Restrição de exames - Feriados de Natal e Ano Novo
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INFORMATIVO Data da solicitação: 21/12/2015 Prioridade do comunicado ( x )alta ( )média ( )baixa Comunicado destinado para: ( X ) LABORATORIOS CLIENTES FLEURY Ref.: Restrição de Exames. Prezado Cliente, Informamos que os exames abaixo estarão restritos no período discriminado, devido aos feriados de Natal e Ano Novo e impossibilidade de embarque das amostras. Período restritivo: 16/12/2015 a 04/01/2016. Sigla ARSEN BETATAL BTHIDROX COENZIQ10 MERCURIO MSICOLON QHHV6PCR AVINPCR HHV6PCR QHHV7PCR HHV8PCR MUTMIELO CADMIO CYP21 GHRECEP PTPN11 SHOX IODUR MEN2A MODY2E3 THRB SUBALFA AAENTHIS AAFEBREQ ALFATAL ENOLCR FEUR IGHPCR TCRPCR XFRAGILPCR CGH-ARRAY BRCA1E2 Nome Arsênico, sangue total Beta-talassemia, Análise Molecular, sangue total Beta-Hidroxibutirato, soro Coenzima Q10, dosagem, soro Mercúrio, sangue total Instabilidade de microssatélites (MSI), Detecção por PCR, bloco de parafina Herpes vírus tipo 6, detecção quantitativa do DNA por PCR, Vários Materiais Mycobacterium avium e M. intracellulare, pesquisa por PCR, Vários Materiais Herpes vírus tipo 6, qualitativo por PCR, Vários Materiais Herpes vírus tipo 7, pesquisa quantitativa do DNA por PCR, soro Herpes vírus tipo 8, pesquisa do DNA por PCR, soro Painel de mutações, de neoplasias mieloides, Vários Materiais Cádmio, sangue total CYP21, estudo molecular do gene, sangue Hormônio de Crescimento, estudo do gene receptor, sangue total PTPN11, Estudo molecular do gene, sangue total SHOX, Estudo molecular do gene, sangue total Iodo, urina Neoplasia Endócrina Múltipla, Tipo 2A, sangue total Diabetes tipo mody 2 e 3, teste genético Resistência aos hormônios tiroidianos, sangue total Hormônios Glicoproteicos Hipofisários, Subunidade Alfa, soro Entamoeba histolytica, Anticorpos, soro Coxiella burnetii, Anticorpos, soro Alfa-Talassemia, Análise Molecular, sangue total Enolase Neurônio Específica, líquor Ferro, urina Clonalidade para células B, Detecção por PCR, Vários Materiais Clonalidade para células T, Detecção por PCR, sangue total X-Frágil, Análise Molecular, sangue total CGH-Array, microarray, sangue total BRCA1 e BRCA2, Mutação dos Genes, pesquisa, sangue total Av. General Valdomiro de Lima, 508 – 04344-903 – São Paulo - SP INFORMATIVO CFTR AMILOIDOSE PWAS EXOMA KENNEDY HEMOAINV HEMOAMUT HEMOASEQ HEMOBMUT HEMOBSEQ MAP2K1SEQ MAP2K2SEQ MLH1MUT MLH1SEQ MSH2MUT MSH2SEQ MSH6MUT MSHMLHSEQ MSH6SEQ NRASSEQ RAF1SEQ RIT1SEQ COL1A1E2SEQ COL1A1SEQ MUCO1IDUA MUCO1SEQIDUA MUCO2D MUCO2IDS MUCO2SEQD MUCO2SEQIDS SHOC2SEQ SOS1SEQ SOX9 SPRED1SEQ UBE3ASEQ HRASSEQ IFITM5SEQ KRASSEQ COL1A2SEQ DM1 DM2 ADRELEU ALPLSEQ APCSEQ BRAFSEQ CBLSEQ APCMUT FRIED MYHMUT NOONAN12SEQ DRPLA MLPAMFC Fibrose cística, Análise Molecular, sangue total Amiloidose Familiar, Análise Molecular Prader-Willi/Angelman, Síndrome, Diagnóstico Sequenciamento de exoma, sangue total Kennedy, Doença de, sangue total Hemofilia A, pesquisa de inversão do intron 22, do gene F8 (fator VIII) Hemofilia A - Pesquisa de mutação familial, no gene do fator VIII Hemofilia A, sequenciamento do gene do fator VIII Hemofilia B - pesquisa de mutação familial, no gene do fator IX Hemofilia B, sequenciamento do gene do fator IX Sequenciamento do gene MAP2K1 Sequenciamento do gene MAP2K2 Pesquisa de mutação familial, conhecida no gene MLH1 Sequenciamento e análise de grandes, rearranjos no gene MLH1 Pesquisa de mutação familial, conhecida no gene MSH2 Sequenciamento e análise de grandes, rearranjos no gene MSH2 Pesquisa de mutação familial, conhecida no gene MSH6 Sequenciamento completo, dos genes MSH2, MLH1 e MSH6 Sequenciamento do gene MSH6 Sequenciamento do gene NRAS Sequenciamento do gene RAF1 Sequenciamento do gene RIT1 Sequenciamento do gene COL1A1 e COL1A2, Osteogênese imperfeita Sequenciamento do gene COL1A1, Osteogênese imperfeita Pesquisa de mutação familial, no gene IDUA - mucopolissacaridose tipo I Sequenciamento gene IDUA, mucopolissacaridose tipo I Análise de deleção/duplicação do gene IDS, mucopolissacaridose tipo II Pesquisa de mutação familial no gene IDS, mucopolissacaridose tipo II Sequenciam. análise de deleção/duplicação gene IDS, mucopolissacaridose tipo II Sequenciamento do gene IDS, mucopolissacaridose tipo II Sequenciamento do gene SHOC2, teste molecular para síndrome de Noonan Sequenciamento do gene SOS1, teste molecular para síndrome de Noonan Sequenciamento do gene SOX9, teste molecular para displasia campomélica Sequenciamento do gene SPRED1 Sequenciamento do gene UBE3A, teste molecular para síndrome de Angelman Sequenciamento do Gene Hras Sequenciamento do gene IFITM5, Osteogênese imperfeita tipo V Sequenciamento do gene KRAS Sequenciamento do gene COL1A2, Osteogênese imperfeita tipo V Distrofia Miotônica de Steinert, Teste Molecular Distrofia Miotônica - Tipo 2, DM2 Sequenciamento e análise de deleção/duplicação, do gene ABCD1,Adrenoleucodistro Sequenciamento do gene ALPL, síndrome de hipofosfatasia Sequenciamento completo do gene APC Sequenciamento do gene BRAF Sequenciamento do gene CBL Pesquisa de mutação familial, conhecida no gene APC Ataxia de Friedreich, Teste Molecular Pesquisa de mutação familial, conhecida no gene MYH Síndrome NOONAN, painel com 12 genes Atrofia Dentato-Rubro-Palido-Luysiana, DRPLA, sangue total Triagem Genômica, em portadores de múltiplas Malformações Congênita Av. General Valdomiro de Lima, 508 – 04344-903 – São Paulo - SP INFORMATIVO Ratificamos nosso compromisso com a qualidade para mantermos a excelência na entrega dos seus exames e nos colocamos à disposição por meio da nossa central de atendimento no 0800 704 1110 ou dos nossos executivos de contas. Cordialmente, Departamento Comercial Soluções em Medicina Diagnóstica Av. General Valdomiro de Lima, 508 – 04344-903 – São Paulo - SP
