Medicina Veterinária

UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE
TRANSFERÊNCIA – 2o semestre letivo de 2005 e 1o semestre letivo de 2006
CURSO de MEDICINA VETERINÁRIA - Gabarito
INSTRUÇÕES AO CANDIDATO
• Verifique se este caderno contém:
PROVA DE REDAÇÃO – enunciadas duas propostas;
PROVA DE CONHECIMENTOS ESPECÍFICOS - enunciadas questões discursivas totalizando
dez pontos.
• Se este caderno não contiver integralmente o descrito no item anterior, notifique imediatamente ao
fiscal.
• No espaço reservado à identificação do candidato, além de assinar, preencha o campo respectivo
com seu nome.
• Não é permitido portar material que sirva para consulta nem equipamento destinado àcomunicação.
• Na avaliação do desenvolvimento das questões será considerado somente o que estiver escrito a
caneta, com tinta azul ou preta, nos espaços apropriados.
• O tempo disponível para realizar estas provas é de quatro horas.
• Ao terminar, entregue ao fiscal este caderno devidamente assinado. Tanto a falta de assinatura
quanto a assinatura fora do local apropriado poderá invalidar sua prova.
• Certifique-se de ter assinado a lista de presença.
• Colabore com o fiscal, caso este o convide a comprovar sua identidade por impressão digital.
• Você deverá permanecer no local de realização das provas por, no mínimo, noventa minutos.
AGUARDE O AVISO PARA O INÍCIO DA PROVA
RESERVADO À IDENTIFICAÇÃO DO CANDIDATO
RESERVADO AOS AVALIADORES
REDAÇÃO
C. ESPECÍFICOS
rubrica: ___________
rubrica: ___________
Prova de Conhecimentos Específicos
1a QUESTÃO: (2,0 pontos)
“Muitas células diferenciadas que necessitam de substituição contínua são incapazes de se
dividir. As células sanguíneas vermelhas, as da superfície da epiderme e as caliciformes que
revestem o intestino são todas deste tipo. Chamadas de células terminalmente diferenciadas, elas se
encontram no final de seu desenvolvimento”
Correlacione estas células citadas com as células-tronco. Disserte sobre esta
correlação.
Resposta:
Estas células são produzidas de um estoque de células precursoras, chamadas
células-tronco, mantidas nos tecidos correspondentes com as células diferenciadas. As células-tronco
não são terminalmente diferenciadas e podem dividir-se sem limite. Como as células-tronco
podem proliferar e gerar progênies diferenciadas, elas permitem o crescimento e o reparo dos
tecidos, bem como a manutenção normal.
2a QUESTÃO: (2,5 pontos)
Em relação às populações e subpopulações de linfócitos de mamíferos responda:
a) quais são elas?
b) em que órgãos são originadas e diferenciadas?
c) em que órgãos entram em contato com antígenos e se diferenciam em células
efetoras de suas funções?
d) quais são as suas funções?
e) como são identificadas?
Resposta:
a) Populações: linfócitos B e linfócitos T
Subpopulações: linfócitos T auxiliar (“helper”- Th), linfócitos T citotóxico (Tc)
b) Os linfócitos B são originados e se diferenciam na medula óssea, enquanto as células
precursoras de linfócitos T originadas na medula óssea se dirigem ao timo para diferenciação
nas diferentes subpopulações.
c) Nos órgãos linfóides secundários interpostos na circulação linfática, linfonodos e na circulação
sanguínea, baço. Existem também os tecidos linfóides associados às mucosas.
d) Linfócitos B: responsáveis pela resposta imunológica humoral, representada pela secreção de
imunoglobulinas ou anticorpos por plasmócitos.
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PROAC / COSEAC
e) Linfócitos T auxiliar (Th): células envolvidas na resposta imunológica humoral e celular
através da secreção de citocinas com função ativadora de linfócitos B e T e função ativadora de
macrófagos envolvidos na imunidade celular.
Linfócitos T citotóxicos (Tc): células responsáveis pela citotoxicidade direta de células
antigenicamente alteradas, por exemplo, células infectadas por patógenos intracelulares
obrigatórios ou facultativos, coferindo imunidade celular.
Através de moléculas de superfície próprias de cada célula. Os linfócitos B são caracterizados
pela expressão de imunoglobulinas de membrana ou de superfície (BCR), enquanto os linfócitos
T pelas moléculas CD3 ou receptor de antígeno da célula T (TCR). As suas subpopulações por
CD4 para o linfócito T auxiliar (Th) e CD8 para o linfócito T citotóxico (Tc).
3a QUESTÃO: (2,0 pontos)
Acloridria é uma patologia onde o indivíduo se encontra incapacitado de produzir
ácido clorídrico.
Indique como esta incapacidade interfere no processo de digestão e qual o grupo
de nutrientes que tem sua absorção mais comprometida nestes indivíduos.
Resposta:
Com acloridria, há ausência do HCl no suco gástrico cujo papel seria principalmente o de
desnaturar as proteínas para posterior clivagem pelas enzimas intestinais, ativar o pepsinogênio em
pepsina para início do processo de hidrólise das proteínas e atuar como proteção, contra
microrganismos presentes nos alimentos onde o pH ácido agiria como um fator de proteção. Desta
forma todos estes eventos estariam sendo comprometidos, afetando a digestão das proteínas
diretamente.
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PROAC / COSEAC
4a QUESTÃO: (2,0 pontos)
QUESTÃO ANULADA
Ácido ortofosfórico é usado como acidulante (faz ficar ácido) em refrigerantes do
tipo Cola. Sua concentração na bebida é igual a 0,05 %. Este ácido é normalmente
comercializado em frascos de um litro, com 85 % (em peso) de H3PO4 e massa específica
de 1,70 g/mL.
A partir dos dados acima, aponte:
a) a concentração mol/litro do ácido no refrigerante;
b) a massa de H3PO4 necessária para acidular um frasco de dois litros de refrigerante;
c) a concentração mol/litro no ácido concentrado;
d) quantos litros de refrigerante, um litro do ácido concentrado é capaz de acidificar.
Resposta:
QUESTÃO ANULADA
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PROAC / COSEAC
5a QUESTÃO: (1,5 ponto)
Proteínas contendo um sinal de exportação nuclear entram no núcleo e, ao mesmo
tempo, orientam a saída do RNA do núcleo em direção ao citosol. Exemplifique.
Resposta:
As proteínas com sinais de exportação nuclear navegam entre o núcleo e o citosol. Um
exemplo é a proteína A1, que se liga a mRNAms no núcleo e os guia por meio dos poros nucleares.
Uma vez que se encontre no citosol, um sinal de localização nuclear assegura que a proteína A1
seja reimportada de forma a participar novamente na exportação de outros mRNAs.
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