Química Orgânica II Experimental

QUÍMICA ORGÂNICA II EXPERIMENTAL
UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE
CENTRO DE ESTUDOS GERAIS
INSTITUTO DE QUÍMICA
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ORGÂNICA
CÓDIGO: GQO 02004
CARGA HORÁRIA TOTAL: 60 Horas
NO DE CRÉDITOS: 4
CURSOS: Química, Química Industrial,
Farmácia e Engenharia Química
GQO02004 - QUÍMICA ORGÂNICA II EXPERIMENTAL
EMENTA
Segurança de laboratório. Oxidações. Reduções. Substituições eletrofílicas aromáticas.
Substituições
nucleofílicas
alifáticas.
Condensações.
Polimerizações.
Reações
estereoespecíficas.
PROGRAMA DA DISCIPLINA
Substituição Eletrofílica Aromática
Nitração: obtenção de -nitronaftaleno, m-dinitronaftaleno, p-nitro-acetanilida, ácido pícrico
e/ou o- e p-nitrofenol .
Sulfonação: obtenção de p-tolueno sulfonato de sódio, -naftaleno sulfonato de sódio e/ou
ácido sulfanílico.
Substituição Nucleofílica Alifática
Halogênio e Nitrogênio como Nucleófilos: obtenção de brometo de n-butila, 2-cloro-butano,
brometo de t-butila, e/ou ácido N-fenil-2-amino-acético.
Oxidações e Reduções
Oxidações: obtenção de acetona, antraquinona e/ou ciclohexanona.
Reduções: obtenção de m-nitroanilina, álcool benzílico e ácido benzóico, antrona e/ou difenil
carbinol.
Adição Nucleofílica à Carbonila
Obtenção de ciclohexanona-oxima, ácido cinâmico, dibenzalacetona, furalacetofenona e/ou
benzalanilina.
Substituição Nucleofílica no Grupo Acila
Ésteres: obtenção de acetato de n-butila, ácido acetilsalicílico e/ou salicilato de metila
Amidas: obtenção de acetamida, acetanilida e/ou ftalimida
Hidrólise: obtenção de p-nitroanilina, sabão e/ou ácido antranílico (Degradação de
Hoffmann).
BIBLIOGRAFIA
1-
B. G. Soares et. al, Química Orgânica. Teoria e Técnicas de Preparação,
Purificação e Identificação de Compostos Orgânicos, Ed. Guanabara Dois, Rio de Janeiro, 1982.
2- B. S. Furniss et. al, Voguel's Textbook of Practical Organic Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 1996.
3- B. Heinz et al., Organikum Química Orgânica Experimental, 2ª edição em português, Fundação
Calouste Gulbenkian, 1997.