Ex_Prova_Final - Histologia - Jefferson.Fidalgo

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Exercícios preparatórios para a Prova Final
FCMMG – 1º 2009 – Medicina – Prof. Dr. Luiz Augusto Pinto
Glicólise
1. Descreva o processo por que uma molécula de amido ou glicogênio entra na via glicolítica .
2. De que modo a presença de Acetil-CoA ou ácido graxo inibem a ação da piruvato quinase ?
1. Por que não se podem empregar integralmente as enzimas de uma via catabólica em sua
correspondente via anabólica ?
2. Como se dá o aproveitamento da frutose e da galactose como fontes de energia.
3. Qual a importância dos intermediários fosforilados para as vias metabólicas ?
4. Quais os principais pontos de regulação da glicólise ?
5. Quais podem ser os destinos tomados pelo piruvato que é produzido na glicólise ? Qual a
importância biológica da entrada deste na mitocôndria?
6. Agrupe as enzimas da via quanto à função. Explique.
7. Como as pentoses podem ser aproveitadas como fonte de energia? Que fatores controlam a
interconversão entre estas e a glicose?
8. Explique quais são as vias de reoxidação do NADH, em condições de aerobiose e
anaerobiose relativas
Ciclo do Ácido Cítrico
1. Qual é a contribuição do CAC na produção de energia , uma vez que cada volta só produz uma ATP
?
2. Além da oxidação do acetato , qual a outra função do CAC ?
3. O que são e como agem o NADH e o FADH ?
4. O que são reações anapleróticas ?
5. Relacione a piruvato carboxilase com a presença ou não de Acetil-CoA.
6. Como ocorre a regulação do ciclo a partir do cdomplexo piruvato desidrogenase ?
7. Explique a regulação do ciclo por cada enzima citada abaixo :
 citrato sintase;
 isocitrato desidrogenase;
 -cetoglutarato desidrogenase .
8. Por que o CAC deve ficar inibido na ausência de O2 se esta via não utiliza esta molécula? Por que a
glicólise não fica?
8. Em inalteradas quantidades dos componentes do CAC, o aumento na concentração de Acetil-CoA
pode aumentar o número de ciclos funcionantes?Por quê?
9. Descreva o rendimento em ATP, CO2 produzidos e O2 consumidos quando do ciclo de krebs
10. Interprete: “O ciclo de krebs é uma via metabólica anfibólica e anaplerótica”
Fosforilação oxidativa
1. No que se resume a fosforilação oxidativa , qual a importância e onde ocorre este processo ?
2. Que características da membrana mitocondrial interna possibilita o processo citado acima ?
3. Além do NAD e das flavoproteínas , quais outros transportadores de elétrons estão envolvidos no
processo de fosforilação oxidativa ?
4. Identifique e caracterize a ação dos complexos I ,II , III e IV participantes deste processo.
5. Como o transporte de elétrons pode gerar energia ?
6. Como é o mecanismo de produção de energia pelo ATP sintase?
7. Diferencie os caminhos seguidos pelos elétrons provenientes do NAD e do FAD.
8. Como os elétrons do NADH citosólico são aproveitados pela fosforilação oxidativa , uma vez que este
processo ocorre na membrana mitocondrial interna ?Explique o processo.
9. Como ocorre a regulação da fosforilação oxidativa ?
10. A queda no transporte de elétrons diminu a síntese de ATP e VIVE-VERSA. Explique como se
dá essa influência nos dois sentidos.
11. Quais as formas de transferência de elétrons utilizadas na CTE? Qual transportador utiliza cada
forma?
12. Por que o Complexo II não tem a mesma capacidade de gerar gradiente de prótons que o I?
13. Se a CTE NÂO produz ATP, por que é tão comum afirmarem isso?
14. Por que o ATP produzido não é armazenado na mitocôndria? Como ele é transportado para fora
dela?
15. De que modo o ciclo de krebs e a cadeia respiratória se inter-relacionam para a produção de
energia para a célula?
Oxidação de Ácidos Graxos
1. As mesmas propriedades que fazem dos triacilgliceróis excelentes combustíveis e bons
compostos de armazenamento representam problemas quando os mesmos atuam como
combustíveis . Explique .
2. Como é o mecanismo de mobilização de triacilgliceróis armazenados para funcionarem como
combustível ? O que acontece como o glicerol da molécula ?
3. Como se dá o processo de entrada do acil-CoA-graxo na matriz mitocondrial? Qual a
importância da formação deste composto?
4. Por que este mecanismo de entrada tem que separar a CoA citosólica da mitocondrial ?
5. Cite e explique os 4 passos do processo de ß-oxidação dos ácidos graxos saturados ?
6. Quantos ATPs são formados pela remoção de cada unidade de dois carbonos do acil-CoA-graxo
inicial ? Explique .
7. Diferencie a ß-oxidação que ocorre num ácido graxo saturado com número par de carbono , num
monoinsaturado , num poliinsaturado e em uma saturado com número ímpar de carbonos .
8. De que maneiras a disponibilidade de oxaloacetado determina a via metabólica que será tomada pelo
acetil-CoA na mitocôndria Hepática ?
9. Dê o saldo final de ATPs produzidos na ß-OXIDAÇÃO, a partir do palmitol (ácido graxo saturado de
16 carbonos)
10. Como os ácidos graxos conseguem atravessar do espaço intermembrana mitocondrial, para a matriz
mitocôndrial (descreva todo o mecanismo de transporte)
11. Indique quais as principais vantagens do organismo armazenar lipídeos em vez de glicose?
12. Explique como a conversão do piruvato em Acetil-CoA é regulada.
13. É possível se obter glicose a partir do acetil-COA originado pela beta-oxidação dos ácidos
graxos? Por quê?
14. Qual a principal função intracelular da carnitina? No caso desta estar diminuída, o que ocorre?
E quando aumentada?
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