Design de fármacos

Design de fármacos
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Objectivos do design de um fármaco
1. Aumentar a actividade (aumentar as interacções);
2. Reduzir os efeitos secundários (aumentar a selectividade);
3. Ser administrado ao doente de uma forma fácil e eficiente;
4. Tornar mais fácil a sua síntese e ser mais económica
Modos de actuação
1. A variação das propriedades físico-quimicas:
a. polaridade com isto varia a solubilidade o que permite
ultrapassar as barreiras tecido-sangue;
b. pka (acidez ou basicidade do composto);
2. Aumentar o tempo de vida do fármaco no organismo tornando-os mais
resistentes à hidrólise e metabolismo;
3. Diminuir o tempo de vida do fármaco no organismo menos tóxico.
Diminuição da polaridade
1. Converter os grupos polares, -OH, -COOH, -, NH2, -NHR em éteres,
esteres ou amidas respectivamente.
2. Por adição de um grupo extra, grupo hidrofóbico com maior tamanho.
Exemplos sobre o ponto 1 serão dados quando falarmos dos pró-farmacos. Um
exemplo do ponto 2 é a segunda geração de fármacos anti-impotência
baseados no Viagra. Houve o chamado “baralhar do metileno” que consiste
em alterar a hidrofobicidade do composto aumentando o tamanho do grupo
alquilico de um lado e diminuindo do outro.
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Aumento da polaridade
No caso dos anti fúngicos tioconazol e fluconazol o aumento da polaridade
dos grupos funcionais, permitiu a administração oral do fluconazol (o farmaco
tem que ter uma certa solubilidade em água para se dissolver e ser
absorvido). O tioconazol era usado apenas nas infecções de pele por fungos,
devido à sua baixa polaridade.
Variação do pKa
Os fármacos com o pKa fora do intervalo 6-8 podem ser ionizados e como tal
pouco absorvidos através da membrana das células.
Aumentando a cadeia alquilica ligada ao N do grupo amina aumenta a sua
basicidade devido ao aumento do efeito electrão dador.
Contudo um
aumento do número destas cadeias e do seu tamanho aumenta o volume,
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portanto o impedimento estéreo é maior diminuindo a solvatação pela água
do ião amónio, pelo que diminui a basicidade. São efeitos contraditórios há
que experimentar para saber o que é que dá. Uma variação desta táctica é
“aprisionar” o azoto num anel; um exemplo é benzamidina (tem actividade
anti-trombótica) em que o grupo amidine por ser demasiado básico foi
incorporado num anel de isoquinolina reduzindo-se assim a sua basicidade.
A variação dos substituintes (serem electrão-dadores ou electrão-atractores)
do anel aromático do composto pode fazer variar o pKa da amina ou do ácido
carboxilico aromático.
Aumentar o tempo de vida do fármaco no organismo tornando-os
mais resistentes à hidrólise e metabolismo
1-Protecção esterea: os grupos mais susceptíveis à hidrólise enzimática são os
esteres e amidas. A estratégia que se usa é a adição de um grupo alquílico
volumoso próximo desse grupo funcional.
Ex: Grupo terc-butilico no agente anti-reumático D1927, funciona como
protecção esterea ao grupo amida.
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Efeitos electrónicos: bioisosteres
Bioisosteres (def.) é um grupo químico usado para substituir outro grupo
químico dentro do fármaco, sem afectar a actividade biológica.
(1) substituição do grupo metilo por uma amina.
NH 2 tem a mesma
valência e tamanho que o grupo metilo e tem propriedades
electrónicas completamente diferentes dado que pode fornecer
electrões para o grupo carboxílico, evitando a hidrólise.
(2) Substituição do grupo ester por grupo amida (o oxigénio é substituído
por azoto).
As amidas são mais resistentes à hidrólise, dado que
fornece electrões ao grupo carbonilo e o carbono fica menos
electrofilico.
Exemplo é o desenvolvimento do antagonista da
dopamina.
Modificações estereo electrónicas
Exemplo da procaína e lidocaína
Procaína é um anestésico local que se hidrolisa rapidamente, pelo que se
substitui o grupo ester por um grupo amida, e os grupos metilo protegem o
grupo carbonilo dos ataques dos nucleófilos da enzima.
