de 4/4 h.
CLORETO DE CÁLCIO + CLORETO DE POTÁSSIO + CLORETO DE SÓDIO
REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA
Teratogenicidade Risco **
Ringer simples 500 mL injetável
*Dispensado pelo Almoxarifado para as enfermarias ou setores.
CLORETO DE CÁLCIO + CLORETO DE POTÁSSIO + CLORETO DE SÓDIO +
LACTATO DE SÓDIO
REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA
Teratogenicidade Risco **
Ringer lactato 250 mL injetável
Ringer lactato 500 mL injetável
*Dispensado pelo Almoxarifado para as enfermarias ou setores.
CLORETO DE POTÁSSIO
REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA
Teratogenicidade Risco A
Clofan 6% xarope (frasco 120 mL) – 0,8 mEq/mL
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 0,9 a 1,8 g (15 a 30 mL), VO, de 8/8h.
Neonatos e crianças:
Dose usual: 2 a 4 mEq/kg/dia, VO, divididos em 2 a 3 vezes ao dia.
ALERTA
Neonatos e crianças: irritação gastrintestinal, vômitos, sangramento.
Excesso de dose pode causar arritmias, paralisia respiratória, hipotensão.
Monitorização contínua do eletrocardiograma em neonatos tratados de hipopotassemia (RN
recebendo > 0,25 mEq/kg/h de potássio, IV). Controlar eletrocardiograma e nível sérico de
potássio.
CLORETO DE POTÁSSIO
REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA
Teratogenicidade Risco A
Cloreto de potássio 19,1% (2,56 mEq/mL) solução injetável (ampola 10 mL)
POSOLOGIA
Neonatos:
Hipopotassemia sintomática aguda:
Dose usual: 0,5 a 1 mEq/kg, IV, diluído e administrado em 1 h.
Crianças:
68
Dose usual: 2 a 3 mEq/kg/dia, IV.
Adultos, crianças e neonatos:
Concentração máxima via periférica: 40 mEq/L de solução adequada.
Concentração via central: 80 mEq/L de solução adequada.
Velocidade máxima: 0,5 a 0,7 mEq/kg/h por 1 a 2 h, com monitorização cardíaca.
ALERTA
Vide Cloreto de Potássio xarope.
CLORETO DE SÓDIO
REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA/SOLUÇÃO PARA INFUSÃO PARENTERAL
Teratogenicidade Risco A
Cloreto de sódio 0,9% (bolsa 250 mL)
Cloreto de sódio 0,9% (bolsa 500 mL)
Cloreto de sódio 0,9% (bolsa 1000 mL)
*Dispensado pelo Almoxarifado para as enfermarias ou setores.
CLORETO DE SÓDIO
REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA
Teratogenicidade Risco A
Cloreto de sódio 20% (3,42 mEq/mL) solução injetável (ampola 10 mL)
POSOLOGIA
Dose usual: determinada de acordo com a necessidade do paciente.
Crianças (até 12 anos) e neonatos:
Dose usual: 2 a 4 mEq/kg/dia.
CLORETO DE SÓDIO
DESCONGESTIONANTE NASAL
Teratogenicidade Risco A
Rinosoro 0,9% gotas nasais (frasco 30 mL)
POSOLOGIA
Adultos e crianças:
Dose usual: instilação nasal, várias vezes ao dia, principalmente à noite ao deitar.
ALERTA
Pode ocorrer irritação local com hipersecreção (uso crônico).
CLORETO DE SÓDIO + CLORETO DE POTÁSSIO + CLORETO DE CÁLCIO +
CLORETO DE MAGNÉSIO + ÁCIDO ACÉTICO
OUTROS
Teratogenicidade Risco **
CPHD – HD 170 Bic AC (frasco 5000 mL)
*Uso restrito à hemodiálise. Dispensado pelo Almoxarifado.
CLORPROMAZINA
NEUROLÉPTICO
Teratogenicidade Risco C
Amplicitil 100 mg comprimido
Amplictil 40 mg/mL gotas (frasco 20 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
69
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 25 a 100 mg/dia, VO, fracionados em 2 ou 4 administrações. As doses
podem ser aumentadas duas vezes por semana, em 20 a 50 mg, até os sintomas
serem controlados.
Dose máxima: 1 g/dia.
Crianças:
Dose usual (< 2 anos): 0,25 mg/kg, VO, a cada 4 a 6 h.
Dose usual (2 a 5 anos): 40 mg/dia.
Dose usual (> 5 anos): 75 mg/dia.
ALERTA
Agranulocitose, disfunção extrapiramidal.
CLORPROMAZINA
NEUROLÉPTICO
Teratogenicidade Risco C
Amplictil 5 mg/mL injetável (ampola 5 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Dose e frequência de acordo com a terapia.
Adultos:
Dose máxima: 400 mg, IM, a cada 4 a 6 horas.
Crianças (> 2 anos):
Dose usual: 1 mg/kg, IM, a cada 24 horas.
ALERTA
Hipotensão, boca seca e sonolência.
CLORTALIDONA
DIURÉTICOS
Teratogenicidade Risco C*
Higroton 50 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 12,5 a 50 mg, VO, 1 vez ao dia.
Crianças:
Dose usual: 1 a 2 mg/kg/dia, VO, 1 vez dia.
ALERTA
Monitorizar rotineiramente o patássio.
Não possui ação efetiva em pacientes com clearence de creatinina < 50mL/min.
CLOTRIMAZOL
ANTIFÚNGICO
Teratogenicidade Risco B
Canesten 10 mg/1g creme (bisnaga 20 g)
POSOLOGIA
Adultos e Crianças acima de 3 anos:
Dose usual: aplicar uma fina camada do creme sobre a região afetada, pela manhã e
à noite, durante 1 a 4 semanas.
70
CODERGOCRINA MESILATO
VASODILATADOR PERIFÉRICO E CEREBRAL
Teratogenicidade Risco **
Hydergine 4,5 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 4,5 mg, VO, em dose únicadiária.
ALERTA
Diminuição acentuadados batimentos cardíacos.
CODERGOCRINA MESILATO
VASODILATADOR PERIFÉRICO E CEREBRAL
Teratogenicidade Risco **
Hydergine 0,3 mg injetável (ampola 1 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 0,3 mg, IM ou IV lenta, 1 ou 2 vezes por dia mg.
ALERTA
Vide Codergocrina comprimido.
COLAGENASE
ENZIMA PROTEOLÍTICA
Teratogenicidade Risco **
Iruxol Mono 0,6 U/g pomada (bisnaga 30 g)
POSOLOGIA
Dose usual: aplicar em toda a ferida fazendo uma camada de 2 mm de espessura,
pela manhã e à noite.
ALERTA
Avaliar riscos e benefícios de aplicar o produtoem áreas próximas dos olhos.
Sabão, solução anti-séptica ou quaiquerdetergentes inativam a ação do produto.
COLCHICINA
ANTIGOTOSO
Colchis 0,5 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 0,5 a 1,5 mg, VO, 1 a 3 vezes ao dia.
ALERTA
Doses superiores a 15mg/dia causam diarréia com freqüência.
Teratogenicidade Risco C
71
COLISTINA (POLIMIXINA E)
POLIMIXINAS
Teratogenicidade Risco C
Colis-tek 150 mg frasco-ampola
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” (Unidade Renal e Hospital Dia)
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos e crianças
Dose usual: 2,5 – 5mg/kg/dia, dividido de 2 a 4 administrações diárias, para função renal
normal.
ALERTA
A dose máxima diária não deve exceder 5 mg/kg/dia (2,3 mg/lb) com uma função renal
normal. Distúrbios neurológicos transitórios podem ocorrer.
CUMARINA + TROXERRUTINA
ANTIVARICOSO
Teratogenicidade Risco **
Venalot 15 mg + 90 mg drágea
POSOLOGIA
Dose usual: 1 a 2 drágeas, 3 vezes ao dia
ALERTA
A administração simultânea de drogas que prejudicam a função hepática, pode levar ao
aumento de possíveis reações hepáticas. O uso de doses altas (mais de 3 drágeas ao dia)
em tratamentos com mais de um mês de duração, deve ser acompanhado de avaliação
médica criteriosa da função hepática. Este produto contém o corante amarelo de tartrazina
que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica,
especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
DAPTOMICINA
ANTIMICROBIANO LIPOPEPTÍDEO CÍCLICO
Teratogenicidade Risco B
Cubicin 500 mg frasco-ampola
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos
Infecções de pele
Dose usual: 4mg/kg/dia
Infecções sanguíneas e do coração
Dose usual: 6mg/kg/dia
Crianças
Dose usual: em c rianças abaixo de 18 anos não foi estudado e, portanto, não é
recomendado.
72
DESLANOSIDEO
CARDIOTÔNICO
Teratogenicidade Risco C
Cedilanide 0,2 mg/mL injetável (ampola 2 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 0,4 mg, IV, em intervalos de 12 horas.
Crianças:
Dose ataque: 20 a 40 mcg/kg, IV, de 8 em 8 horas.
Dose de manutenção: 1/3 da dose de ataque, IV, de 12 em 12 horas.
Recém-nascido:
Dose de ataque: 10 a 20 mcg/kg, IV, de 8 em 8 horas.
ALERTA
Início de efeito entre 5 a 30 min e pico de efeito cerca de 2 a 6 horas após a administração.
Cautela em pacientes com bloqueio AV, estenose subaórtica, arritmias ventriculares,
pericardite constritiva.
Quando em associação com diuréticos e anfotericina B, controlar os níveis séricos de
potássio, cálcio e magnésio.
DESMOPRESSINA
HORMÔNIO ANTIDIURÉTICO
Teratogenicidade Risco B
DDAVP 0,1 mg/mL solução nasal (frasco 2,5 mL)
POSOLOGIA
Diabetes insípidus central:
Adultos e Adolescentes:
Dose inicial: 10 mcg, via nasal, em dose única a noite.
Dose usual: 10 a 40 mcg, via nasal, em dose única diária ou divididos em 2 ou 3
vezes.
Crianças (> 3 meses):
Dose usual: 0,25 mcg/kg, via nasal, 1 ou 2 vezes por dia.
ALERTA
Náuseas e cefaléia. Monitorizar níveis de sódio, risco de intoxicação hídrica.
DEXAMETASONA
ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL
Teratogenicidade Risco C
Decadron 4 mg comprimido
Decadron 0,1 mg/mL elixir (frasco 120 mL)
POSOLOGIA
Doenças crônicas, usualmente não-fatais:
Dose inicial: 0,5 a 1 mg, VO, 2 a 4 vezes ao dia.
Dose de manutenção: diminuir gradualmente até a menor dose capaz de promover o
efeito desejado.
Hiperplasia supra-renal congênita:
Dose usual: 0,5 a 1,5 mg, VO, 1 vez ao dia.
.
Doenças agudas não-fatais:
73
Dose usual: 2 a 3 mg, VO, 1 vez ao dia.
.
ALERTA
O uso acima das doses fisiológicas por 7 dias pode provocar insuficiência supra-renal.
Doses elevadas estão associadas com alterações do sistema nervoso central (tremores,
depressão, euforia, psicose). Hiperglicemia, hipertensão, hipocalemia, leucocitose,
hipocalcemia, úlcera gástrica/ duodenal, fraturas, catarata, síndrome de cushing,
cardiomiopatia hipertrófica transitória.
Interação com barbitúricos, fenitoína, rifampicina, vacinas e toxóides.
Afastar processo infeccioso e PCA. Monitorizar PA, glicemia, parâmetros de crescimento.
DEXAMETASONA
ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL
Teratogenicidade Risco C
Decadron 4 mg/mL injetável ( ampola 2,5 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 0,5 a 20 mg/dia, IM ou IV, 1 a 4 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 0,08 a 0,3 mg/kg/dia, IV, fracionados em 2 a 4 administrações.
.
Neonatos:
Extubação:
Dose usual: 0,1 a 0,25 mg/kg/dose, cada 6 h. Iniciar 24 h antes da extubação e
continuar com 3 a 4 doses pós-extubação.
Displasia broncopulmonar:
Dose usual: 0,3 mg/kg/dia, fracionados a cada 12 h, por 3 dias. A seguir, 0,2
mg/kg/dia fracionados a cada 12 h, por 3 dias. Diminuir a dose em 0,1 mg/kg/dia, a
cada 72 h, até alcançar 0,1 mg/kg/dia. Então, administrar em dias alternados por 1
semana e descontinuar. Todas as doses são administradas IV, a cada 12 h.
ALERTA
Vide Dexametasona comprimido.
DEXAMETASONA
ANTIINFLAMATÓRIO OFTÁLMICO
Teratogenicidade Risco C
Maxidex 0,1% solução oftálmica (frasco 5 mL)
POSOLOGIA
Adultos e crianças:
Dose usual: 1 a 2 gotas, via ocular, de 4 a 6 vezes ao dia.
ALERTA
O uso prolongado pode predispor ao glaucoma, catarata e infecções secundárias.
DEXAMETASONA
ANTIINFLAMATÓRIO OFTÁLMICO
Maxidex 0,1% pomada oftálmica (bisnaga 3,5 g)
POSOLOGIA
Adultos e Crianças:
Teratogenicidade Risco C
74
Dose usual: 1 cm de pomada, via ocular, 3 ou 4 vezes ao dia. Depois de obtido o
efeito desejado , reduzir progressivamente a dose.
ALERTA
Vide Dexametasona solução oftálmica.
DEXAMETASONA ACETATO
ANTIINFLAMATÓRIO TÓPICO
Teratogenicidade Risco C
Deflaren 0,1% creme (bisnaga 10 g)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: aplicar fina camada do produto sobre a área a ser tratada, 3 ou 4 vezes
ao dia.
Crianças:
Dose usual: aplicar fina camada do produto sobre a área a ser tratada, 1 ou 2 vezes
ao dia. Não ultrapassar 14 dias.
ALERTA
Não usar roupas fechadas ou curativos oclusivos sobre a área tratada.
DEXAMETASONA + NEOMICINA
ANTIINFLAMATÓRIO OFTÁLMICO
Teratogenicidade Risco C
Neocortin 1 mg + 3,5 mg/ mL solução oftálmica (frasco 5 mL)
POSOLOGIA
Adultos e crianças:
Dose usual: pingar 1 gota no saco conjuntival de cada olho, 3 a 4 vezes ao dia.
ALERTA
Vide Dexametasona solução oftálmica.
DEXAMETASONA + NEOMICINA + POLIMIXINA B
ANTIINFLAMATÓRIO OFTÁLMICO
Teratogenicidade Risco C
Maxitrol 1 mg + 5 mg + 6.000/UI/mL colírio (frasco 5 mL)
POSOLOGIA
Adultos e crianças:
Dose usual: pingar 1 gota no saco conjuntival de cada olho, 3 a 4 vezes ao dia.
ALERTA
Vide Dexametasona solução oftálmica.
DEXCLORFENIRAMINA
ANTIALÉRGICO
Polaramine 2 mg comprimido
Polaramine 0,4 mg/mL solução oral (frasco 120 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Teratogenicidade Risco B
75
Dose usual: 2 mg/dose, VO, de 6/6 h.
Crianças:
Dose usual: 0,15 mg/kg/dia, VO, fracionados em 4 administrações.
.
ALERTA
Ocorrência de sonolência. Pode causar estimulação do sistema nervoso central, boca seca,
náusea. Possui corante na solução oral.
DEXTRANO 70 + HIPROMELOSE
LUBRIFICANTE OFTÁLMICO
Teratogenicidade Risco C*
Lacrima Plus 1 mg + 3 mg/ml colírio (frasco 15 mL)
POSOLOGIA
Adultos e crianças:
Dose usual: 1 a 2 gotas, via ocular, quando necessário.
DIAZEPAM
ANSIOLÍTICO/HIPNÓTICO/ANESTÉSICO VENOSO OPIÓIDE
Teratogenicidade Risco D
Valium 5 mg comprimido
Valium 10 mg comprimido
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 15 a 30 mg/dia, VO.
Crianças:
Dose usual: 1mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 3 adminitrações.
Sedação oral/relaxante muscular:
Dose usual: 0,12 a 0,8 mg/kg/dia, VO, de 6/6h a 8/8h.
.
ALERTA
Contra-indicado em pacientes com miastenia gravis.
DIAZEPAM
ANSIOLÍTICO/HIPNÓTICO/ANESTÉSICO VENOSO OPIÓIDE
Teratogenicidade Risco D
Valium 5 mg/mL injetável (ampola 2 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 2 a 20 mg, IV.
Pré-anestésico/sedação:
Dose usual: 0,1 a 0,2 mg/kg, IM ou IV.
Crianças:
Dose usual: 0,2 a 0,5 mg/kg, IV.
.
Dose máxima: 10 mg/dose, IV.
Neonatos:
Estado de epilepsia:
Dose usual: 0,1 a 0,3 mg/kg/dose, IV, a cada 15 a 30 min.
Dose máxima: 2 mg, IV.
Convulsões refratárias:
76
Dose usual: 0,1 a 0,3 mg/kg/dose em bolus, IV. Seguida de infusão contínua:
0,3mg/kg/h (diluída em SF para 0,1mg/mL).
Não exceder a dose de 1 a 2 mg/kg/min, IV.
ALERTA
Contra-indicado em pacientes com miastenia gravis.
Cuidado especial quando administrado por via intravenosa: pode levar a parada
respiratória.
Não recomendado como droga de primeira escolha para neonatos.
DIAZÓXIDO
BENZOTIADIAZÍNICO NÃO-DIURÉTICO
Teratogenicidade Risco C
Tensuril 300 mg ampola 20 mL
POSOLOGIA
Dose usual: 1 a 3 mg/kg até o máximo de 150 mg, em dose única, sem diluição. A
dose pode ser repetida em intervalos de 5 a 15 minutos até que redução satisfatória
na pressão arterial seja atingida (pressão diastólica abaixo de 100 mmHg).
ALERTA
Não deve ser usado no tratamento da hipertensão compensatória, tal como aquela
associada com a coarctação da aorta ou fístulas arteriovenosas. Também não deve ser
usado por pacientes que apresentem hipersensibilidade ao diazóxido, outras tiazidas,
outros fármacos derivados sulfonamídicos ou a qualquer um dos componentes da fórmula.
Pelo fato dA administração repetida poder levar à retenção de sódio e água, pode ser
necessária a administração de um diurético para a redução da pressão arterial máxima e
para prevenir a insuficiência congestiva.
DICLOFENACO SÓDICO
ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL
Teratogenicidade Risco B
Voltaren 50 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 50 mg, VO, fracionados em intervalos de 8h.
Dose de manutenção: 50 mg, VO, fracionados em intervalos de 12h.
Crianças:
Dose usual: 2 a 3 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 adminitrações.
.
ALERTA
Em pacientes com risco aumentado de sangramento do trato gastrointestinal é
recomendável o uso concomitante de medicação inibidora de bomba de prótons. Aumenta
o risco de insuficiência renal.
DICLOFENACO SÓDICO
ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL
Voltaren/Cataflan 75 mg injetável (ampola 3 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 75 mg, IM, 1 vez ao dia.
Teratogenicidade Risco B
77
Dose máxima: 150 mg/dia, IM, fracionados em 2 administrações.
Crianças:
Dose usual: 2 a 3 mg/kg/dia, fracionados em 2 administrações.
.
ALERTA
Vide Diclofenaco comprimido.
DICLOFENACO POTÁSSICO
ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL
Teratogenicidade Risco B
Cataflam 15 mg/mL gotas (frasco 20 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 15 a 30mg/dia, VO.
Crianças (acima de 1 ano):
Dose usual: 2 a 3 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 4 adminitrações.
.
ALERTA
Sangramento digestivo, perfuração de víscera oca e agranulocitose.
DIFENIDRAMINA
ANTIALÉRGICO
Teratogenicidade Risco B
Difenidrin 50 mg/mL injetável (ampola 1 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 10 a 100 mg/dose, IV ou IM profundo, a cada 6 ou 8 h.
Crianças:
Dose usual: 5 mg/kg/dia, IV ou IM profundo, fracionados em 4 administrações.
.
Dose máxima: 300 mg/dia, IV ou IM profundo.
ALERTA
Pode ocorrer sonolência, boca seca, obstipação, taquicardia.
Pode comprometer a absorção do ácido acetil salicílico.
DIGOXINA
CARDIOTÔNICO
Teratogenicidade Risco C
Digoxina 0,25 mg comprimido
Digoxina 0,05 mg/mL elixir (frasco 60 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 0,125 a 0,5 mg/dia, VO; 8 a 15 mcg/kg, IV.
Digitalização:
Prematuros:
Dose de ataque: 20 mcg/kg/dia, VO e 15 mcg/kg/dia, IM ou IV.
Dose de manutenção: 5 mcg/kg/dia, VO e 3 a 4 mcg/kg/dia, IM ou IV.
Termo:
Dose de ataque: 30 mcg/kg/dia, VO e 20 mcg/kg/dia, IM ou IV.
.
Dose de manutenção: 8 a 10 mcg/kg/dia, VO e 6 a 8 mcg/kg/dia, IM ou IV.
78
Crianças < 2 anos:
Dose de ataque: 40 a 50 mcg/kg/dia, VO e 30 a 40 mcg/kg/dia, IM ou IV.
.
Dose de manutenção: 10 a 12 mcg/kg/dia, VO e 7,5 a 9 mcg/kg/dia, IM ou IV.
Crianças de 2 a 10 anos:
Dose de ataque: 30 a 40 mcg/kg/dia, VO e 20 a 30 mcg/kg/dia, IM ou IV.
Dose de manutenção: 8 a 10 mcg/kg/dia, VO e 6 a 8 mcg/kg/dia, IM ou IV.
Crianças > 10 anos:
Dose de ataque: 10 a 15 mcg/kg/dia, VO e 8 a 12 mcg/kg/dia, IM ou IV.
Dose de manutenção: 2,5 a 5 mcg/kg/dia, VO e 2 a 3 mcg/kg/dia, IM ou IV.
.
ALERTA
Doses orais devem ser 25% maiores que as doses intravenosas. Administrar IV em 5 a 10
min.
Adultos: cuidados com medicamentos que causam hipocalemia: corticoesteróides,
anfotericona, diuréticos depletores de potássio. Eritromicina aumenta a absorção da
digoxina. Diltiazem, nifedipino e bloqueadores da enzima de conversão podem aumentar a
concentração sérica.
Neonatos e crianças: intolerância alimentar, vômitos, diarréia, prostação em caso de
intoxicação. Não administrar digoxina em pacientes com bloqueio átrioventricular, estenose
subaórtica, disritmias ventriculares, pericardite constritiva. Cuidado no uso concomitante
com diuréticos e anfotericina B, controlar os níveis séricos de potássio, cálcio e magnésio.
DILTIAZEM
ANTIANGINOSO
Teratogenicidade Risco C
Cardizem 60 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose inicial: 30 mg, VO, 2 a 4 vezes ao dia.
Dose manutenção: 30 a 360 mg, VO, 2 a 4 vezes ao dia.
.
ALERTA
Bloqueios atrioventriculares. Ação diminuída por barbitúricos, rifampicina e vitamina D.
Usar com cautela em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva e bradicárdicos.
DIMENIDRATO + PIRIDOXINA
ANTÍDOTO / ANTIEMÉTICO
Teratogenicidade Risco B
Dramin B6 IM 50+ 50 mg (ampola 1 mL)
POSOLOGIA
Adultos e adolescentes acima de 12 anos
Dose usual: 1 ml (50 mg de dimenidrinato) repetidos a cada 4 horas se necessário.
Crianças acima de 2 anos de idade
Dose usual: administrar 1,25 mg de dimenidrinato/kg de peso, a cada 6 horas se
necessário, não excedendo 300 mg de dimenidrinato nas 24 horas.
ALERTA
O uso de dimenidrinato em prematuros e recém nascidos a termo não é recomendado.
DIMENIDRATO + PIRIDOXINA + GLICOSE + FRUTOSE
ANTÍDOTO / ANTIEMÉTICO
Teratogenicidade Risco B
79
Dramin B6 DL injetável (ampola 10 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 10 mL, IV, de 8/8 h.
Crianças:
Dose usual: 1 mg/kg, IV lento, de 6/6 h.
Dose máxima: 30 mg (dimenidrato).
ALERTA
Hipotensão, palpitações, taquicardia.
DIMETICONA
ANTIFISÉTICO
Teratogenicidade Risco A
Luftal 40 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 40 mg, VO, 3 vezes ao dia.
DIMETICONA
ANTIFISÉTICO
Teratogenicidade Risco A
Luftal 75 mg/mL gotas (frasco 10 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 40 mg (16 gotas), VO, 3 vezes ao dia.
Crianças (até 12 anos):
Dose usual: 15 a 30 mg (6 a 12 gotas), VO, 3 vezes ao dia.
Lactentes:
Dose usual: 10 a 15 mg (4 a 6 gotas), VO, 3 vezes ao dia.
DIPIRONA
ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL
Teratogenicidade Risco B
Novalgina 500 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos e crianças (acima de 12 anos):
Dose usual: 500 a 750 mg, VO, 1 a 4 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 20 a 25 mg/kg/dose, VO, em intervalos de 6/6 horas.
.
ALERTA
Reações de hipersensibilidade, urticária e comprometimento de mucosas.
Síndrome de Stevens-Johnson pode ocorrer. Raramente choque e discrasias sanguíneas.
Não administrar concomitantemente à ciclosporina.
DIPIRONA
ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL
Teratogenicidade Risco B
80
Novalgina 500 mg/mL gotas (frasco 10 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 500 a 750 mg (20 a 30 gotas), VO, 1 a 4 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 20 a 25 mg/kg/dose, VO, em intervalos de 6/6 horas.
Dose máxima: 500 mg.
Neonatos:
Dose usual: 10 mg/kg/dose, VO, em intervalos de 6/6 horas.
ALERTA
Vide Dipirona comprimido.
DIPIRONA
ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL
Teratogenicidade Risco B
Novalgina 500 mg/mL injetável (ampola 2 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 1000 a 2500 mg, IM ou IV, 1 a 4 vezes ao dia.
Dose máxima: 3000 mg/dia, IM ou IV.
Crianças:
Dose usual: 20 a 25 mg/kg/dose, IM ou IV, em intervalos de 6/6 horas.
Dose máxima: 500 mg.
Neonatos:
Dose usual: 10 mg/kg/dose, IV, em intervalos de 6/6 horas.
ALERTA
Vide Dipirona comprimido. Pode causar hipotensão.
DOBUTAMINA
AMINA VASOATIVA
Teratogenicidade Risco B/C
Dobutrex 12,5 mg/mL injetável (ampola 20 mL)
POSOLOGIA
Adultos, crianças e neonatos:
Dose usual: 2,5 a 15 mcg/kg/min, IV.
Dose máxima: 40 mcg/kg/min, IV.
ALERTA
Tolerância após 72 h de infusão. Infundir em veia central, após correção de volemia.
O extravasamento pode causar necrose tecidual. A concentração máxima é de 5000
mcg/mL.
DOMPERIDONA
ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO
Motilium 1 mg/mL suspensão (frasco 100 mL)
POSOLOGIA
Teratogenicidade Risco B*
81
Adultos:
Síndromes dispépticas:
Dose usual: 10 a 20 mg, VO, fracionados em 3 administrações, 30min antes das
refeições.
ALERTA
Risco (pequeno) de liberação extrapiramidal e galactorréia.
DOPAMINA
AMINA VASOATIVA
Teratogenicidade Risco C
Revivan 5 mg/mL injetável (ampola 10 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 2 a 20 mcg/kg/min, IV.
Dose máxima: 50 mcg/kg/min.
Crianças:
Dose usual: 2 a 20 mcg/kg/min, IV.
Neonatos:
Dose usual: 1 a 20 mcg/kg/min, por infusão contínua IV.
ALERTA
De 1 a 2 mcg/kg/min aumenta o fluxo renal; de 2,5 a 10 mcg/kg/min – aumento do débito
cardíaco; acima de 10 mcg/kg/min – aumento da resistência periférica e pulmonar.
Administrar em veias de grosso calibre a fim de prevenir o extravasamento, que levaria a
necrose tecidual. Corrigir inicialmente a volemia em crianças e neonatos. Infundir em veia
central.
Infusão em artéria umbilical não é recomendada. Concentração máxima é de 3200
mcg/mL.
DROPERIDOL
NEUROLÉPTICO/ANALGÉSICO VENOSO OPIÓIDE
Teratogenicidade Risco C
Droperdal 2,5 mg/mL injetável (ampola 1 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Pré-medicação:
Dose usual: 2,5 a 10 mg (1 a 4 mL) intramuscularmente 30 a 60 minutos antes da
cirurgia.
Complemento da anestesia geral
Dose usual: Indução: para cada 10 - 12 kg de peso, 2,5 mg (1 mL), que podem ser
administrados por via intravenosa juntamente com um analgésico ou anestésico
geral.
Manutenção: 1,25 até 2,5 mg (0,5 a 1,0 mL) por via intravennosa.
Uso sem anestésico geral em procedimentos diagnósticos:
Dose usual: administrar, por via intramuscular, 2,5 a 10 mg (1 a 4 mL), 30 a 60
minutos antes da cirurgia. Caso necessário, podem ser administradas doses
adicionais de 1,25 a 2,5 mg (0,5 a 1 mL).
Uso associado com morfina
Dose usual: 2,5 mg (1 mL), com a finalidade de se evitar reações de
hipersensibilidade.
Uso em crianças
82
Dose usual: recomenda-se uma dose reduzida de 1,0 a 1,5 mg (0,4 a 0,6 mL) para
cada 10 - 12 kg de peso, como pré-medicação ou para indução da anestesia.
ENALAPRIL
ANTIHIPERTENSIVO
Teratogenicidade Risco D*
Renitec 10 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Hipertensão:
Dose inicial: 2,5 mg/dia, VO, fracionados em 1 a 2 vezes ao dia.
Dose de manutenção: 5 a 40 mg/dia, VO, 1 a 2 vezes ao dia.
Insuficiência Cardíaca Congestiva:
Dose inicial: 2,5 mg/dia, VO, fracionados em 1 a 2 vezes ao dia.
Dose de manutenção: 2,5 a 20 mg/dia, VO, 1 a 2 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 0,1 mg/kg/dia, VO; aumentar lentamente 2 vezes por semana.
Dose máxima: 0,5 mg/kg/dia, VO.
Neonatos:
Dose usual: 40 mcg/kg/dose, VO, a cada 24 h.
Dose máxima: 150 mcg/kg/dose, VO, a cada 6 h.
ALERTA
Tosse seca como efeito colateral. Monitorizar creatinina e potássio após sua introdução.
Administrar com cautela em pacientes com insuficiência renal.
Neonatos e crianças: hipotensão, hipercalemia, oliúria e aumento da creatinina em
pacientes com insuficiência renal, necessitando ajuste de dose.
O início da ação, quando a administração é oral, é de 1 a 2 h.
ENOXAPARINA SÓDICA
ANTICOAGULANTE
Teratogenicidade Risco B
Clexane 20 mg injetável (seringa 0,2 mL)
Clexane 40 mg injetável (seringa 0,4 mL)
Clexane 60 mg injetável (seringa 0,6 mL)
Clexane 80 mg injetável (seringa 0,8 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Pacientes com risco tromboembólico moderado:
Dose usual em cirurgia geral: 40 mg, SC, 2 h antes da intervenção.
