Exame de Farmacologia II 15/07/09 2ª fase (esta réplica foi feita por

Exame de Farmacologia II
15/07/09
2ª fase
(esta réplica foi feita por um grupo de alunos que se juntou para decorar os exames,
logo pode conter alíneas erradas)
1 – Em relação aos antivíricos:
a) A sua principal fonte de toxicidade advém do facto de terem de entrar nas
células do hospedeiro.
b) A resistência viral é um efeito comum nos vírus.
c) O aciclovir é eficaz no herpes simplex mas tem a desvantagem de não ser activo
por via oral.
d) O foscarnet apresenta resistência cruzada com o ganciclovir, relativamente ao
CMV.
e) O probenecid é usado para reduzir a hematoxicidade associada ao cidofovir.
2 - Relativamente aos fármacos utilizados no tratamento da SIDA:
f) Todos os inibidores da transcriptase reversa são nucleósidos.
g) A neutropénia é um dos efeitos adversos da administração de zidovudina (AZT).
h) A zidovudina (AZT), ao contrário da didanosina (ddl), não necessita de ser
fosforilada para se tornar activa.
i) A lipodistrofia é uma reacção adversa dos fármacos inibidores da protease
do HIV.
j) A nevirapina é um fármaco nefrotóxico.
3 – Relativamente aos antibióticos:
a) Os aminoglicosídeos inibem a síntese proteica.
b) Os aminoglicosídeos actuam preferencialmente por via oral.
c) As tetraciclinas não podem ser administradas a grávidas.
d) As quinolonas prolongam o segmento QT do ECG.
e) A eritromicina interfere com a disponibilidade da digoxina no organismo.
4 - Relativamente aos antibióticos beta-lactâmicos:
a) As penicilinas são teratogénicas.
b) Não provocam reacções de hipersensibilidade.
c) As cefalosporinas são mais resistentes as beta-lactamases que as penicilinas.
d) As cefalosporinas são administradas por via IM ou IV.
e) O imipenemo forma produtos nefrotóxicos após a sua metabolização.
5 - No tratamento das anemias:
a) As tetraciclinas não interferem com a absorção dos sais de ferro.
b) A hidroxicobalamina é a forma de síntese do ácido fólico.
c) A vitamina B12 pode ser útil no tratamento da anemia microcítica.
d) Os sais férricos são mais bem absorvidos que os ferrosos.
e) A eritropoeitina pode promover uma diminuição do ferro sérico.
6 - Relativamente à farmacologia da asma:
a) Montelucaste e um antagonista dos receptores dos leucotrienos.
b) Cromoglicato de sódio é inibidor das fosfodiesterases.
c) Os glucocorticóides fazem aumentar o efeito dos agonistas 2.
d) Ipratropium é um antagonista dos receptores M3 muscarínicos.
e) Salmeterol é um agonista 2 de longa duração.
7 - Os agonistas adrenérgicos 2 (salmeterol e terbutalina):
a) Causam o relaxamento do músculo liso brônquico.
b) Impedem a libertação de mediadores a partir dos mastócitos.
c) Aumentam a depuração mucociliar.
d) Diminuem a formação intracelularde AMPc.
e) Causam broncodilatação por aumentarem a concentração intracelular de Ca2+.
8 - A codeína:
a) É um antitússico de acção central.
b) É mais obstipante do que de dextrametorfano.
c) É um expectorante de acção periférica.
d) É uma substância com efeitos broncodilatadores.
e) Tem um mecanismo de acção semelhante ao da bromexina.
9 - O dextrametorfano:
a) Activa os receptores µ, δ e κ.
b) Tem actividade analgésica.
c) Não causa dependência.
d) É mais obstipante que a codeína.
e) Tem actividade anti-tússica.
10- A bromocriptina:
a) Promove a libertação endógena de dopamina.
b) Agoniza os receptores D2 pós-sinápticos.
c) É utilizada concominantemente com levodopa-inibidores da descarboxilase de
dopamina.
d) Tem acção anti-emética.
e) Inibe a libertação de prolactina pelo hipotálamo.
11 - No tratamento de patologias associadas à tiróide pode afirmar-se que:
a) A levotiroxina sódica esta indicada para estados de hiperfunção da tiróide.
b) A liotironina é útil em situações graves de hipotiroidismo.
c) Os derivados de tioureia são fármacos úteis no tratamento da hiperfunção da
tiróide.
d) O iodo deve ser usado no tratamento do hipotiroidismo.
e) As tioamidas promovem a formação das iodotironinas mas reduzem a
quantidade de iodeto oxidado necessário à síntese de hormonas tiroideas.
