Química Orgânica Funções Orgânicas AULA 13 Prof. Mario Haletos Orgânicos Compostos derivados de HC pela substituição de átomos de H por F, Cl, Br ou I. Representação Geral : R-X (R: radical HC; X: halogênio) • Importância: medicamentos, inseticidas e anestésicos. Haletos Orgânicos • Nomenclatura: – Oficial (IUPAC): Nome do halogênio ligado ao “R” + Nome do HC ligado ao “X” – Usual: Nome do haleto ligado à “R” + de + Nome do radical ligado ao “X” Haletos (Derivados Halogenados) • Exemplos: triclorometano (oficial) tricloreto de metila (usual) clorofórmio 2-cloro-2-metilbutano (oficial) 2-bromobutano (oficial) cloreto de terc-pentila (usual) brometo de sec-butila (usual) iodobenzeno (oficial) iodeto de fenila (usual) Éter Grupo funcional éter: R-O-R’ • Importância: solventes, anestésico e matéria prima. • Nomenclatura: – Oficial (IUPAC): Lado menor + ÓXI Nome do HC referente ao lado maior + – Usual: ÉTER + Nome do grupo menor + Nome do grupo maior + ICO Éter Etoxietano Éter dietílico Éter comum Metoxibenzeno Éter metilfenílico Metoximetano Éter dimetílico Álcool Compostos que apresentam 1 ou + grupos hidroxila ligados a carbono saturado (sp3) Grupo Funcional Hidroxila: R-OH • Importância: solventes, matéria-prima, combustíveis. • Classificação: – Quanto ao no de hidroxilas : • Monoálcool: 1 grupo –OH Monoálcool • Diálcool: 2 grupos –OH • Triálcool: 3 grupos -OH Triálcool Diálcool Álcool – Quanto a posição do grupo -OH : • Álcool primário: grupo –OH ligado a C primário • Álcool secundário: grupo –OH ligado a C secundário • Álcool terciário: grupo –OH ligado a C terciário – Nomenclatura : • 1ário Oficial: Prefixo 2ário + Intermediário 3ário + OL • Usual: ÁLCOOL + Nome do radical ligado ao -OH + ICO Álcool CH3OH Metanol Etanol Álcool metílico Álcool etílico Propanol 2-metil-2-butanol Álcool propílico 2-metilbutan-2-ol Álcool terc-pentílico 1,2,3-propanotriol Glicerol Cicloexanol 1,2-etanodiol Etilenoglicol Glicerina Fenol Compostos que apresentam 1 ou + hidroxilas ligadas diretamente no anel benzênico. Grupo Funcional Hidroxila: • Importância: desinfetantes e fabricação de plásticos. • Nomenclatura: – Oficial (IUPAC): HIDRÓXI + Nome do HC aromático – Usual: Nome do radical ligado ao fenol + FENOL Fenol Hidroxibenzeno Fenol comum m-hidroximetilbenzeno m-metilfenol o-hidróximetilbenzeno p-hidróximetilbenzeno o-metilfenol p-metilfenol Enol Compostos que apresentam 1 ou + hidroxilas ligadas a carbono sp2 Grupo Funcional Hidroxila: • Nomenclatura: sp2 – Oficial (IUPAC): Prefixo + Intermediário Propen-2-ol + OL Etenol Álcool OH-C saturado x Enol OH-C insaturado por dupla x Fenol OH-C aromático