Pacientes com alto risco tromboembólico:
Dose usual em cirurgia ortopética: 40 mg, SC, 12 h antes da intervenção.
Angina estável e Acidente Vascular Cerebral:
Dose usual: 1 mg/kg, SC, fracionados em 2 administrações.
Neonatos:
Tratamento inicial de trombose:
Dose usual: 1,5 mg/kg/dose, SC, a cada 12 h.
> 2 meses de vida: 1 mg/kg/dose, SC, a cada 12 h.
Pré-termo: 1 mg/kg/dose, SC, a cada 12 h.
Ajustar a dose para manter nível do anti-fator Xa entre 0,1 a 0,4 U/mL.
ALERTA
83
Monitorizar a contagem de plaquetas. Confusão mental, febre e edema periférico.
Neonatos: O clearance em neonatos é mais rápido do que em recém-nascidos mais
velhos, crianças e adultos. Meia vida é dose-dependente, mas a média é de 1 a 3 h.
Diminuir a dose em 40% nos pacientes portadores de insuficiência renal.
EPINEFRINA
AMINA VASOATIVA
Teratogenicidade Risco C
Adrenalina 1 mg injetável (ampola 1 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Parada cardíaca:
Dose usual: 0,5 a 5 mg, IV, em intervalos de 3 a 5min, quando necessário.
Anafilaxia:
Dose usual: 0,3 a 0,5 mg , IV ou SC, repetindo a cada 15 min, quando necessário.
Crianças:
Bradicardia:
Dose usual: 0,01 mg/kg (0,1mL/kg da solução 1:10.000), IV; ou 0,1 mg/kg (0,1mL da
solução 1:1.000/kg) por via endotraqueal.
Assistolia/Parada cardiorespiratória:
Primeira dose: 0,01 mg/kg (0,1mL/kg da solução 1:10.000), IV; ou 0,1 mg/kg
(0,1mL/kg da solução 1:1.000), por via endotraqueal.
Segunda dose: 0,01mg/kg (0,1mL/kg da solução 1:10.000), IV; ou endotraqueal,
repetidos a cada 3 a 5min.
Choque (infusão comtínua):
Dose usual: 0,1 a 1 mcg/kg/min, por infusão IV.
Anafilaxia:
Dose usual: 0,01 a 0,3 mg/kg/dose (0,01 a 0,3mL/kg da solução 1:1000), IV ou SC,
repetindo a cada 15min, se necessário.
Neonatos:
Concentração 1 mg/mL (1:1000) diluir para 1:10.000
Dose EV bolus: 0,1 a 0,3 mL/kg/dose (1:10.000) a cada 5 min, se necessário.
Dose infusão EV: iniciar com 0,1 mcg/kg/min. Máxima: 1,5mcg/kg/min.
Dose endotraqueal: 0,1 a 0,3 mL/kg/dose (1:10.000) diluída 1:1 com soro fisiológico.
ALERTA
Evitar o uso concomitante com Bicarbonato de sódio.
Neonatos e crianças: se possível, corrigir a acidose antes da administração da epinefrina
para aumentar a efetividade da droga. Podem ocorrer arritmias cardíacas, hipertensão,
hemorragia intracraniana (no recém-nascido). Infiltração intravenosa pode causar necrose
tecidual.
ERITROMICINA (BASE)
MACROLÍDEO
Teratogenicidade Risco B
Eritromicina base 500 mg cápsula
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
84
Dose usual: 1g , de 8 em 8 horas (na véspera do procedimento cirúrgico, endoscópico ou
radiológico).
ERITROMICINA ESTOLATO
MACROLÍDEO
Teratogenicidade Risco B
Pantomicina 250 mg comprimido
Pantomicina/Eritrex 250 mg/mL suspensão oral (frasco 60 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 250 a 500 mg, VO, a cada 6 h.
Crianças:
Dose usual: 30 a 50 mg/kg/dia, VO, fracionadas em 2 ou 4 vezes.
ERITROPOETINA HUMANA
FATOR DE CRESCIMENTO HEMATOPOIÉTICO
Teratogenicidade Risco C
Hemax-Eritron 2.000 UI injetável (frasco-ampola)
Hemax-Eritron 4.000 UI injetável (frasco-ampola)
POSOLOGIA
Adultos e crianças:
Anemia da insuficiência renal crônica:
Dose inicial: 50 UI/kg, IV ou SC, 3 vezes por semana. A dose inicial pode ser
aumentada em 25 U/kg, IV ou SC, de cada vez, em intervalos de 4 semanas.
Dose máxima: 200 UI/kg, IV ou SC, 3 vezes por semana.
Dose de manutenção: 100 a 300 U/kg, IV ou SC, em intervalos de 1 semana,
dividida em 2 ou 3 aplicações (quando a taxa de hemoglobina for de 10 a 12 g/dL).
Anemia do câncer/AIDS:
Dose inicial: 100 a 200 UI/kg, IV ou SC, 3 vezes por semana.
Dose máxima: 250 UI/kg, IV ou SC, após 6 a 8 semanas de tratamento, caso não
haja resposta satisfatória.
Dose de manutenção: a dose deve ser diminuída gradualmente em torno de 25
UI/kg, IV ou SC, em intervalos de 4 semanas ou mais até uma dose mínima que
mantenha o hematócrito no nível de 30 a 33%.
Neonatos:
Dose: 1200 UI a 1400 UI/kg/semana.
Dose EV: 200 UI/kg/dia.
Dose SC: 400 UI/kg, 3 vezes por semana.
Administrada por 2 a 6 semanas.
Se administrada IV, misturar com uma solução contendo proteína (albumina 5%,
NPT), e infundir em 4h.
ALERTA
Hipertensão, cefaléia, náusea, dor muscular, dor óssea, prurido ou erupção cutânea.
Pode ocorrer neutropenia no recém-nascido prematuro.
Comunicar o médico se ocorrer taquicardia, dispnéia, prurido ou erupções cutâneas.
ERTAPENÉM
CARBAPENÊMICO
Teratogenicidade Risco B
85
Invanz 1g frasco-ampola
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 1g 1 vez ao dia, por via IV ou IM
ALERTA
Este medicamentos é secretado no leite humano. Como os bebês podem ser afetados, as
mulheres que estiverem sendo tratadas não devem amamentar.
Pode ser usado em crianças a partir de 3 meses de idade. Não é recomendado em
crianças com menos de 3 meses de idade, já que não há dados disponíveis para essa faixa
etária.
ESCOPOLAMINA
ANTIESPASMÓDICO
Teratogenicidade Risco C
Buscopan 10 mg drágea
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 10 a 20 mg, VO, em intervalos de 6 a 8 h.
ALERTA
Pode apresentar efeitos anticolinérgicos (boca seca, visão turva, taquicardia, febre,
retenção urinária).
ESCOPOLAMINA
ANTIESPASMÓDICO
Teratogenicidade Risco C
Buscopan 20 mg/mL injetável (ampola 1 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 1 mL, IV ou IM, 3 a 4 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 0,5 mg/kg/dose, IV ou IM, 3 a 4 vezes ao dia.
Dose máxima: 10 mg.
ALERTA
Vide Escopolamina drágea. Utilizar com cautela em lactentes (< 2 anos).
ESCOPOLAMINA + DIPIRONA
ANTIESPASMÓDICO
Buscopan composto 6,67 mg +333,4 mg/ml gotas (frasco 10 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 20 a 40 gotas, VO, 3 a 4 vezes ao dia.
Crianças acima de 6 anos:
Dose usual: 10 a 20 gotas, VO, 3 a 4 vezes ao dia.
Crianças de 1 a 6 anos:
Dose usual: 5 a 10 gotas, VO, 3 a 4 vezes ao dia.
Teratogenicidade Risco C
86
ALERTA
Vide Escopolamina drágea. Utilizar com cautela em lactentes (< 2 anos).
ESPIRONOLACTONA
DIURÉTICOS
Teratogenicidade Risco C/D
Aldactone 25 mg comprimido
Aldactone 100 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Hiperaldosteronismo:
Dose usual: 25 a 100 mg, VO, 1 vez ao dia.
Insuficiência cardíaca:
Dose usual: 25 a 100 mg, VO, 1 vez ao dia.
Crianças:
Dose usual: 1,5 a 3 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 4 vezes ao dia.
Dose máxima: 200 mg.
Neonatos:
Dose usual: 1 a 3 mg/kg/dose, VO, a cada 24 h.
ALERTA
Hipercalemia, devendo o potássio ser monitorizado de rotina. Vômitos, diarréia, acidose
metabólica, hipercloremia, desidratação e hiponatremia. Pode potencializar a ação de
agentes anti-hipertensivos.
Controlar nível sérico e urinário de potássio. Monitorizar potássio sérico e urinário.
ETANOLAMINA OLEATO
ESCLEROSANTE
Teratogenicidade Risco **
Ethamolin 50 mg/mL (ampola 2 mL)
*Dispensado pelo Almoxarifado para os setores.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose inicial: 0,5 a 1,5 mL, em cada veia.
ETILEFRINA
VASOCONSTRITOR
Teratogenicidade Risco **
Efortil/Etilefril 10 mg injetável (ampola 1 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose inicial: 1 a 2 mg, IV.
Dose manutenção: infusão do restante da ampola, com fluxo adequado ao estado
cardiovascular do paciente.
ALERTA
O uso prolongado pode causar tolerância. Não usar em mulheres que estejam
amamentando.
87
ETOMIDATO
ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE
Teratogenicidade Risco C
Hypnomidate 20 mg/mL injetável (ampola 10 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Indução:
Adultos:
Dose usual: 0,1 a 0,4 mg/kg, IV.
Crianças:
Dose usual: 0,2 a 0,4 mg/kg, IV.
ALERTA
Mioclonia, movimentos clônicos, tromboflebites, depressão respiratória, insuficiência suprarenal, náuseas e vômitos.
FEMPROCUMONA
ANTICOAGULANTE
Teratogenicidade Risco X*
Marcoumar 3 mg comprimido
POSOLOGIA
Dose inicial: até 24 mg/dia, VO.
Dose manutenção: ajustar a dose de acordo com a resposta do paciente, sendo que
a dose média de manutenção varia entre 0,75 e 6 mg/dia.
ALERTA
Interromper o tratamento lentamente.
FENAZOPIRIDINA
ANALGÉSICO DE VIAS URINÁRIAS
Teratogenicidade Risco B
Pyridium 100 mg drágea
POSOLOGIA
Dose usual: 100 a 200 mg, VO, 3 vezes ao dia.
ALERTA
Avisar o paciente sobre alteração de cor de urina e possibilidade de manchar roupas.
FENILEFRINA
MIDRIÁTICO E CICLOPLÉGICO
Fenilefrina 10% solução oftálmica (frasco 5 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 1 a 2 gotas, via ocular, 1 a 3 vezes ao dia.
ALERTA
Teratogenicidade Risco C
88
Midriáticos podem precipitar crise de glaucoma agudo em pacientes com predisposição.
Esta solução (10%) não é recomendada para crianças, pois pode ocorrer aumento
pronunciado da pressão arterial.
FENITOÍNA
ANTICONVULSIVANTE
Teratogenicidade Risco D
Hidantal 100 mg comprimido
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 300 a 600 mg/dia, VO, fracionados em 2 administrações.
Crianças:
Dose usual: 6 a 8 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações.
Neonatos:
Estado epilético:
Dose de manutenção: 4 a 8 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações.
Nível terapêutico: 10 a 20 mcg/mL.
ALERTA
Metabolismo inibido por cloranfenicol, clordiazepóxido, fluconazol, halotano, propranolol.
Redução da absorção intestinal com drogas antineoplásicas e antiácidos; salicilatos,
valproato de sódio. Redução do efeito de ácido fólico, carbamazepina, haloperidol e
contraceptivos orais.
FENITOÍNA
ANTICONVULSIVANTE
Teratogenicidade Risco D
Hidantal 50 mg/mL injetável (ampola 5 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose inicial: 300 a 600 mg/dia, fracionados em 2 administrações.
Dose de manutenção: 20 mg/kg/dia em velocidade máxima de 50 mg/min nas
primeiras 24h.
Crianças:
Dose inicial: 20 mg/kg.
Dose de manutenção: 10 mg/kg/dia.
Dose máxima: 1 mg/kg/min (50 mg/min).
Neonatos:
Estado epilético:
Dose de ataque: 15 a 20 mg/kg/dose, IV.
Dose de manutenção: 4 a 8 mg/kg/dia, IV, fracionados em 2 administrações.
ALERTA
Vide Fenitoína comprimido.
FENOBARBITAL
ANTICONVULSIVANTE
Teratogenicidade Risco D
89
Gardenal/Fenocris 100 mg comprimido
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 100 a 200 mg/dia, VO.
ALERTA
Reação paradoxal é descrita com quadro de hiperatividade.
Redução dos níveis séricos quando associado ao valproato de sódio e fenitoína; os níveis
de fenitoína podem elevar-se inicialmente quando feita a associação, a seguir há um
decréscimo.
Contra-indicado em pacientes com porfiria.
Neonatos:
Hipotensão, depressão respiratória (com concentração sérica > 60mcg/mL), colapso
circulatório, anemia megaloblástica, hepatite.
Sedação relacionada com concentração sérica > 40 mcg/mL.
Adminitração criteriosa na ICC, choque hipovolêmico e insuficiência renal e hepática,
monitorar FR. Nível sérico terapêutico: 15 a 40 mcg/mL.
FENOBARBITAL
ANTICONVULSIVANTE
Teratogenicidade Risco D
Gardenal 40 mg/mL gotas (frasco 20 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Crianças:
Dose usual: 3 a 5 mg/kg/dia, VO, 1 vez ao dia.
Neonatos:
Manutenção convulsão:
Dose usual: 3 a 5 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Iniciar 12 a 24
horas após a dose de ataque.
Colestase:
Dose usual: 4 a 5 mg/kg/dia, VO, por 4 a 5 dias.
Sedação:
Dose usual: 2 a 3 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 3 administrações.
ALERTA
Vide Fenobarbital comprimido.
FENOBARBITAL
ANTICONVULSIVANTE
Teratogenicidade Risco D
Fenocris 100 mg/mL injetável (ampola 2 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 200 a 300 mg, IV.
Dose máxima: 100 mg/min, IV.
Crianças:
90
Mal convulsivo:
Dose inicial: 15 a 18 mg/kg.
Dose de manutenção: 5 mg/kg/dia, IV.
Dose máxima: 20 mg/kg.
Neonatos:
Convulsões:
Dose de ataque: 20 mg/kg/dose, IV, em 10 min (< 1 mg/kg/min). Repetir 10
mg/kg/dose mais 2 vezes, se mantiver convulsões.
Dose de manutenção: 3 a 5 mg/kg/dia, IV, fracionados em 2 administrações.
Começar a terapia após 12 h após a dose de ataque.
Dose máxima: 40 mg/kg.
Colestase:
Dose usual: 4 a 5 mg/kg/dia, IV, por 4 a 5 dias.
Sedação:
Dose usual: 2 a 3 mg/kg, IV, cada 8 a 12h.
ALERTA
Vide Fenobarbital comprimido.
FENOTEROL
BRONCODILATADOR
Teratogenicidade Risco B
Berotec 5 mg/mL gotas (frasco 20 mL)
POSOLOGIA
Via oral:
Adultos:
Dose usual: 2,5 a 5 mg (10 a 20 gotas), VO, 3 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 0,25 mg/kg/dose, VO.
Dose máxima: 5 mg/dose, VO.
Via inalatória:
Adultos e crianças (> 25 kg):
Dose usual: 2 a 2,5 mg (8 a 10 gotas), via inalatória, diluídos em 5 mL de soro
fisiológico, 3 vezes ao dia.
Crianças (< 25 kg):
Dose usual: 0,25 mg (1 gota) / 3 kg peso, via inalatória, diluídos em 3 a 5 mL de soro
fisiológico, 3 a 6 vezes ao dia.
ALERTA
Tremor, taquicardia. Uso inalatório proporciona efeitos melhores.
FENTANILA
ANESTÉSICO VENOSO OPIÓIDE / ANALGÉSICO NARCÓTICO
Teratogenicidade Risco C
Fentanil/Fentanest 0,05 mg/mL injetável (frasco-ampola 10 mL com conservante)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Anestesia Balanceada
Dose inicial: 5 a 40 mcg/kg, IV (bolus)
Dose de manutenção: 0,25 a 2 mcg/kg/min, IV.
91
Crianças (> 2 anos):
Sedação e analgesia
Dose usual: 1 a 4 mcg/Kg/dose IV lento. Repetir se necessário.
Infusão contínua
Dose usual: 0,1 a 3 mcg/Kg/h.
ALERTA
Depressão respiratória, bradicardia, hipotensão, náuseas, vômitos e diminuição da
motilidade gastrointestinal.
Crianças: pode causar bradicardia, rigidez muscular com diminuição da complacência
pulmonar e laringoespasmo. Estes sintomas são revertidos com administração de
naloxona. Lembrar que 0,1 mg de fentanila = 10 mg de morfina ou 75 mg de meperidina.
Síndrome de abstinência pode ocorrer em pacientes tratados com infusão contínua por 5
dias ou mais.
FEXOFENADINA
ANTIALÉRGICO
Teratogenicidade Risco C
Allegra 60 mg comprimido
Allegra 180 mg comprimido
POSOLOGIA
Rinite alérgica:
Adultos:
Dose usual: 120 mg, VO, em dose única diária.
Crianças (6 anos ou mais):
Dose usual: 30 mg, VO, a cada 12 h.
Urticária:
Adultos:
Dose usual: 180 mg, VO, em dose única diária.
Crianças (6 anos ou mais):
Dose usual: 30 mg, VO, a cada 12 h.
FILGRASTIMA
IMUNOESTIMULANTE / FATOR DE CRESCIMENTO HEMATOPOIÉTICO
Teratogenicidade Risco C
Granulokine 300 mcg injetável (frasco-ampola 0,5 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 0,5 UM/kg (5 mcg/kg), SC ou IV, em intervalos de 24 h.
Duração do tratamento: até 14 dias, podendo variar conforme o tipo, a dose e o
esquema quimioterápico utilizado.
Neonatos:
Dose Usual: 10 mcg/kg/dia, IV ou SC, por 3 dias consecutivos.
ALERTA
Dor óssea, febre, dores musculares, reações inflamatórias.
FITOMENADIONA
ANTÍDOTO/HEMOSTÁTICO/VITAMINA
Kanakion 10 mg/mL injetável IM (ampola 1 mL)
Kanakion 10 mg/mL injetável IV (ampola 1 mL)
Teratogenicidade Risco C
92
POSOLOGIA
Adultos:
Tratamento da deficiência da Vit. K:
Dose usual: 10 mg, IV, por 3 dias.
Hemorragias graves:
Dose usual: 10 a 20 mg, IV, em dose única.
Dose de manutenção: 10 mg, IV, em intervalos de 30 dias.
Intoxicação por anticoagulante oral
Crianças:
Dose usual: 2,5 a 10 mg/dose, IV, esta dose pode ser repetida 12 a 48 após, se
necessário.
Profilaxia de hemorragia (ao nascimento):
Neonatos:
Dose usual: Peso < 1 kg: 0,5 mg, IM.
Peso > 1 kg: 1 mg, IM.
Doença hemorrágica grave:
Dose inicial: 1 a 10 mg, IV, lentamente.
Tratamento da deficiência da Vit. K:
Dose usual: 1 mg, IM ou IV.
Hipoprotrombinemia:
Dose usual: 1 a 3 mg, IM, em dose única.
ALERTA
Profilaxia oral é contra-indicada em recém-nascidos que são prematuros, doentes,
recebendo antibióticos, com colestase ou diarréia. Anemia hemolítica severa. Monitorar
bilirrubinas.
FLUCONAZOL
ANTÍFÚNGICO
Teratogenicidade Risco C
Zoltec 150 mg cápsula
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 150 mg/dia, VO, em dose única.
Dose máxima: 400 mg/dia, VO.
Crianças:
Dose usual: 3 a 6 mg/kg/dia, VO, em dose única.
Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo
Idade gestacional < ou = 29 semanas:
Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 30 a 36 semanas:
Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 37 a 44 semanas:
Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional > ou = 45 semanas:
93
Todas as idades, intervalo de 6 horas
ALERTA
Hepatotoxicidade, vertigem, distúrbios gatrointestinais, trombocitopenia e leucopenia.
FLUCONAZOL
ANTÍFÚNGICO
Teratogenicidade Risco C
Zoltec 200 mg injetável (frasco 100 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 200 a 400 mg/dia, IV.
Dose máxima: 800 mg/dia, IV.
Crianças:
Dose usual: 3 a 6 mg/kg/dia, IV, em dose única.
Neonatos:
Infecções sistêmicas, incluindo meningite:
Dose de ataque: 12 mg/kg.
Dose de manutenção: 6 mg/kg/dose, IV.
Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo
Idade gestacional < ou = 29 semanas:
Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 30 a 36 semanas:
Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 37 a 44 semanas:
Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional > ou = 45 semanas:
Todas as idades, intervalo de 6 horas
ALERTA
Vide Fluconazol cápsula.
Neonatos: avaliar funções renais e hepáticas e hemograma para verificar eosinofilia. Boa
penetração em líquido cefalorraquidiano, tanto na administração oral como intravenosa.
Interfere no metabolismo dos barbitúricos e fenitoina, cafeína e midazolam.
FLUMAZENIL
ANTÍDOTO/ANESTÉSICO VENOSO NÃO OPIÓIDE
Teratogenicidade Risco C
Lanexat 0,1 mg/mL injetável (ampola 5 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Reversão de anestesia e superdosagem por benzodiazepínicos:
Adultos:
Dose usual: 0,2 mg, IV, repetindo a cada 30 a 60 segundos até o paciente acordar
Dose máxima: 3 mg, IV.
94
Crianças:
Dose Usual: 0,01 mg/kg a cada minuto, até o paciente acordar.
Dose máxima: 1 mg IV.
ALERTA
Pode precipitar abstinência em pacientes dependentes de benzodiazepínicos. Não
administrar com antidepressivos tricíclicos. Re-sedação em crianças e adultos pela curta
meia vida, comparada à dos benzodiazepínicos.
FLUORESCEÍNA
AGENTE DIAGNÓSTICO
Teratogenicidade Risco C
Fluoresceína 1% colírio (frasco 3 mL)
*Dispensado pelo Almoxarifado para o Ambulatório de Oftalmologia.
FLUOXETINA
ANTIDEPRESSIVO
Teratogenicidade Risco C
Prozac 20 mg cápsula
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 20 a 80 mg/dia, VO.
ALERTA
Não associar com medicamentos inibidores da enzima monoamina oxidase, fluconazol e
derivados azólicos.
FOSFATO ÁCIDO DE POTÁSSIO
REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA
Teratogenicidade Risco C
Fosfato Ácido de Potássio 2 mEq/mL (ampola 10 mL)
POSOLOGIA
Adultos e adolescentes
Dose usual: equivalente a 10mMol (310 mg) de fósforo por dia.
Crianças
Dose usual: equivalente 1,5 a 2mMol (42,5 a 62 mg) de fósforo por dia.
ALERTA
A dose pediátrica não deve exceder a dose recomendada para adultos.
FOSFATO DE SÓDIO DIBÁSICO
LAXATIVO
Teratogenicidade Risco **
Fosfato de sódio dibásico (Solução fosfatada) 7% (70mg/mL) frasco 100 mL
POSOLOGIA
Adultos
Preparo intestinal
Dose usual: 15 mL, 3 vezes ao dia, diluído em 250 mL de água.
Constipação intestinal
Adultos e crianças maiores de 12 anos
95
Dose usual: 15 mL, 3 vezes ao dia, diluído em 250 mL de água.
Crianças entre 10 e 11 anos
Dose usual: 15 ml ao dia, diluído em 250 mL de água.
Crianças entre 5 a 9 anos
Dose usual: 7,5 ml ao dia, diluído em 250 mL de água.
ALERTA
Não usar em crianças menores de 5 anos.
Os médicos devem recomendar aos pacientes somente doses usualmente empregadas. A
dose diária máxima recomendada não deverá ser superior a 45 mL da solução de fosfatos
de sódio USP ou ao equivalente a cerca de 5760 mg de fósforo.
FOSFATO MONOBÁSICO DE POTÁSSIO
REPOSITOR
Teratogenicidade Risco **
Fosfato Monobásico de Potássio 6% (frasco 100 mL)
POSOLOGIA
Adultos
Dose usual: via oral, como acidificante urinário e antiurolitiásico: 1 g (228 mg ou 7.4
mmol de P) em 180 a 240 mL de água, 4 vezes ao dia, às refeições e ao deitar.
Crianças
Dose usual: como eletrólito: 877 mg (equivalente a 200 mg ou 6,4 mmol de P) em 60
mL de água, 4 vezes ao dia, após as refeições e ao deitar.
FOSFATO TRICÁLCICO
REPOSITOR
Teratogenicidade Risco **
Fosfato Tricálcio 12,9% xarope (frasco 30 mL)
POSOLOGIA
Dose usual: 0,5g a 3g diários ,via oral.
FRUTOSE
SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA
Teratogenicidade Risco **
Frutose 10% (bolsa de 500 mL)
*Dispensado pelo Almoxarifado para as enfermarias ou setores.
FUROSEMIDA
DIURÉTICOS
Lasix/Rovelan 40mg comprimido
Furosemida 10 mg/mL solução oral (frasco 120 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 20 a 80 mg, VO, fracionados a critério médico.
Dose de manutenção: 20 a 120 mg, VO.
Dose máxima: 600 mg/dia.
Crianças:
Dose inicial: 1 a 2 mg/kg/dose, VO, 2 a 4 vezes ao dia.
Teratogenicidade Risco C
96
Dose de manutenção: 0,5 a 2 mg/kg/dose, VO, 2 a 4 vezes ao dia.
Dose máxima : 6 mg/kg/dose.
Neonatos:
Dose usual: 1 a 2 mg/kg, de 12/12h.
ALERTA
Monitorização do potássio. O uso crônico pode levar a um aumento de ácido úrico.
Neonatos e crianças:
Distúrbios do equilíbrio dos eletrólitos, hipocalemia/hipercalciúria, alcalose hipoclorêmica,
nefrocalcinose, ototoxicidade, anemia agranulocitose, trmbocitopenia, pancreatite,
coleletíase, nefrocalcinose no recém-nascido.
Neonatos:
Considerar terapia em dias alternados se uso por longo tempo. A dose oral pode ser
dobrada. Furosemida causa perdas urinárias de sódio, potássio, cloro.
Excreção urinária de cálcio, magnésio e o pH, também estão aumnetados.
Potencialmente ototóxica, especialmente em pacientes recebendo aminoglicosídeos.
FUROSEMIDA
DIURÉTICOS
Teratogenicidade Risco C
Lasix 10 mg/mL injetável (ampola 2 mL)
POSOLOGIA
Edema:
Adultos:
Dose inicial: 20 a 40 mg, IV.
Edema, Oligúria, Hemorragia Intra-Craniana, Hipertensão Arterial Sistêmica:
Crianças:
Dose inicial: 1 a 2 mg/kg/dose, IM ou IV.
Dose de manutenção: 0,5 a 2 mg/kg/dose, IV ou IM, até 6 vezes ao dia.
Infusão IV contínua: 0,05 mg/kg/h.
Dose máxima : 6 mg/kg/dose ou 600 mg/dia, IV ou IM.
Neonatos:
Dose usual: 1mg/kg/dose, IM ou IV, a cada 12 ou 24 h. Aumentar a dose em 1
mg/kg, se necessário.
Freqüência:
Neonato extremo: intervalos de 24 h.
Termo: intervalos de 12 a 24 h.
Termo > 1 mês: intervalos de 6 a 8 h.
Dose máxima: 6 mg/kg/dose.
Sobrecarga hídrica e Persistência do Canal Arterial:
Dose usual: 1mg/kg/dose, a cada 12 a 24h.
ALERTA
Vide Furosemida comprimido.
GANCICLOVIR
ANTIVIRAL
Teratogenicidade Risco C
Cymevene 500 mg injetável
*Dispensado pela Central de Manipulação de Citostáticos. Vide item 2.7. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
97
Dose usual: 5 mg/kg, IV, 2 vezes ao dia.
Dose de manutenção: 500 mg, IV, 1 vez ao dia.
Crianças:
Dose usual: 10 mg/kg/dia, IV, em intervalos de 12 h, por 7 a 14 dias. Recomenda-se
infusão lenta.
Dose de manutenção: 5 mg/kg/dia, 2 vezes ao dia.
ALERTA
Granulocitopenia em 25% dos pacientes. Associado a zidovudina pode ocasionar
pancitopenia e com imipenem pode causar convulsão. Associado com anfotericina B e
ciclosporina pode causar nefrotoxicidade. Droga potencialmente carcinogênica e
teratogênica.
GELATINA (SOLUÇÃO DE GELATINA)
EXPANSOR DO VOLUME SANGUÍNEO
Teratogenicidade Risco C
Hisocel 3,5 % solução (frasco 500 mL)
POSOLOGIA
Dose usual: varia de acordo com a gravidade do caso clínico.
GENTAMICINA
AMINOGLICOSÍDEO
Teratogenicidade Risco D
Garamicina 10 mg injetável (ampola 1 mL)
Garamicina 20 mg injetável (ampola 1 mL)
Garamicina 40 mg injetável (ampola 1 mL)
Garamicina 60 mg injetável (ampola 1,5 mL)
Garamicina 80 mg injetável (ampola 2 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 1,5 a 2 mg/kg, IV ou IM, de 8/8 h.
Dose usual: 3 a 7,5 mg/kg/dia, IV ou IM, de 8/8h.
Neonatos:
Menor ou igual a 26 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 24 h.
27 a 34 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 18 h.
35 a 42 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 12 h.
Maior ou igual a 43 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 8 h.
Concentração sérica desejada: pico de 5 a 10 mg/mL e vale menor que 2,5 mg/mL.
ALERTA
Nefrotoxicidade e ototoxicidade. A furosemida pode potencializar a nefrotoxicidade.
Monitorizar o nível sérico em pacientes em choque e insuficiência renal, asfixia,
persistência do canal arterial ou tratamento com indometacina.
GENTAMICINA
ANTIBACTERIANO OFTÁLMICO
Gentamicina 5 mg/g pomada oftálmica (bisnaga 3,5 g)
Teratogenicidade Risco C
98
POSOLOGIA
Adultos e crianças:
Dose usual: aplicar a pomada sobre a área afetada, a cada 8 h.
GENTAMICINA
ANTIBACTERIANO OFTÁLMICO
Teratogenicidade Risco C
Gentamicina 5 mg/mL solução oftálmica estéril (frasco 5 mL)
POSOLOGIA
Adultos e crianças:
Dose usual: aplicar 1 gota no olho, a cada 6 h.
GLIBENCLAMIDA
HIPOGLICEMIANTE
Teratogenicidade Risco C
Daonil 5 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 2,5 a 5 mg, VO, 1 vez ao dia.
Dose máxima: 20 mg, VO, 1 vez ao dia.
ALERTA
Antiinflamatórios não-hormonais podem potencializar ação hipoglicemiante.
Restrição de uso em hepatopatias. Não utilizar em Diabetes tipo I.
