grupo de estudo - 2012

GRUPO DE ESTUDO - 2012
QUÍMICA I
PROFESSOR SOUZA
01) Na tabela a seguir encontram-se informações a
respeito de três substâncias, que possuem a fórmula
molecular C3H8O. Assinale a(s) proposição (ões)
CORRETA(S).
18/05/2012
OH
CH3
I II) CH3
C
IV)
O
C
OH
OH
CH3
OH
V)
01) A é isômero funcional de B.
02) Os compostos B e C apresentam carbono
assimétrico.
04) A substância A denomina-se etoxietano.
08) As substâncias A, B e C possuem pelo menos um
átomo de carbono com hibridização sp2.
16) B e C são isômeros de posição.
32) O nome IUPAC da substância B é propan-1-ol.
02) Alguns dos isômeros aromáticos do propilbenzeno estão representados abaixo:
CH3
CH3
CH
CH3
CH3
CH3
C2H5
CH3
É correto afirmar:
01. O número total de isômeros aromáticos do
propil-benzeno é 5.
02. Existem 3 isômeros de posição do trimetilbenzeno.
04. Existem 3 isômeros de posição do metil-etilbenzeno.
08. Existem 3 isômeros de posição do isopropilbenzeno.
16. Além do propil-benzeno existem mais 7 isômeros
aromáticos.
32. A fórmula molecular do propil-benzeno é C9H12.
OH
CH3
VII)
OH
01. Os compostos I, II e III são isômeros de cadeia.
02. O composto III reage com NaOH, formando um
sal e água.
04. Os compostos IV e V são isômeros de posição.
08. A hidroquinona (ou 1,4-dihidroxibenzeno) é
isômero do composto IV.
16. Os compostos VI e VII são isômeros de função.
32. O metoxibenzeno não é isômero do composto
VI.
04)
(UEM PR)
Dadas as fórmulas abaixo, assinale o que for correto.
O
A) CH3
C
CH3
CH
CH
CH3
CH3
O
B) H
C
CH3
CH2
CH
CH
CH3
CH3
OH
03) Dados os compostos abaixo, assinale a(s)
alternativa(s) correta(s).
CH2OH
VI)
C) H
C
CH3
CH
CH
CH
CH3
CH3
O
I) CH3CH2CH2CH2C
OH
OH
O
II) CH3CH2CHC
CH3
D) CH2
C
CH3
CH
CH3
OH
CH
CH3
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QUÍMICA I
PROFESSOR SOUZA
OH
E) CH3
C
Isomeria Plana ou Constitucional
CH3
C
CH
18/05/2012
CH3
CH3
01.
A é isômero funcional de B.
02.
A possui dois isômeros ópticos.
04.
B e C são tautômeros.
08.
A tem como tautômeros D e E, sendo E mais
estável que D.
16.
O composto A recebe o nome oficial de 2,3dimetilpentanona-4.
Isomeria de Cadeia ou Núcleo - Os compostos
apresentam mesma função química e diferem na
cadeia carbônica. Ex:
GABARITO
1234-
01 + 16 + 32 = 49
02 + 04 + 16 + 32 = 54
01 + 02 + 04 + 08 + 16 = 31
01 + 02 + 04 + 08 = 15
Leitura complementar
ISOMERIA
Isomeria – Propriedade em que compostos diferentes
apresentam fórmulas moleculares iguais mais com
fórmulas estruturais diferentes.
Exemplo:
H3C – CH2 – OH
Etanol
H3C – O – CH3
Éter metílico
H3C – CH2 – CH2 – OH
Propan-1-ol
H3C – CHOH – CH3
Propan-2-ol
Isomeria de posição - Os compostos pertencem a
uma mesma função orgânica e diferem quanto à
posição de um grupamento químico, radical ou
insaturação na cadeia principal. Ex:
Isomeria Plana ou Constitucional - Os isômeros
apresentam diferenças na fórmula estrutural plana.
Isomeria Espacial ou Estereoisomeira – Os isômeros
apresentam diferenças na fórmula estrutural espacial.
Isomeria de Compensação ou Metameria Isomeria em compostos que apresentem cadeia
heterogênea. A diferença entre os isômeros está na
posição ocupada pelo heteroátomo. Ex:
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QUÍMICA I
PROFESSOR SOUZA
Isomeria de Função – Isomeria onde os compostos
apresentam diferentes funções químicas. Ex:
18/05/2012
Anotações
Isomeria de Função dinâmica ou Tautomeria –
Isomeria onde os compostos de funções químicas
diferentes encontram-se em equilíbrio dinâmico. Ex:
“A maior recompensa do nosso trabalho não é
o que nos pagam por ele, mas aquilo em que
ele nos transforma"
John Ruskin