HERANÇA LIGADA AO SEXO

BIOLOGIA - 2o ANO
MÓDULO 55
HERANÇA LIGADA AO
SEXO
Mulher
portadora
Homem
não afectado
Gene normal
Gene alterado
Mulher
portadora
Mulher
não afectada
Homem
afectado
Homem
não afectado
Homem
afectado
Mulher
não afectada
Gene normal
Gene alterado
Mulher
portadora
Mulher
portadora
Homem
não afectado
Homem
não afectado
Como pode cair no enem
A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de
coagulação do sangue. Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido
é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é:
a) 1/2 d) 1/8
b) 1/3 e) 3/4
c) 1/4
Fixação
1) Um indivíduo daltônico e não míope, filho de pai míope, casa-se com uma mulher normal
para ambas as características. O casal já tem uma filha daltônica e míope. Sabendo que o
daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo e que a miopia é uma herança autossômica recessiva, a probabilidade de terem uma menina normal para ambas as
características é de:
a) 3/16 d) 1/2
b) 1/4 e) 9/16
c) 1/16
Fixação
F
2) O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em3
uma amostra representativa da população, entre 1000 homens analisados, 90 são daltônicos.m
Qual é a porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa população?
a) 0,81% d) 16%
b) 4,5% e) 83%
c) 9%
p
a
b
c
d
Fixação
m3) (UEMG) O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X.
I
2
1
II
1
2
3
4
Legenda
Normais
Afetados
Pela análise da informações contidas no heredroma e de outros conhecimentos que você
possui sobre o assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que:
a) O indivíduo II.1 tem 50% de chance apresentar o gene para o caráter;
b) Todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas;
c) Qualquer descendente de II.4 receverá o gene para daltonismo;
d) O indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores.
Fixação
F
4) (FAETEC) Considere as afirmações a seguir sobre uma das doenças representadas na tirinha:5
s
SALMONELAS
BENETT
é
as vermelhas são
para a obsessão, as
(
roxas para sarampo.
fi
(
(
fi
(
I) O daltonismo é uma deficiência visual que impede o indivíduo de enxergar certas cores ed
pode ser prevenido através de medicação específica.
II) Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus autossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho, ele será certamente daltônico.
III) Um homem hemiziótica para o alelo mutante do daltonismo tem dificuldades para distinguir
cores.
IV) O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem tratamento e cura.
V) Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que recebeu de seu pai o cromossomo X,
portador do gene alelo mutante para essa doença, tem normal para as cores.
a) III e V, apenas. d) I, II, IV e V, apenas.
b) I, III e IV, apenas. e) I, II, III, IV e V.
c) II, III e V, apenas.
as pílulas verdes combatem
a tremedeira, as azuis
diminuem a ansiedade.
agora eu só preciso achar
onde deixei as pílulas
contra daltonismo.
Fixação
5) (UFPR) No homem, o gene (h) para hemofilia está localizado no cromossoma X e é recessivo em relaçao ao gene (h+) para coagulação normal do sangue. Com base nesta informação,
é correto afirmar:
(01) Um homem hemofílico, casado com uma mulher homozigota normal, terá 50% de seus
filhos afetados, independentemente do sexo.
(02) Uma mulher, filha de um indivíduo hemofílico, certamente será hemofílica.
(04) Um homem hemofílico, casado com uma mulher hemozigota normal, terá todos os seus
filhos normais, independente do sexo.
(08) Um homem hemofílico teve uma filha normal. A probabilidade desta mulher ter uma criança
do sexo masculino e hemofílico é igual a 1/4.
Soma = ( )
-
Fixação
6) Considere o heredograma:
Joana
Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um sobrinho de Joana são normais. Entretanto, Joana teve um filho que apresentou síndrome hemorrágica caracterizada por baixo nível
plasmático do fator VIII da coagulação.
A probabilidade genética de serem portadoras do gene para a hemofilia A, neste caso, é de:
a) 100% para todas as mulheres da família;
b) 100% para todas Joana, sua mãe e sua filha;
c) 100% para Joana e 50% para sua filha;
d) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da família;
e) 100% para Joana e 25% para sua filha.