GLICEROL
LAXANTE
Teratogenicidade Risco C
Glicerina 12% solução (frasco 500 mL)
*Dispensado pelo Almoxarifado para as enfermarias ou setores.
GLICEROL (GLICERINA)
LAXANTE
Teratogenicidade Risco C
Glicerina 95% adulto supositório
Glicerina 95% infantil supositório
POSOLOGIA
Dose usual: 1 supositório, via retal, 1 vez ao dia.
GLICOSE
SOLUÇÃO PARA INFUSÃO PARENTERAL
Glicose 5% solução injetável (bolsa 125 mL)
Glicose 5% solução injetável (bolsa 250 mL)
Glicose 5% solução injetável (bolsa 500 mL)
Glicose 5% solução injetável (bolsa 1000 mL)
*Dispensado pelo Almoxarifado para as enfermarias ou setores.
POSOLOGIA
Dose usual: diluições de medicamentos em geral.
Teratogenicidade Risco C
99
GLICOSE
SOLUÇÃO PARA INFUSÃO PARENTERAL
Teratogenicidade Risco C
Glicose 25% solução injetável (ampola 10 mL)
Glicose 50% solução injetável (ampola 10 mL)
POSOLOGIA
Dose usual: 1,5 a 3 g de glicose/kg/dia, por infusão IV em gotejamento contínuo.
GLICOSE
SOLUÇÃO PARA INFUSÃO PARENTERAL
Teratogenicidade Risco C
Glicose 10% solução injetável (bolsa 500 mL)
Glicose 50% solução injetável (bolsa 500 mL)
Glicose 50% solução injetável (bolsa 100 mL)
*Dispensado pelo Almoxarifado para as enfermarias ou setores.
POSOLOGIA
Dose usual: 1,5 a 3 g de glicose/kg/dia, por infusão IV em gotejamento contínuo.
GLUCONATO DE CÁLCIO
REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA
Teratogenicidade Risco C
Gluconato de cálcio 10% solução injetável (ampola 10 mL)
POSOLOGIA
Tratamento de emergência da hipocalcemia:
Adultos:
Dose inicial: 970 mg, IV lentamente. Repetir a dose com base nos valores
laboratoriais.
Crianças:
Dose inicial: 1 mL/kg, IV lentamente. Repetir a dose com base nos valores
laboratoriais.
Hipermagnesemia:
Adultos:
Dose usual: 1 a 2 g, IV lentamente.
Hipercalemia:
Adultos:
Dose usual: 1 a 2 g, IV lentamente.
Hipocalcemia sintomática:
Neonatos e crianças:
Dose inicial: 1 a 2 mL/kg/dose, IV, administrar em 10 a 30 min, diluído.
Dose de manutenção: 2 a 8 mL/kg/dia, IV, em infusão contínua.
ALERTA
Neonatos e crianças: instabilidade cardiovascular, vasodilatação, fibrilação ventricular,
letargia, coma, decréscimo do nível de magnésio.
Pode potencializar arritmias induzidas pelos digitálicos. Se misturado com bicarbonato de
sódio forma precipitado. Uso com cuidado em neonatos digitalizados, em insuficiência
respiratória ou acidose. Não administrar em artéria.
HALOPERIDOL
NEUROLÉPTICO
Teratogenicidade Risco C
100
Haldol 5 mg comprimido
Haldol 2 mg/mL gotas (frasco 20 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 1 a 15 mg/dia, VO.
Crianças (3 anos):
Dose inicial: 0,25 a 0,5 mg/dia, 2 a 3 vezes ao dia. Acrescente 0,25 a 0,5 mg/dia a
cada semana.
Dose máxima: 0,15 mg/kg/dia.
Dose de manutenção: 0,01 a 0,03 mg/kg/dia.
ALERTA
Taquicardia, reações extrapiramidais, dicinesia, xerostomia, retenção urinária, visão
borrada.
Os antidepressivos podem aumentar os efeitos colaterias.
Insuficiência hepática, doença cardíaca e crise convulsiva podem ocorrer em uso da dose
máxima (0,15 mg/kg/dia).
HALOPERIDOL
NEUROLÉPTICO
Teratogenicidade Risco C
Haldol 5 mg injetável (ampola 1 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Dose e frequência de acordo com a terapia.
Crianças (6 a 12 anos):
Dose usual: 1 a 3 mg/dose, IM, cada 4 a 8 h.
Dose máxima: 0,15 mg/kg/dia.
ALERTA
Vide Haloperidol VO.
HALOTANO
ANESTÉSICO INALATÓRIO
Teratogenicidade Risco C
Fluothane/Tanohalo frasco 100 mL
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Dose usual: a dose de indução varia individualmente, mas usualmente situa-se entre
0,5% e 3%.
Dose de manutenção: varia entre 0,5% a 1,5%.
ALERTA
Taquicardia, hipertermia maligna, hipotensão, depressão respiratória, náuseas e vômitos.
HEPARINA
ANTICOAGULANTE
Heparina/Liquemine 5000 UI/mL injetável (frasco-ampola 5 mL)
Teratogenicidade Risco C
101
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 5000 UI em bolus, após 25000 UI em 24 h, de acordo com tempo parcial
de tromboplastina ativada.
Crianças:
Bolus: 50 a 100 UI/kg, IV.
Infusão intermitente: 50 a 100 UI/kg/dose, IV, de 4/4 h.
Infusão contínua: 10 a 25 UI/kg/h, IV.
Neonatos: (1 mg heparina = 100 UI)
Trombose/ Coagulação Intravascular Disseminada:
Dose de ataque: 75 UI/kg, IV, em bolus.
Dose de manutenção: 28 UI/kg/h, em infusão contínua. Após 4 h do início da
terapia, dosar púrpura trombocitopênica trombótica ( manter em 60 a 85 seg), e uma
vez ao dia após púrpura trombocitopênica trombótica em níveis terapêuticos.
Antídoto: sulfato de protamina, 1 mg para cada 100 UI de heparina administrada nas
últimas 3 a 4 h.
Dose máxima: 50 mg.
ALERTA
Pode interagir com ácido valpróico, antiinflamatórios não esteroidais, cloroquina,
dipiridamol, agentes trombolíticos e nitroglicerina intravenosa.
Neonatos e crianças: manter tempo parcial de tromboplastina ativada 1,5 a 2,5 vezes o
valor controle. Trombocitopenia como reação adversa. Realizar contagem de plaquetas a
cada 2 a 3 dias, púrpura trombocitopênica trombótica e tempo de coagulação.
HEPARINA
ANTICOAGULANTE
Teratogenicidade Risco C
Liquemine 20000 UI/mL injetável (ampola 0,25 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 5000 UI, SC, 2 a 3 vezes ao dia.
ALERTA
Vide Heparina intravenosa.
HEPARINA + BENZILA NICOTINATO
ANTIVARICOSO
Teratogenicidade Risco **
Trombofob 50 UI + 2 mg/g pomada (bisnaga 40 g)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: aplicar uma camada de Trombofob pomada sobre a pele da região
afetada, duas a três vezes ao dia.
ALERTA
Evitar fricção ou massagem em casos de trombose e tromboflebite. Deve-se evitar aplicar a
pomada sobre úlceras, fazendo-se aplicação somente ao seu redor das mesmas. Não usar
sobre feridas abertas.
HIALURONIDASE
102
MISCELÂNEA - OFTALMOLOGIA
Teratogenicidade Risco C
Hyalozima 2000 UTR injetável (frasco-ampola)
*Dispensado pelo Almoxarifado para o Centro Cirúrgico.
POSOLOGIA
Utilizado para melhorar a difusão do anestésico local em cirurgia oftálmica.
HIDRALAZINA
ANTI-HIPERTENSIVO
Teratogenicidade Risco C
Apresolina 50 mg drágea
POSOLOGIA
Hipertensão:
Adultos:
Dose usual: 10 a 50 mg, VO, até 4 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 0,75 a 1 mg/kg/dia, VO, fracionados em 3 a 4 vezes.
Dose máxima: 200 mg/dia ou 7,5 mg/kg/dia.
Insuficiência Cardíaca Congestiva:
Adultos:
Dose usual: 50 a 100 mg, VO, até 4 vezes ao dia.
Dose máxima: 300 mg/dia.
ALERTA
Taquicardia, vômitos, diarréia, hipotensão ortostática, edema, anemia, agranulocitose.
Pode causar síndrome lupus-like. Cautela no uso em pacientes com doença cardíaca e
renal.
HIDRALAZINA
ANTI-HIPERTENSIVO
Teratogenicidade Risco C
Nepresol 20 mg/mL injetável (ampola 1 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 20 a 40 mg/dose, IV.
Crianças:
Dose usual: 0,1 a 0,2 mg/kg/dose, IM ou IV, 4 a 6 vezes ao dia.
Dose máxima: 20 mg/dose, IM ou IV.
Neonatos:
Dose usual: 0,1 a 0,5 mg/kg/dose, IM ou IV, a cada 3 a 6 horas. Aumentar a dose de
0,1 mg/kg até manter o controle da pressão arterial.
Dose máxima: 2 mg/kg/dose, IV, a cada 6 h.
ALERTA
Alternativa quando da contra-indicação para inibidor da enzima conversora de
angiotensina.
HIDRATO DE CLORAL (CLORAL HIDRATADO)
ANSIOLÍTICO/HIPNÓTICO
Teratogenicidade Risco C
103
Hidrato de Cloral 15% solução com edulcorante (frasco 100 mL)
Hidrato de Cloral 15% solução sem edulcorante (frasco 100 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Vide ítem 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Sedativo:
Adultos:
Dose usual: 8 mg/kg, VO, 3 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 20 a 50 mg/kg/dose, VO, 2 a 4 vezes ao dia.
Dose máxima: 500 mg/dose.
Neonatos:
Dose usual: 20 a 40 mg/kg/dose, VO, a cada 6 a 8 h.
A preparação deve ser diluída ou administrada após a alimentação para reduzir a
irritação gástrica.
ALERTA
Irritação gástrica, depressão respiratória, delírio, taquiarritmia, hipotensão.
Administrar com cuidado em pacientes com insuficiência renal ou hepática.
HIDROCLOROTIAZIDA
DIURÉTICO
Teratogenicidade Risco B/D
Clorana/Drenol 25mg comprimido
POSOLOGIA
Hipertensão:
Adultos:
Dose usual: 12,5 a 50mg, VO, 1 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 1,5 a 3mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 4 vezes ao dia.
Dose máxima: 200 mg.
Edema moderada/leve e hipertensão:
Neonatos:
Dose usual: 2 a 5 mg/kg/dia, VO, fracionados a cada 12h.
Terapia diurética na DBP:
Neonatos:
Dose usual: 2 mg/kg/dose, VO, a cada 12h.
ALERTA
Monitorizar o potássio.
Neonatos e crianças: aumenta os níveis de cálcio, bilirrubina, glicose e ácido úrico,
diminui os níveis sanguíneos de potássio e magnésio.
HIDROCORTISONA
ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL
Cortisonal/Hidrocortisona 100 mg injetável (frasco-ampola)
Cortisonal/Hidrocortisona 500 mg injetável (frasco-ampola)
POSOLOGIA
Adultos:
Casos leves:
Teratogenicidade Risco D
104
Dose usual: 100 a 500 mg, IV ou IM, a cada 2, 4 ou 6 h. O tratamento não deve
ultrapassar 72 h, quando forem administradas altas doses.
Casos graves:
Dose usual: 25 a 50 mg/kg, IV, em dose única ou fracionada.
Crianças:
Dose usual: 1 a 5 mg/kg/dia, IV, fracionados em 2 a 4 doses.
Neonatos:
Hipoglicemia:
Dose usual: 10 mg/kg/dia, IV, IM ou VO, fracionados a cada 12h. Após manter
normoglicemia por 48 a 72 h, suspender fluidos intravenosos e continuar a
hidrocortisona até o recém-nascido estar estável por 48 h sem fluidos. Descontinuar
em dias alternados por uma semana e, após, suspender.
ALERTA
O uso acima das doses fisiológicas por 7 dias pode provocar insuficiência supra-renal.
Doses elevadas estão associadas com alterações do sistema nervoso central (tremores,
depressão, euforia, psicose). Quando em pulsoterapia (bolus IV), há descrição de morte
súbita.
Hipertensão, edema, catarata, úlcera péptica, imunossupressão, síndrome cushing.
Controlar pressão arterial, glicemia, eletrólitos séricos. Interação com vacinas de vírus
vivos.
HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO
REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA
Teratogenicidade Risco B
Aldrox/Pepsamar 60 a 62 mg/mL (frasco 240 ml)
POSOLOGIA
Adultos:
Úlcera gastroduodenal:
Dose usual: 10 a 20 mL, VO, a cada 2 ou 4 h.
Antiácido:
Dose usual: 10 mL, VO, 30 a 60 min antes das refeições.
Crianças:
Dose usual: 5 a 15 mL, VO, a cada 2 a 4 h.
Neonatos:
Dose usual: 1 mL/kg/dose, VO, a cada 4 h.
ALERTA
Pode determinar obstipação. Administrar com cuidado em pacientes com insuficiência
renal, pois pode causar intoxicação por alumínio, hipofosfatemia e osteomalácia. Interfere
na absorção de outros medicamentos.
IMIPENEM/CILASTATINA
CARBAPENÊMICO
Teratogenicidade Risco C
Tienam Monovial 500 mg injetável (frasco-ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 500 mg, IV, de 6/6 h.
105
Dose máxima: 1 g, IV, de 6/6 h.
Crianças:
Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dia, IV, de 6/6 h.
.
Neonatos:
Peso < 1200 g e em idade entre 0 a 4 semanas: 20 mg/kg/dia, IV, fracionados em
intervalos de 18 a 24 h.
Peso > 1200 g: 20 mg/kg/dose, IV , de 12 em 12 h.
Idade > 7 dias: 20 mg/kg/dose, IV , de 8 em 8 h.
ALERTA
Grande ação contra anaeróbios (semelhante ao metronidazol).
Controlar hemograma, plaquetas e testes de função hepática.
Risco de convulsões e colite pseudomembranosa, principalmente em idosos. Risco de
superinfecção.
IMIPRAMINA
ANTIDEPRESSIVO
Teratogenicidade Risco D
Tofranil 25 mg drágea
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 10 a 250 mg/dia, VO.
Crianças:
Enurese:
> 6 anos:
Dose inicial: 10 a 25 mg, VO, ao deitar.
.
Dose máxima: 25mg/kg/dia.
< 12 anos: 50 mg, VO, ao deitar.
> 12 anos: 75 mg, VO, ao deitar
Depressão:
Dose inicial: 1,5 mg/kg/dia. Aumentar 1 mg/kg/dia a cada 3 a 4 dias.
Dose máxima: 5 mg/kg/dia, VO, fracionados em 4 administrações.
Adolescentes:
Dose inicial: 25 mg, VO, fracionados em 3 ou 4 administrações.
Dose máxima: 300 mg/dia.
ALERTA
Retenção urinária em homens, arritmia cardíaca e epilepsia. Não interromper o uso
abruptamente.
Não usar em associação com inibidores da monoamina oxidase.
IMUNOGLOBULINA ANTI RHO
IMUNOTERÁPICO
Matergan 300 mcg
POSOLOGIA
Dose pós-parto: 300 mcg, IM, de 2 a 72 h após o parto.
ALERTA
O teste de Coombs indireto pode resultar positivo.
Teratogenicidade Risco C
106
IMUNOGLOBULINA ANTITETÂNICA
IMUNOTERÁPICO
Teratogenicidade Risco C
Tetanogamma 250 UI (ampola 1 mL)
POSOLOGIA
Adultos e crianças:
Queimaduras extensas, ferimentos que não possam ser manejados por meio cirúrgico ou
que tenham sido negligenciados:
Dose usual: 500 UI, IM. Segunda dose de 250 UI, IM, ao final da fase exsudativa
(cerca de 36 h após a ocorrência da queimadura).
Tratamento:
Dose usual: 5000 a 10000 UI, IM, no primeiro dia e prosseguir com 3000 UI em cada
dia subsequente. O intervalo entre as injeções e a duração do tratamento dependem
do quadro clínico.
ALERTA
Dor e elevação da temperatura no local da aplicação. Pode ocorrer reação urticariforme e
até choque anafilático. Este último por inadvertida infusão venosa.
IMUNOGLOBULINA HUMANA
IMUNOTERÁPICO
Teratogenicidade Risco B*
Sandoglobulina 1 g (frasco 20 mL)
Octagam 5 g (frasco 100 mL)
*Dispensado mediante formulário “Solicitação de Medicamentos” preenchido, juntamente
com a prescrição médica. Vide item 2.2. do guia.
POSOLOGIA
Reposição imunodeficiência:
Dose usual: 200 mg/kg a cada 30 dias; se necessário 300 mg/kg.
Púrpura trombocitopênica idiopática:
Dose usual: 400 mg/kg/dia, de 1 a 5 dias, em infusões de 6 h.
Neonatos:
Sepse suspeita:
Dose usual: 400 a 500 mg/kg/dia, IV, em intervalos de 7 a 14 dias.
Púrpura trombocitopênica idiopática:
Dose usual: 400 mg/kg/dia, IV, por 5 dias consecutivos.
ALERTA
A infusão rápida, maior que 20 gotas/min, pode induzir eritema facial, opressão torácica,
calafrio, febre, tontura, náusea, hipotensão, taquicardia transitória. Hiperviscosidade em
coronarianos.
INSULINA NPH HUMANA
INSULINA
Teratogenicidade Risco B
Humulin N 100 UI injetável (frasco-ampola 10 mL)
POSOLOGIA
A dose deve ser individualizada e ajustada conforme as concentrações de glicose no
sangue e urina do paciente.
ALERTA
107
Hipoglicemia dependente da dose. Reações de hipersensibilidade no local da aplicação.
Urticária.
INSULINA REGULAR HUMANA
INSULINA
Teratogenicidade Risco B
Humulin R 100 UI injetável (frasco-ampola 10 mL)
POSOLOGIA
Esquema de reposição de insulina:
Medir glicemia capilar às 7, 12, 18, e 22 h. Iniciar esquema após dois controles de
glicemia (capilar ou laboratorial) maiores que 180 mg/dL em 12 h ou um controle de
glicemia maior ou igual a 250 mg/dL.
Neonatos:
Dose: 0,01 a 0,1 UI/kg/h, IV, em infusão contínua.
Para saturar os locais de ligação no frasco, encher com a solução de insulina e
esperar pelo menos 20 min antes de iniciar a infusão.
Dose: 0,1 a 0,2 UI/kg, a cada 6 a 12 h, SC, dose intermitente.
Indicações e uso: hiperglicemia, hipercalemia e aumento do fornecimento calórico
em recém-nascidos com intolerância a glicose na nutrição parenteral.
Glicemia (mg/dL) < 140:
Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg), Idoso (acima de 75 anos), Glicemia (mg/dL) entre 140 e 180:
Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg), 4 U
Idoso (acima de 75 anos), Glicemia (mg/dL) entre 181 e 250:
Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg), 6 U
Idoso (acima de 75 anos), 4 U
Glicemia (mg/dL) entre 251 e 300:
Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg), 8 U
Idoso (acima de 75 anos), 6 U
Glicemia (mg/dL) > 300:
Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg), 10 U
Idoso (acima de 75 anos), 10 U
Glicemia (mg/dL) 22 h, se < 250:
Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg), Idoso (acima de 75 anos), Glicemia (mg/dL) 22 h, se > ou igual a 250:
Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg) e Idoso (acima de 75 anos), reavaliar após 2 h,
se continuar maior que 250 mg/dL, administrar 5 U.
ALERTA
A administração intravenosa ou intramuscular pode causar hipoglicemia severa
rapidamente.
Hipoglicemia dependente da dose. Reações de hipersensibilidade no local da aplicação.
Urticária.
IPRATRÓPIO BROMETO
BRONCODILATADOR
Teratogenicidade Risco B
108
Atrovent 0,25 mg/mL solução (frasco 20 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 0,250 a 0,500 mg ( 20 a 40 gotas), via inalatória, 4 a 6 vezes ao dia.
Crianças (> 5 anos):
Dose usual: 0,125 a 0,250 mg (10 a 20 gotas), via inalatória, 4 a 6 vezes ao dia.
.
Crianças (< 5 anos):
Dose usual: 0,050 a 0,125 mg (4 a 10 gotas), via inalatória, 4 a 6 vezes ao dia.
Neonatos:
Dose usual: 75 a 175 mcg, via inalatória, a cada 6 a 8 h, como solução para
nebulização.
ALERTA
Associação com beta 2 agonista tem efeito sinérgico. Pico do efeito ocorre 1 a 2 h após a
administração. Na crise asmática parece ter melhor efeito em crianças do que em adultos.
Neonatos: a combinação de ipratrópio com um beta agonista produz mais broncodilatação
do que uma droga individualmente.
ISOFLURANO
ANESTÉSICO INALATÓRIO
Teratogenicidade Risco C
Forane frasco 100 mL
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
CAM* (Concentração Alveolar Mínima mínima na qual 50% dos pacientes não reagem em
resposta a um estímulo cirúrgico)
100% O2: 1,15%
66% N2O: 0,50%
ALERTA
Taquicardia, hipertermia maligna, hipotensão, depressão respiratória, náuseas e vômitos.
ISOPRENALINA
AMINA VASOATIVA
Teratogenicidade Risco C
Isoproterenol 0,2 mg/mL injetável (ampola 1 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 2 a 20 mcg/min, IV.
Crianças:
Bradicardia/Broncodilatação:
Dose usual: 0,1 a 2 mcg/kg/min, IV. Aumentar 0,1 mcg/kg/min até obter o efeito
desejado.
Neonatos:
Dose usual: 0,05 a 0,5mcg/kg/min em infusão contínua até o efeito desejado.
Dose máxima: 2mcg/kg/min.
ALERTA
Uso com cautela em portadores de doença cardíaca isquêmica e na hipocalemia.
109
Neonatos e crianças: corrigir a acidose antes de iniciar a infusão. Usar com cautela em
pacientes com insuficiência cardíaca congestiva e estenose aórtica.
ISOSSORBIDA - DINITRATO
ANTIANGINOSO
Teratogenicidade Risco C
Isordil 5 mg comprimido sublingual
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 5 a 10 mg, sublingual, em intervalos de 2 a 3 h.
ALERTA
Ingerir com água e estômago vazio. Cefaléia intensa que pode melhorar após 2 semanas
de uso da medicação. Utilizar analgésicos para alívio. Hipotensão postural. Utilizá-lo
sempre sentado. Evitar utilizá-lo deitado (vômito e aspiração) e em pé (hipotensão
postural).
ISOSSORBIDA - DINITRATO
ANTIANGINOSO
Teratogenicidade Risco C
Isordil 10 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 10 a 40 mg, VO, 2 a 4 vezes ao dia.
ALERTA
Ingerir com água e com estômago vazio. Cefaléia intensa que pode melhorar após 2
semanas de uso da medicação. Utilizar analgésicos para alívio. Hipotensão postural.
ISOSSORBIDA - MONONITRATO
ANTIANGINOSO
Teratogenicidade Risco C
Monocordil 20 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 20 a 40 mg, VO, 2 a 4 vezes ao dia.
ALERTA
Vide Isossorbida dinitrato comprimido.
ISOSSORBIDA MONONITRATO
ANTIANGINOSO
Monocordil 10 mg/mL injetável (ampola 1mL)
POSOLOGIA
Bolus intracoronário
Dose usual: 10 a 20mg, IV.
Infusão contínua
Dose usual: 0,4 mg/kg, IV, 2 a 3 vezes ao dia.
Teratogenicidade Risco C
110
ALERTA
Hipotensão e náusea.
ISOXSUPRINA
PREVENÇÃO DE PARTO PREMATURO
Teratogenicidade Risco C
Inibina 10 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 10 mg, VO, 2 a 4 vezes ao dia.
ALERTA
Taquicardia, arritmia cardíaca, hipotensão. Hiperglicemia, hipocalemia, hipopotassemia.
Efeito potencializado pelo uso concomitante de inibidores da monoamina oxidase,
antidepressivos tricíclicos. Usar com cautela em pacientes com glaucoma e
hipertireoidismo.
Uso contra-indicado em hipertensão pulmonar, eclampsia, infecção intra-uterina.
ISOXSUPRINA
PREVENÇÃO DE PARTO PREMATURO
Teratogenicidade Risco C
Inibina 10 mg (ampola 2 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 30 mcg/min, IV.
Para inibição de trabalho de parto prematuro, diluir e administrar em infusão
contínua.
Dose máxima: 80 mcg/min, IV.
ALERTA
Vide Inibina comprimido.
ITRACONAZOL
ANTIFÚNGICO
Teratogenicidade Risco C
Traconazol 100 mg comprimido
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 100mg/dia, VO.
Dose máxima: 400mg/dia, VO.
Crianças:
Dose usual: 2 a 8mg/kg/dia.
ALERTA
Hepatotoxicidade, vertigem, distúrbios gastrointestinais, trombocitopenia e leucopenia.
111
IVERMECTINA
ANTIPARASITÁRIO
Teratogenicidade Risco C
Ivermec/Revectina 6 mg comprimido
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Dose usual: geralmente em dose única, de acordo como indicado abaixo.
-15 a 24kg - ½ comprimido
-25 a 35kg - 1 comprimido
-36 a 50 kg - 1 ½ comprimidos
-51 a 65kg - 2 comprimidos
-66 a 79kg - 2 ½ comprimidos
-≥ 80 kg - 200 mcg/Kg.
LACTULOSE
LAXANTE
Teratogenicidade Risco B
Farlac/Lactulona/Pentalac 667 mg/mL xarope
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 15 a 30 mL, VO, 1 vez ao dia.
Encefalopatia portossistêmica, pré-coma e coma hepático:
Dose usual: 60 mL, VO, 1 vez ao dia.
Dose máxima: 150 mL, VO, 1 vez ao dia.
Crianças:
Dose usual: 5 a 15 mL, VO, 1 a 3 vezes ao dia.
ALERTA
Cólicas, diarréia, distúrbios hidroeletrolítico.
LEVODOPA + BENSERAZIDA
ANTIPARKINSONIANO
Teratogenicidade Risco C*
Prolopa 200 mg + 50 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 2 a 4 comprimidos/dia, VO, fracionados em 2 a 4 vezes.
ALERTA
Anorexia, náusea, vômito, arritmia cardíaca, hipotensão ortostática, flutuações, discinesia.
LEVOFLOXACINO
QUINOLONA
Teratogenicidade Risco C
Tavanic 500 mg comprimido
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
112
POSOLOGIA
Dose usual: 500 mg – 750 mg, VO, 1 vez ao dia.
ALERTA
Alteração do sistema nervoso central em até 0,4% dos pacientes: cefaléia, agitação,
insônia, pesadelos, psicose e convulsões. O uso de antiinflamatórios não hormonais
exacerba estas reações.
Não recomendado para crianças. Pode causar artropatia com erosão da cartilagem.
Necessita ajuste de dose na insuficiência renal.
Anafilaxia, náusea, vômitos, diarréia, tonturas, depressão, hipoglicemia, hiperglicemia e
colite pseudomembranosa
LEVOFLOXACINA
QUINOLONA
Teratogenicidade Risco C
Levaquin/ Tavanic 500 mg injetável (frasco 100 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Dose usual: 500 mg, IV, 1 vez ao dia.
Dose máxima: 750 mg, IV, 1 vez ao dia.
ALERTA
Vide Levofloxacino comprimido.
LEVOMEPROMAZINA
NEUROLÉPTICO
Teratogenicidade Risco **
Neozine 40 mg/mL gotas (frasco 20 mL)
Neozine 25 mg comprimido
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Dose usual: 6 a 50 mg/dia, VO, fracionados em 2 administrações.
Dose máxima: 75 mg/dia.
Crianças:
Dose usual: 0,25 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações.
Dose máxima: 40 mg/dia.
ALERTA
Reações extrapiramidais, taquicardia, hipotensão, obstipação, retenção urinária.
Não recomendada a utilização durante a gravidez pelos riscos potenciais de problemas
neurológicos para a criança.
LEVOSIMENDAN
CARDIOTÔNICO
Teratogenicidade Risco **
Simdax 12,5 mg (frasco-ampola 5 mL)
*Dispensado mediante formulário “Solicitação de Medicamentos” preenchido, juntamente
com a prescrição médica. Vide item 2.2. do guia.
113
POSOLOGIA
Adultos:
Dose inicial: 12 a 24 mcg/kg, IV, durante 10 min.
Dose de manutenção: 0,1 mcg/kg/min.
Crianças (3 meses a 6 anos):
Não deve ser administrado em crianças.
ALERTA
Como efeito hemodinâmico inicial de levosimendana, pode haver decréscimo na pressão
sanguínea sistólica ou diastólica, portanto, deve ser utilizada com cuidado em pacientes
com baixa pressão sanguínea diastólica ou sistólica ou pacientes com risco de episódios
de hipotensão.
São poucos os casos publicados do seu uso durante a gravidez.
LEVOTIROXINA SÓDICA
HORMÔNIO TIREOIDEANO
Teratogenicide Risco A
Euthirox/Synthroid/Puran T4 25 mcg comprimido
Euthirox/Synthroid/Puran T4 100 mcg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose inicial: 12,5 a 50 mcg, VO, 1 vez ao dia.
Dose de manutenção: 1,6 a 2,6 mcg/kg/dia, VO.
Adolescentes:
Dose usual: 2 a 3 mcg/kg, VO, 1 vez ao dia.
Crianças (6 a 12 anos):
Dose usual: 4 a 5 mcg/kg, VO, 1 vez ao dia.
Crianças (1 a 5 anos):
Dose usual: 5 a 6 mcg/kg, VO, 1 vez ao dia.
Criaças (6 a 12 meses):
Dose usual: 6 a 8 mcg/kg, VO, 1 vez ao dia.
Crianças (0 a 6 meses):
Dose usual: 8 a 10 mcg/kg,VO, 1 vez ao dia.
Neonatos:
Dose inicial: 10 a 14 mcg/kg/dose, VO, 1 vez ao dia.
ALERTA
Deve ser administrado em jejum, pelo menos 30 minutos antes do café da manhã.
Taquiarritmias, angina pectoris, hipertensão arterial. Administrar com cautela em pacientes
cardíacos.
Neonatos: Após 2 semanas de tratamento, o nível sérico de T4 deve estar entre 10 e
16mcg/dL e deve ser mantido nesta variável no primeiro ano de vida.
LIDOCAÍNA
ANESTÉSICO LOCAL/ANTIARRÍTIMICO
Teratogenicidade Risco B/C
Xylestesin 2 % sem vasoconstritor injetável (frasco-ampola 20 mL)
POSOLOGIA
Anestesia local, infiltração ou bloqueio de nervo periférico (0,5% a 2%):
Dose usual: 0,5 a 5 mg/kg.
Regional intravenosa:
Membro superior (0,5%): 200 a 250 mg.
114
Membro inferior (0,5%): 250 a 300 mg.
Bloqueio de plexo braquial (1% a 1,5%):
Adultos:
Dose usual: 300 a 750 mg.
Crianças:
Dose usual: 5 a 7 mg/kg.
Bloqueio epidural (1% a 2%):
Adultos:
Dose usual: 200 a 400 mg.
Crianças:
Dose usual: 7 a 9 mg/kg.
