Síntese do Biodiesel Usada como Prática de Química Orgânica

Síntese do Biodiesel Usada como Prática de Química Orgânica
Experimental.
Aruzza Mabel de Morais Araujo (IC)1, João Paulo da Costa Evangelista(IC)1,
Francisco Rodrigo Silva(TC)1, Alzineide Maria Pereira de Lima(TC)1, Thiago
Mielle Brito Ferreira (TC),1Luiz Gonzaga de Oliveira Matias(PQ)1, Luiz Di
Souza(PQ)1, Eduardo Lins de Barros Neto(PQ)2e Adilson Beatriz(PQ)3.
1- Universidade do Estado do Rio Grande do Norte – UERN
Faculdade de Ciências Exatas e Naturais – FANAT
Departamento de química – DQ
2- Universidade Federal do Rio Grande do Norte – UFRN
Centro de Tecnologia – CT
Departamento de Engenharia Química – DEQ
3- Adilson Beatriz
Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
Departamento de Química
Laboratório de Síntese Orgânica Lp4.
INTRODUÇÃO
O presente trabalho apresenta uma síntese do biodiesel que foi adaptada
para uma pratica de química orgânica experimental. O experimento
envolve o estudo cinético da reação de preparação do biodiesel, usando
mamona obtida no município de Luiz Gomes – RN e Iodo, como ácido de
Lewis. Trata-se de uma nova abordagem as práticas de química orgânica
que descreve a reação de transesterificação.
O Biodiesel apresenta diversos métodos de preparação, nesse experimento
a presença do iodo apresenta uma novidade do mecanismo proposto para
reação de transesterificação.
• O Biodiesel é um combustível produzido a partir de fontes
totalmente renováveis, especialmente quando tem como suas
matérias-primas etanol (ao invés de metanol) e um óleo qualquer de
origem vegetal (mamona, soja, girassol) ou animal (como sebo).
PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Pesou-se 100 g de óleo de mamona em um balão de fundo redondo de 1000
mL. Em seguida , adicionou-se 300 mL de etanol anidro e 240 mg de Iodo
sublimado.
Refluxou-se a mistura heterogênea e foi feito um estudo cinético da reação
usando a cromatografia de camada delgada. As cromatoplacas foram feitas
de em 8 horas até atingir o tempo de 40 horas de reação.
Após esse tempo, resfriou-se a mistura e evaporou-se o excesso de álcool
em rotorevaporador. Extraiu-se o resíduo com éter etílico e lavou-se a fase
orgânica, com uma solução de tiossulfato de sódio e com água destilada.
Secou-se sob sulfato e sódio anidro e evaporou-se o solvente obtendo-se 1
80 g dos ésteres etílicos.
RESULTADOS E DISCUSSÕES
Observamos que na reação de transesterificação, quando a reação foi feita
com o álcool metílico. O biodiesel apresentou uma coloração mais clara,
enquanto que na reação com o álcool etílico, o mesmo era um pouco
escuro.
A reação foi feita com a mamona prensada e com a mamona purificada e
não observou-se nenhuma variação no resultado obtido pela análise de
CCD. As análises físico-químicas: como viscosidade, solubilidade entre
outras, estão sendo feitas no momento já que a reação está sendo feita em
grande quantidade.
As análises espectrométricas de Infravermelho e de ressonância magnética
nuclear de prótons apresentaram o seguinte resultado:
Infravermelho: Uma banda de absorção em 1747 cm, característica de
ésteres.
Ressonância Magnética Nuclear de Prótons
Ésteres metilicos apresentam um pico em 3,6 ppm, característico de –OMe.
Ésteres etílicos apresentam um tripleto em 2,3 ppm e um quarteto em 4,1
ppm,característicos de –Me e –CH2, respectivamente.
CONCLUSÕES
Os resultados obtidos nos levaram a propor modificações na abordagem
sintética, com a finalidade de utilizarmos outros ácidos de Lewis e novas
condições de reação para apresentarmos um trabalho de estudo sistemático
da preparação biodiesel, usando os óleos disponíveis na região e novos
catalisadores.
Com isso podemos elaborar diversas práticas de química orgânica
experimental, usando uma metodologia simples e de fácil compreensão dos
alunos.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1- Regina Geris*, Nádia Alessandra Carmo dos Santos, Bruno Andrade
Amaral, Isabelle de Souza Maia, Vinicius Dourado Castro e José Roque
Mota Carvalho, QUIMICA NOVA, 000, 2007.
2- José Renato de Oliveira Lima, Rondenelly Brandão da Silva, Carmem
Cícera Maria da Silva, Lucas Samuel Soares dos Santos, José Ribeiro dos
Santos Jr., Edmilson Miranda Moura e Carla Verônica Rodarte de Moura,
QUIMICA NOVA, 0000, 2007.
AGRADECIMENTOS: CNPQ, FAPERN, PIBIC-UERN