Aula 31 Temática: Propriedades químicas do benzeno Nesta aula falaremos sobre as propriedades químicas do benzeno e suas principais reações, que são: hidrogenação, halogenação, nitração, sulfonação e oxidação. Vamos à aula! Hidrogenação catalítica. A hidrogenação enérgica do benzeno produz o cicloexano: Halogenação. O benzeno e outros compostos aromáticos podem ser halogenados, em presença de AlCl3 ou FeCl3 (ácidos de Lewis). À primeira vista, acharíamos que a reação se iniciasse como na halogenação de um alceno ou de um cicloalcano: devido à alta reatividade da ligação pi, esta atacaria o halogênio simplesmente pela existência das cargas formais na molécula desse halogênio (dipolos induzidos). Na cloração do tolueno, se a reação for efetuada em presença de um ácido de Lewis, no escuro e a frio, a substituição ocorrerá no anel. No entanto, se a reação for efetuada em temperaturas elevadas e em presença de luz, a substituição ocorrerá na cadeia lateral. Nitração. O benzeno pode reagir com ácido nítrico, em presença de ácido sulfúrico que, sendo um ácido mais forte que o HNO3, faz com que este se comporte como base de Lewis, recebendo um próton do H2SO4. Sulfonação. Consiste em reagir o aromático com acido sulfúrico concentrado e a quente. É a reação do anel benzênico: Oxidação Combustão. Nos aromáticos é idêntica a dos hidrocarbonetos, porém devido ao elevado teor de carbono na molécula ela deixa muita fuligem, isto significa que grande parte da combustão é incompleta. Oxidação do cumeno. É um dos métodos mais importantes e eficazes, utilizado inclusive industrialmente, para a obtenção do fenol e da acetona. Trata-se da oxidação do isopropil-benzenol (cumeno): Hidrocarbonetos polinucleares de núcleos condensados São aqueles que apresentam dois ou mais núcleos benzênicos, com pelo menos dois átomos comuns. Estudamos nesta aula as propriedades químicas do benzeno. Aproveite para ir tirando suas dúvidas e revisando nossas aulas, pois já estamos concluindo nossa disciplina. Bons estudos!