Antiarrítimico:
Dose de ataque: 1 mg/kg/dose, IV, repetindo em intervalos de 10 a 15 min, por 2
vezes.
Dose máxima: 3 a 5 mg/kg na primeira hora.
Dose endotraqueal: 2,0 a 2,5 mg/kg/dose.
Dose de infusão contínua: 20 a 50 mcg/kg/min. Prematuros devem receber doses
menores.
ALERTA
Anestesia local, infiltração ou bloqueio de nervo periférico (0,5% a 2%): hipotensão,
bradicardia, convulsões.
Regional intravenosa: não adicionar adrenalina na solução. Arritmias, convulsões e
bradicardia.
Bloqueio de plexo braquial (1% a 1,5%): doses acima de 4 mg/kg, adicionar adrenalina
1/200.000.
Bloqueio epidural (1% a 2%): hipotensão bradicardia.
Controlar freqüência cardíaca, saturação de O2, pressão arterial e eletrocardiograma.
Pode causar hipotensão, assistolia, apnéia, convulsão, depressão respiratória e do sistema
nervoso central, arritmias cardíacas. Nunca usar lidocaína associada a vasoconstritor.
LIDOCAÍNA
ANESTÉSICO LOCAL
Teratogenicidade Risco B/C
Xylestesin 2 % gel (bisnaga 30 g)
Xylestesin 10 % spray (frasco 70 g)
POSOLOGIA:
Lidocaína gel
Dose usual:
- uretra feminina: instilar de 3 a 5 g.
- uretra masculina: instilar lentamente até que o paciente tenha a sensação de
tensão ou até quase a metade do tubo. Após a pinça peniana, o restante do tubo
pode ser aplicado.
- Crianças entre 5-12 anos: a dose não deve exceder 6mg/kg.
Lidocaína spray
Dose usual:
- odontologia: 1 a 5 aplicações (10 a 50 mg)
- otorrinolarigologia: 3 aplicações para punção da cavidade maxilar (30mg)
- durante o parto: até 20 aplicações (200mg)
- durante instrumentação: até 20 aplicações (200mg)
ALERTA
115
Como para qualquer anestésico local, as reações e complicações são evitadas utilizandose a menor dose eficaz. Nos pacientes idosos, pacientes debilitados, pacientes com
doenças agudas ou pacientes com sepse ,deve-se adequar as doses de acordo com a
idade, peso e condição física. Não se deve administrar mais do que quatro doses em um
período de 24horas.
LIDOCAÍNA
ANESTÉSICO LOCAL
Teratogenicidade Risco B/C
Xylestesin 2 % geléia (seringa estéril)
Xylestesin 2 % sem vasoconstritor injetável (tubete 1,8 mL)
*Dispensado pelo Almoxarifado para o Centro Cirúrgico.
LIDOCAÍNA + HIDROCORTISONA ACETATO + ALUMÍNIO SUBACETATO + ÓXIDO DE
ZINCO
PROCTOLOGIA
Teratogenicidade Risco B/C
Xyloproct 5 % pomada
POSOLOGIA
Adultos e crianças:
Dose usual: aplicar fina camada da pomada sobre a região afetada, várias vezes ao
dia.
Duração de tratamento: máximo de 3 a 4 semanas.
ALERTA
Utilizar com cuidado em crianças para evitar absorção sistêmica. Pode acarretar
irritabilidade, convulsão, bradicardia, parada cardiorespiratória.
LINEZOLIDA
ANTIBIÓTICO - OUTROS
Teratogenicidade Risco C
Zyvox 2 mg/mL injetável (bolsa 300 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose: 600 mg, IV, a cada 12 horas. De 10 a 14 dias consecutivos.
Crianças (0 a 5 anos):
Dose usual: 10 mg/kg, IV, a cada 8 horas. De 10 a 14 dias consecutivos.
Dose máxima: 600 mg, duas vezes ao dia.
Crianças (5 a 11 anos):
Dose usual: 10 mg/kg, IV, a cada 12 horas. De 10 a 14 dias consecutivos.
ALERTA
Pacientes com insuficiência renal: não é necessário ajuste posológico. Recomenda-se,
entretanto, que a linezolida seja administrada após a realização da hemodiálise. Pacientes
com insuficiência hepática: Não é necessário ajuste posológico nos casos de insuficiência
leve a moderada.
116
LOSARTAN
ANTI-HIPERTENSIVO
Teratogenicidade Risco D
Cozaar 50 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Hipertensão:
Dose usual: 12,5 a 100 mg/dia, VO, 1 a 2 vezes ao dia.
Insuficiência cardíaca congestiva:
Dose usual: 12,5 mg/dia, VO, 1 vez ao dia, podendo-se aumentar progressivamente
até 100 mg/dia.
ALERTA
Alternativa quando da contra-indicação para inibidor de enzima conversora de
angiotensina.
MANITOL
DIURÉTICOS
Teratogenicidade Risco C
Manitol 20% solução injetável (bolsa 250 mL)
*Dispensado pelo Almoxarifado para as enfermarias ou setores.
POSOLOGIA
Adultos:
Oligúria:
Dose usual: 50 a 100 g/dia
Hipertensão intracaniana/intra-ocular:
Dose usual: 1,5 a 2 g/kg, IV, em 30 a 60min.
Preparo de cólons para colonoscopia:
Dose usual de acordo com a resposta do paciente, VO
Dose máxima: 1000 L/dia, VO
Crianças:
Anúria, Oligúria, Mioglobinúria:
Dose inicial: 0,5 a 1 g/kg/dose, IV.
0,25 a 0,5g/kg/dose, IV, 4 a 6 vezes ao dia.
Edema cerebral:
Dose usual: 0,25 g/kg/dose, IV, rápido em 20 a 30 min, podendo aumentar até 1
g/kg/dose, aplicado a cada 2 h, se necessário.
ALERTA
Uso mais comum em pacientes neurológicos. Hipervolemia em pacientes com insuficiência
renal.
Alerta especial para possíveis distúrbios metabólicos como hipo ou hipernatremia e
hipercalemia, dependendo do grau de depleção volumétrica.
MEBENDAZOL
ANTIPARASITÁRIO
Teratogenicidade Risco C
Pantelmin 100 mg comprimido
Pantelmin 20 mg/mL suspensão oral (frasco 30 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
117
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 100 a 200 mg, VO, a cada 12 horas, por 3 dias.
Crianças (> 2 anos):
Dose usual: 100 mg, VO, a cada 12 horas, por 3 dias.
MEROPENEM
CARBAPENÊMICO
Teratogenicidade Risco B
Meropenem 500 mg IV injetável (frasco-ampola)
Meropenem 1 g IV injetável (frasco-ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 500 mg a 1g , IV, 3 vezes ao dia.
Dose máxima: 2 g, IV, 3 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 60 mg/kg/dia, IV, 3 vezes ao dia.
Dose máxima: 6 g/dia.
Neonatos:
Dose para sepses: 20 mg/kg/dose, IV, a cada 12 h. Infundir em 30 min.
Meningite e infecções causadas por Pseudomonas:
Dose usual: 40 mg/kg/dose, IV, a cada 8 h. Infundir em 30 min.
ALERTA
Cuidado com pacientes que apresentam crises convulsivas.
Controlar hemograma, plaquetas e função hepática. Ajustar a dose para pacientes com
insuficiência renal. Risco de colite pseudomembranosa e superinfecção.
METFORMINA
HIPOGLICEMIANTE
Teratogenicidade Risco B
Glucoformin 500 mg comprimido
Glucoformin 850 mg comprimido
POSOLOGIA:
Adultos:
Dose inicial: 500 a 850 mg, VO, 2 vezes ao dia.
Dose de manutenção: 2000 mg, VO, 1 vez ao dia.
Dose máxima: 2500 mg, VO, 1 vez ao dia.
ALERTA
Não utilizar em situações clínicas que possam levar a acidose metabólicas como:
insuficiência renais, cardíacas, hepáticas e vasculares ou choques de qualquer etiologia.
Pode causar distúrbios gastrintestinais, como náuseas e diarréia.
METILCELULOSE
LUBRIFICANTE OFTÁLMICO
Vistagel 20 mg/mL (seringa 1,5 mL)
Teratogenicidade Risco **
118
*Dispensado diretamente pelo Almoxarifado para o Centro Cirúrgico.
POSOLOGIA:
Dose usual: 1 a 2 gotas, via ocular, 2 a 3 vezes ao dia.
Utilizado como lubrificante na forma de colírio, ou interposto a lentes de exame.
METILDOPA
ANTI-HIPERTENSIVO
Teratogenicidade Risco B
Aldomet 250 mg comprimido
Aldomet 500 mg comprimido
POSOLOGIA:
Adultos:
Dose inicial: 250 mg, VO, 2 a 3 vezes ao dia.
Dose de manutenção: 500 a 2000 mg/dia, VO, fracionados em 2 a 3 administrações.
Crianças:
Dose inicial: 10 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 4 administrações.
Dose máxima: 65 mg/kg/dia ou 3g/dia, VO.
Neonatos:
Dose usual: 5 a 40 mg/kg/dia, fracionados em 3 a 4 administrações.
ALERTA
Pode levar a hipotensão postural e impotência sexual.
Neonatos e crianças: sedação, febre, Coombs falso-positivo, hemólise, retenção de sódio.
METILERGOMETRINA
ESTIMULANTE UTERINO
Teratogenicidade Risco C
Methergin 0,125mg comprimido
POSOLOGIA:
Adultos:
Dose usual: 0,125mg, VO, 2 a 3 vezes ao dia.
Dose máxima: 0,375mg/dia, VO.
ALERTA
Vasoespamo coronariano, bradicardia. Crise hipertensiva, arritmia cardíaca, dispnéia.
Não usar por tempo prolongado (mais de 3 dias), pois pode causar ergotismo.
Não usar na gravidez, contrações tetânicas podem causar sofrimento fetal.
Monitorizar pressão arterial, frequência cardíaca, contrações uterinas, eletrocardiograma.
METILERGOMETRINA
ESTIMULANTE UTERINO
Teratogenicidade Risco C
Methergin 0,2 mg/mL injetável (ampola 1 mL)
POSOLOGIA:
Adultos:
Dose usual: 0,1 a 0,2 mg, IV ou IM, a cada 2 a 4 horas.
Dose máxima: usar no máximo 5 doses,passando depois paraa forma oral do
produto.
ALERTA
119
Vide Metilergometrina comprimido.
Uso endovenoso apemas em emergência, como hemorragia uterina, pois os riscos de
efeitos adversos aumentam.
METILPREDNISOLONA ACETATO
ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL
Teratogenicidade Risco C*
Depo-medrol 40 mg/mL injetável (frasco-ampola 2 mL)
*Dispensado diretamente pelo Almoxarifado para o Centro Cirúrgico.
POSOLOGIA:
Adultos:
Dose usual: 10 a 80 mg ,IM , 1 vez ao dia.
Crianças:
Dose usual: 0,5 a 1 mg/kg, IM , a cada 3 dias.
ALERTA
O uso acima das doses fisiológicas por 7 dias pode provocar insuficiência supra-renal.
Doses elevadas estão associadas com alterações do sistema nervoso central (tremores,
depressão, euforia, psicose). Quando em pulsoterapia (bolus IV), há descrição de morte
súbita.
Hipertensão, edema, catarata, úlcera péptica, imunossuspressão, síndrome cushing.
Controlar pressão arterial, glicemia, eletrólitos séricos. Interação com vacinas de vírus
vivos.
METILPREDNISOLONA SUCCINATO SÓDICO
ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL
Teratogenicidade Risco C*
Solu-medrol 125 mg injetável (frasco-ampola)
Solu-medrol 500 mg injetável (frasco-ampola)
POSOLOGIA:
Adultos:
Dose usual: 10 a 250 mg, IV, 1 a 6 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 0,5 a 1,7 mg/kg, IM, 2 a 4 vezes ao dia.
Crise de asma:
Dose de ataque: 2 mg/kg, IV.
Dose de manutenção: 0,5 a 1 mg/kg/dose, IV, 4 vezes ao dia.
ALERTA
Vide Metilprednisolona acetato injetável.
METIMAZOL
ANTITIREOIDIANO
Tapazol 5 mg comprimido
POSOLOGIA:
Adultos
Hipertiroidismo leve
Dose usual: inicialmente 5 mg, VO, de 8/8 h.
Hipertiroidismo moderadamente grave
Teratogenicidade Risco D
120
Dose usual: 10 - 15 mg, VO, de 8/8 h.
Hipertiroidismo grave
Dose usual: 20 mg, VO, de 8/8 h.
Dose de manutenção
Dose usual: 5 a 15 mg/dia.
Crianças:
Dose usual: 0,4 mg/kg de peso corporal, dividida em três doses, de 8/8 horas.
Dose manutenção: metade da dose inicial.
METOCLOPRAMIDA
ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO
Teratogenicidade Risco B
Plasil 10 mg comprimido
Plasil 4 mg/mL gotas (frasco 10 mL)
POSOLOGIA:
Adultos:
Dose usual: 10 mg, VO, de 8/8 h, administrados 30 min antes das refeições.
Crianças:
Dose usual: 0,1 mg/kg, VO, até 4 vezes ao dia.
Dose máxima: 0,8 mg/kg/dia.
Neonatos:
Dose usual: 0,033 a 0,1 mg/kg/dose, VO, de 8/8h.
ALERTA
Reações extrapiramidais, agitação e sonolência. Utilizar com cuidado em obstrução do
trato gastrointestinal, síndromes convulsivas e portadores de insuficiência renal.
Ao utilizar em crianças, cuidado com o risco de superdosagem. Proteger da luz.
METOCLOPRAMIDA
ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO
Teratogenicidade Risco B
Plasil 10 mg injetável (ampola 2 mL)
POSOLOGIA:
Adultos:
Dose usual: 10 mg, IM ou IV, de 8/8 h.
Crianças:
Dose usual: 0,1 mg/kg, IM ou IV, até 4 vezes ao dia.
Dose máxima: 0,8 mg/kg/dia.
Neonatos:
Dose usual: 0,033 a 0,1 mg/kg/dose, IV, de 8/8h.
ALERTA
Vide Metoclopramida comprimido.
METOPROLOL
ANTI-HIPERTENSIVO
Seloken 5 mg injetável (ampola 5 mL)
POSOLOGIA:
Adultos:
Infarto agudo do miocárdio:
Teratogenicidade Risco C*
121
Dose inicial: 5 mg bolus, IV, em intervalos de até 5 min, de acordo com pressão
arterial e freqüência cardíaca. Dose total 15 mg.
Dose de manutenção: prescrever anti-hipertensivo oral.
ALERTA
Administrar de preferência com o paciente monitorizado. Pode desencadear
broncoespasmo e insuficiência cardíaca. Em caso de bradicardia acentuada, suspender a
droga e utilizar atropina.
Interação com antagonista de cálcio.
METOTREXATO
ONCOLÓGICO
Teratogenicidade Risco X
Metotrexate/Metrotex 50 mg injetável (frasco-ampola 2 mL)
*Dispensado pela Central de Manipulação de Citostáticos para o setor solicitante. Vide item
2.7. do guia.
METRONIDAZOL
ANTIPARASITÁRIO
Teratogenicidade Risco B
Flagyl 250 mg comprimido
Flagyl 40 mg/mL suspensão oral (frasco 100 mL)
Flagyl 500 mg injetável (frasco 100 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” (Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA:
Adultos:
Dose usual: 250 mg a 500 mg, IV ou VO, de 8/8 h.
Crianças:
Amebíase:
Dose usual: 35 a 50 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 3 vezes ao dia.
Anaeróbios:
Dose usual: 30 mg/kg/dia, IV ou VO, fracionados em 4 vezes.
Dose máxima: 4 g.
Neonatos:
Dose de ataque: 15 mg/kg, IV ou VO. Infundir em 60 min, quando administrado IV.
Dose de manutenção: 7,5 mg/kg, IV ou VO.
Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo
Idade gestacional < ou = 29 semanas:
Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 48 horas
Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 24 horas
Idade gestacional 30 a 36 semanas:
Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 24 horas
Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 12 horas
Idade gestacional 37 a 44 semanas:
Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 24 horas
Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 12 horas
Idade gestacional > ou = 45 semanas:
Todas as idades, intervalo de 8 horas
ALERTA
122
Cefaléia, ataxia e convulsões, confusão mental, ardor na uretra, distúrbios gastrintestinais.
Interfere na ação de anticoagulantes orais.
METRONIDAZOL
ANTIPARASITÁRIO
Teratogenicidade Risco B
Flagyl 10% creme vaginal (bisnaga 50 g)
POSOLOGIA:
Adultos:
Dose usual: 1 aplicador cheio (5 g) ao deitar, via vaginal, durante 10 a 20 dias
seguidos.
METRONIDAZOL + NISTATINA
ANTIPARASITÁRIO
Teratogenicidade Risco B
Flagyl Nistatina 100 mg + 20.000 UI/g creme vaginal (bisnaga 40 g)
POSOLOGIA:
Adultos:
Dose usual: 1 aplicador cheio (5 g) ao deitar, via vaginal, durante 10 a 20 dias
seguidos.
MICAFUNGINA
ANTIFÚNGICO
Teratogenicidade Risco C
Mycamine 50 mg frasco-ampola
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA:
Adultos, adolescentes ≥ 16 anos de idade e idosos
Candidíase invasiva
Dose usual: 100 mg/dia (acima de 40kg) e 2mg/kg/dia (menos de 40 kg)
Candidíase esofágica
Dose usual: 150 mg/dia (acima de 40kg) e 3mg/kg/dia (menos de 40 kg)
Profilaxia de infecção por cândida
Dose usual: 50 mg/dia (acima de 40kg) e 1 mg/kg/dia (menos de 40 kg)
Utilização em crianças (incluindo recém -nascidos) e adolescentes < 16 anos
de idade
Candidíase invasiva
Dose usual: 100 mg/dia (acima de 40kg) e 2mg/kg/dia (menos de 40 kg)
Profilaxia de infecção por cândida
Dose usual: 50 mg/dia (acima de 40kg) e 1 mg/kg/dia (menos de 40 kg)
MIDAZOLAM
ANSIOLÍTICO/HIPNÓTICO
Teratogenicidade Risco D
Dormire/Dormonid 15 mg comprimido
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Sedativo:
123
Adultos:
Dose usual: 0,5 mg/kg, VO
Crianças:
Dose usual: 0,25 a 0,5 mg/kg, VO.
ALERTA
Depressão respiratória.
MIDAZOLAM
ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE/ ANSIOLÍTICO/HIPNÓTICO
Teratogenicidade Risco D
Dormonid/Dormire 1 mg/mL injetável (ampola 5 mL)
Dormonid/Dormire 5 mg/mL injetável (ampola 3 mL)
Dormonid/Dormire 5 mg/mL injetável (ampola 10 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Pré-anestésico:
Adultos:
Dose usual: 0,005 a 0,2 mg/kg, IM
Crianças (6 meses a 5 anos):
Dose inicial: 0,05 a 0,1 mg/kg, IM
0,1 a 0,2 mg/kg, IV.
Dose máxima: 4 mg
Indução anestésica:
Adultos:
Dose usual: 50 a 350 mcg/kg, IV.
ALERTA
Depressão respiratória e hipotensão arterial. O aumento da dose pode ser necessário após
alguns dias de terapia devido ao desenvolvimento de tolerância e/ou aumento de
clearance.
Controlar pressão sanguínea especialmente quando associado com narcóticos.
Observar sinais de síndrome de abstinência de terapia por tempo prolongado.
MILRINONA
CARDIOTÔNICO
Teratogenicidade Risco C
Primacor 1 mg/mL injetável (frasco-ampola 20 mL)
POSOLOGIA
Tratamento de choque cardiogêncio pós-cirurgia e/ou choque séptico:
Neonatos:
Dose de ataque: 75 mcg/kg, IV. Infundir em 60 min, imediatamente seguido por:
Dose de manutenção: 0,5 a 0,75 mcg/kg/min. Ajustar a velocidade de infusão
baseada na resposta hemodinâmica e clínica.
Prematuros < 30 semanas de idade gestacional:
Dose de ataque: 0,75 mcg/kg/min, IV. Infundir em 3 horas.
Dose de manutenção: 0,2 mcg/kg/min.
ALERTA
Monitorização contínua da pressão arterial, frequência cardíaca e ritmo cardíaco.
Controlar plaquetas e função renal.
124
MINOXIDIL
ANTI-HIPERTENSIVO
Teratogenicidade Risco C
Loniten 10 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose de ataque: 5 mg em 24 horas, podendo aumentar a dose diária em função da
resposta clínica em 5 a 10 mg a cada 3 dias ou mais, até o máximo de 50 mg/dia.
Dose de manutenção: posteriormente aumentar a dose em 25 mg cada 6 dias, até o
máximo de 100 mg/dia.
O intervalo de adiministração é determinado pela redução da pressão diastólica:
Se a redução for < 30 mmHg – administrar em uma dose diária
Se a redução for > 30 mmHg – administrar de 12/12 h.
Crianças:
Dose inicial: 0,2 mg/kg/dia, podendo aumentar a dose diária em função da resposta
clínica em 0,1 a 0,2 mg/kg/dia a cada 3 ou mais dias, até o máximo de 1 mg/kg/dia
ou 50 mg/dia.
ALERTA
Pacientes com insuficiência renal podem requerer doses menores (33% da dose habitual).
MITOMICINA C
AGENTE ALQUILANTE
Teratogenicidade Risco D
Mitocin 0,02% colírio frasco 5 mL
*Dispensado diretamente pelo Almoxarifado para o Centro Cirúrgico, para procedimentos
oftálmicos.
MISOPROSTOL
PROSTAGLANDINAS
Teratogenicidade Risco X
Prostokos 25 mcg comprimidos vaginais
Prostokos 200 mcg comprimidos vaginais
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado para 24 horas mediante prescrição
médica, receituário hospitalar (rosa) e Justificativa de Uso.
POSOLOGIA
Interrupção de gestação
Dose usual: de 25mcg a 200mcg via vaginal a critério médico.
Indução do parto com feto morto, antes de 30 semamas
Dose usual: iniciar com 50mcg, aguardar 6 horas e, caso não haja resposta,
aumentar a dose para 100mcg.
Indução do parto com feto vivo
Dose usual: administrar 25mcg a cada 6 horas.
ALERTA
O intervalo entre uma dose e outra de Misoprostol não deve ser menos que 6 horas.
MITOXANTRONA
ONCOLÓGICO
Teratogenicidade Risco D
Mitoxantrona/Misostol 2 mg/mL injetável (frasco ampola 10 mL)
*Dispensado pela Central de Manipulação de Citostáticos. Vide ítem 2.7. do guia.
125
MONOSSULFIRAM
ANTIPARASITÁRIO
Teratogenicidade Risco **
Monossulfiram 25% solução (frasco 100 mL)
POSOLOGIA
Diluição do Produto
Adultos:
Antes do uso, diluir 1 parte da solução em 2 partes iguais de água.
Crianças:
Antes do uso, duluir 1 parte da solução em 3 partes iguais de água.
Escabiose
Procedimento: lavar o corpo do paciente com água e sabonete comum e, após
enxaguá-lo e secá-lo totalmente, aplicar a solução nas áreas afetadas deixando-a
secar por dez minutos. Em seguida o paciente pode se vestir. Caso seja necessário,
repetir este procedimento por dois ou três dias.
Pediculose e ftiríase
Procedimento: lavar a área infestada com água e sabonete comum e, após enxaguálo e secá-lo, aplicar com uma esponja a solução previamente diluída. Depois de 8
horas, lavar a área infestada para remover o líquido aplicado e, em seguida, passar um
pente fino para remover os parasitas. Caso seja necessário, repetir o tratamento após
sete dias.
ALERTA
A solução é inflamável e não deve ser manipulada perto de chamas. Pode ocorrer o
aparecimento de manchas em cabelos claros e nos materiais que estiverem em contato com
a preparação.
É aconselhável a abstenção de álcool 48 horas antes e 48 horas depois da aplicação deste
produto.
MORFINA
ANALGÉSICO NARCÓTICO
Teratogenicidade Risco C
Dimorf 10 mg comprimido
Dimorf 30 mg comprimido
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 5 a 30 mg, VO, 1 a 6 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 0,2 a 0,5 mg/kg, VO, 1 a 6 vezes ao dia.
ALERTA
Hipotensão, bradicardia, sonolência, prurido, obstipação, retenção urinária. Pode causar
dependência. Quando administrado com alimentos pode aumentar a biodisponibilidade.
MORFINA
ANESTÉSICO VENOSO OPIÓIDE/ ANALGÉSICO NARCÓTICO
Teratogenicidade Risco C
Dimorf 0,2 mg/mL injetável (ampola 1 mL)
Dimorf 1 mg/mL injetável (ampola 2 mL)
Dimorf 10 mg/mL injetável (ampola 1 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
126
POSOLOGIA
Dose usual: deve ser individualizada de acordo com o estado do paciente e deve ser
avaliada em intervalos regulares após cada aplicação.
Analgesia:
Adultos:
Dose usual: 2,5 a 15 mg IV.
Crianças:
Dose usual: 0,1 a 0,2 mg/Kg/dose, IM, IV ou SC, a cada 2 a 4 h.
Dose inicial: 0,05 mg/kg.
Dose máxima: 15 mg/dose.
Infusão contínua: 0,025 a 0,1 mg/Kg/h.
Neonatos:
Dose: 0,05 a 0,2 mg/kg/dose, IM, IV ou SC, a cada 2 a 4 h ou administração
contínua de 0,01 a 0,04 mg/Kg/h.
ALERTA
Hipotensão, bradicardia, sonolência, prurido, obstipação, retenção urinária e depressão
respiratória. Pode causar dependência. Naloxona reverte os efeitos adversos. Contraindicado em associações com inibidores da monoamina oxidase.
MOXIFLOXACINO
FLUOROQUINOLONA
Teratogenicidade Risco C
Avalox 400 mg comprimidos
Avalox 400 mg injetável (bolsa 250mL)
POSOLOGIA
Adultos
Dose usual: 400 mg 1 vez ao dia, IV ou VO.
ALERTA
A farmacocinética do moxifloxacino não foi estudada em pacientes pediátricos
MUPIROCINA
ANTIBACTERIANO TÓPICO
Teratogenicidade Risco B
Bactroban 2% creme (bisnaga 15 g)
POSOLOGIA
Adultos e crianças:
Dose usual: apliacra sobre a área afetada 3 vezes ao dia.
NALBUFINA
ANESTÉSICO NARCÓTICO
Teratogenicidade Risco B/D
Nubain 10 mg/mL injetável (ampola 1 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 10mg, IM, SC OU IV, 4 a 6 vezes ao dia.
Crianças:
127
Pré-medicação: 0,2mg/kg (máximo 20 mg/dose).
ALERTA
Hipotensão, bradicardia, sonolência, prurido, boca seca, obstipação, retenção urinária.
Pode causar dependência.
NALOXONA
ANTÍDOTO
Teratogenicidade Risco B
Narcan 0,4 mg/mL injetável (ampola 1 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Depressão respiratória induzida por narcóticos:
Dose usual: 0,4 a 2 mg, IV, SC ou IM, repetindo a cada 2 a 3 min, se necessário.
Depressão narcótica no pós-operatório:
Dose usual: 0,1mg/kg, IV a cada 2 a 3 min, se necessário.
Crianças:
Dose inicial: 0,4 a 2mg, IV até 10 mg.
Dose manutenção: 0,4 a 0,8 mg/kg/h ou 2/3 da dose total inicial de hora em hora.
Neonatos:
Depressão narcótica:
Dose usual: 0,1 mg/kg, IV, IM, SC ou IT, podendo repetir em 5 min. Início de ação
em 1 a 2 min se injeção IV e de 2 a 5 min se SC ou IM. Duração de ação de 45 min
a 4 h.
ALERTA
Hipotensão, taquicardia, arritmias ventriculares, parada cardíaca, náuseas e vômitos.
Evitar em bebês de mães viciadas porque a naloxona pode precipitar uma síndrome de
abstinência.
Várias doses podem ser necessárias devido a curta meia vida da naloxona, quando
comparada à dos narcóticos.
NEOMICINA
AMINOGLICOSÍDEO
Teratogenicidade Risco D
Sulfato de Neomicina 1 g cápsula
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 500 mg, VO, de 6/6h.
Crianças:
Dose inicial: 50 a 100 mg/kg/dia, VO, fracionados em intervalos de 6 h.
ALERTA
A absorção oral é limitada, mas pode haver acúmulo. Pode causar ototoxicidade e
nefrotoxicidade.
Contra-indicado em obstrução intestinal.
NEOSTIGMINA METILSULFATO
128
ANTÍDOTO
Teratogenicidade Risco C
Prostigmine 0,5 mg/mL injetável (ampola 1 mL)
POSOLOGIA
Miastenia gravis:
Dose usual: 15 a 375 mg, IV, ao dia.
Reversão de bloqueio neuromuscular:
Dose usual: 0,5 a 2,0 mg, IV, repetindo quando necessário.
Neonatos:
Miastenia gravis:
Diagnóstico: 0,04 mg/kg/dose, IM.
Tratamento: 0,01 a 0,04 mg/kg/dose, IM, IV, SC ou VO, a cada 2 a 3 h, se
necessário.
Reversão de bloqueio neuromuscular:
Dose usual: 0,025 a 0,1 mg/kg/dose (uso com atropina: 0,4 mg de atropina para
cada 1 mg de neostigmina).
ALERTA
Bradicardia, hipotensão, assistolia, bloqueio átrio ventricular, sonolência, agitação,
convulsões, cefaléia, náuseas, vômito, diarréia, miose, diplopia.
Atropina e relaxantes musculares antagonizam o efeito, corticóides diminuem o efeito.
NIFEDIPINO
ANTI-HIPERTENSIVO
Teratogenicidade Risco C
Adalat 10 mg cápsula sublingual
POSOLOGIA
Adultos:
Angina hipertensão:
Dose inicial: 30 a 60 mg/dia, VO, fracionados em até 3 a 4 administrações.
Dose de manutenção: 20 a 90 mg/dia, VO.
Crianças:
Hipertensão arterial:
Dose usual: 0,25 a 0,5 mg/kg/dose, por via sublingual ou VO, 4 a 6 vezes ao dia.
Dose máxima: 10 mg/dose ou de 1 a 2mg/kg/dia, por via sublingual ou VO.
Cardiomiopatia Hipertrófica:
Dose usual: 0,5 a 0,9 mg/kg/dia, por via sublingual ou VO, fracionado em 3 a 4 vezes
por dia.
ALERTA
Edema de membros inferiores, cefaléia, rubor facial e hiperplasia gengival em uso
prolongado.
Crianças:
Hipotensão, taquicardia, edema, cefaléia. Usar com cuidado em pacientes com
insuficiência cardíaca congestiva e estenose aórtica. Controlar enzimas hepáticas
(colestase intra-hepática).
NIFEDIPINO
ANTI-HIPERTENSIVO
Adalat retard 20 mg comprimido
Teratogenicidade Risco C
129
POSOLOGIA
Adultos:
Hipertensão arterial:
Dose usual: 20 mg, VO, a cada 12h.
Dose de manutenção: 40 mg, VO, a cada 12 h, se necessário.
ALERTA
Vide Nifedipino cápsula.
