E X E R C Í C I O S: Unidade I – Introdução à Química do Carbono | Unidade II – Hidrocarbonetos Unidade III – Funções Orgânicas | Unidade IV – Noções de Bioquímica ..................................................................................................................................................................... 1) 2) 3) 4) COMPLETE ADEQUADAMENTE AS LACUNAS. (0.4) Nos polímeros de condensação há __________ de moléculas _______________________ como por exemplo ___ ou ___ . (0.3) Polímeros vinílicos estão relacionados com a fórmula _______ ; acrílicos com a fórmula ___________ e diênicos com _____________ . (0.3) As glicoses alfa e beta diferem pela orientação da ____ no carbono número ____ da forma ciclizada; a transformação da glicose alfa em beta ou vice-versa dá origem ao fenômeno ____________ . CITE. (0.4) Dois exemplos de isômeros que sejam epímeros no carbono número dois: (a) _______________________________ e ________________________ ; (b) _______________________________ e ________________________ . 5) RESPONDA. (0.6) Qual é a importância das reações com a fenil-hidrazina? 6) (1.0) Qual a diferença entre óleos e gorduras? Dê a equação geral de formação de uma gordura. 7) (0.8) Qual a fórmula estrutural? (a) Palmitato de melissila (b) alfa beta palmitato alfa1 oleato de glicerila 8) (0.6) Como podemos classificar as proteínas, de acordo com os produtos de sua hidrólise? 9) (0.8) Qual a diferença entre o DNA e o RNA. Especifique: >>............. >> ............ DNA → ....................................... DNA → ....................................... RNA → ....................................... RNA → ....................................... 10) (0.7) Que são elastômeros? 11) (1.0) Qual a estrutura dos monômeros ( ou monômero) formadores dos seguintes polímeros? (c) Poliisopreno (d) Buna-S 12) (1.0) Realize a síntese de Killiani (com todas as etapas) com o epímero da L (+) arabinose. Lic Éder Coutinho – Caderno de aulas de Químicas. www2.pelotas.ifsul.edu.br/química/ 1 AULA PRÁTICA. 13) 2 (0.9) O que ocorre na oxidação pela solução de dicromato de potássio a 10% em meio ácido das seguintes substâncias? (e) 2 metil pentanol 2: → (f) 2 metil pentanol 2: → (g) 2 metil pentanol 2: → 14) (0.6) Qual a razão de aquecermos a graxa ou óleo com álcool a 90ºC no índice de acidez? 15) (0.6) Com base na observação do experimento, qual a equação de combustão do éter etílico? 16) (0.6) Na identificação do N, porque se adiciona o H2SO4 ? Lic Éder Coutinho – Caderno de aulas de Químicas. www2.pelotas.ifsul.edu.br/química/ 3 3) a) b) c) d) e) 4) A síntese de Wöhler, feita em 1828, que derrubou a Teoria da Força Vital, consistiu em: Reagir carbono e hidrogênio para obter o metano; Aquecimento do cianato de amônio para obter aminoácido; Obtenção da ureia a partir do cianato de amônio; Obter ureia a partir do cianeto de sódio; Obtenção do vinho a partir do suco de uva. A representação espacial do átomo de carbono é feita por uma figura geométrica regular denominada: Lic Éder Coutinho – Caderno de aulas de Químicas. www2.pelotas.ifsul.edu.br/química/ a) Triedro; b) tetraedro; c) hexaedro; No composto C5H12 5) d) pentaedro; e) octaedro. CH3 H3C HC CH2 a) b) c) d) e) existem: 3 carbonos primários, 1 secundário e 1 terciário; 3 carbonos primários e 2 secundários; 2 carbonos primários e 2 secundários; 2 carbonos primários e 3 secundários; Apenas carbonos secundários. 