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Exercícios –Genética do sexo
Lista 01
01. Na espécie humana o sexo masculino é denominado heterogamético. Por quê?
02. A análise do cariótipo de certa espécie animal revelou a existência de 24 cromossomos nas células somáticas da fêmea,
enquanto o macho apresentava sempre 23.
a) Que tipo de determinação do sexo ocorre em tal espécie?
b) Quais as fórmulas cromossômicas?
03. (FUND. CARLOS CHAGAS) Qual o número de autossomos existentes em um óvulo de um animal que tem 14 pares de
cromossomos?
a) 28
b) 26
c) 14
d) 13
e) 1
04. (PUC) O sexo feminino, quanto aos cromossomos sexuais, é chamado:
a) homogamético
b) heterogamético
c) diplóide
d) haplóide
e) genoma
05. O corpúsculo de Barr, também chamado de cromatina sexual, é encontrado:
a) nas células sexuais do homem;
b) nas células sexuais da mulher;
c) ligado ao nucléolo nas células somáticas da mulher;
d) junto à membrana nuclear nas células somáticas da mulher.
e) junto à membrana plasmática nas células somáticas da mulher.
06. (FUVEST) Em uma certa espécie de abelha, as células somáticas das fêmeas apresentam 32 cromossomos, enquanto as dos
machos apresentam 16 cromossomos. Explique a origem das fêmeas e dos machos com esse número de cromossomos.
07. Em drosófila, segundo a teoria do “balanço gênico”, qual é o sexo esperado de cada uma das seguintes combinações de
autossomos (A) e de heterocrossomossomos?
a) 3A, 2X
b) 3A, XY
c) 2A, 3X
d) 2A, 2XY
e) 2A, XY
f) 2A, 2X
08. As abelhas constituem exemplo de himenópteros sociais, cujas fêmeas monogaméticas põem, em “células” distintas dos favos,
ovos não-fecundados (óvulos). Estes últimos:
a) são estéreis, não se desenvolvendo;
b) desenvolvem-se em larvas estéreis, origem das operárias;
c) possuem o cromossomo sexual;
d) desenvolvem-se, por partenogênese, nos machos (zangões);
e) dão origem às rainhas haplóides, novamente monogaméticas.
09. Indivíduos que formam um mosaico de caracteres sexuais masculinos e femininos, com equipamento cromossômico de ambos
os sexos em áreas distintas do corpo, são:
a) pseudo-hermafroditas
b) ginandromorfos
c) assexuados
d) hermafroditas
e) partenogenéticos
10. Em drosófila, a relação entre o número de cromossomos X e o número de lotes de autossomos (A) é denominada “índice
sexual” e determina o fenótipo sexual. Calcule o fenômeno sexual dos seguintes indivíduos:
I. AAXY
II. AAAXX
III. AAXXX
IV. AAAXY
V. AAAXXX
Assinale a alternativa correta:
metafêmea Intersexo Macho metamacho Fêmea Triplóide
a) I
III
II
V
IV
b) I
II
II
IV
V
c) III
II
I
IV
V
d) V
II
III
I
IV
e) V
II
I
IV
III
Respostas:
01. Porque produz dois tipos de espermatozóides: X e Y.
02. a) Tipo XO.
b) Macho = 23, X; fêmea = 24, XX.
03. D
04. A
05. D
06. As fêmeas (2n = 32) originam-se de ovos; já os machos (n = 16) evoluem a partir de óvulos.
07. a) Intersexuado
c) metafêmea
e) Macho normal
08. D
b) metamacho
d) Fêmea especial
f) Fêmea normal
09. B
10. D
LISTA 02
1)(PUC RS) Abaixo estão representados cinco núcleos de células somáticas e cada ponto escuro corresponde à cromatina
sexual.
Qual destes núcleos poderia, com mais probabilidade, ser encontrado em um indivíduo portador da Síndrome de Turner?
a) I b) II
c) III d) IV
e) V
02 - (UNIRIO RJ) Na espécie humana, o cariótipo 47, XXY determina um indivíduo:
a) masculino, anormal (Klinefelter), com uma cromatina sexual
b) masculino, normal, sem cromatina sexual
c) feminino, anormal (Turner), sem cromatina sexual
d) feminino, normal, com uma cromatina sexual
e) hermafrodita, com duas cromatinas sexuais
03 - (UFF RJ) Numere a coluna da direita, relacionando-a
.
