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50º Congresso Brasileiro de Genética
Resumos do 50º Congresso Brasileiro de Genética • 7 a 10 de setembro de 2004
Costão do Santinho • Florianópolis • Santa Catarina • Brasil
www.sbg.org.br - ISBN 85-89109-04-6
e-mail: [email protected]
palavras-chave: genes reguladores, parênquima, cotilédones, embrião
Holanda, IL; Guimarães, LL; Paiva, GR*
Laboratório de Genes e Desenvolvimento. EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia. Parque Estação Biológica – PqEB – Final
W5 – Asa Norte. Caixa Postal 0.2372 CEP: 70770-900 Brasília,DF - Brasil
Caracterização de genes candidatos
a reguladores transcricionais do
parênquima dos cotilédones do embrião
de Arabidopsis thaliana
Genes (g) candidatos (c) a reguladores(r) do parênquima (p) cotiledonar (c) do embrião de Arabidopsis thaliana
(gcrpcea) foram identificados a partir da aplicação do algoritmo Tranesp no banco de dados Regulon, composto
por 2404 genes contendo fatores transcricionais, genes de regulação da topologia do DNA, polimerases, entre
outros. Os gcrpcea agruparam-se em duas classes:classe II (5<x< 10) (154 genes) e classe III (x> 10) (16 genes).
Os GCRPCEA mapearam nos cromossomos: Cr. 1(59 genes;34%), Cr.2 (35 genes;20%), Cr.3 (25 genes;14%),
Cr.4 (14 genes;8%) e Cr.5 (37 genes;21%). Estudos de caracterização dos loci gcrpcea classe II demonstraram a
distribuição em 60 clusters, sendo 3 homólogos digênicos e 57 não homólogos (33 digênicos, 12 trigênicos,
8 tetragênicos, 3 pentagênicos e 1 hexagênico). Os loci gcrpcea classe III distribuíram-se em 8 clusters,dos
quais 2 são homólogos digênicos e 6 são não homólogos(5 digênicos e 1 trigênico). Aproximadamente 72%
dos genes loci gcrpcea pertenciam a distintas famílias de reguladores transcricionais. Análises de expressão
gênica por técnica de mpss (massively parallel signature sequencing, Arabidopsis MPSS Libraries) e microarray (
TAIR-Microarray Elements) demonstraram que dos 55 monogenes identificados na classeII, 41 genes tiveram
sua expressão detectada, sendo 31(56%) expressos na silíqua,(20 constitutivos, 9 específicos e 2 exclusivos).
Na classe III, de 7 monogenes, 6 tiveram sua expressão detectada, dos quais 5 expressaram-se em silíqua (4
constitutivos e 1 específico). Resultados de espectrometria de massa (MALDI-TOF) definiram pepideogramas
especificados por monogenes gcrpcea nas sementes e no embrião de Arabidopsis thaliana. A aplicação conjunta
de Tranesp/Athamap sobre uma população selecionada por critério multifatorial de 41 genes gcrpcea, permitiu
identificar 10 novos genes candidatos à epistasia dos genes gcrpcea. Análises de banco de mutantes para gcrpcea
demonstraram a presença de um total de 123 (72%) genes mutantes, entre os quais 48(66%) eram monogenes.
Quando tomados em conjunto, os genes gcrpcea/10 genes candidatos à epistasia, permitem estudar redes reguladoras
da expressão de genes e da biologia do parênquima cotiledonar do embrião de plantas.
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