NIMODIPINO
VASODILATOR CEREBRAL
Teratogenicidade Risco C
Nimotop 30 mg comprimido
POSOLOGIA
Dose usual: 1 comprimido, VO, 3 vezes ao dia.
ALERTA
Edema, hipotensão arterial, cefaléia, depressão, hepatite.
NIMODIPINO
VASODILATOR CEREBRAL
Teratogenicidade Risco C
Nimotop 0,2 mg/mL (frasco 50 mL)
POSOLOGIA
Dose inicial: 15 mcg/kg/h, IV.
ALERTA
Edema, hipotensão arterial, cefaléia, depressão, hepatite.
NISTATINA
ANTIFÚNGICO TÓPICO
Teratogenicidade Risco C
Micostatin 100.000 UI/mL suspensão (frasco 50 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos e crianças:
Dose usual: 100.000 a 600.000 UI, VO, de 6/6 h.
Lactentes:
Dose usual: 100.000 a 200.000 UI, VO, de 6/6 h.
Prematuros e crianças de baixo peso:
Dose usual: 100.000 UI, VO, de 6/6 h.
NISTATINA
ANTIFÚNGICO TÓPICO
Micostatin 25.000 UI/ g creme vaginal (tubo 50g)
POSOLOGIA
Dose usual: 1 a 2 aplicadores, por via vaginal, antes de dormir.
Teratogenicidade Risco C
130
NITRATO DE PRATA
ANTISSÉPTICO
Teratogenicidade Risco A*
Nitrato de prata 1% colírio (frasco 10 mL)
POSOLOGIA
Neonatos:
Dose usual: 1 a 2 gotas em cada olho, logo após o nascimento.
ALERTA
Pode ocorrer irritação e queimadura na pele, metahemoglobinemia, conjuntivite química.
NITROFURANTOÍNA
ANTIMICROBIANO-MISCELÂNEA
Teratogenicidade Risco B
Macrodantina 100 mg cápsula
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 100 mg, VO, de 6/6h.
Crianças:
Dose usual: 5 a 7 mg/kg/dia, VO, de 6/6h.
Profilaxia: 1 a 2,5 mg/kg/dia, VO, fracionados de 1 a 2 vezes ao dia.
ALERTA
Melhor absorvido com alimento. Atravessa a barreira placentária.
Intolerância gastrointestinal, prurido, hepatoxicidade, anemia hemolítica.
NITROGLICERINA
ANTIANGINOSO
Teratogenicidade Risco C
Tridil 5 mg/mL injetável (ampola 5 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 5 a 20 mg/min a cada 5 a 10 min, de acordo com a resposta terapêutica.
ALERTA
Precaução de uso em hipotensão, metahemoglobinemia. Causa tolerância (diminuir dose
ou uso intermiente).
NITROPRUSSIATO DE SÓDIO
ANTI-HIPERTENSIVO
Nipride 25 mg/mL (ampola 2 mL)
POSOLOGIA
Adultos e crianças:
Dose usual: 0,5 a 8 mcg/kg/min, IV.
Neonatos:
Teratogenicidade Risco C
131
Dose inicial: 0,25 a 0,5 mcg/kg/min. Dobrar a dose a cada 15 a 20 min até o efeito
desejado, apresentar afeitos adversos ou alcançar a dose máxima.
Dose de manutenção: < 2mcg/kg/min.
ALERTA
Administrar sempre com auxilio de bomba de infusão. Em pacientes com restrição
volêmica, diluir 1 ampola em 125 mL de soro glicosado. Cuidado na insuficiência renal,
hepática e no hipotireoidismo.
Acidose metabólica associada a toxicidade do tiocianato em uso prolongado e/ou
insuficiência renal, taquicardia, coma, convulsões, hipotensão, vômitos, trombocitopenia e
supressão da tireóide.
NOREPINEFRINA
AMINA VASOATIVA
Teratogenicidade Risco C
Hyponor/Levophed/Norepine 1mg/mL injetável (ampola 4 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 0,01 a 1 mcg/kg/min. Ajustar posologia para alcançar a pressão arterial
desejada.
Choque:
Crianças:
Dose usual: 0,05 a 2 mcg/kg/min, IV.
ALERTA
Extravazamento produz necrose dos tecidos.
NORFLOXACINA
QUINOLONA
Teratogenicidade Risco C
Floxacin 400 mg comprimido
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 400 mg, VO, 2 vezes ao dia.
ALERTA
Não apresenta atividade antipseudomonas. Recomendada principalmente para infecções
do trato urinário.
OCITOCINA
HORMÔNIO HIPOTALÂMICO
Teratogenicidade Risco A*
Syntocinon 5 UI/mL injetável (ampola 1 mL)
POSOLOGIA
Indução de parto:
Adultos:
Dose usual: 0,5 a 2 miliunidades/min, IV. Diluir a ocitocina e administrar por infusão.
Dose máxima: 20 miliunidades/min, IV.
132
Sangramento pós-parto:
Dose usual: 3 a 10 UI, IM.
Dose máxima: 20 a 40 miliunidades/min, IV ou IM.
ALERTA
Taquicardia, dor précordial, ruptura uterina, intoxicação hídrica. Potencializa o efeito de
outros ocitócicos. Monitorizar contrações uterinas, frequência cardíaca materna e fetal.
OCTREOTIDE
HEMOSTÁTICO
Teratogenicidade Risco B
Sandostatin 0,1 mg/mL (ampola 1 mL)
*Dispensado mediante formulário “Solicitação de Medicamentos” preenchido, juntamente
com a prescrição médica. Vide item 2.2. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Acromegalia:
Dose usual: 50 a 100 mcg, SC, 3 vezes ao dia.
Tumor carcinóide:
Dose usual: 100 a 600 mcg/dia, SC, divididos em 2 ou 4 vezes ao dia.
Vipomas:
Dose usual: 200 a 300 mcg/dia, SC, divididos em 2 ou 4 vezes, por 2 semanas e
então, 450 mcg diariamente.
Complicações após cirurgia pancreática:
Dose usual: 0,1 mg, SC, em intervalos de 8h.
Duração do tratamento: 25 a 50 mcg/h, por infusão IV.
Duração do tratamento: infusão contínua durante 5 dias.
Neonatos:
Dose inicial: 1 mcg/kg/dose, SC ou IV, a cada 6h.
ALERTA
Colelitíase, hiper ou hipoglicemia, náuseas, diarréias, cefaléia.
Pode reduzir nível sérico de ciclosporina.
Neonatos: usado no tratamento de hipoglicemia, hiperinsulinemia refratária e no pósoperatório de quilo tórax. A resposta com aumento do nível de glicose sérica deve ocorrer
dentro de 8h.
ÓLEO MINERAL
LAXANTE
Nujol líquido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 15mL, VO, 2 vezes ao dia.
Crianças (até 5 anos):
Dose usual: 5mL, VO, 1 vez ao dia.
Crianças (5 a 10 anos):
Dose usual: 7,5mL, VO, 2 vezes ao dia.
ALERTA
Má absorção de vitaminas A, D, E, K e ácidos grazos essenciais.
Teratogenicidade Risco C
133
OMEPRAZOL
REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA
Teratogenicidade Risco C
Losec/Victrix/Losar 20 mg cápsula
POSOLOGIA
Úlcera gástrica duodenal:
Adultos:
Dose usual: 20 mg, VO, 1 vez ao dia.
Dose máxima: 120 mg, VO, 1 vez ao dia.
Crianças:
Dose usual: 0,7 a 33 mg/kg/dia, VO, 1 vez ao dia.
Neonatos:
Dose usual: 0,5 a 1,5 mg/kg/dose, VO, 1 vez ao dia.
ALERTA
Maior eficácia quando administrado em jejum. Aumenta a meia-vida do diazepam, fenitoína
e warfarina. Dosar TGO e TGP se duração da terapia for maior que 8 semanas.
OMEPRAZOL
REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA
Teratogenicidade Risco C
Losec/Victrix/Losar 40 mg injetável (frasco-ampola)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 20 a 40 mg, IV, 1 a 2 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 0,7 a 3,3 mg/kg/dia, IV, 1 vez ao dia.
ALERTA
Aumenta a meia-vida do diazepam, fenitoína e warfarina. Não pode ser administrado por
infusão.
ONDANSETRONA
ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO
Teratogenicidade Risco B
Ansentron/Zofran/Nausedron 2 mg/mL (ampola 4 mL)
POSOLOGIA
Quimioterapia e radioterapia emetogênica:
Adultos:
Dose única: 8 mg, IV lentamente, imediatamente antes da quimioterapia.
Crianças (> 4 anos)
Dose única: 5 mg/m², IV, durante 15 min, imediatemnete antes da quimioterapia.
ALERTA
Aumento das enzimas hepáticas e bilirrubinas. Brocoespasmo, taquicardia, hipocalemia,
convulsões.
OXACILINA
PECICILINA
Teratogenicidade Risco B
134
Oxacil/ Staficilin N 500 mg injetável (frasco-ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 0,5 a 1 g/dose, IV, cada 6 h.
Dose máxima: 2 g, IV, 6 vezes ao dia.
Crianças
Dose usual: 100 a 200 mg/kg/dia, IV, cada 6 h.
Dose máxima: 12g /dia.
Neonatos:
Dose usual: 25 a 50 mg/kg/dose, IV.
Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo
Idade gestacional < ou = 29 semanas:
Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 30 a 36 semanas:
Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 37 a 44 semanas:
Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional > ou = 45 semanas:
Todas as idades, intervalo de 6 horas
ALERTA
Disfunção hepática com uso maior que 12 g/dia (TGO e TGP).
Indicado para Staphylococcus aureus e Streptococcus coagulase negativos produtores não
resitentes.
Erupções cutâneas, agranulocitose, eosinofilia, aumento das enzimas hepáticas, nefrite,
neurotoxicidade e colite pseudomenbranosa.
Usar com cautela em pacientes alérgicos a cefalosporina.
Probenecida diminui sua eliminação. Requer aumento de dose na insuficiência renal.
ÓXIDO DE ZINCO + VITAMINA A + D
MISCELÂNEA - DERMATOLOGIA
Teratogenicidade Risco **
Hipoglós pomada (tubo 45 g)
POSOLOGIA
Dose usual: aplicar uma camada da pomada sobre a área afetada, 1 a 2 vezes ao
dia.
OXIMETAZOLINA
DESCONGESTIONANTE NASAL
Afrin 0,05 % solução nasal (frasco 10 mL)
POSOLOGIA
Adultos e Crianças (6 anos ou mais):
Teratogenicidade Risco **
135
Dose usual: 2 ou 3 gotas em cada narina, 2 vezes ao dia.
ALERTA
Não utilizar em pacientes que estejam em tratamento com inibidores da monoamina
oxidase. Usar com cautela em pacientes com doença arterial coronariana ou hipertensão
grave.
Pode ocorrer taquicardia, palpitações, excitabilidade, cefaléia, tremor. A superdosagem em
crianças pode resultar em sonolência, hipotensão, choque e depressão respiratória.
Não usar o produto por mais de 5 dias consecutivos.
PAMIDRONATO DISSÓDICO
INIBIDOR DO CATABOLISMO ÓSSEO
Teratogenicidade Risco D
Aredia 90 mg frasco-ampola
POSOLOGIA
Adultos:
Tratamento da hipercalcemia induzida por tumor:
Dose usual: 15 a 90 mg, IV, em infusão única ou em infusões fracionadas, durante 2
a 4 dias consecutivos.
Metástases ósseas predominantemente líticas:
Dose usual: 90 mg, IV, em infusão única, em intervalos de 4 semanas.
.
Tratamento da osteólise induzida por tumor sem hipercalcemia ou Doença de Paget:
Dose usual: 30 mg, IV, em intervalos de 1 semana ou 60 mg, IV, em intervalos de 2
semanas.
ALERTA
Deve-se hidratar o paciente com soluções salinas antes e durante a infusão deste
medicamento. Hipocalemia, trombocitopenia, leucopenia, hipertensão arterial e
hipocalcemia.
PANCURÔNIO
BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR
Teratogenicidade Risco C
Pavulon 2 mg/mL injetável (ampola 2 mL)
POSOLOGIA
Intubação:
Adultos:
Dose usual: 0,1 mg/kg, IV.
Crianças:
Infusão contínua: 0,1 mg/kg/h.
.
Neonatos:
Dose usual: 0,1 mg/kg (0,04 a 0,15 mg/kg), IV. Dose relacionada com a necessidade
de paralisia. Intervalo usual é de 1 a 2 h.
ALERTA
Taquicardia, hipertensão e arritmia quando associado a halotano ou a antidepressivos
tricíclicos.
PAPAÍNA
CICATRIZANTE
Teratogenicidade Risco **
136
Papaína 1 g pó
*Dispensado pelo Almoxarifado para as enfermarias ou setores somente para curativos.
PAPAÍNA
CICATRIZANTE
Teratogenicidade Risco **
Papaína 6% creme (frasco 50 g)
Papaína 6% creme (frasco 400 g)
*Dispensado pelo Almoxarifado para as enfermarias ou setores somente para curativos.
PAPAVERINA
VASODILATADOR CEREBRAL
Teratogenicidade Risco C
Papaverina 50 mg/mL injetável (ampola 2 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 30 a 120 mg, IM ou IV, a cada 3 h.
Crianças:
Dose usual: 6 mg/kg, IM ou IV, a cada 6 h.
PARACETAMOL
ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL
Teratogenicidade Risco B
Tylenol 750 mg comprimido
Tylenol 200 mg/mL gotas (frasco com 15 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 750 mg, VO, em intervalos mínimos de 4 horas, se necessário.
Dose máxima: 3 g/dia.
Crianças:
Dose usual: 10 a 15 mg/kg, VO, em intervalos de 4 a 6h.
Dose máxima: 5 doses/dia.
Neonatos:
Dose de ataque: 24 mg/kg, VO.
Dose de manutenção: 12mg/ kg/dose, VO.
Intervalos:
Termo: a cada 6 h.
Pré-termo: = ou > 32 semanas IG, a cada 8 h.
Pré-termo: < 32 semanas IG, a cada 12 h.
ALERTA
Pode causar discrasias sanguíneas (trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia e
neutropenia).
Contra-indicado nas deficiências de G6PD. Não exceder a 5 doses em 24 horas. Controlar
as funções hepáticas e renal. Superdosagem ou intoxicação aguda involuntária pode ser
fatal por insufuciência hepática. Tratamento imediato com N-acetilcisteína.
PENICILINA G BENZATINA
PENICILINA
Teratogenicidade Risco B
137
Benzetacil/Longacilin 1.200.000 UI (frasco-ampola 4 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 1.200.000 a 2.400.000 UI, IM, em dose única.
Crianças (< 27 kg):
Dose usual: 300.000 a 600.000 UI, IM, em dose única.
Crianças (> 27 kg):
Dose usual: 900.000 a 1.200.000 UI, IM, em dose única.
Neonatos:
Droga de escolha no tratamento de sífilis congênita assintomática:
Dose: 50.000 UI/kg, IM, em dose única.
ALERTA
Anafilaxia.
PENICILINA G POTÁSSICA (PENICILINA CRISTALINA)
PENICILINA
Teratogenicidade Risco B
Despacilina/Wycillin 5.000.000 UI injetável (frasco-ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 5 a 30 milhões UI/dia, IV, cada 4 h.
Crianças:
Infecções leves:
Dose usual: 25.000 a 50.000 UI/kg/dia, IV ou IM, fracionados em 4 administrações.
Infecções graves:
Dose usual: 100.000 a 400.000 UI/kg/dia, IV, fracionados em 6 administrações.
Neonatos:
Idade < 7 dias:
Peso < 2 kg: 50.000/kg/dia, IV, em intervalos de 12 h.
Meningite: 100.000 UI/kg/dia, IV, a cada 12 h.
Peso > 2 kg: 75.000/kg/dia, IV, a cada 8 h.
Meningite: 150.000 UI/kg/dia, IV, a cada 8 h.
Meningite por streptococcus B: 250.000 UI/kg/dia, IV, a cada 8 h.
Idade > 7 dias:
Peso < 1,2 kg: 50.000/kg/dia, IV, em intervalos de 12 h.
Meningite: 100.000 UI/kg/dia, IV, a cada 12 h.
Peso 1,2 a 2 kg: 75.000/kg/dia, IV, a cada 8 h.
Meningite: 150.000 UI/kg/dia, IV, a cada 8 h.
Peso > 2 kg: 100.000/kg/dia, IV, a cada 6 h.
Meningite: 200.000 UI/kg/dia, IV, a cada 6 h.
Meningite por streptococcus B: 450.000 UI/kg/dia, IV, a cada 6 h.
ALERTA
138
Anafilaxia em até 0,05% dos pacientes (5% das quais letais). Altas doses podem induzir
convulsões.
Erupções cutâneas, urticária, tromboflebite, nefrite intersticial.
Cada milhão de unidades contém 1,7 mEq de potássio e 2 mEq de sódio, o que deve ser
considerado em insuficientes renais e cardíacos, respectivamente.
Benzilpenicilina e aminoglicosídeos são incompatíveis e devem ser administrados
separadamente. Cloranfenicol e eritromicina reduzem o efeito da penicilina.
PENICILINA G POTÁSSICA + PROCAÍNA
PENICILINA
Teratogenicidade Risco B
Despacilina/Wycillin 400.000 UI injetável (frasco-ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 600.000 a 1.2400.000 UI, IM, em dose única.
Crianças:
Dose usual: 25.000 a 50.000 UI/kg, IM, em dose única.
Dose máxima: 4.800.000 UI/dia.
Neonatos:
Dose: 50.000 UI/kg/dose, IM, a cada 24 horas.
ALERTA
Anafilaxia. Evitar uso em neonatos, devido a toxicidade.
Sífilis congênita: tratamento por 10 a 14 dias.
PENTOXIFILINA
MISCELÂNEA-HEMATOLOGIA
Teratogenicidade Risco C
Pentox 20 mg/mL injetável (ampola 5 mL)
POSOLOGIA
Dose usual: 200 a 300 mg, IV, de 12/12h.
ALERTA
Náusea, vômito. Não utilizar durante a gravidez. Pode ocorrer reação de flush, arritmias
cardíacas.
PENTOXIFILINA
MISCELÂNEA-HEMATOLOGIA
Teratogenicidade Risco C
Pentox 400 mg comprimido
POSOLOGIA
Dose usual: 400 mg, VO, de 8/8h.
PERMANGANATO DE POTÁSSIO
ANTI-SÉPTICO
Permanganato de Potássio 100 mg comprimido
Teratogenicidade Risco A*
139
POSOLOGIA
Dissolver o comprimido (100 mg) em 4 litros de água fervida e utilizar a solução
topicamente 3 a 4 vezes ao dia.
PERMETRINA
ESCABICIDA
Teratogenicidade Risco C
Nedax loção cremosa 5% (50 mg/g) frasco 60 mL
Nedax shampoo 1% (10 mg/mL) frasco 60 mL
POSOLOGIA
Loção
cremosa
O produto deve ser aplicado na pele limpa, seca e fria. Massageie o produto na pele,
desde a cabeça até a sola dos pés prestando-se atenção especial entre os dedos
das mãos e dos pés, sob as unhas das mãos e dos pés, pulsos, axilas, nádegas e
parte externa do órgão genital. Não aplicar sobre membranas mucosas, ou próximo
dos olhos. Usualmente, 30 ml são suficientes para um adulto médio. Após a
aplicação, roupas limpas devem ser vestidas. O produto deve ser removido, através
de
lavagem
com
água
depois
de
8
a
14
horas.
Uma segunda aplicação pode ser necessária 7-10 dias após o primeiro tratamento,
se as lesões originais não forem curadas, ou caso novas lesões na pele aparecem.
Adultos, idodos e crianças acima de 12 anos: 30 gramas do produto
Crianças de 6-12 anos: até 15 gramas do produto.
Crianças de 2 – 5 anos: até 7,5 gramas do produto.
Shampoo
Aplicar todo o conteúdo do frasco nos cabelos e couro cabeludo, previamente
molhados, especialmente na nuca e atrás das orelhas, deixando-o em contato com
estas áreas por dez minutos. Enxaguar bem e secar com uma toalha limpa. Após a
secagem dos cabelos, sugere-se a remoção das lêndeas que tenham permanecido
nas regiões tratadas, com o auxílio de um pente fino. Se forem observados piolhos,
depois de sete dias ou mais (até 14 dias), após a primeira aplicação, pode-se repetir
o tratamento, ou seguir a orientação médica.
PETIDINA
ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE
Teratogenicidade Risco C*
Dolantina 50 mg/mL injetável (ampola 2 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 25 a 150 mg, IM, SC ou IV, com intervalos mínimos de 3 a 4 horas em
relação à primeira administração.
Dose máxima: 500 mg/dia, IM, SC ou IV.
Analgesia e tremores pós-operatórios:
Dose usual: 0,5 a 2 mg/kg, IV, ou 1 a 3 mg/kg, IM.
Crianças:
Dose usual: 1 a 2 mg/Kg/dose, IM, SC ou IV, em intervalos mínimos de 3 a 4h.
Dose máxima: 100 mg/dose.
Neonatos:
Dose usual: 0,5 a 1,5 mg/kg/dose, IM, IV ou SC.
Dose máxima: 2 mg/kg/dose, IM, SC ou IV.
140
ALERTA
Controlar as funções hepática e renal. O uso repetido pode levar a um acúmulo de
normeperidina. Efeitos adversos podem ser revertidos com administração de naloxona.
PICOSSULFATO SÓDICO
LAXANTE
Teratogenicidade Risco **
Guttalax 7,5 mg/mL solução oral (frasco 20 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usal: 2,5 a 5 mg (6 a 13 gotas), VO, 1 vez ao dia.
Crianças:
Dose usual: 1,25 a 2,5 mg (3 a 6 gotas), VO, 1 vez ao dia.
Dose máxima: 7,5 mg/dia, VO.
ALERTA
Cólicas abdominais, diarréias e distúrbios hidroeletrolíticos.
PILOCARPINA
ANTIGLAUCOMA
Teratogenicidade Risco C
Pilocarpina 2% solução oftálmica (frasco 5 mL)
POSOLOGIA
Dose usal: 1 gota via ocular, 4 vezes ao dia. A dose pode ser aumentada em caso
de glaucoma agudo.
PINDOLOL
ANTI-HIPERTENSIVO
Teratogenicidade Risco B
Visken 5 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Angina:
Dose inicial: 2,5 a 5 mg/dia, VO.
Dose de manutenção: 10 a 40 mg/dia, VO, fracionados em até 3 vezes.
Hipertensão:
Dose inicial: 5 mg, VO, 2 a 3 vezes ao dia.
Dose máxima: 60 mg/dia, VO.
ALERTA
Cautela em pacientes comarteriopatia periférica e doença pulmonar obstrutiva crônica.
PIPERACILINA SÓDICA + TAZOBACTAM
PENICILINA
Teratogenicidade Risco B
Tazocin 4,5 g frasco-ampola
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
141
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 4,5 g, IV, de 8/8h.
Dose máxima: 4,5 g, IV, de 6/6 h.
Crianças (< 6 meses):
Dose usual: 150 a 300 mg/kg/dia, fracionados em 3 a 4 administrações.
Crianças (> 6 meses):
Dose usual: 240 a 400 mg/kg/dia, fracionados em 3 a 4 administrações.
Neonatos:
Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dose, IV, infundido em 30 min.
Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo
Idade gestacional < ou = 29 semanas:
Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 30 a 36 semanas:
Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 37 a 44 semanas:
Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional > ou = 45 semanas:
Todas as idades, intervalo de 6 horas
ALERTA
Pode causar erupções cutâneas. Contém 1,85 mEq de Na+/g.
Aumento das transaminases, nefrite interticial.
PIRIDOSTIGMINA
ANTÍDOTO
Teratogenicidade Risco C
Mestinon 60 mg comprimido
POSOLOGIA
Miastenia gravis:
Adultos:
Dose usual: 30 a 60 mg, VO, cada 3 a 4 horas.
Dose manutenção: 60 a 1500 mg/dia, fracionados em intervalos de 3 a 8 h.
Crianças:
Dose usual: 7 mg/kg/dia, VO, divididos em 5 a 6 vezes ao dia.
ALERTA
Cuidado em pacientes com asma brônquica e distúrbios cardíacos.
PIRIMETAMINA
ANTÍPARASITÁRIO
Teratogenicidade Risco C
Daraprin 25 mg comprimido
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
142
Adultos:
Dose usual: 25 a 50 mg/dia, VO, 1 vez ao dia.
Dose máxima: 200 mg/dia, VO, dose de ataque.
Crianças:
Dose usual: 1 a 2 mg/kg/dia, VO.
ALERTA
Mielotoxicidade: anemia megaloblástica, leucopenia, plaquetopenia. O uso concomitante de
ácido fólico 5 mg/dia reduz estes efeitos.Pode ocasionar erupções cutâneas, diarréia,
vômitos e xerostomia.
Evitar o uso em pacientes com crises convulsivas e anemia megaloblástica.
POLIESTIRENO SULFONATO DE CÁLCIO
RESINA DE TROCA IÔNICA
Teratogenicidade Risco **
Sorcal pó 30g envelope
POSOLOGIA
Adultos e idosos:
Dose usual: 15 g, VO, em intervalos de 6 a 8 h ou 30 g, VR, em intervalos de 24 h.
Hiperpotassemia aguda:
Crianças:
Dose usual: 1 g/kg/dia, VO, em doses fracionadas ou 1 g/kg, VR, em intervalos de
24 h.
Neonatos:
Dose usual: 1 g/kg, VR, com o tempo mínimo de retenção de 30 min.
ALERTA
Obstipação intestinal.
Diluir cada grama da resina em 4 mL de solução aquosa. Não usar sucos de frutas ou
soluções que contenham potássio. Sorbitol pode ser utilizado como diluente e laxativo.
Neonatos: isquemia do trato gastrointestinal em neonatos imaturos.
No período neonatal, administrar apenas por VR.
Crianças: sintomas gastrintestinais. Controlar eletrólitos, cálcio, magnésio.
Interação com ácidos que doam cátions (hidróxido de magnésio ou carbonato de cálcio).
POLIMIXINA B
GLICOPEPTÍDEO
Teratogenicidade Risco B
Polytek B 500.000 UI (frasco-ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos e Crianças:
Dose usual: 15.000 a 25.000 UI/kg/dia, IV em pacientes com função renal normal.
Esta quantidade deve ser diminuída para 15.000 UI/kg para indivíduos com
comprometimento renal.
Dose máxima: 25.000 UI/kg/dia
Neonatos
Dose usual: com função renal normal podem receber acima de 40.0000 UI / kg/dia
sem efeitos adversos.
Crianças abaixo de 2 anos de idade
143
Dose usual: 20.000 UI uma vez ao dia por 3-4 dias ou 25.000 UI uma vez ao dia.
ALERTA
Fazer ajuste de dose em pacientes com função renal comprometida.
Medicamento nefrotóxico e neurotóxico.
POLIVITAMINAS
POLIVITAMINAS
Teratogenicidade Risco **
Protovit Plus gotas (frasco 20 mL)
Concentração por mL:
Vitamina A (palmitato de retinol) 3000 UI
Vitamina B1 (cloridrato de tiamina) 2 mg
Vitamina B2 (riboflavina) 1,5 mg
Vitamina B3 (nicotinamida) 15 mg
Vitamina B5 (dexpantenol) 10 mg
Vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) 2 mg
Vitamina B8 (biotina) 0,2 mg
Vitamina C ( ácido ascórbico) 80 mg
Ditamina D2 (ergocalciferol) 900 UI
Vitamina E (acetato de tocoferol) 15 mg
POSOLOGIA
Lactentes e crianças até 6 anos de idade
Dose usual: 6 gotas ao dia.
Crianças acima de 6 anos de idade
Dose usual:12 gotas ao dia
ALERTA
Deve ser administrado por via oral, com água, suco ou ainda de acordo com
orientação médica.
POMADA ANTI-REUMÁTICA
Teratogenicidade Risco **
Pomada Anti-Reumática 60 g
*Dispensado diretamente pelo Almoxarifado para as enfermarias ou setores.
PRALIDOXIMA
ANTÍDOTO
Teratogenicidade Risco C
Contrathion 200 mg frasco ampola
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 1 a 2g, IV, 4 vezes ao dia, durante 72 horas.
Crianças:
Dose usual: 20 a 50 mg/kg/dose, IV. Se não ocorrer melhora na fraqueza muscular,
repetir em 1 a 2 h, depois em intervalos de 10 a 12 h se os sintomas colinérgicos
retornarem.
ALERTA
144
Taquicardia após infusão rápida, hipertensão, cefaléia, erupções cutâneas, rigidez e/ou
fraqueza muscular. Não administrar com barbitúricos. Usar em associação com atropina.
Recomenda-se monitorizar CPK (elevação transitória).
PRAVASTATINA
HIPOLIPIDÊMICO
Teratogenicidade Risco X
Pravacol 20 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 20 a 40 mg/dia, em dose única ou em doses divididas.
ALERTA
Não administrar a pacientes com problemas hepáticos.
PREDNISONA
ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL
Teratogenicidade Risco B
Meticorten 5 mg comprimido
Meticorten 20 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 5 a 80 mg/dia, VO, 1 vez ao dia, pela manhã.
Crianças:
Imunossupressor:
Dose usual: 0,05 a 2 mg/kg/dia, VO, 1 a 4 vezes ao dia.
Tratamento da asma:
Dose usual: 1 a 2 mg/kg/dia.
ALERTA
O uso acima das doses fisiológicas por 7 dias pode provocar insuficiência supra-renal.
Doses elevadas estão associadas com alterações do sistema nervoso central (tremores,
depressão, euforia, psicose). Hipertensão, edema, catarata, úlcera péptica,
imunossupressão, síndrome cushing.
Controlar pressão arterial, glicemia, eletrólitos séricos. Interação com vacinas de vírus
vivos.
PROMETAZINA
ANTIALÉRGICO
Fenergan 25 mg/mL injetável (ampola 2 mL) IM
POSOLOGIA
Adultos:
Anti-histamínico:
Dose usual: 25 mg, IM, repetido em 2 h, se necessário.
Antiemético:
Dose usual: 12,5 a 25 mg, IM, de 4/4 h.
Hipnótico/Sedativo:
Dose usual: 25 a 50 mg, IM.
Hiperemese gravídica:
Dose usual: 12,5 a 25 mg, IM, a cada 24 h.
Teratogenicidade Risco C
145
Crianças:
Anti-histamínico:
Dose usual: 0,125 mg/kg/dose, IM, de 6/6 h.
Antiemético:
Dose usual: 0,25 a 0,5 mg/kg/dose, IM, de 6/6 h.
Hipnótico/Sedativo:
Dose usual: 0,5 a 1 mg/kg/dose, IM.
ALERTA
Ocorrência de sonolência.
PROPATILNITRATO
ANTIANGINOSO
Teratogenicidade Risco C
Sustrate 10 mg comprimido
POSOLOGIA
Dose usual: 10 a 40 mg/dia, VO, de 6/6 h.
ALERTA
Hipotensão arterial. Precaução no uso em pacientes com glaucoma e hipertensão
intracaniana.
PROPILTIOURACILA
ANTITIREOIDEANO
Teratogenicidade Risco D
Propiltiouracil 100 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose inicial: 300mg, VO, 3 vezes ao dia.