Indivíduos Quantidade de cromatinas sexuais (corpúsculos de Barr)
(1) 45, X ( ) quatro
(2) 46, XX ( ) duas
(3) 49, XXXXX ( ) nenhuma
(4) 49, XXXXY ( ) uma
(5) 47, XXX ( ) três
Assinale a opção que apresenta a seqüência correta de numeração.
a) 2, 4, 1, 3, 5
b) 3, 5, 1, 2, 4
c) 2, 3, 1, 4, 5
d) 3, 2, 1, 4, 5
e) 2, 1, 3, 4, 5
04 - (UNIFOR CE) A análise do cariótipo de uma criança revelou a presença de 45 cromossomos devido à presença de um
único cromossomo X. Esses dados permitem concluir que ela é portadora da síndrome de:
a) Klinefelter. b) Edwards.
c) Patau. d) Down.
e) Turner.
05 - (PUC RS) Responder à questão a seguir com base no cariótipo (conjunto de cromossomas) humano representado
abaixo.
O cariótipo é de um indivíduo do sexo ________ com síndrome de ________.
a) feminino – Klinefelter
b) masculino – Klinefelter
c) masculino – Down
d) feminino – Turner
e) masculino – Turner
06 - (UEPB) Numa necrópsia, quando não se identifica anatomicamente o sexo, esta diferenciação poderá ser feita através
de exames histológicos. A determinação do sexo, neste caso, se dá pela presença de:
a) formação de Puffs.
b) corpúsculo de Pacini.
c) corpúsculo de Grif.
d) corpúsculo de Barr.
e) formação de Bowman.
07 - (UNIFOR CE) “Nos humanos, o responsável pela determinação do sexo dos filhos é o pai”.
A afirmação acima está:
a) correta, pois o pai é homogamético
b) correta, pois o pai é heterogamético
c) correta, pois a mãe é heterogamética
d) incorreta, pois a mãe é heterogamética
e) incorreta, pois o pai é homogamético
08 - (UNIFOR CE) A figura abaixo mostra o cariótipo de um portador das anomalias que constituem a síndrome de Turner.
A análise desse cariótipo permite concluir que o zigoto
que originou esse indivíduo proveio de óvulo e
espermatozóide, respectivamente, com 22
autossomos e os seguintes cromossomos sexuais:
a) XX e Y b) X e XY
c) O e XY d) X e Y
e) X e O
09 - (UFF RJ) Alguns métodos em desenvolvimento
poderão permitir aos pais a escolha do sexo de seus
futuros filhos. Dentre eles, alguns se baseiam em
executar a fecundação em tubo de ensaio,
implantando, a seguir, o ovo fertilizado no útero da
mãe.
Dentre as opções abaixo, os gametas que precisam
ser necessariamente identificados e separados para
uso no processo de fecundação, caso os pais desejem
um filho do sexo feminino, são:
a) espermatócitos secundários diplóides portando os
cromossomos X e Y;
b) oócitos primários diplóides portando os
cromossomos Y;
c) espermatozóides derivados de espermátides
portando o cromossomo X;
d) óvulos haplóides portando o cromossomo Y;
e) oogônias portando o cromossomo X e
espermatogônias portando o cromossomo Y.
10 - (UNIFOR CE) Na espécie humana, a calvície é
determinada por um alelo C que se comporta como
dominante nos homens e como recessivo nas
mulheres.
O quadro abaixo resume os possíveis genótipos e
respectivos fenótipos para a calvície.
11 - (UFPI) Como exemplo de característica na
espécie humana, determinada por genes localizados
no cromossomo Y, ou seja, por genes holândricos,
temos:
a) a diferenciação dos testículos.
b) o aparecimento do corpúsculo de Barr.
c) a hemofilia.
d) o daltonismo.
e) o albinismo.
12 - (UERJ) Na espécie humana, a calvície - uma
herança influenciada pelo sexo - é determinada por
um alelo dominante nos homens (C), mas recessivo
nas mulheres (c).