12 - A toxicidade do lítio pode ser precipitada com:
a) Depleção do sódio sérico.
b) Diuréticos tiazídicos.
c) Inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA).
d) Anti-inflamatórios não esteróides.
e) Atenolol.
13 - As benzodiazepinas:
a) Aumentam o efeito euforizante do álcool.
b) Actuam no mesmo local que os barbitúricos no receptor do GABA.
c) Só se podem usar durante 2-4 semanas.
d) Têm menos dependência física e psicológica que os barbitúricos.
e) Suprimem o sono REM.
14 - Entre os efeitos indesejáveis dos fármacos antipsicóticos contam-se:
a) Líbido aumentada nas mulheres.
b) Ginecomastia nos homens.
c) Hipoprolactémia devido à acção pró-dopaminérgica.
d) Alopécia.
e) Risco de torsades de pointe.
15 - O haloperidol bloqueia principalmente:
a) Receptores dopaminérgicos D2.
b) Receptores dopaminérgicos D1.
c) Receptores adrenérgicos alfa 1.
d) Receptores serotoninérgicos.
e) Receptores histaminérgicos.
16 – Os fármacos antiepilépticos actuam por vários mecanismos, nomeadamente:
a) Aumento da transmissão GABAérgica, como as benzodiazepinas.
b) Aumento da transmissão excitatória glutamérgica, como o topiramato.
c) Activação dos canais de cálcio, como o valproato.
d) Redução da actividade dos canais de sódio, como a fenitoína.
e) Inibição da transmissão GABAérgica, como o haloperidol.
17 - Relativamente à insulina humana:
a) É o fármaco de escolha na Diabetes gestacional.
b) Deve ser administrada sempre no mesmo local por razões cosméticas.
c) Tem acção mitogénica.
d) Pode ser administrada via oral.
e) Tem acção adipogénica.
18 - Quanto à insulina:
a) A Glibenclamida é uma sulfonilureia que aumenta a secreção de insulina e...
b) A Rosiglitazona é um antagonista dos receptores PPAR gama.
c) A metformina é boa para obesos principalmente quando é administrada com…
d) Insulina tem de ser administrada via subcutânea porque é uma proteína e é
inactivada via oral.
e) Insulina Lispro é boa para manter os níveis basais de insulina.
19 – As formulações anticoncepcionais contendo etinilestradiol e levonorgestrel:
a) São as formulações de segunda geração.
b) Apresentam maior risco de provocar tromboembolismo venoso.
c) São preferivelmente indicados nas mulheres de primeira vez.
d) Apresentam maior risco de indução de doença cardiovascular.
e) São as indicadas em mulheres com hirsutismo por terem menor potência
progestagénica que as de terceira geração.
20 - A suplementação com cálcio:
a) Dada menos de 5 anos pós-menopausa mostrou reduzir a perda óssea.
b) Dada mais de 6 anos pós-menopausa mostrou reduzir a perda óssea.
c) Deve sempre ser administrada com estrogénios.
d) Aumenta as fracturas vertebrais.
e) Reduz os sintomas vasomotores da menopausa.
21 – Quanto aos fármacos análogos das prostaglandinas:
a) Podem induzir febre que não é prevenida pela administração de ibuprofeno.
b) O epoprostenol (análogo da prostaciclina) inibe a agregação plaquetar.
c) Causam dor vascular quando administrados por via I.V.
d) Podem ser utilizados em terapêutica.
e) São substâncias que resultam da acção da enzima lipoxigenase.
22 - No que consiste a terapêutica anti-hipercolesterolémica:
a) As estatinas têm efeitos sobre os lípidos qualitativamente semelhantes e
quantitativamente diferentes.
b) A provastatina penetra no SNC.
c) A colestiramina é uma resina ligadora de ácidos biliares.
d) O clofibrato é uma resina ligadora de ácidos biliares.
e) O clofibrato reduz a síntese hepática de VLDL
23 – A sinvastatina:
a) Inibe a hidroximetilglutaril CoA reductase.
b)
c)
d)
e)
Aumenta a síntese de LDL e VLDL.
Reduz a formação de ácido mevalónico.
Reduz a síntese de tromboxano A2.
Reduz a trombogénese.
24 - Com o intuito de diminuir a secreção ácida ao nível da célula parietal gástrica
dever-se-à:
a) Bloquear de forma competitiva os receptores H1 de Histamina.
b) Bloquear os receptores muscarínicos utilizando a pirenzepina.
c) Inibir de forma irreversível a enzima H+/K+ ATPase.
d) Bloquear os receptores H2 da histamina e desta forma diminuir o efeito
estimulante da gastrina.
e) Bloquear a produção de prostaglandina E2 através da administração de
ibuprofeno.
