di-indol metano

Informações Técnicas
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DI-INDOL METANO
Composto natural que previne o envelhecimento
NOME QUÍMICO: 3,3'-Diindolylmethane.
CAS: 1968-05-4.
FÓRMULA MOLECULAR: C17H14N2.
PESO MOLECULAR: 246.31.
INTRODUÇÃO
As propriedades do DI-Indol Metano são estudadas há mais de 30 anos. Em 1975, o DI–Indol
Metano foi identificado como um indol natural que afeta ao metabolismo de produtos químicos
cancerígenos. Outros estudos vieram confirmar estes primeiros trabalhos e mostraram a capacidade
de proteção do DI-Indol Metano frente aos elementos cancerígenos do meio.
A capacidade do DI-Indol Metano para inibir o crescimento de tumores é estudada desde 1978.
Em 1999, um estudo sobre células humanas de câncer de mama mostrou que o DI-Indol Metano
bloqueia os receptores de estrógenos em ausência de estradiol e que inibe o crescimento de células
de câncer estrógeno dependente, demonstrando assim propriedades antiestrogênicas.
O DI-indol metano promove um metabolismo benéfico do estrógeno tanto em homens como
em mulheres.
Diversos estudos indicam que o DI-Indol Metano inibe o crescimento de células humanas de
câncer de mama causando apoptose. Um estudo sobre mulheres menopáusicas sugere que o DI-Indol
Metano poderia diminuir o risco de câncer de mama.
Numerosos estudos demonstraram que alguns componentes específicos isolados das crucíferas,
como os brócolis ou as couves, que incluem o DI-Indol Metano, e seu precursor o Indol-3-carbinol
(I3C) têm efeitos benéficos, moduladores dos estrógenos e anticancerosos.
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Estes componentes alteram o metabolismo dos estrógenos no homem e na mulher,
protegendo-os de neoplasias hormônios-dependentes, como os tumores malignos de mama, útero ou
próstata. O DI-Indol Metano e o I3C aumentam a 2-hidroxilação dos estrógenos, aumentando a
proporção 2/16 dos metabólitos dos estrógenos. Esta proporção, também denominada equilíbrio dos
estrógenos, demonstrou ser um fator de predição de um futuro câncer de mama num estudo
prospectivo realizado em 5000 mulheres italianas. As mulheres com a proporção 2/16 alta tinham um
risco reduzido de desenvolver um câncer de mama. Os trabalhos demonstraram que o aporte de um
suplemento de DI-Indol Metano permite aumentar essa proporção.
No homem maior ou de média idade é importante reduzir a transformação da testosterona em
estrógenos. Está efetivamente documentado que os estrógenos começam a acumular-se na próstata
para os cinquenta e que estão relacionados com seu grau de hipertrofia. No homem, o DI-Indol
Metano evita a aceleração do metabolismo da testosterona e, sobretudo, sua transformação em
estrógenos. Melhora o funcionamento da próstata e reduz as necessidades noturnas de urinar no
homem de idade avançada.
Para determinar se um homem sofre risco de padecer câncer de próstata, medem-se
geralmente os níveis de antígeno específico da próstata, ou PSA, um fator de crescimento do câncer
de próstata. Nas células de câncer de próstata, o DI-Indol Metano reduz os níveis intracelulares de PSA
secretada, causados pelo DHT.
Diversos estudos publicados em 2006 sugerem que o DI-Indol Metano inibe a proliferação das
células humanas de câncer de próstata e causa sua apoptose. Este efeito se mostrou também em
ratos.
DESCRIÇÃO
DI-Indol Metano é um composto natural formado durante a quebra autolítica da glucobrassicina
presente em plantas alimentícias do gênero Brassica, incluindo brócolis, repolho, couve de bruchelas,
couve-flor e couve. Para esta reação catalítica é requerido uma enzima chamada mirosinase que está
presente endogenamente nesses alimentos e que são liberadas através da quebra das paredes
celulares.
PROPRIEDADES
Sendo um componente fitoquímico, DI-Indol Metano é capaz de modificar o metabolismo do
estrogênio. Ele promove o equilíbrio do estrogênio aumentando sua ação benéfica e segurança; e
desta forma previne câncer e envelhecimento precoce em homens e mulheres.
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Mecanismo de ação
Embora seja claro que DI-Indol Metano induz a apoptose em células tumorais in vitro, o
mecanismo exato de ação para o efeito antineoplásico in vivo ainda é desconhecido.
O mecanismo de ação imunomodulatório de DI-Indol Metano é estimular a transcrição do
receptor gama-interferon bem como a produção de gama-interferon. DI-Indol Metano parece ainda
mostrar sinergia com gama-interferon na potencialização de MHC-I Complex (células que mediam
interações com leucócitos).
ESTUDOS
Até o presente momento, embora muitos sejam os estudos, DI-Indol Metano é seguramente
utilizado para tratamento de papilomatoses respiratórias recorrentes, uma rara doença respiratória
com tumores no trato respiratório superior causado pelo papiloma virus. Também está na fase III de
estudos clínicos para displasia cervical, uma condição pré-câncer também causado pelo papiloma
vírus. Tem estudos avançados que mostram resultados promissores como imunoestimulante contra
HPV.
No estudo citado abaixo, o DI-Indol Metano foi administrado por via oral, na concentração de
30mg/ kg corporal e mostrou sua ação in vivo em citoquinas que agem na imunomodulação.
Representação das cores:
Cinza: óleo de milho
Preto: DI-Indol Metano
Legenda:
G-CFS - promove a formação de glóbulos brancos
IL-6 – propriedades antibacterianas.
IL-12 – estimula crescimento e função de Linfócitos T, defesa contra patógenos.
IFN-G – modulador responsável por todo sistema imune.
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INDICAÇÕES
 Antiandrogênico (antiestrogênico)
 Antineoplásico
 Antioxidante
 Imunomodulador e mais:
Ações biológicas do DI-Indol-Metano
CONCENTRAÇÃO RECOMENDADA
Produtos acabados utilizam de 25 a 200mg de DI-Indol Metano em suas formulações, e indicam
tomar de 1 a 2 cápsulas por dia. Em estudos, chega a ser utilizado de 1 a 3g ao dia.
RECOMENDAÇÕES FARMACOTÉCNICAS
Indica-se associar DI-Indol Metano com celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal e
estearato de magnésio para fórmulas em cápsulas.
Pode ser associado à Vitamina E obtendo melhora da ação antioxidante.
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REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Disponível em http://www.ventausa.com/p/12847/DIM-Diindolil-Metano-60-c%C3%A1psulasSuplemento-para-equilibrar-o-estr%C3%B3geno. Acesso em Dezembro /2012.
Disponível em http://www.dimfaq.com. Acesso em: Fevereiro/2012.
Disponível em http://www.diindolymethane.org. Acesso em: Fevereiro/2012.
Disponível em http://www.diindolymethane.wordpress.com. Acesso em: Fevereiro/2012.
Disponível
em
http://www.cebp.aacrjournals.org/content/5/9/7333.short.
Acesso
em:
Fevereiro/2012.
Revisão nº: 01
Data: 05/11/2013
Elaborado por: Jéssica Coslovich
Conferido por: Camilla Rocha
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