Aula 10 – Cardiopatias - Colégio Dom Feliciano

Profª Mônica I. Wingert
Turma 301
Cardiopatia congênita são malformações do coração
causada
por
fatores
ambientais
e
anormalidades
cromossômicas, quanto mais precoce o aparecimento de
um defeito no desenvolvimento da vida intra-uterina,
mais complexa a cardiopatia existente.
A sobrevivência do feto não é colocada em risco mesmo
por anomalias cardíacas graves, desde que um lado do
coração possa direcionar sangue para as grandes veias e
a aorta.
Cardiopatias Acianogênicas
São constituídas por malformações ligadas às comunicações
das circulações sistêmica e pulmonar, isto é, " shunts "
esquerdo-direito aos níveis atrial, ventricular ou dos grandes
vasos e alterações valvares (estenose e insuficiência).
Ex.: Persistência do canal arterial PCA (persistência do canal
arterial)
Comunicação interatrial CIA (comunicação interatrial)
Comunicação
interventricular)
interventricular
CIV
(comunicação
Cardiopatias Cianogênicas
Corresponde
às
alterações
mais
complexas, existência de mais do que um
defeito.
Ex.: Tetralogia de Fallot
Transposição das grandes artérias
Sinais e Sintomas
Hipoventilação;
Respiração Irregular;
Paradas respiratórias;
Bradicardia;
Convulsões;
Sonolência;
Insuficiência Cardíaca;
Cianose;
Sopro;
Disritmia cardíaca.
Persistência do Canal Arterial (PCA)
Fisiológica ao nascimento. O canal arterial se fecha funcionalmente de 12 a
48 horas após o parto e anatomicamente em 4 semanas.
Atribui-se a falta de fechamento do canal nessas crianças a vários fatores,
como a imaturidade anatômica do canal, apresentando poucas fibras
musculares com diminuição de resposta aos estímulos de contração
Comunicação Interventricular (CIV)
É reconhecida pela ausência de tecido septal,
permitindo comunicação entre os ventrículos.
Comunicação Interatrial (CIA)
A comunicação entre os átrios ocorre na região da
fossa oval
Transposição das Grandes Artérias (TGA)
O ventrículo direito tem conexão com a aorta e o ventrículo esquerdo
com o tronco pulmonar.
Saída anormal dos grandes vasos: artéria pulmonar parte do Ventrículo
Esquerdo e aorta do Ventrículo Direito
Para que haja sobrevida é necessária a presença: e CIA, CIV ou PCA.
Tetralogia de Fallot (T4F)
Defeito do septo ventricular, obstrução na via de saída do ventricular direito,
aorta em dextroposição e hipertrofia do ventrículo direito.
Sangue insuficientemente oxigenado bombeado para o corpo, o que leva a uma
cianose (coloração roxo-azulada da pele), falta de ar, policitemia e hipóxia.
FIM!!