ECA – Genética - Profº: Léo Mariscal 1. (Unemat 2010) Um casal

ECA – Genética - Profº: Léo Mariscal
1. (Unemat 2010) Um casal normal teve dois filhos normais e um filho com albinismo, doença
genética, condicionada por um único par de alelos, caracterizada pela ausência de
pigmentação na pele, cabelo e olhos.
Com base neste caso, é correto afirmar.
a) A anomalia é condicionada por um gene dominante.
b) A probabilidade de o casal ter um próximo filho albino é de 50%.
c) Os pais são homozigotos.
d) O gene para a anomalia é recessivo.
e) Todos os filhos normais são heterozigotos.
2. (Ufu 2006) Por meio da técnica do DNA recombinante, uma cópia de um gene humano,
responsável pela síntese do hormônio do crescimento (somatotrofina), foi integrada a um único
cromossomo, na fase G1 do ciclo celular, de zigoto de camundongo. Este zigoto foi implantado
em uma "mãe de aluguel", gerando um camundongo macho gigante.
Se o camundongo macho gigante cruzar com uma fêmea normal, não portadora do gene do
hormônio do crescimento, a fração de descendentes gigantes, provavelmente, será igual a
a) zero.
b) 25%.
c) 50%.
d) 100%.
3. (Pucmg 2001) Em genética, em alguns casos, um único par de alelos determina mais de
uma característica no organismo. Isso ocorre, por exemplo, com ervilhas, em que um único par
de alelos é responsável por três características fenotípicas: cor das flores, cor das sementes,
presença ou ausência de manchas nas axilas foliares.
Esse fenômeno é conhecido como:
a) herança aditiva
b) poligenia
c) pleiotropia
d) co-dominância
4. (Unirio 2000) A mucoviscidose é uma doença genética grave que associa problemas
digestivos e respiratórios. Os pulmões das pessoas afetadas apresentam um muco espesso
que promove infecções bacterianas.
Observe e analise o esquema a seguir, que representa a árvore genealógica de uma família
onde alguns indivíduos são afetados pela doença.
Qual a probabilidade de o casal II.1 - II.2 vir a ter uma criança com mucoviscidose?
a) 1/8
b) 1/4
c) 1/3
d) 1/2
e) 2/3
5. (Puccamp 1997) Em aves, existe uma anomalia que se caracteriza pelo encurtamento das
asas. Quando aves anômalas heterozigóticas são cruzadas, originam uma descendência com
indivíduos anômalos e normais numa proporção de 2 :1, respectivamente. A partir desses
dados, é possível deduzir que o alelo que condiciona a anomalia é
a) letal em homozigose.
b) letal recessivo.
c) pleiotrópico.
d) hipostático.
e) epistático.
6. (Uel 1997) O heredograma a seguir representa a herança de um par de genes entre os
quais há dominância. Os símbolos escuros representam indivíduos que exibem a característica
recessiva.
Nesse heredograma NÃO se pode determinar o genótipo do indivíduo
a) 1
b) 3
c) 5
d) 6
e) 7
7. (Fatec 1997) Na espécie humana, o albinismo é causado por um gene autossômico
recessivo. A probabilidade do primeiro filho de um homem albino casado com uma mulher
normal, mas heterozigota, ser albino e do sexo masculino é:
a) nula
b) 25 %
c) 50 %
d) 75 %
e) 100 %
8. (G2 1996) Moscas de coloração acinzentada cruzadas entre si fornecem moscas de cor
preta. Para determinarmos se uma mosca cinza é homozigota ou heterozigota quanto ao par
de genes que condicionam esse caráter, o procedimento correto é analisar a prole resultante
do cruzamento dessa mosca com outra de
a) cor preta.
b) cor cinza.
c) genótipo igual ao seu.
d) fenótipo igual ao seu.
e) fenótipo dominante.
9. (Fuvest 1995) Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes
foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as
plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que significa que os dois grupos
apresentam:
a) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
b) o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
c) genótipos e fenótipos iguais.
d) genótipos e fenótipos diferentes.
e) genótipos variados em cada grupo.
10. (Mackenzie 1994) O tipo de herança genética apresentada pelos indivíduos afetados é:
a) autossômica dominante.
b) autossômica recessiva.
c) ligada ao x dominante.
d) ligada ao x recessiva.
e) ligada ao y.