Imunologia das Doenças Infecciosas Infecção é a implantação(pili

Imunologia das Doenças Infecciosas
Infecção é a implantação(pili, fimbrias, glicocalice, espiculas), crecimento(Adaptec ao ambiente,
com ativação de certas enzimas) e multiplicação de microorganismos no tecido hospedeiro. A consequencia
disso é lesão tecidual(direta, quando o microorganismo libera toxinas ou enzimas ou indireta quando o
próprio sitema immune lesa o tecido) As lesões diretas podem ser por Liberace de exo ou endotoxinas e
pelo efeito citopático direto. As lesões indiretas são por conta de formação de complexos imunes,
anticorpos anti-hospedeiro ou atividade da imunidade mediada por células. Os processos infecciosos
iniciam-se com a resposta inata e culminam na resposta adaptativa.
Imunologia das infecções bacterianas extracelulares Os 3 principais mecanismos de defesa inata às bactérias extracelulares são a Ativação do
Complemento, Fagocitose e Inflamação. O complemento causa inflames, esta causa Liberace de fibrina,
que ativa o sistema fibrinolítico, produzindo plasmina e trombina. Plasmina e Trombina juntas ativam o
sist. Complemento. Esse circulo ocorre para facilitar a fagocitose. O sistema complemento também libera
cytokines mediadoras de resposta inflammatory.
A Imunidade Adaptativa a bactérias extracelulares é mediada pela Resposta Humoral.O antígeno é
presented aos Linfócitos T Helper 2, este libera cytokines que ativam os linfócitos B, que liberam
anticorpos, braço efetor da resposta humoral. Os anticorpos agem neutralized a baceteria, ativando o
sistema complemento e augmented a fagocitose.
A bactéria apresenta mecanismos de evasão para tentar se safar dos mecanismos de defesa do
hospedeiro, um deles é o mimetismo antigenic, em que a bacteria vai tentar trocar seus antigenos de
superficie para n ser localized pelas células do sist. Immune. Há também outros meios de evasão como o
obloquies do sistema complemento ou obloquies do processo de fagocitose.
Imunologia das infecções bacterianas intracellular A defesa inata se baseia em fagocitose e células NK. Os fagócitos fazem a fagocitose do micróbio
mas nao conseguem matá-lo. O macrófago infectado se liga a um Linf. NK e este ativa o macrófago, que
assim consegue matar o micróbio.
A defesa adaptativa se baseia em 2 reações: a apresentação de antígenos pelos macrófagos
infectados a células Linfocitos T CD4(estes ativam os macrófagos igual às células NK fazem na inata, e os
macrófagos matam o microbio) ou a T CD8, estes são citotoxicos e causam a apoptose celular, que mata o
micróbio.
A bacteria intracellular tambem apresenta mecanismos de evasão, o mais importante é a formação
de granuloma.
Imunologia das Infecções Virais - Tanto a imunidade inata, quanto a Adaptativa funcionam
basicamente da mesma forma contra as infeccoes virais. Ou elas evitam a infecção da célula ou matam a
célula já infecteda.
Imunidade inata age através do Intérferon Tipo I, produzido por células infectadas. Este interferon
age criando um estado anti-viral, em que a célula fica immune à infecção. Um outro componente da
resposta Inata são os Linfócitos NK.
Imunidade adquirida age através de anticorpos que neutralizam virus circulates no sangue ou
através de Linfócitos T CD8, que causam a apoptose da célula infected.
Imunologia das Infecções por Parasitas Imunidade inata é semelhante à de virus e bactérias extracelulares(fagocitose, complemento e
inflamacao). Isso nem sempre os mata porque eles podem ser mt maiores que a célula e até resistentes ao
Complemento.
Imunidade Adquirida é varied. A principal é através dos Linfócitos T CD8 Citotoxicos.
Imunologia das Infecções Fúngicas A imunidade inata é basicamente feita por fagócitos(macrófagos e neutrófilos)
A imunidade adquirida é feita pela Resposta Celular.
Bactérias
Extracelulare
s
Sistema do
Complemento
, fagocitose e
Inflamação
Bactérias
Intracelulares
Vírus
Fungos
Parasitas
Macrofagos
ou Cels. NK
ativam
Macrófagos
Interferon I
ou Cels. NK
Fagocitose
Depende do
tamanho, as
vezes nao da
para fagocitar
Imunidade
Adquirida
TH2 ativam
Linf. B que
produzem
anticorpos
Linf. T CD4
ativam o
macrófago ou
Linf. T CD8
induzem
apoptose
Produção de
Anticorpos ou
Ação dos
Linf. T CD8
Ativação de
Macrófagos
por CD4 h2;
Anticorpos ou
Linf. T CD8
Depende do
tamanho
Mecanismo
de Evasão
Mimetismo
antigênico
Granuloma
Mimetismo
Antigênico
Imunidade
Inata