caracterização de linhagens de tumores mamários

Área 07 - Outros
CARACTERIZAÇÃO DE LINHAGENS DE TUMORES MAMÁRIOS DE
CADELAS PARA TERAPIA COM CÉLULAS TRONCO FETAIS DE MEDULA
ÓSSEA CANINA
Sonia Elisabete Alves de Lima Will,1,2, Rosângela Felipe Rodrigues1,2, Rose Eli Grassi
Rici1 e Durvanei Augusto Maria 2
1
Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de São Paulo. Av. Dr.
Orlando Marques de Paiva 87, Cidade Universitária, São Paulo, SP.
2
Laboratório de Bioquímica e Biofísica do Instituto Butantan, Av. Vital Brasil,1500, São Paulo, Brasil.
O tumor mamário é a segunda neoplasia maligna mais incidente nas mulheres e cães,
com elevada taxa de mortalidade. Em humano o câncer de mama é responsável por
aproximadamente 25% de todos os cânceres que acometem as mulheres mundialmente.
Em cães, constituem aproximadamente 52% de todos os tumores que afetam as fêmeas
desta espécie, possuindo uma elevada heterogeneidade biológica e histomorfológica. Os
fatores envolvidos no processo de carcinogênese são potencializados com a idade,
principalmente devido ao desequilíbrio hormonal. As amostras deste estudo foram
divididos em 2 grupos; grupo I (adenocarcinoma) e grupo II (carcinomas ductais). Os
tumores e as células de medula óssea de feto canino foram caracterizados por citometria
de fluxo, utilizando marcadores de proliferação, angiogênese e da resposta inflamatória
(P53, COX-2, VEGFR1, BAX, CD44, Bcl-2, CD34, Caspase 3, CD105, Ki-67, HSP47, IGF-1, IL-8 rb, IL-8 ra, IL-6,CD14, CK18, CK8, CD4, ER, PR, EGFR, CD3,
CD117, OCT ¾, CD90). Foi observado que marcadores de proliferação Ki67 foi
expressivamente maior nas linhagens do grupo II (p<0,001) e diminuída no grupo I,
sendo que a expressão da P53 se mostrou diminuída somente nas linhagens do grupo I,
marcadores envolvidos na vias da angiogênese como VEGFR1, CD44, EGFR foi
significativamente maior no grupo II (p<0,01). Os maiores valores de significância na
expressão de Cox-2 foram detectados no grupo II em relação grupo I (p<0,001). As
analises dos demais marcadores confirmam a origem das células tumorais, bem como as
vias de regulação dos pontos de checagem da progressão do ciclo celular e descontrole
da capacidade de proliferação, e nos mecanismos envolvidos na resposta imune e
inflamatória. A caracterização da célula-tronco fetais da medula óssea canina expressou
menores níveis dos marcadores envolvidos na angiogênese, como COX-2,VEGFR1,
CD3 e CD4, e das células envolvidas na resposta imune, sugerindo uma escolha
adequada para a avaliação da eficácia da terapia celular no tratamento de
adenocarcinomas mamários. A terapia celular proporciona novas expectativas para o
tratamento de diversas patologias.
Financiamento: CAPES, FAPESP