Ano lectivo 2004

Biofarmácia e Farmacocinética
Teste de avaliação prática - Ano lectivo 2004-2005
4 de Novembro 2005
Nome:______________________________________________________________________________________
Turma:______________________________________
Instruções: Relativamente a cada questão apenas uma das opções se pode considerar certa. Assinale-a clara e
inequivocamente com uma cruz no local respectivo da folha de resposta.
1)
2)
3)
4)
A cefonizida é totalmente eliminada pela urina e obedece estritamente ao modelo aberto de 1 compartimento.
Após administração i.v. de 1g de cefonizida a um doente com 70 kg de peso, recolheu-se 200 mg entre as 2 e
as 4 horas após a administração. A concentração plasmática às 3 horas foi de 69 mg/L. Com um volume de
distribuição de 0,129 L/kg a clearance observada é:
a.
2,9 L/h
b.
24 ml/min
c.
0,21 L/h
d.
36 ml/min
Após administração de um fármaco por bólus i.v., as concentrações plasmáticas observadas foram 158, 126,
100, 79 e 63,0 mg/mL às 1, 2, 3, 4 e 5 horas, respectivamente. Estes dados indicam que:
a.
6 horas após a administração, 25% da dose permanece no organismo.
b.
A cinética de eliminação do fármaco é de 1ª ordem com uma semi-vida de 2 horas.
c.
4 horas após a administração, 65% da dose permanece no organismo.
d.
A cinética de eliminação do fármaco é de ordem zero.
Considere o modelo de 1 compartimento e assinale a afirmação correcta
a.
A absorção dá-se sempre por um processo de 1ª ordem.
b.
A constante de velocidade de eliminação é a fracção de fármaco presente que é eliminada em
cada minuto.
c.
A velocidade de eliminação é inversamente proporcional à clearance.
d.
O logaritmo neperiano da concentração plasmática varia linearmente com a clearance.
A clearance (Cl) plasmática
a.
É o volume de plasma que contém a quantidade absorvida na unidade de tempo.
b.
É directamente proporcional à área sob a curva A0 .
c.
É a constante de proporcionalidade entre a velocidade de eliminação e a concentração
plasmática.
d.
É expressa em unidades de inverso do tempo.
∞
5)
6)
7)
Considere o modelo de 1 compartimento com absorção de 1ª ordem
a.
O método dos resíduos pode ser aplicado porque em geral ke >> ka
b.
A área sob a curva é usada para calcular a fracção absorvida.
c.
O volume de distribuição aparente depende do tempo de latência.
d.
O tempo de latência é unicamente devido ao esvaziamento gástrico.
O tempo de latência
a.
É o tempo necessário à ocorrência da concentração máxima.
b.
É dado pela equação: t 0 =
c.
É o tempo para o qual se verifica igualdade das concentrações devidas às componentes de
absorção e de eliminação no modelo de 1 compartimento com absorção oral.
d.
É uma variável dependente da concentração.
ln C a0 − ln Ce0
para ke < ka
ke − ka
Sabendo que as concentrações séricas normais após administração oral única de 100 mg de atenolol são
representadas por
(
C = 1,6 * e −0,157 (t −t 0 ) − e −1,15(t −t 0 )
)
Qual o valor de tmax se o tempo de latência for t0 = 1,5 h?
8)
a.
2,0 h
b.
3,0 h
c.
1,5 h
d.
3,5 h
Após a administração de uma dose IV (10 mg/kg) de pralidoxima a um doente (70 kg), colheram-se amostras
plasmáticas que permitiram construir o seguinte gráfico:
2/5
Qual a equação que melhor descreve a cinética da pralidoxima:
9)
a.
C = 25,5µg / mL * e −0,513t
b.
C = 31,1µg / mL * e −0,513t
c.
C = 5,60 µg / mL * e −0,3786t + 25,5µg / mL * e −0,513t
d.
C = 25,5µg / mL * e −3, 786t + 5,60 µg / mL * e −0,513t
O tempo de semi-vida de eliminação para a pralidoxima é:
a.
1,35 minutos
b.
9,67 minutos
c.
10,98 minutos
d.
81,1 minutos
10) Relativamente ao perfil plasmático da pralidoxima:
a.
A fase de decaimento rápido da concentração plasmática do fármaco corresponde
maioritariamente à transferência do fármaco para um compartimento periférico.
b.
