51º Congresso Brasileiro de Genética Resumos do 51º Congresso Brasileiro de Genética • 7 a 10 de setembro de 2005 Hotel Monte Real • Águas de Lindóia • São Paulo • Brasil www.sbg.org.br - ISBN 85-89109-05-4 [email protected] Palavras-chave: ácido cinâmico, micronúcleos, células binucleadas, células multinucleadas, apoptose Niero, ELO; Machado-Santelli, GM Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Efeitos do ácido cinâmico em núcleos de células tumorais humanas em cultura O ensaio de micronúcleos é freqüentemente utilizado para definir o potencial genotóxico de diversas substâncias por avaliar a quebra (efeito clastogênico) ou perda (efeito aneugênico) cromossômica. A contagem de alterações nucleares, tais como multinucleações e formação de corpos apoptóticos, ajudam na determinação do potencial citotóxico de vários compostos. Tendo em vista que derivados de ácido cinâmico causam fragmentação de DNA em algumas linhagens celulares, o presente trabalho avaliou o potencial genotóxico do ácido cinâmico em duas linhagens celulares humanas derivadas de tumores: HT-144 (melanoma) e A549C (carcinoma de pulmão). As linhagens foram tratadas com duas diferentes concentrações de ácido cinâmico: 30 e 480µg/mL. Foram determinadas as freqüências de células micronucleadas, binucleadas, multinucleadas e apoptoses em material corado com iodeto de propídeo. A linhagem A549C do grupo controle apresentou 1,48% de suas células micronucleadas, 1,24% binucleadas, 0,74% multinucleadas e 2,35% apoptóticas. O grupo tratado com 480µg/mL de ácido cinâmico apresentou 2,68% de células micronucleadas, 2,45% de binucleadas, 1,17% de multinucleadas e 5,94% de apoptóticas. Apesar do grupo tratado com 30µg/mL também ter apresentado aumento desses parâmetros, ele não foi estatisticamente significante. Na linhagem HT144, a freqüência de micronúcleos aumentou de 1,97% para 3,13% com a utilização de ácido cinâmico a 30µg/mL e para 6,07% com 480µg/mL. A freqüência de células binucleadas também aumentou, de 1,83% para 4,23% em células tratadas com 30µg/mL de ácido cinâmico e para 5,87% com 480µg/mL. O aumento na freqüência de células multinucleadas não foi estatisticamente significante e não foram encontradas apoptoses suficientes entre as células aderidas à lamínula para estabelecer uma comparação entre o grupo controle e os tratados. Esses resultados sugerem grande potencial genotóxico do composto testado em ambas as linhagens celulares utilizadas. As diferenças encontradas entre os dois tipos celulares mostram que a escolha da linhagem é importante na determinação da freqüência de aberrações nucleares, pois as linhagens podem apresentar um comportamento diferente quando submetidas à ação de uma mesma droga. Apoio financeiro: FAPESP, CNPq e CAPES. 1271