Considere um casal, ambos heterozigotos para a
calvície, que tenha um filho e uma filha.
Com base apenas nos genótipos do casal, a
probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos é
de:
a) 16 3
b) 43
c) 81
d) 21
13 - (UNESP SP) Uma mulher é portadora de um gene
letal presente no cromossomo X. Este gene provoca
aborto espontâneo algumas semanas após a
formação do zigoto. Se esta mulher der à luz seis
crianças normais, em seis partos diferentes, o número
esperado de crianças do sexo masculino será
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
14 - (UNESP SP) Em moscas de frutas, a cor branca
dos olhos é devida á herança ligada ao sexo.
Uma mosca fêmea com olhos coloridos, cuja mãe
tinha olhos brancos, cruza-se com macho de olhos
brancos. Qual é a probabilidade de se obter uma
fêmea de olhos brancos deste cruzamento?
a) 1,00
b) 0,67
c) 0,50
d) 0,25
e) 0,00
15 - (MACK SP) Na espécie humana, o daltonismo
deve-se a um gene recessivo localizado no
cromossomo X, enquanto o alelo dominante
condiciona visão normal para cores. A miopia é
condicionada por um gene autossômico recessivo e o
alelo dominante condiciona visão normal. Um homem
daltônico, não míope, casa-se com uma mulher não
daltônica mas míope. O casal tem uma filha daltônica
e míope. A probabilidade de esse casal ter uma
criança não daltônica e não míope é de:
a) 25%.
b) 0.
c) 50%.
d) 100%.
e) 75%.
16 - (MACK SP) No heredograma dado, os indivíduos
marcados são daltônicos.
Assinale a alternativa correta.
a) Não há possibilidade de o indivíduo 7 ser daltônico.
b) O casal 5X6 não tem possibilidade de ter meninos
normais.
c) 4 é certamente filha de mãe daltônica.
d) O casal 3X4 poderia ter tido filhos homens normais.
e) Todas as filhas do casal 5X6 serão portadoras do
gene para o daltonismo.
17 - (MACK SP) Considere uma menina daltônica. É
correto afirmar que:
a) seu pai é daltônico.
b) ela não poderia ter um irmão normal para o
daltonismo.
c) todas as suas irmãs seriam necessariamente
daltônicas.
d) ela pode ter filhos do sexo masculino normais,
desde que se case com um homem normal.
e) sua mãe é certamente normal para o daltonismo.
18 - (UFJF MG) Um homem possui uma anomalia
dominante ligada ao cromossomo X e é casado com
uma mulher normal. Em relação aos descendentes
deste casal é CORRETO afirmar que:
a) esta anomalia será transmitida a todos os filhos do
sexo masculino.
b) esta anomalia será transmitida à metade dos filhos
do sexo masculino.
c) esta anomalia será transmitida a todas as filhas.
d) esta anomalia será transmitida á metade das filhas.
e) esta anomalia não será transmitida a nenhum
descendente.
19 - (UFSCar SP) A hemofilia é uma doença recessiva
ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de
coagulação do sangue. Em um casal em que a mulher
é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a
probabilidade de nascimento de uma criança do sexo
masculino e hemofílica é:
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/8.
e) 3/4.
20 - (MACK SP) Uma mulher não hemofílica, filha de
pai hemofílico, se casa com um homem hemofílico.
A respeito dessa situação, assinale a alternativa
correta.
a) Todos os filhos de sexo masculino desse casal
serão hemofílicos.
b) Esse casal tem 25% de probabilidade de ter
crianças não hemofílicas.
c) O sogro dessa mulher é certamente hemofílico.
d) Essa mulher é portadora do gene para hemofilia.
e) A mãe dessa mulher é homozigota para esse gene.
21 - (UFJF MG) Distrofia muscular Duchenne é uma
alteração genética letal recessiva e ligada ao sexo,
que promove a atrofia das células musculares.
Supondo-se que a terapia com células-tronco possa
ser usada no tratamento da doença, substituindo-se
as células atrofiadas, pode-se esperar que os filhos
homens de pai doente e mãe portadora:
a) sejam portadores do alelo, mas imunes à doença.
b) sejam todos afetados pela mesma doença do pai.
c) tenham 50% de chance de manifestarem a doença.
d) não manifestem a doença, quando homozigotos
para esse caráter.
e) tenham 100% de chance de serem normais.