Dose máxima: 600mg, VO, 3 vezes ao dia.
Dose de manutenção: 100 a 200mg, VO, 1 vez ao dia, em doses fracionadas.
Crianças:
Dose inicial: 5 a 7mg/kg/dia, VO, 3 vezes ao dia.
Dose de manutenção: ajustar, conforme a resposta do paciente, geralmente 1/3 a
2/3 da dose inicial.
ALERTA
Agranulocitose, hepatite, alteração da função hepática, potencializa a ação de
anticoagulantes orais. Pode ocasionar erupções cutânea, cefaléia, prurido, tontura, neurite
e linfoadenopatia.
Cuidado na gravidez e lactação.
PROPOFOL
ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE
Teratogenicidade Risco B
Diprivan/Fresofol/Propovan 10 mg/mL (ampola 20 mL)
Diprivan PFS 10 mg/mL (seringa 50 mL)
Diprivan 20 mg/mL (frasco 50 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
146
Indução:
Dose usual: 1,5 a 2,5 mg/kg, IV
Hipnose:
Dose usual: 100 a 200 mcg/kg, IV
Sedação:
Dose usual: 25 a 75 mcg/kg, IV
ALERTA
Depressão miocárdica, vasodilatação periférica, tromboflebites, hipotensão, contrações
tônico-clônicas e apnéia. Uso com técnica asséptica.
PROPRANOLOL
ANTIARRÍTMICO/ANTIHIPERTENSIVO
Teratogenicidade Risco C
Inderal 10 mg comprimido
Inderal 40 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Angina:
Dose usual: 10 a 320 mg/dia, VO, fracionados em 2 ou 3 administrações.
Hipertensão:
Dose de manutenção: 10 a 320 mg/dia, VO, fracionados em 2 ou 3 administrações.
Infarto:
Dose usual: 10 a 320 mg/dia, VO, fracionados em 2 a 4 administrações.
ALERTA
Barbitúrico, indometacina e rifampicina diminuem a atividade do propranolol. Cimetidina,
hidralazina e clorpromazina aumentam a atividade de propranolol.
Adultos e crianças: hipoglicemia, hipotensão, broncoespasmo, bloqueio cardíaco,
distúrbios de contratilidade miocárdica, letargia. Contra-indicado em asma e bloqueio
cardíaco.
PROPRANOLOL
ANTIARRÍTMICO/ANTIHIPERTENSIVO
Teratogenicidade Risco C
Propranolol 1 mg/mL (ampola 1 mL)
POSOLOGIA
Arritmia:
Adultos:
Dose usual: 1 a 3 mg, IV, sendo no máximo 1 mg/min.; se necessário, repetir após 2
minutos e outra vez após 4 horas.
Crianças:
Dose usual: 0,01 a 0,1 mg/kg, IV em 10 minutos; se necessário, repetir a cada 6 a 8
horas.
Dose máxima: 1 mg/dose.
ALERTA
Vide propranolol comprimido.
147
PROTAMINA CLORIDRATO
ANTÍDOTO
Teratogenicidade Risco C
Protamina cloridrato 1000 UI injetável (ampola 5 mL)
POSOLOGIA
Adultos e Crianças:
Dose usual: 1mL de protamina neutraliza 1000 UI de heparina.
Dose de máxima: 50mg, IV, em infusão, por 10 min.
Neonatos:
Dose usual: para cada 100UI de heparina (origem porcina) estimada que permanece
no paciente, administrar 1mg em infusção IV lenta (em 3 a 5min).
Não exceder velocidade de infusão > 5mg/min.
ALERTA
Hipotensão, bradicardia, hipertensão pulmonar, dispnéia. Monitorizar testes de coagulação,
pressão arterial e freqüência cardíaca durante a infusão.
PROXIMETACAÍNA
ANESTÉSICO OFTÁLMICO
Teratogenicidade Risco **
Anestalcon 0,5% colírio (frasco 5 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
Utilização primariamente para exames/procedimentos.
POSOLOGIA
Adultos e crianças:
Anestesia prolongada (cirurgias com anestesia tópica):
Dose usual: 1 gota, cada 5 a 10min, 4 a 6 vezes.
ALERTA
Citotoxicidade. Necrose de córnea com o uso prolongado.
QUELATO DE ZINCO
REPOSITOR
Quelato de Zinco 1 mg/mL xarope (frasco 30 mL)
Quelato de Zinco Taste Free 0,5% xarope (frasco 30 mL)
POSOLOGIA
*Doses expressas em termos de Zinco elementar
Adultos
Dose usual:
- homens: RDA de 15 mg/dia.
- mulheres: RDA de 12 mg/dia.
- grávidas: RDA de 15 mg/dia.
Lactantes
Dose usual: 16 a 19 mg/dia.
Crianças de 0 a 3 anos
Dose usual: 5 a 10 mg/dia
Crianças de 4 a 10 anos
Dose usual: 10 mg/dia.
Tratamento da deficiência de Zinco
Teratogenicidade Risco **
148
Dose usual: 15 a 60 mg diários.
Doença de Wilson
Dose usual: 50 mg, 3 vezes ao dia.
ALERTA
Suplemento nutricional de Zinco, inibidor da absorção do cobre, anti-radicais livres,
imunoestimulante.
RANITIDINA
REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA
Teratogenicidade Risco B
Antak 150 mg comprimido
Label 15 mg/mL solução oral (frasco 120 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 150 mg, VO, de 12/12 h.
Dose profilática: 150 mg, VO, ao deitar.
Crianças:
Dose usual: 4 a 5 mg/kg/dia, fracionados em 2 a 3 administrações.
Dose máxima: 6 mg/kg/dia, VO.
Neonatos:
Dose usual: 2 mg/kg/dose, VO, a cada 8 horas.
RANITIDINA
REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA
Teratogenicidade Risco B
Antak 25 mg/mL injetável (ampola 2 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 50 mg, IM ou IV lentamente, em intervalos de 6 a 8 h.
Crianças:
Dose usual: 2 a 3 mg/kg/dia, IM ou IV lentamente, em intervalos de 8 a 12 h.
Dose máxima: 100mg/dose.
Neonatos:
Dose usual: 0,5 mg/kg/dose, a cada 12 h.
Infusão contínua IV: 0,04 a 0,08 mg/ kg/h.
ALERTA
Poderá levar a alterações da função hepática, erupção cutânea e neutropenia. Pode
aumentar a concentração de antidepressivos tricíclicos. A infusão contínua é a via
preferencial em pacientes com sangramento ativo. Na insuficiência renal, o intervalo deverá
ser a cada 18 – 24 h.
Neonatos: infundir a solução intravenosa durante, pelo menos, 5 minutos e não exceder a
concentração de 2,5 mg/mL.
REMIFENTANILA
AGONISTA µ-OPIÁCEO SELETIVO
Teratogenicidade Risco B
Ultiva 2 mg frasco –ampola
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
Utilização exclusiva para Centro Cirúrgico.
149
POSOLOGIA
Adultos
Indução da anestesia em pacientes ventilados
Dose usual:
-bolus: 1µ/kg
- infusão contínua: 0,5 a 1µ/kg/min
Manutenção da anestesia em pacientes ventilados
Dose usual:
-bolus: 0,5 a 1µ/kg
- infusão contínua: 0,1 a 2µ/kg/min, dependendo do anestésico utilizado em
conjunto.
Crianças de 1 a 12 anos
Indução da anestesia
Não existem dados suficientes para fazer recomendações de dosagem
Manutenção de anestesia
Dose usual: com agente anestésico concomitante
-bolus: 1µ/kg
- infusão contínua: 0,25 a 3µ/kg/min, dependendo do anestésico utilizado em
conjunto.
ALERTA
O tempo de administração como bolus na indução da anestesia deve ser em não menos do
que 30 segundos.
RETINOL (VITAMINA A)
VITAMINA
Teratogenicidade Risco A*
Arovit 150.000 UI/mL gotas (frasco 20 mL)
POSOLOGIA
Adultos e crianças > 8 anos:
Dose usual: 5.000 a 10.000 UI por dia durante 1 a 2 semanas.
- Deficiência grave: 100.000 UI por dia durante 3 dias, seguidas por 50.000 UI por
dia durante 2 semanas, em seguida 10.000 a 20.000 UI pot dia durante os próximos
2 meses.
Dose Máxima: 5.000UI/kg/dia
ALERTA
Avaliar sinais de toxicidade; fontanela abaulada, hipoatividade, irratabilidade,
hepatomegalia, edema, lesões mucocutâneas. Concentrações séricas desejáveis
aproximadamente entre 30 a 60 mcg/dL.
A concentração de 1 mg corresponde a 3,333 unidades.
RETINOL + COLECALCIFEROL
VITAMINA
Aderogyl D3 (5500 UI + 2200 UI)/mL gotas (frasco 10 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 10 gotas, VO, de 8/8 h.
Crianças (1 a 24 meses):
Dose usual: 1 a 2 gotas, VO, 1 vez ao dia.
Teratogenicidade Risco A*
150
RETINOL ACETATO + AMINOÁCIDOS + METIONINA + CLORANFENICOL
ANTIMICROBIANO OFTÁLMICO
Teratogenicidade Risco C
Epitezan/Regencel 10.000 UI + 25 mg + 5 mg +5mg/g pomada oftálmica (bisnaga 3,5
g)
POSOLOGIA
Adultos e crianças:
Dose usual: aplicar cerca de 1 cm de pomada, via ocular, em intervalos de 6 ou 8 h.
ALERTA
Discrasias sanguíneas
RIFAMICINA
ANTIBACTERIANO TÓPICO
Teratogenicidade Risco **
Rifocina 10 mg/mL spray (frasco 20 mL)
POSOLOGIA
Dose usual: pulverizar a área afetada, 1 a 2 vezes ao dia.
ROCURÔNIO
BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR
Teratogenicidade Risco C
Esmeron 10 mg/mL injetável (frasco-ampola 5mL)
*Dispensado diretamente pelo Almoxarifado para o Centro Cirúrgico.
POSOLOGIA
Intubação:
Dose usual: 0,6 a 1,2 mg/kg, IV.
Dose de manutenção: 6 a 10 mcg/kg/min.
ALERTA
Taquicardia, reações anafiláticas, vasodilatação e hipotensão.
RIVORAXABANA
ANTITROMBÓTICO
Teratogenicidade Risco*
Xarelto 10 mg comprimido revestido
Xarelto 15 mg comprimido revestido
Xarelto 20 mg comprimido revestido
POSOLOGIA
Prevenção de coágulo no cérebro
Dose usual: 20 mg 1 vez ao dia
Tratamento para trombose venosa profunda, embolia pulmonar, e prevenção do
reaparecimento de coágulos
Dose usual: 15 mg, 2 vezes ao dia (nas 3 primeiras semanas). Após, 20 mg 1 vez
ao dia para prevenção.
.
ALERTA
Não existe informações do uso deste medicamento em crianças e adolescentes com idade
inferior a 18 anos.
151
ROPIVACAÍNA
BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR
Teratogenicidade Risco B*
Naropin 2 mg/mL injetável (ampola 20 mL)
Naropin 7,5 mg/mL injetável (ampola 20 mL)
Naropin 10 mg/mL injetável (ampola 20 mL)
*Dispensado pelo Almoxarifado apenas para uso no Centro Cirúrgico.
USO EXCLUSIVAMENTE PARA INFUSÃO VIA PERIDURAL
POSOLOGIA
Dose usual: A dose deve ser baseada na experiência do anestesista e na condição
física do paciente.
Apesar da teratogenicidade descrita, o uso da ropivacaína para anestesia ou analgesia
obstétricas em grávidas de termo é bem documentado, não tendo sido observados efeitos
negativos.
ALERTA
USO EXCLUSIVAMENTE PARA INFUSÃO VIA PERIDURAL.
SACARATO DE HIDRÓXIDO FÉRRICO
SUPLEMENTO MINERAL
Teratogenicidade Risco A*
Noripurum IV injetável (ampola 5 mL)
POSOLOGIA
Dose usual: a necessidade total depende da deficiência de ferro, determinada pela
dosagem de hemoglobina e do peso do paciente. Calcula-se a dose total necessária
no decorrer do tratamento completo, pela seguinte fórmula:
N= kg x DHb x 0,66
20
Onde: N = total de mL do medicamento a ser aplicado no tratamento.
kg = peso do paciente em kg.
DHb = deficiência de hemoglobina (100% - % atual de hemoglobina),
considerando-se que o valor ideal de hemoglobina é de 15 g/100 mL e portanto,
corresponde a 100%, calcula-se em porcentagem o valor atual de hemoglobina
obtido no hemograma do paciente e substitui-se na fórmula acima descrita.
SACCHAROMYCES BOULARDI (BACILOS RECONSTITUINTES)
ANTIDIARRÉICO
Teratogenicidade Risco **
Floratil 100 mg cápsula
POSOLOGIA
Colite pseudomembranosa/recedivante e profilaxia das diarréias por antibioticoterapia
Dose usual: 1 cápsula, VO.
ALERTA
Não deve ser administrado conjuntamente com imidazólicos ou fungicidas. Não tem
indicação no tratamento ed diarréias agudas em crianças não adultos. Em imunodeficiência
poderá causar sepse.
152
SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL
REIDRATANTE
Teratogenicidade Risco **
Cloreto de Sódio+ Cloreto de Potássio+ Citrato de Sódio+ Glicose Anidra 27,9 g
envelope
POSOLOGIA
Quantidade em 24 horas:
Até 6 meses: 250 a 500 mL
Entre 6 meses e 2 anos: 500 mL a 1000 mL
Entre 2 e 5 anos: 750 mL a 1500 mL
Acima de 5 anos: a vontade
SALBUTAMOL
BRONCODILATADOR
Teratogenicidade Risco C
Aerolin 0,5 mg/mL injetável (ampola 1mL)
POSOLOGIA
Asma (crise ou exacerbação)
Adultos:
Dose usual: 8 mcg/kg (média de 500 mcg), SC ou IM; repetir, se necessário, a cada
4 horas.
Crianças:
Dose usual: 10 mcg/kg (média de 300 a 400 mcg), SC ou IM; repetir, se necessário,
a cada 4h.
Estado de mal asmático
Adultos:
Dose usual: 4 mcg/kg (média de 250 mcg), IV lento; repetir, se necessário, 15
minutos depois.
ALERTA
O uso prolongado ou muito freqüente pode causar tolerância.
SALBUTAMOL
BRONCODILATADOR
Teratogenicidade Risco C
Aerolin 100 mcg/dose spray
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 1 a 2 puffs por aplicação, VO; repetir, se necessário, a cada 4 horas.
Adolescentes:
Dose usual: 1 puff por aplicação, VO; repetir, se necessário, a cada 4h.
ALERTA
Preferencialmente usado como medicamenmto de alívio.
Em pacientes asmáticos, não utilizar com betabloqueadores.
SERTRALINA
ANTIDEPRESSIVO
Teratogenicidade Risco C
Zoloft 50 mg comprimido
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
153
POSOLOGIA
Dose usual: 50mg/dia, VO, 1 vez ao dia.
Dose máxima: 200mg/dia, VO.
ALERTA
Não associar com inibidores da monoamina oxidase, fluconazol e derivados.
SEVOFLURANO
ANESTÉSICO INALATÓRIO
Teratogenicidade Risco B
Sevorane 100 mL frasco
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
CAM * (Concentração Alveolar Mínima na qual 50% dos pacientes não reagem em
resposta a um estímulo cirúrgico).
Dose usual:
- 100% O2: 2,0%
- 66% N2O: 0,66%
ALERTA
Hipotensão, hipertermia maligna, tremores, depressão respiratória, náuseas e vômitos.
SILDENAFIL, CITRATO
INIBIDOR DA FOSFODIESTERASE TIPO 5(PDE5
Teratogenicidade Risco**
Sildenafil suspensão oral 5mg/mL frasco 100 mL
*Dispensado somente para populaçãopediátrica.
POSOLOGIA
População pediátrica de 1-17 anos
Dose Usual: a dose recomendada para pacientes ≤ 20 kg é de 10 mg, três vezes
ao dia. Para pacientes > 20 kg é de 20 mg, três vezes ao dia.
SINVASTATINA
HIPOLIPÊMICO
Teratogenicidade Risco X
Zocor 40 mg comprimido
POSOLOGIA
Hipercolesterolemia:
Dose usual: 5 a 80 mg, VO, em dose única, preferencialmente a noite.
ALERTA
Monitorizar enzimas hepáticas. Mialgia – pode causar rabdomiólise.
SOLUÇÃO SALINA BALANCEADA
SOLUÇÃO PARA IRRIGAÇÃO
BSS solução salina balanceada 250 mL bolsa
*Dispensado pelo Almoxarifado para o Centro Cirúrgico.
Teratogenicidade Risco **
154
SOLUÇÃO DE LUGOL
AGENTE DIAGNÓSTICO
Teratogenicidade Risco **
Solução de Lugol 3% (frasco 100 mL)
*Dispensado pelo Almoxarifado para os setores.
SOLUÇÃO DE SCHILLER
AGENTE DIAGNÓSTICO
Teratogenicidade Risco **
Solução de Schiller 2% (frasco 1000 mL)
*Dispensado pelo Almoxarifado para os setores.
SUCRALFATO
REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA
Teratogenicidade Risco B
Sucrafilm 1 g comprimido mastigável
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 1 g, VO, de 6/6 h.
Dose de manutenção: 1 g, VO, de 12/12 h.
Crianças:
Dose usual: 40 a 80 mg/kg/dia ou 0,5 a 1 g, VO, de 6/6 h.
ALERTA
Deve ser administrado 1 h antes das refeições.
Pode levar à obstipação. Cuidado em insuficiência renal pelo acúmulo de alumínio. Pode
interferir na absorção de outras drogas como fenitoína, digoxina, teofilina, quinolonas e
anticoagulantes orais.
SUFENTANILA
ANALGÉSICO NARCOTICO/ANESTÉSICO VENOSO OPIÓIDE
Teratogenicidade Risco C
Sufenta 5 mcg/mL injetável (ampola 2 mL)
Sufenta 50 mcg/mL injetável (ampola 1 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Anestesia Balanceada:
Dose inicial: 0,5 a 10mcg/kg, IV (bolus).
Dose de manutenção: 0,1 a 0,5 mcg/kg/min.
ALERTA
Depressão respiratória, bradicardia, hipotensão e prurido.
SULFADIAZINA
SULFA
Teratogenicidade Risco B/D
Sulfadiazina 500 mg cápsula
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
155
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 500mg, VO, de 6/6 h.
Dose máxima: 2g, VO, de 6/6 h.
Neonatos e crianças:
Toxoplasmose congênita:
Dose usual: 100mg/kg/dia, VO, fracionados em intervalos de 12h, durante 1 ano.
Toxoplasmose adquirida:
Dose usual: 120 a 200mg/kg/dia, fracionados de 6/6h.
ALERTA
Reações de erupções cutâneas, febre, anafilaxia, eritema nodoso e multiforme. Toxicidade
hepática e icterícia. Cristalúria pode ocorrer em pacientes oligúricos e com urina ácida.
Aplasia medular e anemia hemolítica (associada a pacientes com deficiência de G6PD).
SULFADIAZINA DE PRATA
SULFA
Teratogenicidade Risco B
Sulfadiazina de prata 10mg/g creme (pote 50 g)
Sulfadiazina de prata 10mg/g creme (pote 400 g)
*Dispensado pelo Almoxarifado para as enfermarias ou setores, somente para curativos.
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
SULFA
Teratogenicidade Risco C
Bactrim 400 mg + 80 mg comprimido
Bactrim (200 mg + 40 mg)/5 mL suspensão oral (frasco 100 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 2 comprimidos, VO, de 12/12 h.
Dose máxima: 2 comprimidos, VO, de 6/6 h.
Crianças:
Dose usual: 8 a 10mg (trimetoprima)/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações.
Pneumonia por Pneumocystis carinii:
Dose usual: 20mg/kg/dia (trimetoprima), VO, fracionados em 4 administrações.
ALERTA
Pode causar discrasia sanguínea.
Vide Sulfadiazina cápsula.
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
SULFA
Teratogenicidade Risco C
Bactrim 400 mg + 80 mg injetável IV (ampola 5 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
156
Dose usual: 20mg/kg/dia de trimetoprima, IV, fracionados em 4 doses.
Crianças:
Dose usual: 8 a 12mg/kg/dia (trimetoprima), IV, fracionados em 2 administrações.
ALERTA
Pode causar discrasia sanguínea.
Vide Sulfadiazina cápsula.
SULFASALAZINA
SULFA
Teratogenicidade Risco B
Azulfin 500 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 1000 mg, VO, de 12/12 h.
Dose máxima: 1000 mg, VO, de 6/6 h.
Crianças:
Dose usual: 30 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações.
Dose máxima: 2 g/dia.
ALERTA
Pode causar urina cor alaranjada, manchar lentes de contato, causar fotossensibilidade.
Vide Sulfadiazina cápsula.
SULFATO DE MAGNÉSIO
REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA
Teratogenicidade Risco A/B
Sulfato de Magnésio 10% solução injetável (ampola 10 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 10 mL, IV, 4 a 6 vezes ao dia.
SULFATO DE MAGNÉSIO
REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA
Teratogenicidade Risco A/B
Sulfato de Magnésio 50% solução injetável (ampola 10 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Pré-eclampsia ou Eclampsia:
Dose de ataque: 4 a 6 g, IV, em 15 a 20 minutos.
Dose de manutenção: 2 a 3 g/h, IV.
Dose máxima: 30 a 40 g/dia, IV.
Pacientes com insuficiência renal:
Dose máxima: 20 g, IV, a cada 2 dias ou mais.
Neonatos:
Hipomagnesemia:
Dose usual: 0,1 a 0,2 mL/kg/dose, IM ou IV. A dose pode ser repetida a cada 6 ou 12
h. Obter dosagem do nível sérico de magnésio antes da próxima dose.
ALERTA
157
Monitorizar magnesemia (nível terapêutico 4 a 8 mg/dL), reflexos, nível de consciência,
depressão respiratória, débito urinário. Antídoto – gluconato de cálcio 1 g, EV, em 3
minutos.
Contra-indicado na falência renal.
Pode causar hipotensão, depressão de reflexos, função cardíaca e respiratória.
SULFATO DE ZINCO
REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA
Teratogenicidade Risco **
Sulfato de zinco 0,48% suspensão (frasco 20 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Suplementação nutricional em estado de deficiência ou perda de zinco
Dose Usual: 110 a 220mg de 8/8 horas.
Crianças:
Suplementação nutricional em estado de deficiência ou perda de zinco
Dose Usual: 0,5 a 1 mg/kg de 8/8 horas ou 12/12 horas.
Adjunto para terapia de reidratação oral em doenças diarreicas agudas
Dose usual:
- Até 6 meses: 10 mg VO, 1 vez ao dia, por 10 a 14 dias.
-Acima de 6 meses: 20 mg VO, 1 vez ao dia, por 10 a 14 dias.
ATENÇÃO
Administrar 1 horas antes ou 2 horas depois das refeições. Administrar com alimentos
somente em casos de distúrbios gastrointestinais.
SULFATO FERROSO
ANTIANÊMICO
Teratogenicidade Risco **
Sulfato ferroso 40 mg ferro elementar comprimido
Sulfato ferroso 25 mg ferro elementar/mL solução (frasco 30 mL)
POSOLOGIA
Adultos
Profilaxia em Situações que Podem Ocasionar Deficiência de Ferro (Exceto Gravidez)
Dose usual: 40 mg Fe elementar, VO, 1 a 2 vezes ao dia.
Suplementação de Ferro na Gravidez
Dose usual: 25 mg/dia são eficazes na prevenção da deficiência de ferro em 80-90%
das gestantes.
Tratamento de Anemia Ferropriva
Dose usual: 180 mg/dia de ferro elementar, por via oral, divididos em 3 a 4 tomadas
diárias.
Tratamento de Anemia Ferropriva (em Pacientes em uso de Eritropoietina e Submetidos a
Hemodiálise)
Dose usual: Iniciar com dose oral de pelo menos 200 mg de ferro elementar por dia,
divididos em duas ou três doses.
Adolescentes
Suplementação de Ferro na Gravidez
Dose usual: 25 mg/dia são eficazes na prevenção da deficiência de ferro em 80-90%
das gestantes.
158
Tratamento de Anemia Ferropriva
Dose usual: 50-60 mg de ferro elementar, por via oral, 1-2 vezes por semana,
durante 12 semanas.
Crianças
Profilaxia em Situações que Podem Ocasionar Deficiência de Ferro
Dose usual:
- Maiores de 5 anos: 2 mg/kg/dia de ferro elementar (máximo de 30 mg), por via oral.
- Menores de 5 anos: 30 mg/dia de ferro elementar, por via oral.
- Prematuros: dose inicial, 2 mg/kg/dia de ferro elementar (máximo de 15 mg), por via
oral, divididos em 1-3 doses. Após, 1 mg/kg/dia.
- Lactentes: 1-2 mg/kg/dia de ferro elementar (máximo de 15 mg), por via oral,
divididos em 1-3 doses.
Tratamento de Anemia Ferropriva
Dose usual:
- Prematuros: 2-4 mg/kg/dia de ferro elementar (máximo de 15 mg), por via oral,
divididos em 3 doses.
- Lactentes e crianças: 3-6 mg/kg/dia de ferro elementar, por via oral, divididos em
1-3 doses.
ALERTA
Se não forem atingidos níveis de saturação de transferrina (pelo menos 20%) e valores
apropriados de ferritina sérica (pelo menos 100 nanogramas/mL), hemoglobina (11 a 12
g/dL) e hematócrito (33 a 36%), recomenda-se administração de ferro intravenoso.
A suplementação de ferro também pode ser requerida para produzir resposta ótima à
eritropoietina em crianças deficientes de ferro com insuficiência renal crônica ou em
crianças prematuras.
SURFACTANTE (ALFA PORACTANTE)
SURFACTANTE
Teratogenicidade Risco **
Curosurf 80mg/mL (frasco 1,5 mL)
POSOLOGIA
Dose usual: 200mg/kg, via endotraqueal.
Dose suplementar: 100mg/kg, via endotraqueal, após um intervalo de 12h, SN.
A dose deve ser individualizada de acordo com o estado do paciente.
ALERTA
Monitorizar, posição da cânula endotraqueal e, se necessário, aspirar a secreção traqeual
antes de administrar a solução de Fosfolípede. Monitorizar saturação de oxigênio,
freqüência cardíaca, freqüência respiratória, gasometria arterial, parâmetros do ventilador
mecânico e Rx do tórax.
Durante a administração pode ocorrer queda da saturação de O 2, bradicardia e refluxo da
solução pela cânula endotraqueal.
SUXAMETÔNEO
BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR
Succinil colin 500 mg frasco-ampola
POSOLOGIA
Adultos:
Procedimentos cirúrgicos breves
Teratogenicidade Risco **
159
Dose: para produzir o bloqueio neuromuscular e para facilitar a intubação traqueal é
de 0,6 mg/kg, IV. A dose ótima vai variar de indivíduo para indivíduo, podendo ser de
0,3 a 1,1 mg/kg.
Procedimentos cirúrgicos prolongados
Dose: depende da duração do procedimento e do relaxamento muscular necessário.
A dose média para um adulto varia entre 2,5 a 4,3 mg por minuto.
Crianças pequenas:
Dose usual: 2 mg/kg, IV.
Crianças maiores e adolescentes:
Dose usual: 1 mg/kg, IV.
Uso Intramuscular
Se necessário, pode ser administrado por via IM quando um vaso adequado está
inacessível. Uma dose de até 3 a 4 mg/kg pode ser dada, mas não mais do que 150
mg da dose total deve ser administrada por essa via. O início da ação por via IM é
normalmente observado em cerca de 2 a 3 minutos.
ALERTA
Causa relaxamento muscular profundo, resultando em depressão respiratória profunda a
ponto de apneia.
Não se sabe se o suxametônio pode causar danos fetais quando administrado à mulheres
grávidas. Só pode ser dado a gestantes quando absolutamente necessário. Entretanto, é
normalmente usado para produzir relaxamento muscular durante o parto por cesariana.
Sabe-se que em pequenas quantidades do suxametônio atravessam a barreira placentária;
em condições normais, a quantidade da droga que entra na circulação fetal após uma única
dose de 1 mg/kg administrada à mãe não deve causar danos ao feto.
Administração de suxametônio por infusão endovenosa contínua não é considerado seguro
em neonatos e crianças devido ao risco de hipertermia maligna.
TEICOPLAMINA
ANTIMICROBIANO - MISCELÂNEA
Teratogenicidade Risco C*
Targocid 200 mg injetável (frasco ampola)
Targocid 400 mg injetável (frasco ampola)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose de ataque: 200 a 400 mg, IV ou IM, em intervalos de 12/12 h durante 2 dias.
Dose usual: 200 a 400 mg/dia, IV ou IM, 1 vez ao dia.
Crianças:
Dose usual: 10 mg/kg/dia, IV ou IM, de 12/12 h, durante 4 dias. A seguir, 5 mg/kg/dia
em dose única diária.
ALERTA
Pode ser utilizado por via IM, como alternativa à vancomicina.
TERBUTALINA
BRONCODILATADOR
Bricanyl 0,3 mg/mL xarope (frasco 100 mL)
POSOLOGIA
Teratogenicidade Risco B
160
Adultos:
Dose usual: 2,5 a 5 mg, VO, de 8/8 h.
Adolescentes:
Dose usual: 2,5 mg, VO, de 8/8 h.
Crianças (6 a 12 anos):
Dose usual: 0,05 a 0,075mg/kg, VO, de 8/8 h.
ALERTA
Tremor, taquicardia, arritmias, hipotensão.
Suspender ou diminuir a dose se freqüência cardíaca for maior que 180 bpm.
TERBUTALINA
PREVENÇÃO DE PARTO PREMATURO
Teratogenicidade Risco B
Bricanyl/Terbutil 0,5 mg injetável (ampola 1mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 0,25 a 0,5mg, SC, 4 vezes ao dia.
Dose máxima: 2mg/dia, SC.
Parto prematuro:
Dose usual: 5mg, IV.
Crianças:
Dose usual: 0,06 a 0,25mg, SC.
Mal asmático:
Dose usual: 0,01 a 0,07mcg/kg/min, IV, infusão contínua.
Neonatos:
Dose inicial: 2 a 5mcg/kg, IV, infusão contínua.
Dose de manutenção: 2 a 12mcg/kg/h, IV, infusão contínua.
ALERTA
Vide Terbutalina xarope.
TETRACAÍNA + FENILEFRINA
ANESTÉSICO OFTÁLMICO
Teratogenicidade Risco C
Tetracaína + Fenilefrina (10 mg + 1 mg)/mL colírio (frasco 10 mL)
*Dispensado pleo Almoxarifado para o Ambulatório de Oftalmologia.
TETRACICLINA + ANFOTERICINA B
ANTIBACTERIANO
Teratogenicidade Risco **
Tricocilin B/Talsutin (25 + 12,5 mg)/g creme vaginal (bisnaga 60 g)
POSOLOGIA
Dose usual: 1 aplicador (4g) 1 vez ao dia por 7 a 10 dias.
ALERTA
Não utilizar em caso de gravidez e amamentação.
