CENTRO UNIVERSITÁRIO UNA PROJETOS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E TECNOLOGICA – 2017 TÍTULO DO PROJETO: Análise da atividade antitumoral e mecanismos biológicos de ação de heterocíclicos em linhagens de tumores humanos de câncer de ovário AUTOR: Letícia da Conceição Braga / Luciana Maria Silva RESUMO: Compostos heterocíclicos são de particular interesse em Química Medicinal. A maior parte das drogas desenvolvidas nos últimos anos e composta por heterocíclicos utilizados, por exemplo, como hipnóticos, anticonvulsivantes, antissépticos, antivirais, antihistaminicos e antitumorais (Dholakia et al., 2011). Mais de 90 % dos novos fármacos desenvolvidos nas ultimas décadas contem heterociclos em suas estruturas (Dua et al., 2011). As drogas antitumorais tradicionais, que apresentam anel heterocíclico imidazol, tem sido a base para o desenvolvimento de muitos dos novos fármacos para tratamento de câncer (Chan et al., 2011). O desenvolvimento de medicamentos para o tratamento do câncer permanece ainda hoje como uma necessidade médica não atendida (SPANÒ et al.,2015). Os compostos planejados na terapêutica do câncer atualmente demonstram uma tendência ao desenvolvimento de mecanismos mais precisos de destruição de células cancerígenas que minimizem os efeitos colaterais, ocasionalmente ocorridos durante o tratamento (náuseas, vômitos, perda de cabelo, fadiga, etc.). A chave, portanto, para as terapias seletivas é explorar alguma diferença básica que as células do câncer tenham desenvolvido que as diferencie dos seus precursores normais (IBRAHIM et al., 2015). Assim, projetar e desenvolver novas moléculas capazes de desencadear o processo de apoptose é uma das estratégias mais promissoras para o descobrimento de novos compostos utilizadas na quimioterapia (LI et al., 2014). Nesse projeto iremos utilizar linhagens de tumores ovarianos para análise da atividade antitumoral de Pirazonilicos, cujos relatos recentes na literatura revelam que complexos baseados em pirazois mostraram-se como promissores agentes antitumorais envolvidos no desenvolvimento de novas drogas (Rocha et al., 2010).