De 22 a 26 de outubro de 2012. FURG - Campus

EFEITO DE FURAZOLIDONA EM LIPOSSOMOS DE ASOLECITINA DE SOJA.
Nome dos autores:
Layoan D. Mascarenhas1 (IC)*,Victor Hugo G. Martins1 (PG), Marisa R.
Rodrigues1 (IC), Vânia R.deLima1 (PQ).
[email protected]
1
Universidade Federal do Rio Grande, Escola de Química e Alimentos, Av. Itália,
Km 8, Campus Carreiros Rio Grande RS.
Área do Conhecimento:
Ciências exatas e da terra
Química
Química Orgânica
Palavras Chave: leishmaniose, FUZ, lipossomo
Resumo
O índice crescente de co-infecções entre a leishmaniose (LSH) e o vírus da
imunodeficiência humana (HIV), bem como a escassez de fármacos disponíveis
para o tratamento, promoveram quadros de resistência do parasita Leishmania ao
tratamento farmacológico contra a LSH. A Furazolidona (FUZ), derivado sintético do
nitrofurano, é um fármaco anti-LSH que pode apresentar-se como alternativa no
combate à resistência. Os quadros de resistência também podem ser prevenidos
através da incorporação do fármaco em lipossomos. Este trabalho objetiva
incorporar, quantificar e caracterizar o efeito de FUZ na dinâmica molecular de
lipossomos de asolecitina de soja (ASO), através de espectroscopia de UV-vísivel e
Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR). Os lipossomos foram
preparados pelo método de hidratação de vesículas O percentual de FUZ
incorporada nos lipossomos foi determinado por UV-vísivel a partir do seu efluxo no
meio de reação. Os espectros de FTIR foram obtidos na faixa de freqüência de 400
a 4000 cm-1 e analisados segundo o deslocamento de freqüências e alargamento de
bandas do lipídio provocado pela interação com FUZ. O percentual máximo de
incorporação de FUZ foi de 10,45 % em lipossomos de ASO. Os ensaios com FTIR
indicaram que a FUZ localiza-se preferencialmente na interface da membrana,
aumentando o grau de hidratação de grupos C=O E PO2- e aumentando a
mobilidade destes grupos, reduzindo a ordem da membrana.
De 22 a 26 de outubro de 2012.
FURG - Campus Carreiros