25 - O Omeprazole:
a) É um inibidor da bomba de protões.
b) Reduz a secreção ácida a nível gástrico.
c) Concentra-se preferencialmente nas células parietais.
d) Ao contrário da Ranitidina e da Cimetidina, não provoca acloridria.
e) Reduz os efeitos da Varfarina e Benzodiazepinas tomadas concomitantemente.
26 - Relativamente aos antagonistas dos receptores H1 da histamina:
a) Os fármacos de 2ª geração são menos lipossolúveis que os de 1ª geração.
b) Os fármacos de 2ª geração acumulam-se principalmente no SNC.
c) São em geral pouco absorvidos por via oral.
d) A sedação é um efeito lateral comum nos fármacos de 1ª geração.
e) Estão associados ao desenvolvimento de dependência.
27 - Relativamente a heparina de baixo peso molecular (HBPM):
a) Sofre uma maior metabolização e eliminação renal (ralativamente a não
fraccionada).
b) Tem uma semi-vida …quando administrada p.o.
c) Tem uma maior (menor?) ligação as proteínas.
d) Tem uma elevada biodisponibilidade quando administrada p.o.
e)
28 - A heparina:
a) Pode provocar hemorragias (excepto em doses terapêuticas).
b) Fraccionada e não fraccionada alteram significativamente a função plaquetar.
c) Ao contrário da hirudina (lepirudina), não actuam de forma directa na inibição
da trombina, por um mecanismo independente da anti-trombina III.
d) Em conjunto com antagonistas da vitamina K são os anticoagulantes de escolha
na gravidez.
e) O sulfato de protamina é uma molécula carregada negativamente.
29 - A meperidina em relação a morfina:
a) Tem efeito obstipante (diarreico?).
b) Tem efeito anti-tússico.
c) Tal como a mofina promove a contracção do canal biliar.
d) Tem propriedades analgésicas.
e) Não provoca depressão respiratória.
30 - A rosiglitazona:
a) Reduz a resistência dos tecidos a insulina.
b) É um agonista dos receptores PPAR.
c) São fármacos de escolha na diabetes tipo II.
d)
e)
31 - As formulações anti-concepcionais designadas de 3ª geração apresentam:
a) Cerca de 50ug de etinil-estradiol.
b) Doses d progestagénios mais reduzidas do que as de 2ª geração.
c) Desogestrel em vez de levonorgestrel.
d) Gestodeno em vez de levonosgestrel.
e) Prosgestagénios com maior potencia progestagénica.
32 - Em relação aos inibidores selectivos da serotonina:
a) A fluoxetina é desmetilada no organismo a norfluoxetina.
b) A fluoxetina é inibidora de várias enzimas metabolizadoras hepáticas.
c) A paraxetina pode aumentar a toxicidade de fármacos como a flecainida por
interacção farmacocinética.
d) O zolpidem é um dos fármacos mais potentes daquela classe.
e) A feneizina é o fármaco mais potente daquela classe.
33? - A imipramina:
a) É um inibidor MAO.
b) Bloqueia a libertação de noradrenalina nas terminações nervosas.
c) Estimulam a recaptação de NA e serotonina nas terminações nervosas.
d) Estimulam a degradação de NA e serotonina nas terminações nervosas.
e) Bloqueiam a recaptação de NA e serotonina nas terminações nervosas.
34 - Quanto Anestésicos locais:
a) Podem causar hipotensão sistémica.
b) Utiliza-se adrenalina para concentrar o fármaco no local.
c)
d)
e)
35 - O fentanil:
a) Utiliza-se na medicação pré-anestésica
b) É um antagonista dos receptores opiáceos sendo utilizado para reverter situações
de overdose de morfina.
c) Tem uma longa (curta?) duração de acção.
d) Tem uma semi-vida de 12 horas.
e)
36 - A naloxona:
a) Tal como a morfina provoca depressão respiratória.
b) É um agonista dos receptores opiáceos.
c) A sua utilização pode desencadear uma síndrome de abstinência.
d) É antagonista competitivo da morfina.
e)
37 - Relativamente aos trombolíticos:
a) A urocinase (UK) não induz resposta antigénica.
b) A ateplase tem a sua actividade enzimática dependente da presença de fibrina.
c) A estreptocinase (…) e deriva dos esterptococci -hemolíticos grupo A.
d) A reteplase tem uma maior velocidade de perfusão.
e) … tem origem recombinante e esta acoplada a plasmina ?