22 - (FGV) Vítimas de Hiroshima no Brasil serão
indenizadas. Os três homens, que pediram para não
ser identificados, vão receber US$ 24,7 mil, decidiu
um tribunal japonês.
(Folha de S.Paulo, 09.02.2006)
Emília interessou-se pela notícia. Afinal, acreditava
que seu único filho, Mário, portador de hemofilia do
tipo A, a mais grave delas, era uma vítima indireta da
radiação liberada pela bomba. Emília havia lido que a
doença é genética, ligada ao sexo, e muito mais
freqüente em homens que em mulheres.
O sogro de Emília, Sr. Shiguero, foi um dos
sobreviventes da bomba de Hiroshima. Após a guerra,
migrou para o Brasil, onde se casou e teve um filho,
Takashi. Anos depois, o Sr. Shiguero faleceu de
leucemia. Emília, que não tem ascendência oriental,
casou-se com Takashi e atribuía a doença de seu filho
Mário à herança genética do avô Shiguero.
Depois da notícia do jornal, Emília passou a acreditar
que seu filho talvez pudesse se beneficiar com alguma
indenização.
Sobre suas convicções quanto à origem da doença de
Mário, pode-se dizer que Emília está
a) correta. Do mesmo modo como a radiação
provocou a leucemia do Sr. Shiguero, também poderia
ter provocado mutações nas células de seu tecido
reprodutivo que, transmitidas à Takashi, e deste à se
filho, provocaram a hemofilia de Mário.
b) correta. A hemofilia ocorre mais freqüentemente em
homens, uma vez que é determinada por um alelo no
cromossomo Y. Deste modo, Mário só pode ter
herdado esse alelo de seu pai, que, por sua vez, o
herdou do Sr. Shiguero.
c) apenas parcialmente correta. Como a hemofilia é
um caráter recessivo e só se manifesta nos
homozigotos para esse alelo, a doença de seu filho
Mário é causada pela presença de um alelo herdado
pela via paterna e por outro herdado pela via materna.
d) errada. Como a hemofilia é um caráter dominante,
se seu filho Mário tivesse herdado o alelo do pai, que
o teria herdado do Sr. Shiguero, todos seriam
hemofílicos.
e) errada. É mais provável que a hemofilia de Mário
seja determinada por um alelo herdado por via
materna, ou que Mário seja portador de uma nova
mutação sem qualquer relação com a radiação a que
o Sr. Shiguero foi submetido.
23 - (UEMG) O heredograma a seguir apresenta um
caso familial de daltonismo, herança determinada por
um gene recessivo localizado no cromossomo X.
Pela análise das informações contidas no
heredograma e de outros conhecimentos que você
possui sobre o assunto, só se pode afirmar
CORRETAMENTE que
a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o
gene para o caráter.
b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.
c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para
daltonismo.
d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos
genitores.
24 - (UFMG) Um casal normal para a hemofilia –
doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou
quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas.
Considerando-se essas informações e outros
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO
afirmar que
a) a mãe das crianças é heterozigótica para a
hemofilia.
b) a probabilidade de esse casal ter outra criança
hemofílica é de 25% .
c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
d) o gene recessivo está presente no avô paterno das
crianças.
25 - (UNIMONTES MG) A deuteranomalia (defeito de
visão em cores) é causada por um alelo recessivo
ligado ao cromossomo X. O heredograma abaixo
representa uma família com essa anomalia, em que o
indivíduo II.2 é deuteranômalo e tem Síndrome de
Klinefelter. Analise-o.
Considerando o heredograma e o assunto a ele
relacionado, analise as afirmativas abaixo e assinale a
alternativa CORRETA.
a) A mãe é normal homozigota.
b) A não-disjunção ocorreu nos cromossomos
paternos.
c) O cromossomo X adicional veio da mãe.
d) A filha do casal é heterozigota.
26 - (UFMG) Duas irmãs, que nunca apresentaram
problemas de hemorragia, tiveram filhos.
