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4º
B21
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T
5
A
20/10/2010
questões.
INSTRUÇÕES:
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Verifique se sua prova está completa.
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Preencha corretamente todos os dados solicitados no cabeçalho.
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Resoluções e respostas somente a tinta, azul ou preta.
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Utilize os espaços determinados para respostas, não ultrapassando seus limites.
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Evite rasuras e o uso de corretivos.
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Resoluções com rasuras ou corretivo não serão revisadas.
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Resoluções e respostas que estiverem a lápis não serão corrigidas.
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Boa prova!
01) Analise a figura e responda.
a) Comente a frase: A estrutura B está mais diretamente
associada com a função do retículo endoplasmático rugoso do
que com a função do retículo endoplasmático liso. (1,0)
b) Leia atentamente as afirmações.
I. O conteúdo do núcleo passa para o citoplasma e atua
diretamente nas funções celulares, catalisando as reações
metabólicas.
II. Em uma célula eucariótica, as características genéticas
responsáveis por todo o controle de atividades celulares estão
encerradas no conteúdo nuclear representado por A.
III. Os protistas e os fungos apresentam um núcleo como o da
figura.
IV. Qualquer célula somática nucleada possui todos os genes
presentes em uma determinada espécie.
V. A intérfase pode ser definida como o período em que a célula exerce suas funções normais e se
prepara para a divisão, já que verificamos a total compactação do conteúdo representado por A, o que
favorece a ocorrência da transcrição e da replicação do material hereditário.
Quais são incorretas? (1,0)
02) As figuras abaixo representam células somáticas em divisão.
a) Qual é a divisão que está ocorrendo e a sequência correta em que as fases se sucedem? (1,0)
b) Qual será o número cromossômico resultante do processo de divisão, em condições normais,
conforme representado acima? (1,0)
03) a) O esquema mostra a duração das fases da mitose em
células de embrião de gafanhoto, mantidas a 38°C. De acordo
com esses dados, quantos minutos são gastos para as células
realizarem as fases onde ocorrem os eventos abaixo:
- os cromossomos “puxados” pelas fibras do fuso migram para os
polos celulares. (0,5)
- os cromossomos duplicados sofrem processo de condensação e
os centríolos migram para os polos da célula. (0,5)
b) A análise dos núcleos interfásicos de células da mucosa oral de
uma mulher, fenotipicamente normal, revelou a existência de duas
cromatinas sexuais em todos eles. Quantos cromossomos X tem
esta mulher? (1,0)
04) A hemofilia é uma doença hereditária em que há uma falha no sistema de coagulação do sangue.
A hemofilia A, um dos tipos mais graves, é causada pela deficiência de um dos fatores que agem na
coagulação, o fator VIII. Esse fator é uma proteína cujo gene codificador encontra-se no cromossomo
X; o alelo normal (H) produz o fator VIII e condiciona fenótipo não hemofílico; o alelo mutante (h)
condiciona ausência do fator VIII, sendo responsável por este tipo de hemofilia.
Observe o heredograma abaixo de uma família em que ocorre a hemofilia A, considerando que os
indivíduos 2 e 4 são irmãs.
Com base nas informações dadas e em seus conhecimentos, analise as afirmativas.
I. As irmãs 2 e 4 apresentam, respectivamente, genótipos X HXh e XHXH e a consanguinidade, através
da união entre primos irmãos (indivíduos 5 e 6), condicionou a manifestação do alelo deletério h para
hemofilia.
II. O indivíduo 7 é hemofílico, pois herdou o alelo recessivo para ausência do fator VIII de sua mãe, e o
indivíduo 8 pode ou não ser portador deste alelo recessivo.
III. Dos primos que se casaram, somente o indivíduo 6 é portador do alelo recessivo que causa a
hemofilia, enquanto que o indivíduo 5 não apresenta este alelo, pois herdou da mãe o alelo normal
(H).
IV. Se o indivíduo 7 tiver filhos com uma mulher que tenha o mesmo genótipo para hemofilia de sua
avó materna, a probabilidade de terem filhos hemofílicos é de 50% e de terem filhas hemofílicas é de
0%.
Quais estão corretas? (1,0)
b) Qual a probabilidade de que um outro menino do casal 5 e 6 tenha o alelo mutante (h) que
condiciona ausência do fator VIII? (1,0)
05) a) Um operador de raio X num hospital é pai de um menino portador de uma doença grave. O
homem supõe que esta doença é consequência da alteração de suas células, devido à radiação, e
procura a orientação de um geneticista, para uma possível ação judicial contra o hospital. O
geneticista constatou que o menino é portador de uma doença provocada por um gene recessivo raro,
localizado no cromossomo sexual X, afirmando que a doença não foi provocada por alteração das
células do pai. Explique a razão que levou o geneticista a dar essa resposta. (1,0)
b) Um cientista, examinando ao microscópio células somáticas de um organismo diploide 2n=14,
observa nos núcleos que se encontram na intérfase um emaranhado de fios, a cromatina. Se fosse
possível desemaranhar os fios de um desses núcleos:
- quantas moléculas de DNA o cientista encontraria? (0,5)
- quantos cromossomos encontraria em células epiteliais e em células nervosas deste organismo?
(0,5)