A fase de decaimento rápido da concentração plasmática do fármaco corresponde maioritariamente
à saída do fármaco do compartimento central para o exterior.
c.
No caso em que a macroconstante β é numericamente superior à macroconstante α, ocorre o
chamado efeito de flip-flop.
d.
O compartimento periférico é constituído por um grupo de tecidos nos quais a concentração do
fármaco se equilibra quase instantaneamente com a concentração plasmática.
11) No modelo de 2 compartimentos, o volume de distribuição aparente no estado estacionário, Vss
a.
é calculado quando a velocidade de transferência do fármaco do compartimento central para
o periférico é igual à velocidade de transferência do fármaco do compartimento periférico
para o central.
b.
é calculado quando a constante de velocidade de transferência do fármaco do compartimento
central para o periférico é igual à da transferência do compartimento periférico para o central.
c.
é referido ao compartimento periférico.
d.
não depende das microconstantes k12 e k21.
12) Numa perfusão IV, a concentração em estado estacionário atinge-se
a.
Quando a perfusão é interrompida.
b.
Quando a velocidade de perfusão é igual à velocidade de eliminação.
c.
Decorridas 3 semi-vidas de eliminação.
d.
Quando a velocidade de perfusão é igual à clearance do fármaco.
3/5
13) Quando ke=0,2 h-1 e V=32 L, a velocidade de perfusão requerida para manter uma concentração de 12 mg/L
é:
a.
1331 mg/h
b.
76.8 mg/h
c.
6.4 mg/L
d.
1920 mg/h
14) Uma perfusão foi administrada durante 2 h a uma velocidade de 100mg/h. Foram colhidas duas amostras de
sangue 2 h e 8 h após o termo da perfusão, sendo determinadas as respectivas concentrações plasmáticas
que foram de 7.6 mg/L e 2.4 mg/L. O valor da concentração plasmática do fármaco neste doente 7 h após o
início da administração é:
a.
2,91 mg/L
b.
11,2 mg/L
c.
16,4 mg/L
d.
4,27 mg/L
15) Considere uma perfusão de velocidade k0 que origina uma concentração em estado estacionário Css= 15
mg/L. Se duplicarmos K0:
a. Atinge-se mais rapidamente o novo estado estacionário.
b. O novo estado estacionário é metade do inicialmente considerado.
c. Ao fim de uma semi-vida atinge-se uma concentração em estado estacionário igual a 30 mg/L.
d. Ao fim de uma semi-vida atinge-se uma concentração de 15 mg/L.
16) Diga se a dapsona (base; pka=1,0) tem grande dificuldade em atravessar as membranas biológicas no intestino
delgado (pH=6)? Qual o seu grau de ionização?
17)
a.
Não; ionizada
b.
Sim; ionizada
c.
Não; não-ionizada
d.
Sim; não ionizada
Após a administração de um fármaco por via extravascular, o qual exibe uma cinética de absorção de 1ª ordem e uma eliminação monoexponencial,
diga como as alterações abaixo assinaladas afectam os valores de tmax e AUC .
Alterações:
•
Clp: aumentada;
•
V: inalterado; F, Dose e ka: inalteradas.
a.
tmax= diminui; AUC= diminui
b.
tmax= diminui; AUC= inalterada
c.
tmax= aumenta AUC= aumenta
d.
tmax= diminui; AUC= aumenta
PERGUNTA ANULADA
4/5
18) Relativamente à absorção de fármacos no organismo podemos dizer:
a.
A absorção dos fármacos por via oral faz-se essencialmente no intestino delgado por difusão facilitado.
b.
A absorção de fármacos por difusão facilitada não necessita de dispêndio de energia.
c.
A absorção de fármacos por via oral segue na maioria dos casos uma cinética de ordem zero.
d.
Os fármacos absorvidos através da pele não podem levar ao aparecimento de efeitos sistémicos.
19) Em geral, a biodisponibilidade oral de um fármaco aumenta
a.
Se aumentar o tamanho das partículas que contêm o fármaco.
b.
Se houver um atraso no esvaziamento gástrico.
c.
Se houver uma diminuição do efeito de 1º passagem hepática.
d.
Se houver uma diminuição na dose administrada.
20) Observa-se cinética de ordem zero na absorção
a.
Sempre, no caso de uma formulação de libertação prolongada.
b.
Se a permeabilidade for limitante de absorção.
c.
Se o pH for alto no caso de um ácido fraco.
d.
Se a solubilidade for limitante da absorção.
5/5