E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham
hemorragia.
No entanto os filhos do irmão das duas mulheres
nunca apresentaram esse tipo de problema.
É CORRETO afirmar que essa situação reflete, mais
provavelmente, um padrão de herança
a) dominante ligada ao cromossoma Y.
b) dominante ligada ao cromossoma X.
c) recessiva ligada ao cromossoma X.
d) restrita ao cromossoma Y.
27 - (FATEC SP) Considere as afirmações abaixo
sobre uma das doenças representadas na tirinha:
(Disponível em: http://www.charge-o-matic.blogger.com.br/
Acessado em: 20/08/2008)
I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o
indivíduo de enxergar certas cores e pode ser
prevenido através de medicação específica.
II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus
autossomos portador do alelo para o daltonismo a um
filho, ele será certamente daltônico.
III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do
daltonismo tem dificuldades para distinguir cores.
IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia
genética, já tem tratamento e cura.
V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que
recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do
gene alelo mutante para essa doença, tem visão
normal para as cores.
Está correto o contido em
a) III e V, apenas.
b) I, III e IV, apenas.
c) II, III e V, apenas.
d) I, II, IV e V, apenas.
e) I, II, III, IV e V.
28 - (UEMG) Considere o heredograma a seguir:
Utilizando os seus conhecimentos sobre o assunto e considerando o caráter afetado como
recessivo e ligado ao sexo, a probabilidade que o casal II.3 x II.4 tenha uma menina afetada
será de
a) 25%.
b) 75%.
c) 0%.
d) 100%.
29 - (MACK SP) Uma mulher daltônica e pertencente ao tipo sanguíneo B, cujo irmão tem
visão normal e pertence ao tipo O, casa-se com um homem de visão normal e pertencente ao
tipo sanguíneo AB. A probabilidade de esse casal ter uma criança do sexo feminino, de visão
normal e pertencente ao grupo sanguíneo A é de
a) 1
b) 1/4
c) 3/4
d) 1/2
e) 1/8
30 - (UFTM MG) Ao se analisarem as células da mucosa oral de uma mulher, verificou-se que
estas apresentavam duas marcações correspondentes à cromatina sexual, ou Corpúsculo de
Barr, como mostram as setas da figura.
Pode-se dizer que, provavelmente, essa mulher
a) é portadora da síndrome de Turner.
b) é portadora da síndrome de Klinefelter.
c) tem 46 cromossomos, dentre os quais 2 cromossomos sexuais.
d) tem 46 cromossomos autossomos e 2 cromossomos sexuais.
e) tem 47 cromossomos, dentre os quais 3 cromossomos sexuais.
31 - (UFRN) Uma das diferenças entre homem e mulher é o número de cópias dos genes dos
cromossomos X, pois a mulher tem duas cópias de cada gene e o homem, apenas uma.
Considerando-se a quantidade de proteína que é produzida a partir desse cromossomo, podese afirmar:
a) O homem produz mais proteína que a mulher, devido à estimulação induzida pela
testosterona.
b) A mulher produz duas vezes mais proteína que o homem, pois ela apresenta dois
cromossomos X.
c) O homem produz menos proteína que a mulher, pois, nele, um corpúsculo de Barr está
inativado.
d) A mulher produz a mesma quantidade de proteína que o homem, pois, nela, um dos
cromossomos X está inativado.
TEXTO: 1 - Comum à questão: 32
O Centro de Estudo do Genoma Humano da USP produziu em laboratório células maduras de
músculo esquelético a partir de células-tronco de gordura extraídas em cirurgias de
lipoaspiração. Tais células musculares fabricam a proteína distrofina, essencial para manter a
integridade dos músculos. A ausência da proteína distrofina causa a degeneração e morte das
células musculares, provocando fraqueza muscular e perda dos movimentos, característica da
Distrofia Muscular de Duchenne.
32 - (UNIFICADO RJ) A Distrofia Muscular de Duchenne é causada por um gene recessivo
ligado ao cromossomo X, o que acarreta a existência dessa característica em:
a) homens e mulheres em igual proporção.
b) indivíduos do sexo feminino, apenas.
c) indivíduos do sexo masculino, apenas.
d) um número maior de mulheres do que de homens.
e) um número maior de homens do que de mulheres.
