1- Todo o nosso código genético está organizado na molécula de

1- Todo o nosso código genético está organizado na molécula de DNA. Essa
organização leva a um grau de estrutura muito importante para garantir um
funcionamento sincronizado e com o mínimo de erro. Uma das organizações, é o estado
totalmente condensado desse DNA, ou seja, o cromossomo. Podemos dizer que a
organização do DNA no seu grau máximo de condensação é:
a) cromatina, nucleossomos, octâmero e dupla hélice;
b) dupla hélice, cromatina, nucleossomos e octâmero;
c) dupla hélice, cromatina, octâmero e nucleossomos;
d) dupla hélice, octâmero, nucleossomos e cromatina;
2- Muitas proteínas são sintetizadas nas nossas células. Cada uma delas possui, um ou
mais papeis fundamentais no funcionamento geral e/ou específico de cada organismo.
Ter um papel na compactação da cromatina, auxilia a fibra do fuso durante a meiose e a
mitose é função de qual proteína?
a) proteínas histônicas;
b) proteínas não-histônicas
c) proteínas enzimáticas;
d) heterocromatina
3- O DNA cromossômico existe sob a forma de moléculas muito longas, que devem ser
muito compactadas para se ajustarem ao pequeno tamanho de uma célula.
Qual o nível terciário de uma estrutura de DNA?
a) Estrutura de nucleotídeos
b) Como os nucleotídeos são unidos
c) Estrutura tridimensional da dupla hélice
d) Maior ordem de dobramento do DNA
4- A cromatina, que consiste em complexos de DNA com proteínas, é o material que
constitui os cromossomos eucarióticos. As mais abundantes dessas proteínas são os
cinco tipos de proteínas histona positivamente carregadas: H1, H2A, H2B, H3 e H4.
Neutralizar suas cargas positivas teria que efeito nas proteínas histona?
a) Elas se ligariam com mais força ao DNA
b) Elas se separariam do DNA
c) Elas não seriam atraídas umas pelas outras
d) Elas causariam super-helicoidização do DNA
5- Um telômero é a ponta estabilizante de um cromossomo. Na ponta de cada telômero
existem muitas sequências teloméricas. Maiores e mais distantes, são encontradas
sequências mais complexas associadas ao telômero.
Quais são as sequências de DNA características nos telômeros?
a) Elas consistem em nucleotídeos citosina e guanina
b) Elas consistem em sequências repetidas
c) Possuem um papel de proteção
d) todas as opções citadas
6- Uma duplicação cromossômica é uma mutação que duplica parte de um cromossomo.
Em indivíduos heterozigotos para uma duplicação cromossômica, a região duplicada do
cromossomo faz uma alça quando os cromossomos homólogos formarem par na prófase
I da meiose. As duplicações em geral têm grandes efeitos no fenótipo.
As duplicações cromossômicas em geral resultam em fenótipos anormais por que:
a) Os processos de desenvolvimento dependem das quantidades relativas de proteínas
codificadas por genes diferentes
b) Cópias extras dos genes dentro da região duplicada não formam par na meiose
c) O cromossomo é mais propenso a quebrar quando faz uma alça na meiose
d) O DNA extra deve ser replicado, o que torna mais lenta a divisão celular.
7- Na translocação, partes dos cromossomos movem-se para outros cromossomos não
homólogos ou para outras regiões do mesmo cromossomo.
Qual é o resultado de uma translocação robertsoniana?
a) dois cromossomos acrocêntricos
b) Um cromossomo metacêntrico e um cromossomo com dois braços muito curtos
c) m cromossomo metacêntrico e um acrocêntrico
d) Dois cromossomos metacêntricos
8- Um homem afetado por certa doença casa-se com uma mulher normal. Eles têm oito
filhos: Quatro filhas, todas com a doença do pai, mas nenhum filho com a doença. Qual
a herança sugerida?
a) Ligada ao Y
b) Autossômica dominante
c) Dominante ligada ao sexo
d) Recessiva ligada ao sexo
9- Numa célula somática em humanos, podemos encontrar em termos de número
cromossômico:
a) 22 pares autossômicos e 2 pares sexuais.
b) 23 pares autossômicos e 2 pares de sexuais.
c) 23 pares autossômicos e 1 par XY
d) 22 pares autossômicos e 1 par XX e 1par XY
10Dissertativas:
1- O centrômero é uma região do cromossomo à qual se ligam as fibras do fuso. Os
centrômeros apresentam considerável variação estrutural. Além do seu papel no
movimento do cromossomo, os centrômeros ajudam a controlar o ciclo celular inibindo
a anáfase até os cromossomos estarem ligados às fibras de ambos os polos.
O que acontece a um cromossomo que perde seu centrômero?
2- O que é pseudodominância e como ela é produzida por uma deleção cromossômica?
3- Uma professora de Biologia solicitou a um aluno que analisasse o padrão de herança
de uma determinada característica presente nos heredogramas de quatro famílias
diferentes.
O estudante concluiu que a característica é autossômica dominante. Você concorda com
o aluno? Justifique sua resposta.
Não, pois pela análise da família 4 podemos concluir que a característica é recessiva,
pois os pais são normais e um dos filhos é afetado.
4- Um senhor calvo, que apresentava pêlos em suas orelhas (hipertricose auricular),
casou-se com uma mulher não calva, que não apresentava hipertricose auricular. Esse
casal teve oito filhos (quatro meninos e quatro meninas). Quando adultos todos os filhos
homens apresentavam pêlos em suas orelhas, sendo três deles calvos. Nenhuma das
filhas apresentava hipertricose, mas uma era calva e três não eram.
Qual é o tipo de herança de cada uma das características mencionadas, isto é,
hipertricose auricular e calvície? Justifique.
A hipertricose é um exemplo de herança restrita ao sexo (holândrica), na qual os genes
envolvidos estão localizados no cromossomo Y e são transmitidos exclusivamente do
pai para os filhos do sexo masculino. A calvície genética é um processo de herança
influenciada pelo sexo, na qual genes autossômicos têm sua expressão influenciada pelo
sexo do portados, pois sua ação depende da quantidade de hormônios sexuais
(testosterona). O gene para a calvície comporta-se como dominante no homem, pois
expressa sua ação em dose única. Na mulher, esse gene age como recessivo,
manifestando-se somente em dose dupla.