4° Lista de exercícios Funções Orgânicas Prof

4° Lista de exercícios
Funções Orgânicas
1-(UFRJ)Uma das tintas empregadas pelos escribas
da Idade Média era a chamada tinta ferrogálica,
produzida por meio da mistura de extratos de certas
plantas com sulfato ferroso. Uma das substâncias
presentes nos extratos dessas plantas reage
com o sulfato ferroso formando uma mistura de cor
negra, segundo a equação representada a seguir.
Identifique os grupamentos funcionais do
reagente orgânico.
2-(UERJ)No esquema abaixo, estão representadas
as duas etapas finais do processo fermentativo em
células musculares quando submetidas a condições
de baixa disponibilidade de oxigênio.
Prof: Anderson
3-(UNIFESP)
Em julho de 2008, a Agência Nacional de
Vigilância Sanitária proibiu a comercialização do
antiinflamatório Prexige® em todo o país. Essa medida deve-se
aos diversos efeitos colaterais desse medicamento, dentre eles
a arritmia, a hipertensão e a hemorragia em usuários. O
princípio ativo do medicamento é o lumiracoxibe, cuja fórmula
estrutural encontra-se representada na figura.
Na estrutura do lumiracoxibe, podem ser encontrados os
grupos funcionais
(A) ácido carboxílico e amida.
(B) ácido carboxílico e amina.
(C) amida e cetona.
(D) amida e amina.
(E) amina e cetona.
4-(FUVEST-Adaptada)
Os componentes principais
dos óleos vegetais são os triglicerídeos, que possuem a
seguinte fórmula genérica:
O grupo funcional encontrado nos três compostos
que participam das etapas representadas é:
(A) fosfato
(B) hidroxila
(C) carbonila
(D) carboxilato
Química II(orgânica)
Nessa fórmula, os grupos R, R' e R" representam longas
cadeias de carbono, com ou sem ligações
duplas. A partir dos óleos vegetais, pode-se preparar
sabão ou biodiesel, por hidrólise alcalina ou
transesterificação, respectivamente. Para preparar
sabão, tratam-se os triglicerídeos com hidróxido
de sódio aquoso e, para preparar biodiesel, com metanol
ou etanol.
Qual a função orgânica encontradada nesta
cadeia?
4° Lista de exercícios
Funções Orgânicas
5-(UFJF) Enalapril é um profármaco utilizado no
tratamento da hipertensão e também nos casos de
insuficiência cardíaca. Depois de administrado, o
enalapril é absorvido e sofre uma hidrólise
ácida,transformando-se em enalaprilato, que é a
forma ativa.
Prof: Anderson
a) Qual a função orgânica presente no composto com
odor de amêndoa?
b)Quais as funções orgânicas presente no composto de
odor de baunilha?
7-(UERJ)As fragrâncias características dos
perfumes são obtidas a partir de óleos
essenciais.Observe as estruturas químicas de três
substâncias comumente empregadas na produção de
perfumes:
Com base no texto acima e na estrutura do
enalapril, responda
Quais as quatro funções químicas
oxigenadas e nitrogenadas presentes na
estrutura do enalapril?
6-(UFRJ)O sentido do olfato se baseia num
mecanismo complexo, no qual as moléculas das
substâncias odoríferas são adsorvidas em sítios
específicos existentes na superfície dos cílios
olfativos. Esses cílios registram a presença das
moléculas e enviam a informação para o cérebro. Em
muitos casos, pequenas modificações na estrutura de
uma substância podem causar grande alteração no odor
percebido. Os compostos abaixo, por exemplo,
apresentam estruturas químicas semelhantes, mas
claras diferenças quanto ao odor.
Os compostos abaixo, por exemplo, apresentam
estruturas químicas semelhantes, mas claras diferenças
quanto ao odor.