TIABENDAZOL
ANTIPARASITÁRIO
Thiaben 500 mg comprimido
Teratogenicidade Risco C
161
Thiaben 50 mg/ml suspensão oral (frasco 60 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 50 mg/kg, VO, em dose única.
Dose máxima: 3 g, VO, em dose única.
Crianças:
Dose usual: 50 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações.
ALERTA
Deve ser administrada com alimentos. Aumenta nível sérico de teofilina.
Totalmente contra-indicado na gravidez: teratogênico.
TIAMINA (VITAMINA B1)
POLIVITAMÍNICO SEM MINERAIS
Teratogenicidade Risco C
Benerva 300 mg comprimido revestido
POSOLOGIA
Dose usual: recomenda-se de 1 a 2 comprimidos ao dia ou a critério médico.
ALERTA
O comprimido deve ser ingerido com água
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
ou
um
pouco
de
líquido.
TIAMINA + PIRIDOXINA + CIANOCOBALAMINA
POLIVITAMÍNICO SEM MINERAIS
Teratogenicidade Risco **
Citoneurin 5000 injetável (ampola 3 mL)
POSOLOGIA
Dose inicial: 3 mL, IM, 1 vez ao dia.
Dose de manutenção: 3 mL, IM, a cada 2 a 3 dias.
TICAGRELOR
INIBIDOR DA AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA
Teratogenicidade Risco B
Brilinta 90 mg comprimido revestido
POSOLOGIA
Dose inicial: dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg).
Dose de manutenção: 90 mg duas vezes ao dia.
ALERTA
Contém manitol, que pode ter um leve efeito laxativo.
Pacientes pediátricos: a segurança e a eficácia em crianças abaixo de 18 anos de idade
não foram estabelecidas. Idosos: não é necessário ajuste de dose.
Os comprimidos não devem ser partidos ou mastigados.
Você não deve tomar este medicamento se tiver sangramento ativo, por exemplo,
sangramento no estômago ou intestino devido a uma úlcera, histórico de sangramento
intracraniano (dentro da cabeça) e/ou alterações graves no fígado.
162
Os médicos que desejam alterar a terapia dos pacientes de clopidogrel para ticagrelor
devem administrar a primeira dose de 90 mg de ticagrelor 24 horas após a última dose do
clopidogrel.
TIGECICLINA
ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE
Teratogenicidade Risco D
Tygacil 50 mh frasco-ampola
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: dose de ataque de 100mg, seguido de 50 mg de 12 em 12 horas.
ALERTA
A segurança e a eficácia em pacientes com menos de 18 anos ainda não foram
estabelecidas. Portanto, não se recomenda o uso em pacientes com menos de 18 anos.
Não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência renal ou submetidos à
hemodiálise ou que apresente insuficiência hepático de leve a moderada.
TIOPENTAL
ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE
Teratogenicidade Risco C
Thionembutal 1g frasco-ampola
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Indução:
Adultos:
Dose usual: 3 a 5 mg/kg, IV
Crianças:
Dose usual: 2 a 4 mg/kg, IM.
ALERTA
Depressão miocárdica, vasodilatação periférica e broncoespasmo.
TIROFIBAN
AGREGANTE PLAQUETÁRIO
Teratogenicidade Risco B
Agrastat 0,25mg/ml injetável (frasco 50 mL)
*Dispensado mediante formulário “Solicitação de Medicamentos” preenchido, juntamente
com a prescrição médica. Vide item 2.2. do guia.
POSOLOGIA
Dose inicial: 50 mcg/mL, velocidade 0,4 mcg/kg/min, por 30 min.
Infusão contínua: 0,1 mcg/kg/min durante a angioplastia e por 12 a 48 h após a
angioplastia ou arterectomia.
ALERTA
Observar sinais de sangramento, plaquetopenia. Monitorizar plaquetas por 5 dias.
163
TOBRAMICINA
AMINOGLICOSÍDEO
ratogenicidade Risco D
Tobramina 50 mg/mL injetável (ampola 1,5 mL)
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos
Dose usual: 1,5 a 2 mg/kg, IM ou IV, em intervalos de 8 h.
Crianças:
Dose usual: 6 a 7,5 mg/kg/dia, IV ou IM, em intervalos de 8 h.
Neonatos:
Dose: = ou < 26 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 24 h.
27 a 34 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 18 h.
35 a 42 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 12 h.
maior ou igual a 43 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 8 h.
concentração sérica desejada: pico (5 a 10 mg/mL) – vale (< 2,5 mg/mL)
ALERTA
Nefrotoxicidade e ototoxicidade. A furosemida pode potencializar a nefrotoxicidade.
Monitorizar o nível sérico em pacientes em pacientes em choque e com insuficiência renal
ou tratamento com antiinflamatórios associados.
TRAMADOL
ANALGÉSICO NARCÓTICO
Teratogenicidade Risco C
Tramal 50 mg cápsula
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos e adolescentes:
Dose inicial: 50 mg, VO, em dose única.
Dose de manutenção: 50 mg, VO, de 12/12 h.
Dose máxima: 400 mg/dia, VO.
ALERTA
Não utilizar em pacientes dependentes de drogas, em intoxicação alcoólica ou em uso de
inibidores da monoamina oxidase.
TRAMADOL
ANALGÉSICO NARCÓTICO
Teratogenicidade Risco C
Tramal 50 mg/mL injetável (ampola 1 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos e adolescentes:
Dose inicial: 50 a 100 mg, IM ou IV, em dose única.
Dose máxima: 400 mg/dia, IM ou IV.
ALERTA
Vide Tramadol cápsula.
164
TRIANCINOLONA
CORTICOSTERÓIDE TÓPICO
Teratogenicidade Risco C
Omcilon A orabase 1 mg/g pomada bucal (bisnaga 10 g)
POSOLOGIA
Dose usual: aplicar uma pequena quantidade, suficiente para cobrir a lesão, 1 vez ao
dia.
Dose máxima: aplicar uma fina camada 2 a 3 vezes ao dia.
ALERTA
Evitar uso prolongado em crianças e na face de adultos. Evitar uso em lesões suspeitas de
vírus.
TRIANCINOLONA + GRAMICIDINA + NEOMICINA + NISTATINA
ANTIMICROBIANO + CORTICOSTERÓIDE TÓPICO
Teratogenicidade Risco C
Omcilon AM creme (bisnaga 30 g)
POSOLOGIA
Dose usual: aplicar uma fina camada sobre a área afetada 2 a 3 vezes ao dia.
TROPICAMIDA
MIDRIÁTICO E CICLOPLÉGICO
Teratogenicidade Risco C
Mydriacyl 1% colírio (frasco 5 mL)
POSOLOGIA
Refração cicloplégica:
Adultos e crianças:
Dose inicial: 1 gota, via ocular.
Dose de manutenção: 1 gota, via ocular, 5 min após a primeira dose.
VALPROATO SÓDICO
ANTICONVULSIVANTE
Teratogenicidade Risco D
Depakene 500 mg comprimido
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Dose inicial: 15mg/kg/dia, VO, fracionados em 3 administrações. Aumentar 5 ou 10
mg (máx)/kg/semana até o controle das crises e nível sérico estável.
Dose máxima: 20 a 30mg/kg/dia.
VALPROATO SÓDICO
ANTICONVULSIVANTE
Teratogenicidade Risco D
Depakene 50 mg/mL xarope (frasco 100 mL)
*Medicamento de Controle Especial. Dispensado de acordo com item 2.5. do guia.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 10 a 15mg/kg/dia, VO.
165
Crianças:
Dose usual: 7,5 a 10mg/kg/dia, VO.
ALERTA
Ambos os casos, aumentando 5 a 10mg/kg/dia em intervalos de 1 semana.
Nível terapêutico: 50 a 90 mcg/mL.
VANCOMICINA
GLICOPEPTÍDEO
Teratogenicidade Risco C
Vancocina 500 mg frasco-ampola
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 15 mg/kg/dose, IV, de 12/12 h.
Crianças:
Dose usual: 40 a 60 mg/kg/dia, IV, de 6/6 h.
Neonatos:
Meningite:
Dose usual: 15 mg/kg/dose, IV, infundir em 60 min.
Bacteremia:
Dose usual: 10 mg/kg/dose, IV.
Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo
Idade gestacional < ou = 29 semanas:
Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 18 horas
Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 12 horas
Idade gestacional 30 a 36 semanas:
Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional 37 a 44 semanas:
Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas
Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas
Idade gestacional > ou = 45 semanas:
Todas as idades, intervalo de 6 horas
ALERTA
Flebite no local da infusão, exantema e rubor facial durante infusão, síndrome do homemvermelho (relacionada a rápida infusão), nefrotoxicidade, neutropenia, eosinofilia. Deve-se
monitorizar a função renal durante o tratamento, principalmente em pacientes idosos.
Interação com agentes anestésicos e aminoglicosídeos.
Concentração final de 5 mg/mL infundido em 1 h.
Nível terapêutico: Pico= 20 a 40 mcg/mL e basal= 5 a 10 mcg/mL
VARFARINA
ANTICOAGULANTE
Marevan 5 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Teratogenicidade Risco X
166
Dose inicial: 2,5 a 5 mg/dia, VO.
Dose de manutenção: de acordo com o tempo de protombina ou INR.
Crianças:
Dose inicial: 0,1 mg/kg/dia, VO.
Dose de manutenção: 0,05 a 0,34 mg/kg/dia, VO.
ALERTA
Hemorragia, distúrbios gastrointestinais.
Não indicado em pacientes com doença hepática e renal grave e sangramento não
controlados.
VERAPAMIL
ANTIARRÍTMICO
Teratogenicidade Risco C
Dilacoron 80 mg comprimido
POSOLOGIA
Adultos:
Doença coronariana:
Dose usual: 40 a 120 mg, VO, 3 vezes ao dia.
Taquicardia paroxística supraventricular:
Dose usual: 240 a 480 mg/dia, VO 3 a 4 vezes ao dia.
Hipertensão:
Dose usual: 180 a 480 mg/dia, VO, 2 vezes ao dia.
Crianças:
Dose usual: 4 a 8 mg/kg/dia fracionados em 3 doses.
ALERTA
Monitorização periódica do intervalo PR através de eletrocardiograma.
Observar a freqüência cardíaca e sinais de insuficiência cardíaca.
VERAPAMIL
ANTIARRÍTMICO
Teratogenicidade Risco C
Dilacoron 2,5 mg (ampola 2 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Taquicardia paroxística supraventricular:
Dose inicial: 5 mg, IV, lenta.
Dose de manutenção: se necessário, administrar mais 5 mg, IV lenta (sob controle
eletrocardiográfico)
Crianças (> 1 ano)
Dose usual: 0,1 a 0,2 mg/kg, IV.
Dose máxima: 5 mg/dose.
OBS: O medicamento deve ser administrado em 2 a 3 min e pode ser repetido em
30min.
ALERTA
Evitar o seu uso em pacientes com hipotensão arterial e depressão do miocárdio e
depressão do miocárdio.
Crianças: hipotensão, bradicardia, bloqueio A-V de 1°, 2° e 3°.
Recalcular dose em insuficiência renal.
167
VITAMINAS COMPLEXO B
POLIVITAMÍNICO SEM MINERAIS
Teratogenicidade Risco C*
Hyplex B injetável (ampola 2 mL)
POSOLOGIA
Adultos:
Dose usual: 2 a 4 mL/dia, IV.
Crianças (> 2 anos):
Dose usual: 2 mL/dia, IV.
Crianças (< 2 anos):
Dose usual: 1 mL/dia, IV.
VITAMINA E (TOCOFEROL)
VITAMINAS
Teratogenicidade Risco C
Vitamina E 500 mg/mL gotas (frasco 20 mL)
POSOLOGIA
Adultos e Crianças:
Suplementação ou prevenção:
Dose usual: 100 a 400 mg ao dia
Tratamento de Abetaliproteinemia, afecões musculares e do tecido conjuntivo:
Dose usual: 400 a 800 mg ao dia
Afecções hematológicas hereditária, dislipoproteinemia:
Dose usual: 800 mg ao dia
ALERTA
1 UI de Vitamina E corresponde a 1,49 mg.
VORICONAZOL
ANTIFÚNGICO
Teratogenicidade Risco D
VFEND 200 mg injetável
*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do
“Formulário de Dispensação de Antimcrobianos” ( Unidade Renal e Hospital Dia )
preenchido, juntamente com a prescrição médica.
POSOLOGIA
Adultos
Aspergilose invasiva
Dose usual: Dose de ataque: 6mg/kg IV a cada 12 horas. Dose manutenção:
4mg/kg IV a cada 12 horas.
Candidemias
Dose usual: Dose de ataque: 6mg/kg IV a cada 12 horas. Dose manutenção: 34mg/kg IV a cada 12 horas.
Candidíase esofágica
Dose usual: Dose de ataque: 6mg/kg IV a cada 12 horas. Dose manutenção: não
recomendado.
Scedosporioses e Fusarioses
Dose usual: Dose de ataque: 6mg/kg IV a cada 12 horas. Dose manutenção:
4mg/kg IV a cada 12 horas.
168
Crianças ( 2 a < 12 anos)
Dose usual: Dose de ataque: não recomendado. Dose manutenção: 7mg/kg IV a
cada 12 horas.
ALERTA
Se os pacientes não tolerarem o tratamento de 4 mg/kg a cada 12 horas, reduzir a dose
intravenosa de manutenção para o mínimo de 3 mg/kg a cada 12 horas. A duração do
tratamento depende da resposta clínica e micológica dos pacientes. A duração do
tratamento com a formulação intravenosa não deve ser superior a 6 meses.
Não é necessário ajuste da dose em pacientes idosos.
Este medicamentonão é recomendado para crianças com menos de 2 anos de idade.
169
3.7.
Relação dos Medicamentos por Grupo Farmacológico
GRUPO A - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL E
PERIFÉRICO
A.1- Anestésicos Gerais
NOME GENÉRICO
1.Alfentanila
2.Dextrocetamina
3.Etomidato
4.Fentanila
5.Remifentanila
6.Halotano
7.Isoflurano
8.Propofol
9.Sevoflurano
10.Sufentanila
11.Tiopental
A.2- Anestésicos Locais
1.Bupivacaína+Glicose
2.Bupivacaína
3.Lidocaína
4.Ropivacaína
FORMA FARMACÊUTICA
APRESENTAÇÃO
0,5 mg/mL Amp. 5mL
50 mg/mL F/A 10mL
2 mg/mL Amp. 10mL
0,05 mg/mL F/A 10mL
F/A 2 mg
Fr. 100mL
Fr. 100mL
20 mg/mL Fr. 50mL
10 mg/mL Amp. 20mL
10 mg/mL Seringa. 50mL
Fr. 100 mL
5 mcg/mL Amp. 2mL
50 mcg/mL Amp. 1mL
1g F/A.
NOME COMECIAL
(5 mg+80 mg)/mL Amp.
4mL
5 mg/mL s/vc F/A 20mL
5 mg/mL F/A 4 mL
2% gel Bisn. 30 g
10% spray Fr. 70 g
2% s/vc F/A 20 mL
2% s/vc Tubetes 1,8 mL
2% geléia Seringa 10 mL
2 mg/mL Amp. 20 mL
7,5 mg/mL Amp. 20 mL
10 mg/mL Amp. 20 mL
Marcaína pesada 0,5%
A. 3-Hipnóticos e Sedativos
1.Cloral Hidratado
15% Fr. 100mL sem
edulcorante
15% Fr. 100mL com
edulcorante
2.Midazolam
15 mg Comp.
1 mg/mL Amp. 5mL
5 mg/mL Amp. 3mL
5 mg/mL Amp. 10mL
A. 4-Analgésicos Opióides
1. Droperidol
2,5 mg/mL Amp. 1mL
2.Fentanila
0,05mg/mL F/A. 10mL
3.Morfina
10mg Comp.
Rapifen
Ketalar
Hypnomidate
Fentanil
Ultiva
Fluothane
Forane
Diprivan
Diprivan
Diprivan
Sevorane
Sufenta
Sufenta
Thionembutal
Marcaína 0,5%
Marcaína isobárica
Xylocaína gel
Xylocaína spray
Xylocaína s/vc
Xylestesin, Xylocaína
Xylestesin
Naropin
Naropin
Naropin
Cloral Hidratado 15%
Cloral Hidratado 15%
Dormonid,Dormire
Dormonid,Dormire
Dormonid,Dormire
Dormonid, Dormire
Droperidol
Fentanil
Dimorf
170
4.Nalbufina
5.Petidina
6.Tramadol
A.5-Anticonvulsivantes
1.Carbamazepina
2.Clonazepam
3.Fenítoina
4.Fenobartital
5.Valproato de sódio
A.6-Antiparkinsonianos
1.Biperideno
2.Levodopa+Benzerazida,
cloridrato
3.Bromocriptina
30mg Comp.
0,2 mg/mL Amp. 1mL
1 mg/mL Amp. 2mL
10 mg/mL Amp. 1mL
10 mg/mL Amp. 1mL
50 mg/mL Amp. 2mL
50 mg Comp.
50 mg/mL Amp. 1 mL
Dimorf
Dimorf
Dimorf
Dimorf
Nubain
Dolantina,Dolosal
Tramal
Tramal
200 mg Comp.
2 mg Comp.
2,5 mg/mL Fr. 20mL gts
100 mg Comp.
50 mg/mL Amp. 5mL
20 mg/mL Fr.120mL
susp.oral
100mg Comp.
40 mg/mL Fr. 20mL gts
100 mg/mL Amp. 2mL
500 mg Comp.
50 mg/mL Fr. 100mL susp.
Tegretol,Tegretard
Rivotril
Rivotril
Hidantal,Fenital
Hidantal,Fenital
Epelin
Gardenal,Fenocris
Gardenal,Fenocris
Fenocris
Depakene
Depakene
2 mg Comp.
5 mg/mL Amp. 1mL
200 mg+50 mg Comp.
Akineton,Cinetol
Akineton
Prolopa
2,5 mg Comp.
Bagren, Parlodel
A.7-Analgésicos e Antipiréticos
1.Ácido Acetilsalicílico
100 mg Comp.
2.Dipirona
500 mg Comp.
500 mg/mL Amp. 2mL
500 mg/mL Fr.10mL gts
3.Paracetamol
750 mg Comp.
200 mg/mL Fr.15mL gts
A.8-Neuroléptico
1.Clorpromazina
2.Haloperidol
3.Levomepromazina
A.9-Ansiolíticos
1.Diazepam
AAS,Aspirina
Novalgina,Baralgin
Novalgina
Novalgina,Baralgin
Dôrico
Tylenol,Tylephen
100 mg Comp.
5 mg/mL Amp. 5mL
40 mg/mL Fr. 20mL Gts
5 mg Comp.
2 mg/mL Fr. 20mL gts
5 mg/mL Amp. 1mL
40 mg/mL Fr. 20mL gts
25 mg comp.
Amplictil
Amplictil,Longactil
Amplictil
Haldol
Haldol
Haldol
Neozine,Levozine
Neozine, Levozine
5 mg Comp.
10 mg Comp.
5 mg/mL Amp. 2mL
Valium,Diempax
Valium,Diempax
Valium,Diempax
171
A.10-Antidepressivos
1.Amitriptilina
2.Imipramina
3.Fluoxetina
4.Sertralina
25 mg Comp.
25 mg Comp.
20 mg Comp.
50 mg Comp.
Tryptanol,Amytril
Tofranil,imipra
Prozac
Zoloft
A .11-Bloqueadores Neuromusculares e Relaxantes da Musculatura Estriada
1.Atracúrio
10 mg/mL Amp. 5mL
Tracrium,tracur
2.Pancurôneo
2 mg/mL Amp. 2mL
Pavulon,Pancuron
3.Rocurôneo
10 mg/mL F/A 5 mL
Esmeron
3.Suxametôneo
500 mg F/A
Succinil colin
A .12-Antídotos
1.Neostigmina
2.Piridostigmina
3.Atropina
4.Flumazenil
5.Naloxona
6.Pralidoxima
7.Dimenidrinato+Piridoxina
+Glicose+Frutose
8.Carvão Ativado
0,5 mg/mL Amp. 1mL
60 mg Comp.
0,25 mg/mL Amp. 1mL
0,1mg/mL Amp. 5mL
0,4mg/mL Amp. 1mL
200mg F/A
(30mg+50mg+1g+1g)/mL
Amp. 10 mL
50 g envelope
Prostigmine
Mestinon
Atropina
Lanexat
Narcan
Contrathion
Dramim B6 DL
Carvão Ativado
GRUPO B - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR
B.1-Cardiotônicos
1.Deslanósido
2.Digoxina
3.Levosimendan
4.Milrinona
B.2-Antiarrítmicos
1.Adenosina
2.Amiodarona
3.Carvedilol
4.Lidocaína
5.Propranolol
6.Verapamil
B.3-Antianginosos
1.Diltiazem
0,2 mg/mL Amp. 2 mL
0,25mg Comp.
0,05mg/mL Fr. 60mL
0,5 mg/ mL F/A 5 mL
1 mg/mL F/A 20 mL
Cedilanide
Digoxina
Digoxina Elixir
Simdax
Primacor
3 mg/mL Amp. 2mL
200 mg Comp.
50 mg/mL Amp. 3mL
3,125 mg Comp.
12,5 mg Comp.
2% s/vc F/A 20 mL
10 mg Comp.
40 mg Comp.
1 mg/mL Amp. 1mL
80 mg Drag.
2,5 mg/mL Amp. 2mL
Adenocard
Atlansil,Ancoron,Miodaron
Atlansil,Ancoron,Miodaron
Cardilol
Cardilol
Xylocaína s/vc
Inderal
Inderal
Propranolol
Dilacoron
Dilacoron
60 mg Comp.
Cardizem,Balcor
172
2.Isossorbida,Dinitrato
5 mg Comp. SL
10 mg Comp.
20 mg Comp.
10 mg/mL Amp. 1mL
5 mg/mL Amp. 5mL.
10 mg Comp.
Isordil SL
Isordil
Monocordil
Monocordil
Tridil
Sustrate
75 mg Comp.
100 mg Comp.
4,5 mg Comp.
0,3 mg/mL Amp. 1mL
50 mg/mL Amp. 2mL
400 mg Comp.
20 mg/mL Amp. 5mL
Stugeron,Antigeron
Vasogard
Hydergine
Hydergine
Papaverina
Pentox,Trental
Pentox,Trantal
4.Papaverina
75 mg Comp.
4,5 mg Comp.
0,3 mg/mL Amp. 1mL
30 mg Comp.
0,2 mg/mL F/A. 50mL
50 mg/mL Amp. 2mL
Stugeron,Antigeron
Hydergine
Hydergine
Nimotop,Oxigen
Nimotop,Oxigen
Papaverina
B.4.3-Prostaglandinas
1.Alprostadil
500 mcg/mL Amp. 1 mL
Prostin
B.5-Aminas Vasoativas
1.Dobutamina
2.Dopamina
3.Epinefrina
4.Etilefrina
5.Isoprenalina
6.Norepinefrina
12,5 mg/mL Amp. 20 mL
5 mg/mL Amp. 10 mL
1 mg /mL Amp. 1mL
10 mg/mL Amp. 1mL
0,2 mg/mL Amp. 1mL
1 mg/mL Amp. 4 mL
Dobutrex
Revivan
Adrenalina
Efortil
Isoproterenol,Isuprel
Noradrenalina
3.Clonidina
12,5 mg Comp.
25 mg Comp.
50 mg Comp.
3,125 mg Comp.
12,5 mg Comp.
0,100 mg Drag.
Capoten,Hipocatril
Capoten,Hipocatril
Capoten,Hipocatril
Cardilol
Cardilol
Atensina
4.Clortalidona
5.Diltiazem
6.Enalapril
7.Espironolactona
50 mg Comp.
60 mg Comp.
10 mg Comp.
25 mg Comp.
Higroton
Cardizem,Balcor
Renitec,eupressin
Aldactone
3.Isossorbida,Mononitrato
4.Nitroglicerina
5.Propatilnitrato
B.4-Vasodilatadores
B.4.1-Periféricos
1.Cinarizina
2.Cilostazol
3.Codergocrina,mesilato
4.Papaverina
5.Pentoxifilina
B.4.2- Cerebrais
1.Cinarizina
2.Codergocrina,mesilato
3.Nimodipino
B.6-Anti-hipertensivos
1.Captopril
2.Carvedilol
173
100 mg Comp.
8.Furosemida
40 mg Comp.
10 mg Amp. 2mL.
10mg/mL Sol.Oral Fr.
120mL
9.Hidralazina
50 mg Drag.
10.Losartano
50 mg Comp.
11.Metildopa
250 mg Comp.
500 mg Comp.
12.Metoprolol
1 mg/mL Amp.
13.Minoxidil
10 mg Comp.
14.Nifedipino
10 mg Caps. Gelatinosa
20 mg retard Comp.
15.Nitroprussiato de Sódio 50 mg F/A Pó liofilizado
16.Propranolol
10 mg Comp.
40 mg Comp.
1 mg/mL Amp. 1mL
17.Pindolol
5 mg Comp.
18.Verapamil
80 mg Drag.
2,5 mg/mL Amp. 2mL
19.Anlodipino
5 mg comp.
20.Diazóxido
300mg/20 mM amp.
B.7-Esclerosantes
1.Etanolamina, oleato
2.Glicose
50 mg/mL Amp. 2mL
50% Amp. 10mL
B.8.-Inibidores da enzima 5 -fosfodiesterase
1.Sildenafila, citrato
5mg/mL Fr. 100 mL
B.9-Anti-Hemorroidários
1.Heparina+Benzila
nicotinato
50 UI+2mg/g pomada
Aldactone
Lasix,Rovelan
Lasix,Rovelan
Lasix
Apresolina
Cozaar
Aldomet
Aldomet
Seloken
Loniten
Adalat,Dilaflux
Adalat Retard
Nipride
Inderal
Inderal
Propranolol
Visken
Dilacoron
Dilacoron
Norvasc, Caduet
Tensuril
Ethamolin
Glicose 50%
Viagra
Trombofob
GRUPO C - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NOS ÓRGÃOS HEMATOPOIÉTICOS E
NO SANGUE
C.1-Antianêmicos
1.Ácido folínico
2. Sacarato de Hidróxido
férrico III
3.Sulfato ferroso
C.2-Anticoagulantes
1.Cumarina+Troxerrutina
2.Enoxaparina
15 mg Comp.
50 mg F/A
20 mg/mL Amp. 5mL IV
Leucovorin,Tecnovorin
Leucovorin,Tecnovorin
Noripurum IV
40mg Fe II Comp.
25 mg Fe II/mL Fr. 30mL
gts
Sulfato ferroso
Sulfato ferroso
15 mg + 90 mg Drag.
20 mg Seringa
40 mg Seringa
60 mg Seringa
80 mg Seringa
Venalot
Clexane
Clexane
Clexane
Clexane
174
3.Femprocumona
4.Heparina
5.Varfarina
6.Rivoraxabana
3 mg Comp.
5.000 UI /0,25 mL Amp.
0,25mL
5.000 UI/mL F/A. 5mL
5 mg Comp.
10 mg comp.
15 mg comp.
20 mg comp.
Marcoumar
Liquemine SC
Liquemine
Marevan
Xarelto
Xarelto
Xarelto
C.3-Anti-hemorrágicos, Coagulantes e Hemostáticos
1.Ác. Aminocapróico
50 mg/mL F/A 20mL
2.Ác.Tranexâmico
250 mg Comp.
50 mg/mL Amp. 5mL
3.Fitomenadiona
10 mg/mL Amp. 1mL IV
10 mg/mL Amp. 1mL IM
Ipsilon
Transamin
Transamin
Kanakion
Vit K1
C.4-Antilipêmicos
1.Ciprofibrato
2.Pravastatina
3.Sinvastatina
100 mg Comp.
20 mg Comp.
40 mg Comp.
Oroxadin
Pravacol
Zocor
C.5-Trombolíticos
1.Alteplase
F/A 50 mg
Actylise
C.6-Anti-agregantes Plaquetários
1.Ácido Acetilsalicílico
100 mg Comp.
2.Clopidogrel
75 mg Comp.
3.Ticagrelor
90 mg comp.
4.Tirofiban
0,25 mg/mL F/A 50 mL
AAS,Aspirina
Plavix, Iscover
Brillinta
Agrastat
C.7-Substitutos e Expansores Plasmáticos
1.Albumina Humana
20% F/A . 50 mL
2.Gelatina
3,5% Fr. 500 mL
3.Amido hidroxietílico
6% Fr. 500 mL
Albumina Humana
Haemaccel
Plasmateril, Voluven
C.8-Estimulantes de Hematopoese
C.8.1-Série Vermelha
1.Enitropoetina Humana
Recombinante
2.000UI F/A
4.000UI F/A
Eprex,Hemax-eritron,Tinax
Eprex, Hemax-eritron,
Tinax
C.8.2-Série Branca
1.Filgrastima
300 mcg F/A
Granulokine, Filgrastine
175
GRUPO D - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO SISTEMA RESPIRATÓRIO
D.1-Broncodilatadores
1.Aminofilina
2.Cafeína
3.Fenoterol
4.Ipratrópio
5.Isoprenalina
6.Salbutamol
7.Terbutalina
D.2-Mucolíticos
1.Acetilcisteína
D.3-Antitussígenos
1.Clobutinol
100 mg Comp.
24 mg/mL Amp. 10mL
0,7% Fr. 20mL sol.oral
5 mg/mL Fr. 20mL
0,025% Fr. 20mL
0,2 mg /mL Amp. 1mL
2 mg Comp.
0,5 mg/mL Amp. 1mL
0,4 mg/mL Fr. 120mL xpe
100 mcg/dose Spray
0,5 mg/mL Amp. 1mL
0,3 mg/mL Fr.100mL.xpe
Aminofilina
Aminofilina
Cafeína
Berotec,Fenozan
Atrovent, Iprabon
Isoproterenol,Isuprel
Aerolin
Aerolin
Aerolin
Aerolin
Bricanyl
Bricanyl
100 mg/mL Amp. 3mL
20 mg/mL Fr. 100mL xpe
Fluimucil
Fluimucil
1 mg/mL Fr.120mL xpe
Silomat
D.4-Surfactante Pulmonar
1.Alfaporactante
80 mg/mL F/A 1,5mL
(Fosfolípede de pulmão
porcino)
D.5-Anti-Histamínicos
1.Dexclorfeniramina
2.Difenidramina
3.Fexofenadina
4.Prometazina
D.6-Corticóides
1.Budesonida
Curosurf
2 mg Comp.
0,4 mg/mL Fr. 120mL xpe
50 mg/mL Amp. 1 mL
60 mg Comp.
180 mg Comp.
25 mg/mL Amp. 2mL
Polaramine,Histamin
Polaramine
Difenidrin
Allegra
Allegra
Fernegan
0,25 mg/mL Flaconete 2
mL
Pulmicort
GRUPO E - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO APARELHO GÊNITO-URINÁRIO
E.1-Diuréticos
1.Acetazolamida
2.Clortalidona
3.Espironolactona
4.Furosemida
250 mg Comp.
50 mg Comp.
25 mg Comp.
100 mg Comp.
40 mg Comp.
Diamox
Higroton
Aldactone
Aldactone
Lasix,Rovelan
176
5.Hidroclorotiazida
10 mg/mL Amp. 2mL
10 mg/mL Fr. 120mL
sol.oral
25 mg Comp.
