Diagnósticos de Rua

Diagnósticos de Rua
DANNI WANDERSON NOBRE CHAGAS
Homem
50 anos
Febre
Cefaléia e astenia
HPP: Pequena úlcera
cicatrizada no pé
Linfadenopatia inguinal
maciça
bactéria Francisella
tularensis
Exposição direta a
animal infectado
Complicações
pulmonares são comuns
levando a parada
respiratória
TULAREMIA
Artralgia
Mialgia
Placa eritematosa
endurecida com uma
borda pseudovesiculosa
Infiltrado pulmonar
Infiltrado neutrofílico
difuso
Hepatite e insuficiência
renal
associada a várias
doenças infecciosas,
inflamatórias,
neoplásicas e ao uso de
medicamentos.
dermatose neutrofílica
aguda febril
Síndrome de sweet
Mal estar
Cefaléia
Febre
Calafrio
Mialgia e artralgia
bactéria espiroqueta
Borrelia burgdorferi.
carrapato da espécie
Ixodes scapularis
Cresce em diâmetro
clareando a zona central
Eritema migratório crônico –
Doença de Lyme
Dor
Perda da destreza
Infecção
fúngica(Trichophyton
mentagrophytes e
Rubrum)
Onicomicose
afecção de natureza
hereditária
alterações em tecidos
de origem meso e
ectodérmica
comprometendo,
assim, estruturas
ósseas, articulares e
ungueais
Unhas displásicas
Cornos ilíacos
Hipoplasia de patela
Hipoplasia de cabeça
do rádio e capítulo
Síndrome unha-patela
(onicoosteoartrodisplasia hereditária)
Neisseria Gonorrhoeae
Chlamydia
(2 a 4 semanas)
Conjuntivite Bacteriana
Adenovírus(+comum);
picorna; varíola;
varicela-zoster
Autolimitada
Menor duração
Sem secreção puruenta
Coceira
Lacrimejamento
Vermelhidão
Fotofobia
Conjuntivite viral
Nódulo indolor
Brilhante e ceroso
Endurecido e imóvel
Perda dos
cílios(madarose)
Carcinoma Basocelular
Ardor
Sensação de fotofobia
Dor
Diminuição da visão
Inflamação das
pálpebras(geralmente
por colonização
bacteriana)
Associada a rosácea e a
dermatite seborréica
Blefarite
Dermatofitose
Alopecia
Trichophyton
Microsporum
Acometimento do pelo
na porção próxima à raiz
Área eritematosa e
descamativa
Tinea capitis
Febre
Astenia
Lesões semelhantes nas
mãos, nas nádegas e na
boca, não pruriginosas e
não dolorosas
Vírus coxsackie
Usualmente crianças
<5anos
Regressão espontânea
em uma semana
Meningite ou encefalite raramente
Doença da mão-pé-boca(DMPB)
Prurido
Queimação
Ardor
Infecção das pregas da
pele por Candida
Pontilhado satélite
Intertrigo Candidiásico
Febre baixa
Dor
Linfadenopatia regional
edema
Porta de entrada:
trauma, lesão, picada de
inseto...
Em alguns casos pode
haver surgimento e
rompimento de bolhas
com necrose tecidual
Pode evoluir com sépsis
e meningite
Estreptococos e
estafilococos
Celulite Infecciosa
Bolhoso(estafilo)
Comum(estrepto)
Rosto, membros e axilas
Impetigo
Calafrios, febre alta,
mal-estar, cefaléia,
náuseas e vômitos
Vermelhidão, dor e
edema, calor
Causado +comumente
por estreptococos
+comum em diabéticos,
obesos e portadores de
deficiência da circulação
venosa
Erisipela
Assintomático(+comum)
Pode haver dor e prurido
Poxvirus
É o maior (300
nanômetros) e mais
complexo vírus que
infecta o ser humano
Molusco Contagioso
Homem de 25 anos, há 1
ano com lesões de pele
no nariz e no braço
Ferida de aspecto
pápulo-eritematoso ou
furunculóide ou pápuloulcerado
Lesões deformantes e
dolorosas
Leishmaniose Tegumentar
Mulher, 17 anos
Há 15 dias observou o
surgimento de uma
pápula pequena,
pruriginosa e indolor
que ampliou
rapidamente, formou
uma vesícula que
estorou formando uma
úlcera indolor com uma
escara necrótica.
O edema palpebral se
desenvolveu em 7 dias
Afebril
Sem linfoadenomegalias
Bacillus
anthracis(grampositivo)
Antraz Cutâneo
Ceratoses seborréicas
Indica Síndrome
Paraneoplásica
Estão mais associados a
adenocarcinomas
gastrointestinais
Sinal de Leser-Trélat
Homem de 61 anos
Lesões indolores brancas
que surgiram há 1 mês
Episódio semelhante há 1
ano
Múltiplas manchas
eritematosas com um anel
branco bem delimitado
Doença inflamatória
benigna
Atrofia das papilas
filiformes
Glossite migratória benigna
Diferencial:
Candida
leucoplasia,
Liquen plano
LES
Língua Geográfica
Anidrose, febre recorrente,
transtornos
digestivos(diarréia e
flatulência), embaçamento
da córnea, parestesias
dolorosas
Essas lesões nas costas e
virilha
Doença de depósito
lisossômico(DDL)
A deficiência de Alfagalactosidase A nos
lisossomos , resulta no
acúmulo progressivo do
glicosfingolipido,
globotriaosilceramida (Gb3),
nas células de muitos
sistemas orgânicos
Erro inato recessivo ligado
ao X
Angioquerato
mas – Doença
de Fabry
Mulher, 22 anos
Lesões cutâneas por
todo o corpo que só
pouparam o couro
cabeludo
Mialgia e artralgia
Febre de 40,5
Eritema bolhoso
reação alérgica pode ser
causada por estímulos
como drogas, infecções
virais, entre outras,
embora em grande
parte dos casos a
etiologia específica não
seja facilmente
identificável.
Síndrome de
Stevens-Johnson
Bibliografia
 Harrison Medicina Interna,17ª Edição 2008
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