Lista extra de genética – Professor Nanni Turma: M3 – Terceirão

Lista extra de genética – Professor Nanni
Turma: M3 – Terceirão 2013.
01) Três irmãos (João, José e Maria) realizaram um exame de sangue em laboratório
para identificar os seus tipos sangüíneos, com o objetivo de verificar a possibilidade de
doarem sangue ao pai, que necessitaria de uma transfusão após uma cirurgia. Um
deles (João) ficou surpreso ao descobrir seu tipo sanguíneo - O - e achou que não era
filho biológico do casal que o criou. Seu pai e o irmão apresentam sangue do tipo A e
sua mãe e a irmã apresentam sangue do tipo B. Todos são RH+.
Com base no texto e em seus conhecimentos sobre a herança dos tipos sanguíneos, é
correto afirmar que
a) João não pode ser filho biológico do casal, pois de acordo com a herança genética
possível do tipo sanguíneo, os filhos somente poderiam apresentar sangues dos tipos
A, B e AB. Dos filhos biológicos, somente José pode doar sangue ao pai, pois as
hemácias de seu sangue apresentam aglutinogênio A.
b) João pode ser filho biológico do casal, desde que pelo menos um dos pais seja
heterozigoto e apresente o alelo responsável pela presença de aglutininas anti-A e
anti-B no plasma. O pai não pode receber sangue de Maria, pois seu sangue apresenta
aglutinina anti-B.
c) João não pode ser filho biológico do casal, assim como seus dois irmãos, pois de
acordo com a herança genética possível do tipo sangüíneo, os filhos somente
poderiam apresentar sangues dos tipos AB. O pai pode receber sangue de João e José,
pois o sangue dele apresenta aglutinina anti-A, assim como o de seus filhos.
d) Se Maria engravidar de um homem com o mesmo genótipo para o tipo sanguíneo
de seu irmão João, existe a probabilidade de 100% de seu filho ter sangue do tipo B.
Porém, se ela engravidar de um homem com o mesmo genótipo para o tipo sangüíneo
de seu irmão José, existe a probabilidade de 50% de seu filho ter sangue do tipo AB,
25% do tipo A e 25% do tipo B.
e) João pode ser filho biológico do casal, desde que ambos os pais sejam heterozigotos
e apresentem o alelo responsável pela ausência de aglutinogênio. João pode doar
sangue para seu pai, pois as hemácias do seu sangue não apresentam aglutinogênios.
02) Paula, portadora do aglutinogênio B e Rh negativo casou-se com João, portador
dos aglutinogênios A e B e Rh positivo. Sabendo-se que a mãe de Paula não possui
aglutinogênios e que João teve um irmão com doença hemolítica do recém-nascido,
conclui-se que a probabilidade de o casal ter um filho Rh positivo e sangue tipo A é:
a) 9/16
c) 1/4
e) 1/2
b) 3/16
d) 1/8
03) O diagrama representa o padrão de herança de uma doença genética que afeta
uma determinada espécie de animal silvestre, observado a partir de cruzamentos
controlados realizados em cativeiro.
A partir da análise da ocorrência da doença entre os indivíduos nascidos dos diferentes
cruzamentos, foram feitas as afirmações seguintes.
I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva.
II. Os indivíduos I-1 e I-3 são obrigatoriamente homozigotos dominantes.
III. Não há nenhuma possibilidade de que um filhote nascido do cruzamento entre os
indivíduos II-5 e II-6 apresente a doença.
IV. O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com o indivíduo II-5, uma vez que são nulas as
possibilidades de que desse cruzamento resulte um filhote que apresente a doença.
É verdadeiro o que se afirma em
a) I, apenas.
c) I, II e III, apenas.
b) II e III, apenas.
d) I e IV, apenas.
e) III e IV, apenas.
04) Na genealogia a seguir, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7
apresentam uma anomalia condicionada por gene autossômico dominante. Já as
pessoas indicadas pelos números 3 e 6 têm fenótipo normal.
Após a análise da genealogia, pode-se concluir que:
a) apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 2 são heterozigóticas.
b) a pessoa indicada pelo número 4 é homozigótica.
c) a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene recessivo para seu descendente
indicado pelo número 7.
d) não há possibilidade de a pessoa indicada pelo número 5 ser heterozigótica.
e) o casal indicado pelos números 6 e 7 não poderá ter descendentes com fenótipo
normal.
