2ª Lista de exercícios de Química Orgânica I 1 – Considerando a
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2ª Lista de exercícios de Química Orgânica I 1 – Considerando a equação de reação dada a seguir, responda o que se pede: a) Identifique o nucleófilo e o eletrófilo da reação. b) Demonstre, usando setas curvas, o mecanismo pelo qual a reação ocorre e dê o(s) produto(s) formado(s). 2 – Dê a nomenclatura IUPAC para os seguintes compostos. 3 – Considerando a fórmula condensada do composto dado a seguir, responda o que se pede: a) Escreva fórmulas tridimensionais, usando a projeção de Fischer, para todos os estereoisômeros possíveis para o composto acima. b) Identifique o(s) tipo(s) de estereoisômero(s) encontrado(s) na letra a). c) Dê as designações (R) e (S) para o(s) carbono(s) quirai(is). 1 4 – Uma amostra de 2-metil-1-butanol apresentou uma rotação específica [α]25 = +1,151. Qual D é o percentual de excesso enantiomérico da amostra? Qual enantiômero está em excesso, (R) ou (S)? Considerando que a massa da amostra é de 10,0 g, qual é a massa de cada enantiômero na mistura? Dado: (S)-2-metil-1-butanol [α]25 = -5,756. D 5 - Para as reações a seguir, dê: 1) o(s) produto(s) que será(ão) formado(s) e indique o produto majoritário, caso haja a formação de mais de um produto; 2) o mecanismo de reação que levou à formação de cada produto. 2 3
