ciclo-hiv

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A infecção de uma célula-alvo susceptível ao HIV começa com a
adesão do vírus ao receptor CD4 da célula-alvo. O CD4 está presente
na superfície de muitos linfócitos, que são uma parte essencial do
sistema imunológico do organismo. Evidências recentes indicam que o
HIV precisa de um co-receptor para entrar na célula. A identificação
dos co-receptores do HIV e os progressos na compreensão do
processo de fusão com a célula abriu novas possibilidades para a
criação de medicamentos anti-retrovirais. Estão sendo testados alguns
agentes para prevenir a infecção através do bloqueio da fusão do HIV
com a célula-alvo.
Realizada a fusão do vírus com a célula-alvo, o HIV entra na célula. O
material genético do vírus (RNA) é liberado, passa pelo processo de
transcrição reversa e se converte em DNA. Uma enzima do HIV
chamada transcriptase é necessária para catalisar esta conversão do
RNA viral em DNA. Os inibidores da transcriptase reversa, como o
AZT, foram os primeiros medicamentos anti-HIV e continuam sendo
essenciais no tratamento de pacientes portadores do HIV. Os
inibidores da transcriptase reversa se dividem em duas classes —
análogos de nucleosídeo e não-nucleosídeos — com base na sua
estrutura e na maneira como eles inibem a transcriptase reversa.
Uma vez que o material genético do HIV foi convertido em DNA, este
DNA viral entra no núcleo, onde se integra ao material genético da
célula. A enzima integrase catalisa este processo e os inibidores da
integrase estão sob estudo como um novo caminho para o bloqueio da
replicação do HIV. Depois de integrado ao material genético do
hospedeiro, o HIV pode permanecer em estado latente por muitos
anos. Esta habilidade que o HIV tem de se abrigar (e de permanecer
latente) em células infectadas é o maior obstáculo para a erradicação
ou a cura do HIV. Por esta razão, com base no conhecimento atual, os
pacientes devem se manter em terapia anti-retroviral por toda a vida.
A ativação da célula-alvo resulta na transcrição do DNA viral em RNA
mensageiro (mRNA), que é então traduzido em proteínas virais. O
novo RNA viral forma o material genético da próxima geração de vírus.
O RNA viral e as proteínas virais se estruturam junto à membrana da
célula para formar um novo vírus. Uma das proteínas do HIV é a
protease, que é necessária no processamento de outras proteínas do
HIV que, desse modo, adquirem sua forma funcional. Os inibidores de
protease são um dos mais potentes tipos de medicamento anti-viral e
atuam bloqueando este estágio crítico da maturação do vírus. Após a
estruturação na superfície da célula, o vírus se desprende desta e fica
livre para infectar outra célula-alvo.
Se o ciclo de vida do HIV não for interrompido através do tratamento, a
infecção por este vírus se espalha pelo corpo e resulta na destruição
do sistema imunológico do organismo. Com os medicamentos antiretrovirais em uso, como por exemplo os inibidores de transcriptase
reversa e os inibidores de protease, a infecção pelo HIV pode ser
contida. No entanto, é necessário fazer muito mais para controlar a
epidemia de AIDS. Um objetivo imediato importante consiste em criar
medicamentos novos, mais potentes, que sejam mais fáceis de
administrar e que tenham menos efeitos adversos. De qualquer forma,
os desafios decisivos são a utilização dos nossos conhecimentos a
respeito do ciclo de vida do HIV para desenvolver medicamentos que
possam erradicar este vírus do organismo de pessoas já infectadas e
para criar uma vacina capaz de prevenir novas infecções.
LEGENDA
Agentes Anti-retrovirais Atualmente Disponíveis
(nome genérico/nome comercial)
Inibidores de Transcriptase Reversa
Análogos de Nucleosídeo
Inibidores de Transcriptase Reversa
Não-Nucleosídeos
zidovudina/Retrovir (AZT, ZDV)
nevirapina/Viramune (NVP)
didanosina/Videx, Videx EC (ddI)
delavirdina/Rescriptor (DLV)
zalcitabina/HIVID (ddC)
efavirenz/Sustiva (EFV)
stavudina/Zerit (d4T)
lamivudina/Epivir (3TC)
Inibidores de Protease
abacavir/Ziagen (ABC)
indinavir/Crixivan
ritonavir/Norvir
Inibidor de Transcriptase Reversa
Análogo de Nucleotídeo
tenofovir DF/Viread (TDF)
saquinavir/Invirase, Fortovase
nelfinavir/Viracept
amprenavir/Agenerase
lopinavir/ritonavir, Kaletra
www.hopkins-aids.edu/hiv_lifecycle/hivcycle_txt.html
Criado por Rajesh Gandhi, M.D., John G. Bartlett, M.D., Michael Linkinhoker, M.A., Medical Illustrator,
May 1999. © 1999, Johns Hopkins University Division of Infectious Diseases and AIDS Service.
Traduzido para o Português pelo Programa DST/Aids de Florianópolis-SC
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