O grupo funcional comum às três substâncias
corresponde à seguinte função orgânica:
(A) éter
(B) álcool
(C) cetona
(D) aldeído
Química II(orgânica)
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Funções Orgânicas
Prof: Anderson
8-(UFF) Em 1988 foi publicada uma pesquisa na
França
sobre
uma
substância
química
denominada “MIFEPRISTONA”, cuja estrutura é
apresentada abaixo. Essa substância é conhecida
como a “pílula do dia seguinte”, que bloqueia a
ação da progesterona, o hormônio responsável
pela manutenção da gravidez.
Com base na estrutura da substância acima,
pode-se observar a presença dos seguintes
grupos funcionais:
(A) amida, cetona, fenol
(B) amida, alcino, alceno
(C) amina, alcino, fenol
(D) amina, cetona, álcool
(E) amina, nitrila, álcool
9-(ENEM)
10-(UERJ)"O Ministério da Saúde adverte:
Fumar pode causar câncer de pulmão."
Um dos responsáveis por esse mal causado pelo
cigarro é o alcatrão, que corresponde a uma mistura
de substâncias aromáticas, entre elas benzeno,
naftaleno e antraceno.
As
fórmulas
moleculares
dos
três
hidrocarbonetos citados são, respectivamente:
(A) C6H12 , C12H12 , C18H20
(B) C6H12 , C12H10 , C18H18
(C) C6H6 , C10H10 , C14H14
(D) C6H6 , C10H8 , C14H10
Química II(orgânica)
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Funções Orgânicas
11-(PUC/RJ)O
oseltamivir, representado na figura
abaixo, é o princípio ativo do antiviral Tamiflu ® que é
utilizado no tratamento da gripe A (H1N1). Assinale a
opção que NÃO indica uma função orgânica presente na
estrutura da molécula do oseltamivir.
A) Amina
(B) Éter.
(C) Éster.
(D) Amida.
(E) Aldeído.
Prof: Anderson
13-(UFRJ)O cultivo de espécies de soja geneticamente
modificada (soja transgênica) é um assunto em discussão
em nosso país. Entre outros pontos polêmicos, destacamse: o impacto ambiental, os efeitos de alimentos
transgênicos nos seres humanos e os aspectos de
dependência tecnológica envolvidos. A alteração do
código genético da soja permite produzir sementes
resistentes ao uso de herbicidas utilizados no combate de
ervas daninhas. Um dos herbicidas mais utilizados
é o chamado glifosato,
Dê o nome de dois grupos funcionais orgânicos
presentes na molécula do glifosato.
12-(UFRJ)Os mais famosos violinos do mundo
foram fabricados entre 1600 e 1750 pelas famílias
Amati, Stradivari e Guarneri. Um dos principais
segredos desses artesãos era o verniz, tido como o
responsável pela sonoridade única desses
instrumentos. Os vernizes antigos eram preparados a
partir de uma mistura de solventes e resinas, em
diferentes proporções. Uma receita datada de 1650
recomendava a mistura de resina de pinheiro,
destilado de vinho e óleo de lavanda. O quadro a
seguir ilustra as principais substâncias presentes nos
ingredientes da receita.
14-(UFF) Considere os seguinte compostos
orgâni-cos:
Os compostos orgânicos I, II, III,
classificam-se, respectivamente, como:
(A) ácido, aldeído, éter, éster
(B) ácido, álcool, éster, cetona
(C) aldeído, álcool, éter, éster
Indique as funções orgânicas.
Química II(orgânica)
(D) ácido, álcool, cetona, cetona
(E) éter, ácido, álcool, cetona
IV
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Funções Orgânicas
15-(UFF)A adrenalina é uma substância produzida no
organismo humano capaz de afetar o batimento
cardíaco, a metabolização e a respiração. Muitas
substâncias preparadas em laboratório têm estruturas
semelhantes à adrenalina e em muitos casos são
usadas indevidamente como estimulantes para a prática
de esportes e para causar um estado de euforia no
usuário de drogas em festas raves. A DOPA é uma
substância intermediária na biossíntese da adrenalina.
Observe a estrutura da DOPA.
