QM05. Desenvolvimento de sistema mesoporoso pelo

QM05. Desenvolvimento de sistema mesoporoso pelo processo sol-gel para liberação controlada
de indometacina
Braz WR, Moura ALA, Molina EF, Rocha NL, De Faria EH, Calefi OS, Ciuffi KJ, Rocha LA, Nassar
EJ
Introdução: Os implantes podem ser utilizados como sistemas de liberação controlada de fármacos, os
quais apresentam a capacidade de controlar e prolongar a liberação dos agentes farmacológicos nos
tecidos. A metodologia sol-gel baseia-se na hidrólise e condensação de precursores alcóxidos
metálicos ou semi-metálicos, em condições brandas, o que produz a formação de uma rede polimérica.
Materiais mesoporosos ordenados obtidos pelo processo sol-gel apresentam uma série de promissoras
aplicações nos mais diversos campos da alta tecnologia entre essas a liberação controlada de fármacos.
A indometaciana é um antiinflamatório não estereoidal (AINES) que possui como principal ação a
inibição da enzima ciclooxigenase (COX); podendo gerar úlceras gástricas se utilizada por longos
períodos. Objetivo: Desenvolver sistemas poliméricos através do processo sol-gel constituídos de
sílica mesoporosa e indometacina que permitam a liberação controlada deste fármaco. Metodologia: A
sílica mesoporosa foi obtida via metodologia sol-gel utilizando o surfactante brometo de
cetiltrimetilamônio (CTAB) como direcionador de poros, água destilada, hidróxido de amônio
(NH4OH) e tetraetilortosilicato (TEOS). Agitou-se por 24 horas e lavou-se com água destilada e
centrifugou-se por 3 vezes para retirar excesso de hidróxido de amônio. Calcinou-se o material em
mufla a 620°C por 5 horas – para decompor os resíduos de matéria orgânica e posteriormente ativou-se
a silica mesoporosa com solução de ácido clorídrico 1M (HCl). Para cada 300 mg de sílica mesoporosa
utilizou-se 30 mL da solução ácida sob refluxo à 80° por 1 hora. Após ativação da sílica mesoporosa
realizou-se a incorporação da indometacina dissolvida em 5,0 mL de etanol, na proporção 1:1 (m/m)
(fármaco:silica mesoporosa) durante 24 horas. O material foi seco em estufa à 40°C sob pressão
reduzida. A massa seca foi utilizada para preparo de implantes de 200 mg de peso médio utilizando
prensa hidraúlica com carga de 3 toneladas por 7 segundos. A sílica mesoporosa foi caracterizada pela
técnica de espectroscopia na região de infravermelho-FTIR e difração de raio-X (DRX). Os implantes
obtidos foram caracterizados pela técnica de espectroscopia na região do infravermelho-FTIR.
Resultados e discussão: Os implantes encontram-se dentro das faixas aceitáveis para peso médio
apresentando Desvio Padrão (DP) e Desvio Padrão Relativo (DPR) inferiores a 2%. Os difratogramas
obtidos para a sílica mesoporosa apresentaram os picos em 2 = 2,49o. O resultado reporta a estrutura
hexagonal da sílica mesoporosa. A espectroscopia na região do infravermelho-FTIR demonstrou a
presença os grupos funcionais característicos para a sílica mesoporosa ativada. A espectrometria na
região do infravermelho-FTIR para os implantes demonstrou que o fármaco apresentava-se
fisicamente disperso na sílica mesoporosa, sem que interações químicas fossem detectadas. Os
resultados sugerem que a integridade química do fármaco é mantida após a incorporação do fármaco à
sílica mesoporosa e que poderá ser favorável para a liberação controlada do fármaco.
Palavras-chave: Sol-gel, liberação controlada, sílica mesoporosa.
Apoio financeiro: CAPES, FAPESP, UNIFRAN.