MÚSCULOS

MÚSCULOS
(1ª PARTE)
É difícil imaginar um movimento sequer em nosso corpo que não
tenha
participação
de
músculos.
Movimentos em nosso esqueleto, manutenção do corpo em posição
ereta, movimentos do globo ocular, dilatação ou constrição da pupila
nos olhos, focalização da imagem na retina, grau de dilatação ou
constrição dos vasos sanguíneos, movimentos do tubo digestório, etc.
Em todos estes casos ocorre uma importante participação dos
músculos.
Uma importante característica do tecido muscular é a capacidade de
alterar o seu comprimento durante o trabalho.
Podemos dividir, sob o ponto de vista histológico, os músculos em 2
grupos:


estriados - apresentam estriações em suas fibras
lisos - não apresentam estriações em suas fibras
Os músculos estriados, por sua vez, podem ser fisiologicamente
subdivididos em 2 grupos:


esquelético - geralmente inserem-se em ossos do esqueleto e
são grandes responsáveis pela movimentação dos mesmos.
cardíaco - apesar de ser estriado apresenta características
histo-fisiológicas bastante distintas quando comparado aos
músculos esqueléticos.
Os músculos lisos também, quanto às suas características histofisiologicas, podem ser subdivididos em 2 grupos:


multiunitários.
viscerais.
MÚSCULOS ESQUELÉTICOS:
Um típico músculo esquelético é formado por numerosos conjuntos de
fibras
contráteis
denominados
fascículos.
Cada fascículo é constituído, por sua vez, por numerosas fibras.
A fibra apresenta uma resistente membrana que separa o seu meio
interno do externo, denominada sarcolema. No interior da fibra se
encontra um líquido intracelular denominado sarcoplasma. Submersos
no sarcoplasma encontram-se numerosas unidades menores
denominadas miofibrilas. No interior das miofibrilas encontram-se
milhares de delgados filamentos protéicos: Actina e Miosina.
Vejamos, a seguir, de que forma ocorre o processo contrátil num
músculo esquelético:
Os filamentos de Actina e Miosina estão dispostos entre sí de modo
organizado, de tal forma que, durante o estado de excitação da fibra,
deslizam-se uns sobre os outros. Tal deslizamento força um
encurtamento das miofibrilas que estão no interior de uma fibra o que,
consequentemente, faz com que a fibra inteira acabe também se
encurtando.
Quanto maior é o número de fibras que se contraem simultaneamente
durante um trabalho muscular, maior será a força de contração do
mesmo.
Mas, afinal de contas, o que provoca tal deslizamento de filamentos
protéicos?
Um elemento muito importante que se encontra no interior das fibras
musculares e que desempenha um papel muito importante no
processo contrátil é o íon cálcio. Uma grande quantidade de íons
calcio se armazena no interior de enormes e numerosos retículos
sarcoplasmáticos, que se encontram distribuídos no interior das fibras.
A permeabilidade ao cálcio na membrana de tais retículos é
normalmente pequena e, além disso, existem potentes bombas de
cálcio que, ativamente, transportam os tais íons do exterior para o
interior dos retículos. Por isso encontramos uma grande concentração
de íons cálcio no interior dos retículos sarcoplasmáticos.
Mas acontece que, ao receber um estímulo em sua placa
motora, a fibra muscular se excita e, durante todo o tempo em que a
mesma permanece excitada, um grande aumento na permeabilidade
aos íons cálcio se verifica na membrana dos retículos
sarcoplasmáticos que se encontram em seu interior. Devido ao
aumento na permeabilidade aos íons cálcio, um grande fluxo destes
íons se verifica do interior para o exterior do retículo sarcoplasmático.
Os íons cálcio, então, liberados em grande número para fora dos
retículos sarcoplasmáticos, ligam-se quimicamente nas diversas
moléculas de troponina, presentes nos delgados filamentos de actina.
Isso provoca o deslizamento dos filamentos de actina sobre os de
miosina, tracionados pelas pontes cruzadas destes últimos, que se
engatam quimicamente em determinados pontos (pontos ativos) dos