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Bloqueadores metabólicos
Exemplo é o acetato de megestrol (contraceptivo oral) é oxidado na posição 6
para formar o grupo –OH. Formando-se em seguida o conjugado polar que
pode ser eliminado pelo sistema.
A introdução do grupo
-CH3 evita o
metabolismo e prolonga a vida do fármaco.
Remoção de grupos metabólicos susceptíveis
As reacções metabólicas mais comuns são:
Além destas temos a hidroxilação alifática, a oxidação do azoto e do enxofre,
a dealquilação do oxigénio e do enxofre e deaminação.
A forma de evitar estas reacções é substituir os grupos susceptíveis de ser
alterados.
O exemplo foi a tolbutamida (anti-diabético) em que o grupo
metilo foi substituído por um cloro.
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Deslocamento dos grupos
Ex: Salbutamol (anti-asmático) é semelhante à nor-adrenalina, contudo não é
metabolizado.
Compostos de catecol 2OH-C6H4 sofrem metilação de um grupo fenólico.
Dado que ambos estão envolvidos na ligação ao receptor, a metilação de um
deles impede a sua metabolização do fármaco.
O problema foi ultrapassado adicionando um grupo metileno entre o grupo
fenil e hidroxilo. Isto veio trazer a ideia que a ligação ao receptor envolve
uma região e não um ponto.
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Variação do anel
Exemplo do tioconazol e do fluconazol (que é mais estável)
Diminuir o tempo de vida do fármaco no organismo tornando-os
menos tóxicos
A não eliminação do fármaco pode levar à toxicidade e a efeitos laterais
persistentes.
A diminuição da estabilidade química e metabólica pode ser
útil.
Caso 1: introdução do grupo metilo, uma vez que este é oxidado a álcool ou a
ácido carboxílico.
O exemplo é o composto L787257 (testado contra a
artrite).
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Caso 2: Os fármacos podem-se “autodestruir” quando as condições se
modificarem.
Um exemplo é o atracurium (antagonista neuromuscular) é
estável a pH ácido, mas em condições ligeiramente alcalinas, como as
existentes no sangue degrada-se.
Caso 3: Existem grupos funcionais que podem ser transformados em
metabolitos tóxicos: nitroaromáticos, aminas aromáticas, bromoarenos,
hidroxilaminas, grupos polihalogenados.
Ex1:
Ex2: Mudança de posição do substituinte
Design de fármacos alvo
São fármacos que atingem o sitio exacto do corpo onde são precisas.
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1- Fármacos de procura e destruição de células tumorais: consiste em ligar o
fármaco a um “bloco estrutural” molecular que vai ser necessário à célula
cancerosa que se divide rapidamente. Temos o caso do fármaco-aminoácido e
da ligação fármaco-base do ácido nucleico; Ex: uracil mustarda
Cl
O
N
HN
O
N
H
Cl
Pró-fármacos
São fármacos que se tornam activos quando metabolizados. São usados para
ultrapassar problemas como:
1-
Sensibilidade ao ácido (quando a via de administração é oral)
2-
Fraca permeabilidade na membrana
3-
Toxicidade
4-
Mau sabor
5-
Tempo de vida pequeno
Pró-fármacos usados para melhorar a permeabilidade da
membrana
Caso 1: Esteres como pró-fármacos
A função ácido pode ter um papel importante na ligação ao receptor por
interacção iónica ou de hidrogénio, mas pode impedir o fármaco de atravessar
a membrana celular. Para ultrapassar o problema o ácido é convertido em
ester, este é depois hidrolisado por esterases do sangue, voltando à forma de
ácido livre Exemplo é o anti-hipertensivo enaprilato (pró-fármaco) e enapril.
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(Os esteres são mais susceptíveis a serem hidrolisados quando têm grupos
electrão-atractores na parte álcool, -OCH2CF3; -OCONR2; _OCH2CO2R e –OAr)
Caso 2: N-metilação
N-desmetilação é uma reacção metabólica comum e que ocorre no fígado. A
N-metilação é usada para reduzir a polaridade das aminas e aumentar a
permeabilidade da membrana. Exemplo é o hexobarbitone (anti-epiléptico)
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Caso 3: Como “Cavalo de Tróia” para as proteínas transportadoras.
Pró-farmaco pode ser transportado pelas proteínas transportadoras de
aminoácidos, que estão localizadas na membrana das células.