05) Em determinado tipo de camundongo, a pelagem branca é condicionada pela
presença do gene "A", letal em homozigose. Seu alelo recessivo "a" condiciona
pelagem preta.
Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de heterozigotos, esperam-se as
seguintes proporções de camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente:
a) 1/2 e 1/2
c) 2/3 e 1/3
b) 1/4 e 3/4
d) 3/4 e 1/4
06) Em porcos, a cor dos pêlos pode ser branca (P_) ou preta (pp), e o tipo de casco é
determinado por alelos que segregam em outro cromossomo, sendo que F_
condiciona casco indiviso e ff, casco fendido. Se porcos diíbridos são cruzados entre si
e produzem, entre várias ninhadas, 64 descendentes, quantos desses apresentarão
fenótipo diferente dos pais?
a) 4.
c) 28.
e) 60.
b) 16.
d) 36.
07) Em determinada planta, flores vermelhas são condicionadas por um gene
dominante e flores brancas por seu alelo recessivo; folhas longas são condicionadas
por um gene dominante e folhas curtas por seu alelo recessivo. Esses dois pares de
alelos localizam-se em cromossomos diferentes. Do cruzamento entre plantas
heterozigóticas para os dois caracteres resultaram 320 descendentes.
Desses, espera-se que o número de plantas com flores vermelhas e folhas curtas seja
a) 20.
c) 160.
e) 320.
b) 60.
d) 180.
08) Na espécie humana, a miopia e a habilidade para a mão esquerda são caracteres
condicionados por genes recessivos que se segregam de forma independente. Um
homem de visão normal e destro, cujo pai tinha miopia e era canhoto, casa-se com
uma mulher míope e destra, cuja mãe era canhota. Qual a probabilidade de esse casal
ter uma criança com fenótipo igual ao do pai?
a) 1/2
c) 1/8
e) 3/8
b) 1/4
d) 3/4
09) A hemofilia é uma doença hereditária em que há uma falha no sistema de
coagulação do sangue. A hemofilia A, um dos tipos mais graves, é causada pela
deficiência de um dos fatores que agem na coagulação, o fator VIII. Esse fator é uma
proteína cujo gene codificador encontra-se no cromossomo X; o alelo normal (H)
produz o fator VIII e condiciona fenótipo não hemofílico; o alelo mutante (h)
condiciona ausência do fator VIII, sendo responsável por este tipo de hemofilia.
Observe o heredograma (fig. 1) de uma família em que ocorre a hemofilia A,
considerando que os indivíduos 2 e 4 são irmãs.
Com base nos textos e em seus conhecimentos, analise as afirmativas.
I. As irmãs 2 e 4 apresentam, respectivamente, genótipos da figura 2 e a
consanguinidade, através da união entre primos irmãos (indivíduos 5 e 6), condicionou
a manifestação do alelo deletério h para hemofilia.
II. O indivíduo 7 é hemofílico, pois herdou o alelo recessivo para ausência do fator VIII
de sua mãe, e o indivíduo 8 pode ou não ser portador deste alelo recessivo.
III. Dos primos que se casaram, somente o indivíduo 6 é portador do alelo recessivo
que causa a hemofilia, enquanto que o indivíduo 5 não apresenta este alelo, pois
herdou da mãe o alelo normal (H).
IV. Se o indivíduo 7 tiver filhos com uma mulher que tenha o mesmo genótipo para
hemofilia de sua avó materna, a probabilidade de terem filhos hemofílicos é de 50% e
de terem filhas hemofílicas é de 0%.
Estão corretas apenas as afirmativas
a) I e IV.
c) II, III.
b) III e IV.
d) I e II.
e) I e III.
10) VÍTIMAS DE HIROSHIMA NO BRASIL SERÃO INDENIZADAS. Os três homens, que
pediram para não ser identificados, vão receber US$ 24,7 mil, decidiu um tribunal
japonês. Emília interessou-se pela notícia. Afinal, acreditava que seu único filho, Mário,
portador de hemofilia do tipo A, a mais grave delas, era uma vítima indireta da
radiação liberada pela bomba. Emília havia lido que a doença é genética, ligada ao
sexo, e muito mais frequente em homens que em mulheres.