-
Fixação
7) (UFMG) Um casal normal para a hemofilia — doença recessiva ligada ao cromossoma X —
gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas.
Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO
afirmar que:
a) A mãe das crianças é heterozigótica para hemofilia.
b) A probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25%.
c) As crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
d) O gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
Proposto
1) Genes situados na porção ímpar do cromossomo X são transmitidos segundo um padrão
definido como Herança Ligada ao Sexo.
Considerando um gene recessivo e localizado nessa porção do cromossomo X, é correto
afirmar:
(01) Esse gene deve se manifestar com igual frequência em machos e fêmeas.
(02) Esse gene deve se manifestar com maior frequência nas fêmeas.
(04) Esse gene deve se manifestar com maior frequência nos machos.
(08) Esse gene deve se manifestar apenas nos machos.
(16) Machos afetados descendem de machos também afetados.
(32) Machos afetados descendem de fêmeas portadoras ou afetadas.
(64) Fêmeas afetadas são necessariamente descendentes de fêmeas afetadas.
Soma ( )
Proposto
2) Interprete o heredograma abaixo.
Identifique o mais provável padrão de herança representado no heredograma:
a) autossômica dominante; d) ligada ao Y recessiva;
b) ligada ao X dominante; e) ligada ao X recessiva.
c) ligada ao Y dominante;
Proposto
3) A hemofilia é uma doença hereditária em que há um retardo no tempo de coagulação do
sangue, e decorre do não funcionamento de um dos fatores bioquímicos de coagulação.
Com relação a essa doença, assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as proposições adiante.
( ) Não é possível a existência de mulheres hemofílicas.
( ) É condicionada por um gene que se localiza no cromossomo X, em uma região sem homologia no cromossomo Y.
( ) Entre as mulheres, é possível encontrar um máximo de três fenótipos e dois genótipos.
( ) Entre os homens, é possível ocorrer apenas um genótipo; por isso, há uma maior incidência dessa doença entre eles.
( ) Entre os descendentes de um homem hemofílico e de uma mulher normal, não portadora,
espera-se que 50% deles sejam normais e 50% sejam hemofílicos.
( ) É um exemplo de herança ligada ao sexo, em que os indivíduos afetados têm graves
hemorragias, mesmo no caso de pequenos ferimentos.
Proposto
4) (UFRJ) A cor do pelo dos gatos depende de um par de genes alelos situados no cromossomo X. Um deles é responsável pela cor preta e o outro pela cor amarela. Existe um terceiro
.gene autossômico (não localizado nos cromossomos sexuais) que é responsável pela cor branca.
Com essas informações, explique por que o pelo de uma gata pode ter três cores, enquanto
o pelo de um gato só pode ter duas cores.
-
-
Proposto
P
5) (UFRJ) Uma das primeiras experiências de terapia genética foi realizada com indivíduos6
hemofílicos cujo gene para o fator VIII de coagulação era defeituoso. Na terapia foram retiradasi
células da pele do paciente. Estas células receberam cópias do gene normal para o fator VIII
e foram posteriormente reintroduzidas no indivíduo. Os resultados mostraram um aumento
significativo na produção do fator VIII nos indivíduos tratados.
Supondo que o indivíduo tratado venha a ter filhos com uma mulher cujos genes para o fator VIII sejam defeituosos, existe possibilidade de nascimento de uma criança não hemofílica?
Justifique sua resposta.
p
a
b
c
d
e
Proposto
6) (PUC) Robson, Michele e Aline são membros de uma mesma família. Para o caráter daltonsismo, as pessoas citadas apresentam o seguinte genótipo:
-
Robson (Xd) Y
Michele (XD) (Xd)
Aline (XD) (XD)
Baseados nos mecanismos genéticos, poderíamos estabelecer os seguintes graus de
parentesco:
a) Robson pode ser filho de Aline;
b) Robson, Michele e Aline podem ser irmãos, mesmo que o pai seja daltônico;
c) Michele pode ser mãe de Robson e de Aline;
d) Robson pode ser pai de Aline e de Michele;
e) Michele e Robson podem ser filhos de mãe daltônica e Aline a tia materna.