Exemplo mais conhecido é a Levodopa (usado no tratamento da Doença de
Parkinson). Levodopa é transportada por um “carrier” para aa para o interior
da célula. Na célula, por acção da enzima descarboxilase o grupo carboxílico
é descarboxilado e forma-se a Dopamina.
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Pró-fármacos usados de modo a prolongar a actividade dos
fármacos
Ex1: Azatioprine (pró-fármaco) e 6-Mercaptopurina (é usado na supressão da
resposta imunitária)
A presença do grupo nitro ajuda a quebrar a ligação S-C.
Ex2: Diazepam (valium) e Nordazepam (sedativo)
Ex3: Cicloguanil pamoato (antimalário). A parte activa do fármaco está ligado
a um anião com uma grande parte lipofilica.
Esta parte é removida
lentamente libertando o fármaco para o sangue.
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Pró-fármacos usados de modo a mascarar a toxicidade e os efeitos
secundários
Ex1: O ácido salicilico é uma analgésico, que causa problemas gástricos, dada
a presença do fenol. O problema é ultrapassado “mascarando”o fenol com o
ester. O ester é hidrolisado pelas esterases a fármaco activo.
Ex2: O pargileno é o pró-farmaco utilizado na terapia do álcool. Por acção
das enzimas do fígado forma-se o propiolaldeído. Não é usado directamente
dado que é irritante.
Ex3: Ciclosfosfamida é um pró-farmaco que depois de metabolizado pelo
fígado se torna o fármaco activo fosforamida mustarda que é um agente
alquilante usado no tratamento do cancro.
A presença de fosforamidase
(enzima) presente nas células tumorais pode levar à elevada concentração de
agentes alquilantes nestas células no que resulta numa selectividade da acção
do fármaco.
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Ex4: LDZ evita os efeitos secundários (sono) causados pelo Diazepam. Estes
efeitos devem-se à elevada concentração de níveis de Diazepam quando é
administrado.
Pró-farmacos usados de modo a diminuir a solubilidade na água
O Cloranfenicol tem mau gosto uma forma de o evitar é diminuir a
solubilidade na água.
Por isso é administrado os um dos pró-fármacos o
palmitato de cloranfenicol e o succinato de cloranfenicol que são hidrolisados
após engolidos.
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Pró-farmacos usados de modo a aumentar a solubilidade na água
Ex1: Aumentou a absorção e a solubilidade da oestrona, administrando um
pró-fármaco em que está associado à lisina.
Pró-fármacos usados como alvo
A hexamina é estável a pH>5 enquanto a pH<5 degrada-se formando o
formaldeído que tem propriedades antibacterianas.
Facto que é usado no
tratamento de infecções urinárias. Uma vez excretado no trato urinário, se
encontra a urina ácida como resultado da infecção urinária. Degrada-se a
hexamina formando o formaldeido, no sítio que é preciso.
Pró-farmaco usados para aumentar a estabilidade química
Ampicilina: rapidamente se decompõe em soluções aquosas. Pelo que se usa
a hetacilina pois o azoto está “bloqueado”, evitando assim que o anel lactama
sofra o ataque nucleófilo por parte da amina.
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Sinergismo – Associação de fármacos
1- Fármacos “sentinela”
São aqueles que têm uma função guardar ou assistir o fármaco principal
Ex: Uso da carbidopa na terapia da doença de Parkinson
Em doses elevadas, a L-Dopa causa náuseas e vómitos devido à formação
excessiva da dopamina no sangue antes de atingir o SNC.
Resolução do
problema foi a administração da carbidopa. Esta substância é um composto
muito polar (tem 2 grupos fenólicos, a hidrazina, o grupo acidico) o que
impede que passe a barreira hemato-encefálica, permitindo assim a inibição
da enzima dopa descarboxilase, ou seja impede a formação de dopamina em
excesso.
2- Impede que um fármaco entre na circulação sistémica e seja
metabolizado.
Adrenalina quando injectada com a procaína (anestésico local) leva à
contracção dos vasos sanguíneos na zona da injecção. Impede que a procaína
(que é um analgésico rápido) seja eliminado rápidamento.
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3- Aumento da absorção
Metoclopramida é administrado com analgésicos; aumenta mobilidade gástrica
conduzindo a uma absorção mais rápida do analgésico.
O
H
N
N(Et)2
OCH3
Cl
NH2
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