O sogro de Emília, Sr. Shiguero, foi um dos sobreviventes da bomba de Hiroshima.
Após a guerra, migrou para o Brasil, onde se casou e teve um filho, Takashi. Anos
depois, o Sr. Shiguero faleceu de leucemia.
Emília, que não tem ascendência oriental, casou-se com Takashi e atribuía a doença de
seu filho Mário à herança genética do avô Shiguero.
Depois da notícia do jornal, Emília passou a acreditar que seu filho talvez pudesse se
beneficiar com alguma indenização. Sobre suas convicções quanto à origem da doença
de Mário, pode-se dizer que Emília está
a) correta. Do mesmo modo como a radiação provocou a leucemia do Sr. Shiguero,
também poderia ter provocado mutações nas células de seu tecido reprodutivo que,
transmitidas à Takashi, e deste à se filho, provocaram a hemofilia de Mário.
b) correta. A hemofilia ocorre mais frequentemente em homens, uma vez que é
determinada por um alelo no cromossomo Y. Deste modo, Mário só pode ter herdado
esse alelo de seu pai, que, por sua vez, o herdou do Sr. Shiguero.
c) apenas parcialmente correta. Como a hemofilia é um caráter recessivo e só se
manifesta nos homozigotos para esse alelo, a doença de seu filho Mário é causada pela
presença de um alelo herdado pela via paterna e por outro herdado pela via materna.
d) errada. Como a hemofilia é um caráter dominante, se seu filho Mário tivesse
herdado o alelo do pai, que o teria herdado do Sr. Shiguero, todos seriam hemofílicos.
e) errada. É mais provável que a hemofilia de Mário seja determinada por um alelo
herdado por via materna, ou que Mário seja portador de uma nova mutação sem
qualquer relação com a radiação a que o Sr. Shiguero foi submetido.
11) Analise este heredograma, em que está representada a herança do daltonismo,
condicionada por gene recessivo localizado no cromossoma X:
Considerando-se as informações contidas nesse heredograma e outros conhecimentos
sobre o assunto, é CORRETO afirmar que:
a) o indivíduo I.2 apresenta o fenótipo normal e é portador do gene do daltonismo.
b) o indivíduo II.4 recebeu o gene do daltonismo de qualquer um de seus genitores.
c) os casais como I.1 e I.2 têm maior probabilidade de ter filhos do sexo masculino
daltônicos.
d) os filhos do sexo masculino de II.2 serão daltônicos, independentemente do
genótipo do seu pai.
12) Sobre os cromossomos X e Y, responsáveis pela determinação cromossômica do
sexo da espécie humana, é CORRETO afirmar que:
(01) todos os homens normais receberam o cromossomo Y de seu avô paterno, mas
nem todos receberam o cromossomo X de sua avó materna.
(02) todas as mulheres normais receberam um cromossomo X de sua avó paterna, mas
nem todas receberam um cromossomo X de sua avó materna.
(04) todos os genes presentes nos cromossomos X e Y são responsáveis pelo
desenvolvimento sexual de um indivíduo.
(08) apenas o cromossomo X tem genes responsáveis pelo desenvolvimento sexual,
pois o cromossomo Y tem poucos genes.
(16) todos os genes do cromossomo Y são responsáveis pelo desenvolvimento sexual
masculino.
13) Um homem e uma mulher com visão normal tiveram uma filha, Maria, também
com visão normal para daltonismo. Do casamento de Maria com Manuel nasceu um
casal de gêmeos, sendo um deles daltônico e outro normal.
Sabendo-se que o daltonismo é uma característica determinada por gene recessivo
ligado ao sexo, é INCORRETO afirmar:
a) O pai de Maria não é portador, mas Maria é portadora do gene que causa
daltonismo.
b) Os dois gêmeos podem ter recebido o gene recessivo que determina o daltonismo.
c) Se o gêmeo afetado for o do sexo masculino, Manuel certamente é normal.
d) Se o gêmeo afetado por daltonismo for do sexo feminino, Manuel é certamente
daltônico.