2ª Lista de exercícios de Química Orgânica I 1 – Considerando a

2ª Lista de exercícios de Química Orgânica I
1 – Considerando a equação de reação dada a seguir, responda o que se pede:
a) Identifique o nucleófilo e o eletrófilo da reação.
b) Demonstre, usando setas curvas, o mecanismo pelo qual a reação ocorre e dê o(s)
produto(s) formado(s).
2 – Dê a nomenclatura IUPAC para os seguintes compostos.
3 – Considerando a fórmula condensada do composto dado a seguir, responda o que se pede:
a) Escreva fórmulas tridimensionais, usando a projeção de Fischer, para todos os
estereoisômeros possíveis para o composto acima.
b) Identifique o(s) tipo(s) de estereoisômero(s) encontrado(s) na letra a).
c) Dê as designações (R) e (S) para o(s) carbono(s) quirai(is).
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4 – Uma amostra de 2-metil-1-butanol apresentou uma rotação específica [α]25 = +1,151. Qual
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é o percentual de excesso enantiomérico da amostra? Qual enantiômero está em excesso, (R)
ou (S)? Considerando que a massa da amostra é de 10,0 g, qual é a massa de cada
enantiômero na mistura?
Dado: (S)-2-metil-1-butanol [α]25 = -5,756.
D
5 - Para as reações a seguir, dê: 1) o(s) produto(s) que será(ão) formado(s) e indique o produto
majoritário, caso haja a formação de mais de um produto; 2) o mecanismo de reação que
levou à formação de cada produto.
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