6) O composto de fórmula: CH3 (isopentano), CH3 CH3 H3C HC H3C a) b) c) d) e) CH3 possui: 3 carbonos primários, 2 secundários, 2 terciários e 1 quaternário; 5 carbonos primários, 1 secundário, 1 terciário e 1 quaternário; 5 carbonos primários, 1 secundário, 1 terciário e métrico; 4 carbonos primários, 1 secundário, 2 terciários e 1 quaternário; 5 carbonos primários, 2 secundários e 1 terciário. HIDROCARBONETOS Alcanos ou Parafinas Alcenos ou Alquenos ou Olefinas Alcinos ou Alquinos Alcadienos Cicloalcanos ou Ciclanos Cicloalcenos ou Ciclenos Aromáticos Exercícios (a) Escreva 1 cadeia acíclica, insaturada, contendo ao todo 7 átomos de C e q tenha 1 átomo de C quaternário e nenhum átomo de C 2ário. (b) Represente 1 cadeia acíclica heterogênea, de 8 átomos de C q tenha 1 átomo de C 2ário e 2 C 3ários. (c) Represente 1 cadeia acíclica homogênea saturada, contendo ao todo 10 átomos de C e q tenha 6 átomos de C 1ários. Lic Éder Coutinho – Caderno de aulas de Químicas. www2.pelotas.ifsul.edu.br/química/ 4 5 (d) Usando 6 átomos de C, construir: (d.1) 1 cadeia carbônica em q não haja C 1ário; (d.2) 1 cadeia q apresenta o maior nº possível de C 1ários. (e) Quais as possíveis fórmulas estruturais p/os compostos q apresentam fórmula molecular C 3H8O? (f) Um composto possui fórmula C4H8O. Qual sua possível fórmula estrutural, sabendo-se q apresenta cadeia acíclica, insaturada, ramificada e homogênea? (g) (h) (i) Um composto X tem fórmula C4H11N. Representar a fórmula estrutural de X admitindo q: (g.1) o átomo de N é 1 heteroátomo (g.2) o átomo de N não é 1 heteroátomo (j) Um composto X tem fórmula molecular C4H8O2. Sabendo-se q possui cadeia acíclica, ramificada, homogênea e saturada; qual a sua fórmula estrutural. (k) (l) (m) (n) (o) (p) (q) (r) (s) (t) (u) (v) (w) Um composto orgânico Y tem fórmula molecular C 4H8. Sugerir 1 fórmula estrutural para Y, sabendose q se trata: (i.1) de 1 composto alifático (i.2) de 1 composto cíclico Um composto tem fórmula molecular C5H13N. Qual a sua fórmula estrutural sabendo-se Lic Éder Coutinho – Caderno de aulas de Químicas. www2.pelotas.ifsul.edu.br/química/ 6 7) O composto de fórmula: a) Quais são os hidrocarbonetos e como são classificados? b) Dar exemplos de cada classe e nomeie segundo nomenclatura IUPAC. Indicar os carbonos primários, secundários y terciários em cada um dos exemplos dados. 3)Representar os cinco primeiros termos da série homóloga de cadeia linear de hidrocarbonetos alifáticos saturados e nomeie segundo nomenclatura IUPAC 4)São dados a continuação oito nomes de hidrocarbonetos, alguns deles racionais outros não. Representar a cada um mediante fórmula desenvolvida e dar seu nome racional quando o nome dado seja o trivial: a) 2-metilpentano b) 4-etil-3,3-dimetilheptano c) 2,2,4-trimetilpentano d) 3-metil-4-propilheptano e) etileno f) isobutileno g) dimetiletileno (os dois isômeros gemométricos) h) etiletileno 5) 6) 7) 8) 9) 10) Lic Éder Coutinho – Caderno de aulas de Químicas. www2.pelotas.ifsul.edu.br/química/ 2.1 H 7 H CH3 H H H CH3 H3C HC CH2 CH3 ..................................................................................................................................................................... Respostas exercícios para ReAvaliações: (1) eliminação, secundárias (pequenas),NH3, H2O | (2) CH2=CH2; CH2=CH=COOH; H2C=CH-CH=CH2.|(3) OH; um; mutarrotação. | (12) → → Lic Éder Coutinho – Caderno de aulas de Químicas. www2.pelotas.ifsul.edu.br/química/ → → →