Avaliação in vitro dos efeitos genotóxicos do fármaco antimalárico

56º Congresso Brasileiro de Genética
Resumos do 56º Congresso Brasileiro de Genética • 14 a 17 de setembro de 2010
Casa Grande Hotel Resort • Guarujá • SP • Brasil
www.sbg.org.br - ISBN 978-85-89109-06-2
122
Avaliação in vitro dos efeitos genotóxicos do fármaco
antimalárico artemeter em cultura temporária de
linfócitos
Cardoso, P. C. S*; Mota, T. C.; Melazo, N. M. M; Gomes, L. M.; SANTOS, R. A.; Bahia, M. O.; Burbano, R. R
Laboratório de Citogenética Humana (LCH), Instituto de Ciências Biológicas (ICB), Universidade Federal do Pará (UFPA)/ Belém-PA, Brasil.
[email protected]
Palavras-chave: artemeter, malária, linfócitos, ensaio cometa, genotoxicidade
Introdução: A malária é uma patologia de natureza parasitária, que apresenta grande incidência no Brasil,
principalmente na Região Amazônica. Em 2002 foram registrados em torno de 358 mil casos, sendo que cerca de
40% destes ocorreram no estado do Pará. O artemeter é um dos principais compostos empregados no tratamento
de pacientes com malária. É uma droga derivada da planta chinesa Artemisia annua L. Apesar do amplo uso deste
composto no combate desta patologia, ainda hoje são poucos os registros que demonstram os efeitos genotóxicos
do artemeter em cultura temporária de linfócitos humanos. Assim, no presente trabalho, pretendemos avaliar os
efeitos genotóxicos do artemeter em cultura de linfócitos submetidos a diferentes concentrações desta droga através
do ensaio cometa. Métodos e Resultados: A partir de três voluntários saudáveis, foi obtido sangue para cultura de
linfócitos, que foi realizada com o auxílio de seringas descartáveis, sendo o sangue, em seguida, submetido ao
processo de isolamento de linfócitos de acordo com Fenech (2000). Foram cultivadas 1x106/mL de células em 5 mL
de RPMI 1640 completo. A cultura foi incubada em estufa contendo 5 % de CO2 e 95 % de O2 a 37°C. Após 20 h em
cultura, os linfócitos foram tratados com diferentes concentrações de artemeter (7,46; 14,92; 29,84 µg/mL) e após 3 h
de incubação com a droga, foram coletadas amostras para a realização do ensaio do cometa. Os resultados obtidos
demonstraram um aumento significativo (p<0,05) no índice de dano (ID) avaliado pelo teste do cometa em todas
as concentrações testadas (7,46µg/mL, ID=1,3; 14,92µg/mL, ID=1,6; 29,84µg/mL, ID=1,7), quando comparadas ao
controle negativo (ID=0,7). Conclusões: O artemeter mostrou um claro efeito genotóxico nas condições avaliadas.
Apoio Financeiro: UFPA, FAPESPA, CNPq