estudo químico-quantico das propriedades

ESTUDO QUÍMICO-QUANTICO DAS PROPRIEDADES MOLECULARES DA
DICLOFENAC
Joabe Lima Araújo, Universidade Federal do Maranhão; Jose Venâncio Rodrigues Silva, Universidade
Federal do Maranhão; Daniel Henrique Paulino de Arruda, Universidade Federal do Maranhão; Willian
Nelson Silva Sousa , Universidade Federal do Maranhão; Lucas Abreu do Nascimento, Universidade
Estadual do Piauí; Francisco das Chagas Alves Lima, Universidade Estadual do Piauí; Jefferson
Almeida Rocha, Universidade Federal do Maranhão;
Introdução: Diclofenac (ácido 2-(2-(2,6-diclorofenilamino) fenil) acético) é um fármaco que
pertence ao grupo dos anti-inflamatórios não esferoidais (AINEs) e possui atividade
antirreumática, anti-inflamatória, analgésica e antipirética. Demonstrou-se experimentalmente que
é fundamental para o mecanismo de ação diclofenaco a inibição da biossíntese das
prostaglandinas. (As prostaglandinas são o fator principal na causa da inflamação, dor e febre),
ou seja, diminuindo a formação das prostaglandinas, reduz desta maneira o processo de
inflamação, dor e febre. Muito importante em tratamentos sendo sintomático de dores,
principalmente
relacionadas
à
inflamação.
Decidimos
elaborar
uma
pesquisa
teórica
(bioinformática) utilizando-se das leis da química quântica e de varias técnicas de programação
que é capaz de prever (estado de energia, estruturas moleculares, frequência vibracionais de
sistemas atômicos e moleculares, propriedades moleculares). Uma vantagem que este software
proporciona e permitindo ao pesquisador desenvolver modelos virtuais economizando tempo e
materiais em experimentação no laboratório. Objetivou-se com este trabalho realizar um estudo
químico quântico computacional do diclefenac para obter propriedades moleculares. Materiais e
Métodos: Utilizamos métodos de DFT com ab initio hf combinado com o conjunto de base 3-21g.
De início, foi analisado os orbitais moleculares de fronteira e as cargas atômicas obtidas pelo
método Mulliken. Todos os cálculos foram realizados no programa Gaussian 09W, já à
observação e construção das moléculas foram realizadas pelo Gauss View 5.0.8. Cálculos de
frequências foram realizados para verificar o mínimo de energia. Resultados e Discussão: A
molécula possui estrutura formada por 30 átomos e 152 elétrons. Foram encontradas maior
densidade eletrônicas nos átomos N24 (-0.7434), O29 (-0.6650), e O12 (-0.5292) e menor
densidade eletrônica no Cl22 (0.7535). As distâncias das ligações atômicas evidenciaram 1.385
(N24 ? C18), 1.200 (O12 ? C11), 1.361 (O29 ? C11) 1.811 (Cl22 ? C17) e ângulos de 115.56
(C18 ? N24 ? H25), 121.83 (O29 ? C11 ? O12), 116.51 (Cl22 ? C17 ? C16). O espectro de
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Revista Brasileira de Biodiversidade e Biotecnologia
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Registro: http://gpicursos.com/slab2015/Sistema/trabalho-pdf.php?id=621"
infravermelho aponta valores de 762.03 na frequência de 653.03 cm-1 onde é possível observar a
deformação máxima da molécula. O estiramento máximo do O12 é observado na frequência de
1968.43 cm-1 com 555.12. Pelo método Raman observou-se deformação máxima na frequência
3413.77 cm-1 com 180.8 e estiramento máximo no hidrogênio 30 com oxigênio 29 com
frequência 3871.49 cm-1. Conclusão: Portanto, a molécula do diclofenac foi caracterizada a nível
quântico por química computacional, e nos dá perspectivas para continuar estudos que possam
aumentar o conhecimento desse fármaco importante no dia a dia das pessoas.
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