Vacinas 4 - Setor de Virologia UFSM

Prof. Eduardo F. Flores
Depto Medicina Veterinária
Preventiva – UFSM (2009-1)
A IMUNIDADE ADQUIRIDA
A IMUNIDADE ADQUIRIDA
Linfócitos B
Il - 4, 5 e 10
Bactérias
Vírus
Protozoários
Fungos
Proteínas
exógenas
Th-2
Linfócitos Th
(CD4+)
Il - 2, 12 e IFN-Y
Th-1
IFN-Y
Linfócitos Tc
(CD8+)
Como explicar???
RESPOSTA PRIMÁRIA
RESPOSTA
SECUNDÁRIA
Bilhões e bilhões mais ...
YES!
Sinalização intracelular
Indução da expressão de genes
ATIVAÇÃO dos Linfócitos B
Resposta
Primária
Fase cognitiva
Diferenciação
Proliferação
FASE DE ATIVAÇÃO
Células B
de memória
Fase efetora
Como explicar???
Y
Y
Y
Y
Y
Y
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Y
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Y
Y
RESPOSTA PRIMÁRIA
RESPOSTA
SECUNDÁRIA
RESPOSTA PRIMÁRIA
RESPOSTA
SECUNDÁRIA
RESPOSTA PRIMÁRIA
RESPOSTA
SECUNDÁRIA
RESPOSTA PRIMÁRIA
RESPOSTA
SECUNDÁRIA
Resposta primária
Resposta secundária
IMUNIZAÇÃO
IMUNIZAÇÃO
- ATIVA
- Infecção Natural
- Vacinação
- PASSIVA
- Natural
- Transplacentária
- Colostral
- Pela gema do ovo
- Artificial
- Soro hiperimune
Botulínico
IMUNIDADE PASSIVA PLACENTÁRIA
TIPOS DE PLACENTA
-EPITÉLIO-CORIAL (eqüideos)
-SINDESMO-CORIAL (ruminantes, suídeos)
-ENDOTÉLIO-CORIAL (primatas, carnívoros)
- HEMO-CORIAL (roedores)
IMUNIDADE PLACENTÁRIA X COLOSTRAL
Placenta
Espécies
Transferência
IgG placenta
Dependência
do Colostro
Epitélio-corial equideos
-
+++
Sindesmo-corial ruminantes
suídeos
-
+++
++
-
+++
-
Epitélio-corial
Hemo-corial
primatas
carnívoros
roedores
IMUNIDADE PASSIVA (transplacentária + colostral)
Duração depende de:
- Espécie animal;
- Nível de anticorpos séricos na mãe/fêmea;
- Quantidade transferida pela placenta;
- Quantidade de Igs presentes no colostro;
- Quantidade de colostro ingerida;
- Quantidade de Igs absorvidas no intestino;
- Taxa de crescimento corporal;
OBJETIVOS DA VACINAÇÃO
PREVENIR A INFECÇÃO
PREVENIR A DOENÇA CLÍNICA
PROTEGER O FETO
PROTEGER O RECÉM-NASCIDO
AUXILIAR NA CONVALESCENÇA
REDUZIR A EXCREÇÃO/TRANSMISSÃO
EXCLUIR O AGENTE DA POPULAÇÃO
Expectativas Imunológicas de uma Vacina
1. Expansão Clonal – produção de grande número
de células de memória
2. Boa resposta de linfócitos B e T na maioria dos
vacinados
3. Persistência do antígeno – estimulação prolongada
Prof. Eduardo F. Flores
Depto Medicina Veterinária
Preventiva – UFSM (2009-1)