Primeiro Exercício de Biologia Molecular – Ciências Biológicas Professor: Francisco J. R. Pinedo Aluno: 1-) Defina o que é um nucleotídeo. 2-) Desenhe as bases nitrogenadas derivadas de Purina e as derivadas de Pirimidina. 3-) Desenhe as estruturas moleculares de quatro nucleotídeos contendo Guanina, Citosina, Timina e Adenina de forma a mostrar como ocorreriam as pontes de hidrogênio entre suas estruturas. 4-) Diga: o que é um nucleotídeo e o que um desoxinucleotídeo? 5-) Se as moléculas do DNA genômico humano atingem juntas quase dois metros de cumprimento e, além do mais, possuem cargas negativas devido à presença do grupamento fosfato, como elas poderiam ser compactadas no interior de um núcleo de micrometros de diâmetro? 6-) Quais as diferenças entre Heterocromatina e Eucromatina? 7-) Como poderemos saber se uma seqüência de fita simples de ácidos nucléicos é de DNA ou de RNA se essa seqüência não possuir nem Timina nem Uracila? 8-) Desenhe um dinucleotídeo e destaque nele a sua ligação fosfodiéster. 9-) O que é DNA genômico? 10-) De onde provem a carga negativa da molécula de DNA? 11-) Quimicamente como podemos identificar as extremidades 5’ e 3’ de uma molécula de DNA? 12-) a- Escreva uma seqüência de DNA de fita dupla de uma extensão de 30 pares de nucleotídeos b- Coloque nessa dupla fita as Hidroxilas (OH) e os fosfatos nas extremidades de cada uma das moléculas de DNA. 13-) Por que é importante o grupamento hidroxila (OH) no carbono-3’ de um primer durante a replicação do DNA? 14-) O que é uma Helicase? Qual a sua função? 15-) Mencione todas as moléculas que participariam em uma replicação de ácidos nucléicos e diga brevemente qual a função de cada uma delas? 16-) Que características determinam que a DNApol-III seja a melhor enzima para realizar a replicação do DNA? 17-)Defina: - Processividade da DNA polimersase: - Sequenciamento do DNA: - Repressor transcricional - Enhancer. - Enhanceossoma 18-) Explique a ação da maquinaria de reparo do DNA pelo mecanismo do “mismatch repair” ( Reparo por Não Pareamento)? 19-) Se o DNA de fita dupla absorve luz UV (260nm) por que quando desnaturado (por calor) absorve mais luz UV? 20-) Que diferenças existem entre DNA e gene? 21-) Que diferenças e semelhanças existem entre as RNA polimerase I, II e III? 22-) Qual é a importância do promotor de um gene? 24-) O que são os elementos do promotor? 25-) Como participa a seqüência TATA-box na expressão gênica? 26-) O que é um elemento iniciador? 27-) O que são “CpG island”? 28-) Através de que mecanismos a célula pode conseguir desativar genes?