Prof: Anderson
Na estrutura do paracetamol está presente a seguinte
função da química orgânica:
(A) éter
(B) amida
(C) cetona
(D) aldeído
17-(CEDERJ)A fórmula química mostrada a seguir é
a da glicose, substância sintetizada pelas plantas no
processo da fotossíntese.
Assinale a opção correta.
(A) Identifica-se entre outras as funções fenol e amina.
(B) Existem, entre outros, três átomos de carbono
assimétrico (carbono quiral).
(C) Verifica-se a existência de cadeia carbônica alifática
insaturada.
(D) Existem dois isômeros geométricos para a DOPA.
(E) Verifica-se a existência de três átomos de carbono
primário e de dois átomos de carbono secundário.
16-(UERJ)Algumas doenças infecciosas, como a
dengue, são causadas por um arbovírus da família
Flaviridae. São conhecidos quatro tipos de vírus da
dengue, denominados DEN 1, DEN 2, DEN 3 e DEN
4; os três primeiros já produziram epidemias no Brasil.
A doença, transmitida ao homem pela picada da
fêmea infectada do mosquito Aedes aegypti, não tem
tratamento específico, mas os medicamentos
freqüentemente usados contra febre e dor devem ser
prescritos com cautela. Na tabela abaixo são
apresentadas informações sobre dois medicamentos:
Química II(orgânica)
Os grupos funcionais presentes na molécula da glicose
são:
(A) éster e éter;
(B) éter e cetona;
(C) aldeído e éster;
(D) cetona e álcool;
(E) álcool e aldeído.
18-(UFF)O Ácido Lisérgico (estrutura I) é o precursor
da síntese do LSD (dietilamida do Ácido Lisérgico;
estrutura II), que é uma das mais potentes substâncias
alucinógenas conhecidas. Uma dose de 100
microgramas causa uma intensificação dos sentidos,
afetando também os sentimentos e a memória por um
período que pode variar de seis a quatorze horas. O
LSD-25 é um alcalóide cristalino que pode ser produzido
a partir do processamento das substâncias do esporão
do centeio. Foi sintetizado pela primeira vez em 1938,
mas somente em 1943 o químico Albert Hofmann
descobriu os seus efeitos, de uma forma acidental. É
uma droga que ganhou popularidade na década de
1960, não sendo ainda considerada prejudicial à saúde,
e chegou a ser receitada como medicamento.
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Funções Orgânicas
Prof: Anderson
20-(UFRO) O composto de fórmula CH2O pertence à
função orgânica:
A) ácido
B)álcool
C)aldeído
D)cetona
E) etér
21-(UFRS) Na fórmula do aspartame,
Assinale as funções orgânicas presentes nas estruturas
(I) e (II), respectivamente.
(A) carbonila, éster
(B) carbonila , hidróxido
(C) ácido carboxílico, amida
(D) amida, álcool
(E) cetona, aldeído
19-(UERJ)Observe na ilustração abaixo estruturas
de importantes substâncias de uso industrial.
Usado como adoçante, estão presentes, dentre outras, as
funções orgânicas:
A) ácido carboxílico e amina.
B) ácido carboxílico e éter.
C) aldeído e amina.
D) cetona e álcool.
22-(UNESP)A novocaína é um anestésico de fórmula:
Em cada uma dessas substâncias, o número de átomos de
carbono pode ser representado por x e o número de
heteroátomos por y.
O maior valor da razão
é encontrado na substância pertencente à seguinte função
química:
(A) éter
(B) éster
(C) amina
(D)amida
Química II(orgânica)
Esse composto apresenta grupos característicos das
funções:
A)éter,cetona e fenol.
B)aldeído, amina e éter.
C)amina aromática, amina alifática e éster.
D)Amida, amina e cetona.
E) amina alifática, ácido carboxilíco e álcool.
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Funções Orgânicas
23-(UFRS) Qual das funções orgânicas apresenta,
necessariamente, uma ligação dupla na molécula?
A)éter
B)Hidrocarboneto
C)Aldeído
D)álcool
E)Amina
RASCUNHO:
Química II(orgânica)
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