modelo de relatório de aula prática

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MODELO
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA
COLÉGIO ESTADUAL Dr. WOLFRAM METZLER
DISCIPLINA: Biologia
PROFª: Andréa R. Franz
NOME DO ALUNO:..............
AULA PRÁTICA Nº. 02
Título: ISOLAMENTO DE MICRORGANISMOS DO SOLO
Objetivos: Observar o isolamento de microrganismos do solo em placas de Petri.
Local da coleta: Canteiro das Plantas Medicinais.
Material:
 Vidro estéril, espátula para coleta do solo e papel alumínio,
 Vidro contendo 90 mL de solução salina,
 10 g de solo,
 três tubos de ensaio cada um contendo 9 mL de solução salina,
 cinco pipetas de vidro de 1 mL,
 duas placas de Petri descartáveis contendo o meio de cultura BDA,
 duas placas de Petri descartáveis contendo o meio de cultura NA.
 uma alça de Drigalsk,
 bico de Bunsen,
 álcool 70% para assepsia da bancada e alça de Drigalski,
 caneta para identificar cada uma das placas.
 balança digital para pesar o solo.
Procedimentos:
Foram coletados em um vidro com o auxílio de uma espátula uma certa quantidade
de solo proveniente do canteiro das plantas medicinais no centro Ciências da Saúde, na
sala de aulas práticas do laboratório de Microbiologia, 10 g do solo foram pesados com
auxílio de uma balança digital, as 10 g de solo foram diluídas em contendo 90 mL de
solução salina (diluíção de 10-1 ) e posteriormente agitadas, desta solução foram retirados
1 mL com auxílio de uma pipeta e colocados em um tubo de ensaio número 01 (diluíção 10 -2
) contendo 9 mL de solução salina e novamente agitado,esse procedimento foi repetido
mais duas vezes resultando nas diluíções 10 -3 e 10 -4 .
Foram plaqueados 0,1 mL de cada diluição com auxílio da alça de Drigalski
colocadas em duas placas, uma com o meio de cultura NA e a outra com BDA com a
diluíção 10 -2 e duas placas uma com o meio de cultura NA e a outra com BDA com a
diluíção 10 -3 . Essas placas foram colocadas em na câmara de cultivo sete dias com foto
período de 12 horas e temperatura de 30ºC ± 1ºC.
Resultados:
Fig.01 Crescimento de fungos (BDA).
Fig.02 Crescimento de bactérias (NA).
400X
Desenhar as estrutura visualizadas na lamina de bactérias, e não esquecer de colocar o aumento ex. por
fora do campo.
Fig.02 Mostra crescimento de bactérias no meio de cultura NA.
1000X
Desenhar as estrutura visualizadas na lamina de bactéria, e não esquecer de colocar o aumento ex.
por fora do campo.
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