filamentos de actina e os tracionam mecanicamente, como num
mecanismo de roda denteada na corrente de uma bicicleta ou numa
catraca ou mesmo numa cremalheira.
O processo descrito acima perdura enquanto a fibra muscular se
mantém excitada. A mesma se mantém excitada enquanto continua
recebendo estímulos químicos através de sua placa motora. A
estimulação química na placa motora se faz através da liberação de
acetil-colina pela terminação nervosa motora, enquanto os potenciais
de ação ocorrem e se propagam à terminação nervosa. Uma vez
cessada a excitação da fibra nervosa motora, os potenciais de ação
através da mesma também cessam e, consequentemente, a excitação
da fibra muscular também cessa. Imediatamente a permeabilidade aos
íons cálcio na membrana dos diversos retículos sarcoplasmáticos se
reduz, retornando ao normal. Rapidamente, então, a quantidade de
íons cálcio no exterior dos retículos sarcoplasmáticos também diminui
bastante e, consequentemente, a força contrátil se desfaz, devido ao
desligamento dos íons cálcio que se encontravam nos filamentos de
actina. A fibra muscular, então, se relaxa.
FATORES QUE DETERMINAM A FORÇA DE CONTRAÇÃO DE UM
MÚSCULO ESQUELÉTICO DURANTE SEU TRABALHO:
Quanto maior é o número de fibras musculares utilizadas ao
mesmo tempo, num mesmo músculo, durante uma contração do
mesmo,
maior
será
a
sua
força
contrátil.
Num típico músculo esquelético, formado com até milhares de fibras,
muitas vezes um grande número de fibras são utilizadas
simultaneamente
durante
um
trabalho
de
contração.
Embora cada fibra seja individual, isto é, uma vez excitada se contrai
mas não passa a excitação para outra fibra qualquer, mesmo que
essa outra fibra se encontre muito próxima, normalmente, um grande
número de fibras num mesmo músculo são excitadas
simuntaneamente.
Existem numerosas fibras que seriam inervadas, embora
individualmente, por terminações de ramificações axônicas de uma
mesma fibra nervosa motora. Um conjunto de fibras musculares
inervadas por ramificações de uma mesma fibra nervosa motora forma
aquilo que chamamos de Unidade Motora. Existem numerosas
unidades motoras num mesmo músculo, de diversos tamanhos. As
maiores, formadas por um grande número de fibras musculares
(centenas), geralmente são inervadas por fibras nervosas motoras
mais calibrosas, de baixa excitabilidade. São, portanto, mais
dificilmente exitáveis e necessitam de grandes estímulos para que
possam se contrair. Já as unidades motoras menores, formadas por
um baixo número de fibras musculares (algumas dezenas) são,
geralmente, inervadas por fibras nervosas motoras menos calibrosas e
mais excitáveis. São, portanto, muito mais facilmente excitáveis e não
exigindo grande intensidade de estímulos para que suas contrações
ocorram.
De acordo com as afirmações descritas acima, pode-se concluir
que, na medida em que se aumentam a intensidade dos estímulos
numa determinada área motora do sistema nervoso central
responsável pela contração de um determinado músculo esquelético,
mais intensas seriam suas contrações, pois um número cada vez
maior de unidades motoras naquele músculo seriam utilizados. A isto
chamamos Somação de Unidades Motoras.
Outro fator importante que interfere na força de contração de um
determinado músculo esquelético, é a frequência dos potenciais de
ação que se dirigem às terminações axônicas que se ligam às suas
placas motoras. Quanto maior a frequência de tais impulsos nervosos,
maior será a quantidade de mediadores químicos (acetil-colina)
siberados na placa motora muscular e, com isso, maior será a
estimulação da mesma. Além disso, as repetidas e rápidas contrações
musculares se somam umas às outras e, numa alta frequência, vão
aumentando o estado contrátil das fibras musculares. Portanto, na
medida em que aumentamos a frequência dos estímulos em um
conjunto de fibras nervosas motoras que se dirigem a um músculo
esquelético, mais intensas serão as contrações do mesmo devido ao
que chamamos de Somação de Ondas.