Lasix,Rovelan
Lasix
Clorana,Drenol
E.2-Analgésicos e Antimicrobianos das Vias Urinárias
1.Fenazopiridina
100 mg Drag.
Pyridium
2.Nitrofurantoina
100 mg Comp.
Macrodantina
E.3-Drogas de Ação Uterina
E.3.1-Prevenção de Parto Prematuro
1.Isoxsuprina
10 mg Comp.
5 mg/mL Amp. 2mL
2.Terbutalina
0,5 mg/mL Amp. 1mL
Inibina
Inibina
Bricanyl
E.3.2-Estimulante Uterino
1.Metilergometrina
0,125 mg Comp.
0,2 mg/mL Amp. 1mL
2.Misoprostol
25 mcg Comp.
200 mcg Comp.
3.Ocitocina
5 UI/mL Amp. 1mL
Methergin
Methergin
Prostokos
Prostokos
Syntocinon
GRUPO F - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO APARELHO DIGESTIVO
F.1-Adesivo Tecidual
1.Cianoacrilato
2.Contraste oleoso
F.2-Antidiarréicos
1. Bacilos Reconstituintes
de Flora Intestinal
F.3-Antiespasmódicos
1.Escopolamina
2.Escopolamina+Dipirona
0,5 ml Amp.
5 mL Amp.
Histoacryl
Lipiodol
100 mg Caps.
Floratil,Leiba
10 mg Drag.
20 mg/mL Amp. 1mL
(6,67mg+333,4mg)/mL
Fr.10mL gts
Buscopan,Hioscina
Buscopan,Hioscina
Buscopan Composto
Espasmodid Composto
F.4-Antieméticos
1.Bromoprida
5 mg/mL Amp. 2mL
4 mg/mL Fr. 20mL gts
2.Dimenidrinato+Piridoxina (30mg+50mg+1g+1g)/mL
+Glicose+Frutose
Amp. 10 mL
3.Dimenidrato + piridoxina 50+50mg/1 mL amp.
Plamet, Digesan Digestina
Digesan,Digestina,Digerex
Dramim B6 DL
Dramin B6
177
4.Metoclopramida
5.Ondansetrona
6.Domperidona
F.5-Antifiséticos
1.Dimeticona
F.6-Laxativos
1.Bisacodil
2.Glicerina
10 mg Comp.
5 mg/mL Amp. 2mL.
4mg/mL Fr. 10mL. gts
2 mg/mL Amp. 4mL
1 mg/mL Fr. 100 mL
Eucil,Plasil
Eucil,Plasil
Eucil, Plasil,Vonil
Nausedron,Zofran
Motilium
40 mg Comp.
75 mg/mL Fr. 10mL gts
Luftal,Silidron
Luftal,Gastroflat
5 mg Drag.
12% Fr. 500mL
95% Supositório Adulto
Dulcolax
Clister de Glicerina
Supositório de
Glicerina Adulto
Supositório de
Glicerina Infantil
Colonac
Agarol
Guttalax
95%Supositório Infantil
3.Lactulose
4.Óleo Mineral
5.Picossulfato de Sódio
6.Fosfato de Sódio
Dibásico
667 mg/mL Fr. 120mL
Fr. 100mL
7,5 mg/mL Fr. 20mL
sol.oral
Fr. 100mL
F.7-Redutor da Acidez Gástrica
1.Hidróxido de Alumínio
61,5 mg/mL Fr. 240mL
2.Omeprazol
20 mg Caps.
40 mg F/A.
3.Ranitidina
150 mg Comp.
25 mg/mL Amp. 2mL
15 mg/mL Fr. 120mL susp
4.Sucralfato
1 g Comp.
Solução fosfatada
Aldrox,Pepsamar
Losec, Losar
Losec, Losar
Antak,Ranitil,Zylium
Antak,Ranitil,Zylium
Antak
Sucrafilm
GRUPO G - MEDICAMENTOS QUE ATUAM SOBRE METABOLISMO E NUTRIÇÃO
G.1-Repositores Hidroeletrolíticos
1.Água Destilada
Amp. 10 mL
Fr. 125 mL
Fr. 500 mL
Fr. 1000 mL
2.Bicarbonato de Sódio
8,4% Amp. 10 mL
10% F/A 250 mL
3.Carbonato de Cálcio
500 mg Comp. mastigável
4.Cloreto de Pótassio
19,1% Amp. 10 mL
6% Fr. 120 mL xpe
5.Cloreto de Sódio
20% Amp. 10 mL
0,9% Fr. 250 mL
0,9% Fr. 500 mL
0,9% Fr. 1000 mL
6.Fosfato Ácido de
2 mEq/mL Amp. 10mL
Água Destilada
Água Destilada
Água Destilada
Água Destilada
Bicarbonato de Sódio 8,4%
Bicarbonato de Sódio 10%
Carbonato de Cálcio
KCI 19,1%
KCI xarope
NaCI 20%
Solução Fisiológica
Solução Fisiológica
Solução Fisiológica
Fosfato Ácido de Potássio
178
Potássio
7.Fosfato Monobásico de
Potássio
8.Fosfato Tricálcio
9.Frutose
10.Glicose
11.Gluconato de Cálcio
12.Poliestireno Sulfonato
de Cálcio
13.Cloreto de
Cálcio+Cloreto de
Potássio+Cloreto de Sódio
14.Cloreto de
Cálcio+Cloreto de
Potássio+Cloreto de
Sódio+ Lactato de Sódio
15.Sais para Reidratação
Oral
16.Solução Cardioplégica
17.Sulfato de Magnésio
18.Sulfato de Zinco
19.Quelato de Zinco
20.Quelato de Zinco Taste
free
6% Fr. 100 mL
12,9% Fr. 30 mL xarope
10% Fr. 500 mL
5% Fr. 125 mL
5% Fr. 250 mL
5% Fr. 500 mL
5% Fr. 1000 mL
10% Fr. 500 mL
25% Amp. 10 mL
50% Amp. 10 mL
50% Fr.100 mL
50% Fr. 500 mL
10% Amp. 10mL
3,3mEq Ca++/g Env. 30g.
Fosfato Monobáscio de
Potássio
Fosfato Tricálcio
Frutose
Glicose Isotônica 5%
Glicose Isotônica 5%
Glicose Isotônica 5%
Glicose Isotônica 5%
Glicose Hipertônica 10%
Glicose Hipertônica 25%
Glicose Hipertônica 50%
Glicose Hipertônica 50%
Glicose Hipertônica 50%
Gluconato Cálcio 10%
Sorcal
Fr. 500 mL
Ringer
Fr. 250 mL
Fr. 500 mL
Ringer Lactato
Ringer Lactato
27,9 g Env.
Soro de Reidratação Oral
F/A. 40 mL
10% Amp. 10 mL
0,48% Fr. 20 mL
suspensão
1 mg/mL Fr. 30 mL
5mg/mL Fr. 30 ml
Solução ST.Thomas
Sulfato Magnésio
Sulfato de Zinco
G.3-Vitaminas e Suplementos Nutricionais
1.Ácido Ascórbico
100 mg/mL Amp. 5mL
2.Ácido Fólico
5 mg Comp.
3.Ácido
(0,2mg+50mg)/mL Fr.
Fólico+Ac.Ascórbico
30mL gts
4.Ácido Folínico
15 mg Comp.
50 mg F/A.
5.Cálcio glicobionato e
108 mg Ca++/5mL
lactobionato
Fr.200mL xpe
6.Calcitriol
0,25 mcg Caps.
7.Carbonato de Cálcio
500 mg Comp. mastigável
8.Cianocobalamina
1000 mcg/mL Amp. 1mL
9.Complexo B
Amp. 2mL
Drágeas
10.Sacarato de Hidróxido
20 mg/mL Amp. 5mL. IV
de Ferro III
11.Fitomenadiona
10 mg/mL Amp. 1mL IV
10 mg/mL Amp. 1mL IM
Quelato de Zinco
Quelato de Zinco
Vitamina C
Ácido Fólico
Endofolin
Leucovorin,Tecnovorin
Leucovorin,Tecnovorin
Calcium Sandoz
Rocaltrol
Carbonato de Cálcio
Cronobê,Vit.B12
Hyplex B
Benormal
Noripurum IM
Kanakion, Vitamina K1
179
12.Polivitamina
13.Retinol
14. Retinol, Acetato +
Colecalciferol
15.Tiamina+Piridoxina +
Cianocobalamina
16.Tiamina (Vit. B1)
17.Tocoferol
Fr. 20mL gts
150.000 UI/mL Fr. 20 mL
gts
(5500 UI + 2200 UI)/mL Fr.
10mL
(1000mg +100mg
+5000mcg) Amp.3mL
300 mg comp.
500 mg/mL Fr. 20 mL gts
Protovit
Arovit
Aderogil D3
Aderofix D3
Citoneurin, Trirubin
Benerva
Vitamina E
GRUPO H - MEDICAMENTOS DE AÇÃO ENDÓCRINA
H.1-Hormônio Antidiurético
Fr.2,5mL 0,1mg/mL
1.Desmopressina
sol.nasal
D.D.A.V.P
H.2-Hormônio Hipotalâmico
1.Ocitocina
5UI/mL Amp. 1mL
Syntocinon, Oxiton
H.3-Hemostático
1.Octreotida
0,1 mg/mL Amp. 1mL
Sandostatin
25 mcg Comp.
100 mcg Comp.
Puran T4
Puran T4
100 mg Comp.
5 mg comp.
Propiltiouracil
Tapazol
H.3-Tireoideanos
1.Levotiroxina sódica
H.4-Antitireoideano
1.Propiltiouracil
2.Metimazol
H.5-Hipoglicemiantes e Hormônios Pancreáticos
1.Glibenclamida
5 mg Comp.
2.Insulina
100 UI/mL F/A. 10mL
Regular Humana
100 UI/mL F/A. 10mL
NPH Humana
3.Metformina
500 mg Comp.
850 mg Comp.
H.6-Antilipêmicos
1.Ciprofibrato
2.Pravastatina
3.Sinvastatina
H.7-Corticosteróides
1.Betametasona,fosfato
100 mg Comp.
20 mg Comp.
40 mg Comp.
4 mg/mL Amp. 1mL
Daonil
Humulin-R
Humulin-N, Biohulin-N
Dimefor
Dimefor
Oroxadin
Pravacol
Zocor
Celestone
180
dissódico
2.Dexametasona
4 mg Comp.
4 mg/mL F/A 2,5mL
0,1 mg/mL Fr. 120mL. elixir
0,05 mg/mL Fr. 5mL
sol.oft.
0,1% Bisn. 3,5g pom.oft.
1mg/g Bisn. 10g
3.Dexametasona+Neomicina (0,1%+3,5%) Fr.5mL
sol.oft.
4.Dexametasona+Neomicina+ (1mg+5mg+6.000UI)/mL
Polimixina B
Fr. 5mL sol.oft.
5.Hidrocortisona,succinato
100 mg F/A
sódico
500 mg F/A
6.Metilprednisolona,Succinato 125 mg F/A
sódico
500 mg F/A
7.Metilprednisolona,acetato
40 mg/mL F/A 2mL
9.Prednisona
5 mg Comp.
20 mg Comp.
10.Triancinolina+Nistatina+
(1mg+100.000UI +
Neomicina+Gramicidina
2,5mg+0,25mg)/g Bisn.
30g creme
11.Triancinolona
1mg/g Bisn. 10g
H.8-Inibidor Prolactina
1.Bromocriptina
2,5 mg Comp.
Decadron
Decadron
Decadron
Dexaminor
Maxidex
Cortitop
Decadron
Maxitrol
Solu-Cortef
Solu-Cortef
Solu-Medrol
Solu-Medrol
Depo-Medrol
Meticorten
Meticorten
Omcilon-AM
Omcilon-A Orabase
Bagren, Parlodel
GRUPO I - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO SISTEMA MÚSCULO ESQUELÉTICO
I.1-Analgésicos, Antipiréticos e Anti-inflamatórios Não- Hormonais
1.Cetoprofeno
50 mg Caps.
Artrinid,Profenid
50 mg/mL Amp. IM
Artrinid, Profenid
50 mg/mL F/A IV
Profenid IV
2.Diclofenaco de potássio 15 mg/mL Fr. 20mL gts
Cataflan,Flogan
3.Diclofenaco de sódio
50 mg Comp.
Cataflan,Voltaren,Inflaren
25 mg/mL Amp. 3mL
Cataflan,Inflaren,Voltaren
I.2-Antigotosos
1.Alopurinol
2.Colchicina
100 mg Comp.
0,5 mg Comp.
I.3-Antineurítico e Antineurálgico
1.Tiamina+Piridoxina+
(1000mg +100mg
Cianocobalamina
+5000mcg) Amp. 3mL
Allopurinol, Zyloric
Colchicina
Citoneurin,Trirubin
181
GRUPO J - MEDICAMENTOS ANTIINFECCIOSOS E ANTIPARASITÁRIOS
J.1- Antimicrobianos
J.1.1-Penicilinas
1.Amoxacilina
2.Ampicilina
3.Ampicilina+Sulbactam
4.Penicilina G Benzatina
5.Penicilina G Potássica
6.Penicilina G Potássica +
Procaína
7.Oxacilina
50mg/mL Fr.150mL
susp.oral
500 mg Comp.
50mg/mL Fr.60mL
susp.oral
1 g F/A
2 g +1 g Bolsa
1.200.000 UI F/A
5.000.000 UI F/A
300.000UI+100.000UI F/A
Amoxil,Amoxifar,Hiconcil
500 mg F/A
Staficilin-N
J.1.2-Inibidor da Beta-lactamase + Penicilina
1.Piperacilina+Tazobactam 4 g + 500 mg Fr.
Amplacilina,Binotal
Amplacilina
Amplacilina,Binotal
Unasyn, Sulbacter
Benzetacil
Penicilina G. Potássica
Despacilina,Wycilin
Tazocin
J.1.3-Cefalosporinas
J.1.3.1-1a Geração
1.Cefalotina
2.Cefalexina
3.Cefazolina
1 g F/A
500 mg Comp.
50 mg/mL Fr. 60mL
1 g F/A
Keflin
Keflex,Ceporexin
Keflex,Cefaporex
Kefazol,Cefamezin
J.1.3.2-2ªGeração
1.Cefoxitina
2.Cefuroxima
1 g F/A.
750 mg F/A
Mefoxin,Foxtil
Zinnat
J.1.3.3-3ª Geração
1.Cefotaxima
2.Ceftriaxona
3.Ceftazidima
1 g F/A
1 g F/A
1 g F/A
Claforan,Cefotax
Rocefin, Triaxin,Trioxina
Fortaz,Kefadin,Tazidem
J.1.3.4-4ª Geração
1.Cefepime
1 g F/A
Maxcef ou Cefrom
50 mg/mL Amp. 2 mL
250 mg/mL Amp. 2 mL
10 mg/mL Amp. 1 mL
20 mg/mL Amp. 1 mL
40 mg/mL Amp. 1 mL
40 mg/mL Amp. 1,5 mL
Novamin,Amikin
Novamin, Amikin
Garamicina
Garamicina
Garamicina
Garamicina
J.1.4-Aminoglicosídeos
1.Amicacina
2.Gentamicina
182
3.Neomicina
4.Tobramicina
J.1.5- Macrolideos
1.Azitromicina
2. Claritromicina
3. Eritromicina, estolato
4. Eritromocina Base
5. Rifamicina SV
J.1.6- Lincosaminas
1.Clindamicina
J.1.7.-Glicilciclinas
1.Tigeciclina
J.1.8-Anfenicóis
1.Cloranfenicol
40 mg/mL Amp. 2 mL
1 g Caps.
75 mg Amp.
Garamicina
Neomicna
Tobramicina
500 mg Comp.
500 mg F/A
500 mg Caps.
250 mg Comp.
250 mg/mL Fr. 60 mL
susp. oral
500 mg Caps.
10 mg/mL Fr. 20 mL Spray
Zitromax
Zitromax
Klaricid
Eritex. Ilosone
300 mg Comp.
150 mg/mL Amp. 2 mL
150 mg/mL Amp. 4 mL
Dalacin – C
Dalacin – C
Dalacin – C
50 mg F/A
Eritex. Plenomicina
Rifocina Spray
Tygacil
250 mg Comp/Caps/Drag.
1g F/A
30 mg/mL Fr.100mL
Susp.Oral
Quemicetina,Sintomicetina
Quemicetina, Sintomicetina
Quemicetina
2.Vancomicina
200 mg F/A
400 mg F/A
F/A 500mg
Targocid
Targocid
Vancocina
J.1.10.-Lipopeptídeos
1.Daptomicina
500 mg F/A
Cubicin
J.1.11-Polimixinas
1. Polimixina B
2.Colistina
500.000 UI F/A
150 mg F/A
Polytec B
Colis-tek
J.1.12-Carbapenêmicos
1.Imipenem/Cilastatina
2.Meropenem
3.Ertapenem
500 mg F/A
500 mg F/A
1g F/A
Tienam
Meronem
Invanz
500 mg Comp.
2 mg/mL F/A 100mL
500 mg Comp.
Cipro,Procin,Ciprocin
Cipro,Procin,Ciprocin
Levaquin
J.1.9-Glicopeptídeo
1.Teicoplamina
J.1.13-Quinolonas
1.Ciprofloxacina
2.Levofloxacina
183
3.Norfloxacina
4.Moxifloxacino
J.1.14-Sulfonamidas
1.Sulfadiazina
2.Sulfametoxazol+
Trimetoprima
J.1.15-Oxazolidinonas
1.Linezolida
J.2- Antifúngicos
1.Anfotericina B
desoxicolato
2.Anfotericina B complexo
lipídico
3.Cetononazol
4.Fluconazol
5.Itraconazol
6.Nistatina
7.Voriconazol
8.Anidulafungina
9.Micafungina
J.3- Antivirais
1.Aciclovir
2.Ganciclovir
J.4- Antiparasitários
1.Albendazol
2.Mebendazol
3.Metronidazol
4.Pirimetamina
5 mg/mL F/A 100 mL
400 mg Comp.
400 mg comp.
400 mg/250mL bolsa
Levaquin
Noracin,Floxacin,Quinoform
Avalox
Avalox
500 mg Comp.
400 mg+80 mg Comp.
80 mg+16 mg/mL Amp.
5mL
(40mg+8mg)/mL Fr.
100mL susp.oral
Sulfadiazina
Bactrim,Ectrin,Bacris
Bactrim
Bactrim,Ectrin
2 mg/mL Fr. 300 mL
Zyvox
50 mg F/A
Fungison
100 mg F/A
Abelcet
200 mg Comp.
150 mg Caps.
2 mg/mL F/A 100mL
100 mg Comp.
100.000 UI/mL Fr.50mL
susp.oral
25.000UI/g Bisn.60g
creme vaginal
200 mg F/A
100 mg F/A
50 mg F/A
Candoral, Cetonax,Nizoral
Zoltec, Lertus
Lertus, Triazol,Zoltec
Traconozol,Sporanox
Micostatin
Micostatin
200 mg Comp.
250 mg F/A
5% Bisn. 10g creme
500 mg F/A
Zovirax
Zovirax
400 mg Comp.
100 mg Comp.
20 mg/mL Fr.30mL
susp.oral
250 mg Comp.
40 mg/mL Fr. 100mL
susp.oral
25 mg Comp.
Alben,Zentel,Zolben
Necamin,Pantelmin,Panfugan
Necamin,Pantelmin,Panfugan
Vfend
Ecalta
Mycamine
Cymevene
Flagul
Flagyl
Daraprim
184
5.Tiabendazol
6.Ivermectina
500 mg Comp.
50mg/mL Fr.60mL
susp.oral
6 mg comp.
Luvemil,Thiaben
Thiaben,Luvermil
Ivermec
GRUPO L - MEDICAMENTOS QUIMIOTERÁPICOS ANTINEOPLASICOS
L.1-Hormônios e Anti-hormônios
1.Pamidronato Dissódico
90 mg F/A solução
Aredia
L.2-Alquilantes
1.Ciclofosfamida
1g F/A
Genuxal
L.3-Antimetabólicos
1.Metotrexato
50 mg F/A 2 mL
Methotrexate,Metrotex
50 mg
300 mcg
Imunem
Granulokine, Filgrastine
L.4-Imunossupressores
1. 1. Azatioprina
2.Filgrastima
L.5.-Imunoterápicos
L.5.- Imunoterápico
1. Imunoglobulina antiAmp. 300 mcg
RHO(D)
2. Imunoglobulina anti250UI/1mL
tetânica
3.Imunoglobulina Humana 1 g F/A 20mL sol. inj.
5 g F/A 100 mL sol. inj.
Mathergan
Tetanograma
Sandoglobulina
Sandoglobulina
GRUPO M - AGENTES DE DIAGNÓSTICOS E AUXILIARES NO TRATAMENTO
M.1-Contrastes Radiológicos
M.1.1-Baritado
1.Sulfato de Bário
M.1.2-Iônicos
1.Diatrizoato sódico de
meglumina
1g/mL Fr. 150mL susp.oral Bariopac,Celobar,Neobar
370 mg Iodo/mL F/A 20 mL Pielograf 76%
370 mg Iodo/mL F/A 50mL Pielograf 76%
370 mg Iodo/mL F/A 100mL Pielograf 76%
2.Ioxitalamato de
F/A 20 mL
meglumina e de sódio 350 F/A 50 mL
mg Iodo/mL
F/A 100 mL
M.1.3-Não Iônicos
1.Iopamidol
Telebrix 35
Telebrix 35
Telebrix 35
300 mg Iodo/mL F/A 50mL Iopamiron 300, Clarograf
300
185
2.Iobitridol
350 mg Iodo/mL F/A 500
mL
300 mg Iodo/mL F/A 500
mL
3.Iopramida
M.2-Auxiliares de Diagnóstico e Tratamento
1.Acido Acético
2% Fr. 100mL
2.Azul de Metileno
2% Fr.30mL
3.Solução de Lugol
3% Fr. 100 mL
4.Solução de Schiller
2% Fr. 1000 mL
5.Tiras Reagentes para
Fr. c/ 50tiras
Pesquisa de Cetonúria e
Glicosúria
6.Tiras Reagentes para
Fr. c/ 50 tiras
Pesquisa de Glicemia
7.Tiras Reagentes para
Fr. c/ 50 tiras
Pesquisa de Glicosúria
Henetix 350
Ultravist
Ácido Acético
Azul de Metileno
Solução de Lugol
Solução de Schiller
Ketodiastix, Medi-Test
*conforme aparelho em
uso
GRUPO N - MEDICAMENTOS DE USO OFTALMOLÓGICO
N.1-Anestésicos
1.Proximetacaína
2.Tetracaína+Fenilefrina
0,5% Fr.5mL sol.oft
10+1 mg/mL Fr. 10 mL
Anestalcon,Visonest
Anestesico Oculum
N.2-Antiinfecciosos e Antiinflamatórios
1.Cloranfenicol
0,4% sol.oft.Fr. 10mL
2.Dexametasona
0,1% sol oft.Fr. 5mL.
0,1% pom.oft.Bisn. 3,5g
3.Dexametasona+Neomicina (0,1%+3,5%) sol.oft.Fr. 5mL
4.Dexametasona+Neomicina+ (1mg+5mg+6.000UI)/mL
polimixina B
Fr. 5mL
sol.oft.
5.Gentamicina
0,3% sol.oft.Fr. 5mL
0,3% pom.oft.Bisn. 3,5g
6.Nitrato de Prata
1% sol.oft.Fr.10mL
7.Retirol, acetato+
(1000UI+25mg+5mg+5mg)/g
Aminoácidos +Metionina +
Bisn. 3,5g pom.oft
Cloranfenicol
8.Aciclovir
Pom. Oftálmica 3% bisn.
4,5g
N.3-Antiglaucoma
1.Carbacol
2.Pilocarpina
0,01% sol.oft Amp. 2mL
2% sol. oft Fr. 5mL
N.4-Cicloplégicos e/ou Midriáticos
1.Atropina
1% sol.oft Fr.5mL
2.Fenilefrina
10% sol.oft Fr.5mL
3.Tropicamida
1% sol.oft Fr.5mL
Cloranfenicol
Maxidex
Dexaminor
Decadron
Maxitrol
Gentamicina
Gentamicina
Nitrato de Prata
Epitezan
Zovirax
Miostat
Isopto Carpine
Atropina
Fenilefrina
Mydriacy
186
N.5-Lubrificante
1.Dextrano 70Hipromelose
2.Metilcelulose
(1mg+3mg)/mL sol oft.
Fr. 15mL
20 mg/mL Seringa 1,5 mL
N.6-Corantes
1.Fluoresceína
1% colírio
N.7-Outros
1.Hialuronidase
2.Solução Salina
Balanceada
3.Mitomicina C
Lacrima
Metilcelulose 2%
2.000 UTR Amp.
Bolsa 250mL
Hyalozima
BSS
0,02% 5 mL colírio
Mitocin
GRUPO O - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NA PELE E MUCOSAS
O.1-Ginecológicos
1.Metronidazol
2.Metronidazol+Nistatina
3.Nistatina
4.Tetraciclina+Anfotericina
B
O.2-Antissépticos
1.Álcool Etilico
2.Antisséptico Bucal
3.Permanganato de
Potássio
10%Bisn. 50g creme
vaginal
(500mg+100.000UI)/4g
Bisn. 40g creme vaginal
100.000UI/4g Bisn. 60g
creme vaginal
(100mg+50mg)/4g Bisn.
60g creme vaginal
Flagyl
70° Fr.100 mL
70° Gel 100 mL
Fr.100 mL
100 mg Comp.
Álcool 70°
Álcool 70°
Antisséptico Bucal
Permanganato de Potássio
O.3-Descongestionante Nasal
1.Cloreto de Sódio
0,9% Fr. 30mL sol nasal
2.Oximetazolina,cloridrato 0,05% Fr. 10mL
O.4-Antiparasitários
1.Monossulfiram
2.Permetrina
25% Fr. 100mL
1% shampoo 60 mL
5% loção cremosa 60 mL
O.5-Antifúngicos
1.Clotrimazol
1% Bisn. 20g
2.Triancinolona+Neomicina 1mg+2,5mg+0,25mg+
+Gramicidina+Nistatina
100.000UI/g Bisn. 30g
creme
Vagimax,Colpistatin
Micostatin
Talsutin,Tericin AT
Rinosoro,Naarisoro,Sorine
Afrin
Tetmosol
Nedax
Nedax
Dermobene,Clonazen,Canesten
Omcilon AM
187
O.6-Antivirais
1.Aciclovir
O.7-Antimicrobiano
1.Mupirocina
2.Sulfadiazina de prata
5% Bisn. 10g creme
Zovirax
20 mg/g Bisn. 15 g creme
10mg/g Pote 50 g creme
10mg/g Pote 400 g creme
Bactroban
Sulfadiazina de prata
O.8-Antiinflamatórios e Antiinfecciosos
1.Lidocaína+Hidrocortisona, (50mg + 2,5mg + 35mgm +
acetato +Alumínio,
180mg)/g Bisn. 25g pom
Subacetato+Óxido de zinco
O.9-Corticóides
1.Triancinolona
1mg/g Bisn. 10g
O.10-Debridantes, Protetores e Outros
1.Ácido Acético
2% Fr.100mL
2.Ácido Tricloroacético
30% Fr.30mL
50% Fr.30mL
90% Fr.30mL
3.Colagenase
0,6UI/g Bisn. 30g pom
4.Óxido de Zinco+
150mg+5000U+ 900UI/g
Vitamina A+AD
Bisn. 45g pom
5.Papaína
1g Env.Pó
6% Bisn. 50g creme
6% Pote. 400g creme
6.Podofilina Glicerinada
25% Fr.30mL
7.Pomada Anti-Reumática Pote 60g
8.Pomada Galênica
Pote 250g
Bisn. 50g
9. Triglicerídeos de ácidos Fr. 200 mL
cáprico/caprílico
10.Tintura de Benjoin
Lenço umedecido
11.Vaselina Líquida
Fr.1000mL
12.Vaselina Salicilada
10% Pote. 60g
13.Vaselina Sólida
Bisn. 15g
Xyloproct
Omcilon A orabase
Ácido Acético
Ácido Tricloroacético
Ácido Tricloroacético
Kollagenase,Iruxol
Hipoglós,Pomaglós
Papaína
Podofilina Glicerinada
Calminex
Pomada Galênica
TCM
Tintura de Benjoin
Vaselina Líquida
Vaselina Salicilada
Vaselina Sólida
188
3.8.
Relação de Contrastes
CONTRASTE BARITADO
Princípio Ativo
Apresentação Comercial
Sulfato de Bário 1g/mL
Bariotest/Baropaque 150 mL
CONTRASTE IODADO IÔNICO
Princípio Ativo
Apresentação Comercial
Diatrizoato sódico de meglumina 370 mg
Pielograf 76%/Hypaque M-76% 20 mL
Iodo/mL
Pielograf 76%/Hypaque M-76% 50 mL
Pielograf 76%/Hypaque M-76%100 mL
Ioxitalamato de meglumina e de sódio 350 mg Telebrix 35 – 20 mL
Iodo/mL
Telebrix 35 – 50 mL
Telebrix 35 – 100 mL
CONTRASTE IODADO NÃO-IÔNICO
Princípio Ativo
Apresentação Comercial
Iopamidol 300 mg Iodo/ml
Iopamiron 300 – F/A 50 mL
Iobitridol 350 mg Iodo/mL
Henetix 350 – F/A 500 mL
Iopramida 300 mg Iodo/mL
Ultravist 300 – F/A 500 mL
CONTRASTE OLEOSO
Princípio Ativo
Apresentação Comercial
Ésteres de ácidos graxos iodados (éster etílico Lipiodol UF - ampola 5 mL
do ácido graxo do óleio de papoula iodado)
480 mg Iodo/mL
3.9.
Relação de Corantes
ÁZUL DE METILENO
Azul de metileno 0,5% frasco 100 mL
Azul de metileno 2% frasco 30 mL
FLUORESCEÍNA
Fluoresceina 1% colírio frasco 3 mL
ALERTA: devido ao risco de reações alérgicas, evitar angiografia com fluoresceína em
condições ou doenças onde não existe o benefício do procedimento.
SOLUÇÃO DE LUGOL
Solução de Lugol 3% 100 mL
3.10. Relação de Desinfetantes/Antissépticos
ÁLCOOL
Álcool Etilico 70% frasco 100 mL e 1000 mL
Álcool Glicerinado 2% frasco 1000 mL
Álcool Iodado 1% frasco 1000 mL
PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO
Água Oxigenada 10 volumes frasco 1000 mL
189
TINTURA DE BENJOIN
Tintura de Benjoin lenço umedecido
VIOLETA CRISTAL
Violeta Cristal 1% frasco 60 mL
3.11. Relação de Produtos de Higiene
Produto de higiene - produto de uso externo, antissético ou não, destinado ao asseio ou à
desinfecção corporal, compreendendo os sabonetes, xampus, dentifrícios, enxaguatórios
bucais, antiperspirantes, desodorantes, produtos para barbear e após o barbear estípticos
e outros.
ANTISSÉPTICO BUCAL
Antisséptico Bucal 100 mL frasco