GABARITO:
1) A 2) A 3) B 4) E 5) B 6) D 7) B
8) E 9) C 10) A 11) A 12) A 13) B 14) D
15) A 16) E 17) A 18) C 19) C 20) D 21) C
22) E 23) C 24) D 25) C 26) C 27) A 28) C
29) E 30) E 31) D 32) E
33) Maria dos Prazeres é uma mulher bonita, ativa e feliz. Filha de pai daltônico e não
hemofílico e de mãe normal para as duas heranças, sempre sonhou em casar-se com Pedro
Paulo, o grande amor de sua vida e que, por ironia do destino, tem o mesmo genótipo de seu pai.
Sabendo-se que ambos os genes são recessivos e ligados ao sexo, que Maria dos Prazeres é
normal para as duas heranças e supondo-se que estejam localizados no mesmo cromossomo,
responda:
a) Admitindo que a freqüência de permutação entre os loci considerados é de 20% e que
Maria seja heterozigota TRANS, qual a probabilidade de o casal Maria dos Prazeres e
Pedro Paulo realizarem seu grande sonho de terem um filho homem, Paulo Pedro,
que seja daltônico e normal para hemofilia
Maria: XHd XhD
Pedro Paulo: Xhd Y
gametas
50% ou 0,50 Xhd
50% ou 0,50 Y
40% ou 0,40 XHd (parental)
20% XHd Xhd
20% XHd Y
40% ou 0,40 XhD (parental)
20% XhD Xhd
20% XhD Y
10% ou 0,10 XHD (recomb.)
5% XHD Xhd
5% XHD Y
10% ou 0,10 Xhd (recomb.)
5% Xhd Xhd
5% Xhd Y
Resposta: 20%
b) Qual a probabilidade do mesmo casal vir a ter uma criança que seja normal para
ambas as características?
Normais:5% XHD Xhd ou 5% XHD Y
RESP:5% + 5% = 10%
Lista 3-Engenharia genética
01. (UFRR) A “impressão digital do DNA” ou DNA fingerprinting, tem sido muito usada na medicina
forense para aidentificação de vítimas, criminosos e na confirmação depaternidades. Esse exame baseiase na identificação detrechos do DNA cujas sequências repetidas denucleotídeos são exclusivas para
cada pessoa etransmitidas de pais para filhos de acordo com herançamendeliana. O resultado do teste,
representado a seguir,contém padrões dessas marcas para uma determinadafamília.
Com base nesse resultado assinale a alternativa, incorreta:
a) III é irmão biológico de I.
b) III não pode ser filho biológico deste casal.
c) II não é filho deste pai.
d) I é filho biológico do casal.
e) I, II e III possuem a mesma mãe.
02. (UFT)Biotecnologia é a aplicação de conhecimentos da biologia para a produção de novas técnicas,
materiais e compostos de uso farmacêutico, médico, agrícola, entre outros de interesses econômicos,
ecológicos e éticos. Sobre tecnologia de manipulação genética é correto afirmar que:
a) A tecnologia de DNA recombinante baseia-se na troca de pedaços de genes entre organismos de
mesma espécie, formando um ser recombinante.
b) A base da clonagem é a tecnologia de transplante de núcleo, onde o núcleo de uma célula diploide é
implantada em uma célula reprodutora haploide nucleada da mesma espécie, produzindo uma cópia
genética do outro individuo.
c) Enzimas de restrição são especializadas em cortar fragmentos de DNA em sítios aleatórios da
molécula.
d) A tecnologia de amplificação de DNA, ou PCR (Reação em Cadeia da Polimerase), fundamenta-se na
produção de muitas cópias de uma região específica do DNA (região alvo).
e) Plasmídeos são moléculas circulares de DNA, de função desconhecida, presente no material genético
de algumas bactérias.
03. (PUC-RIO) A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada
com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com
características “normais”. Esse filhote:
a) é geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly.
b) é geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly.
c) não tem nenhum parentesco genético de seu pai.
d) tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai.
e) tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.
04. (UFAL)Dois cientistas americanos e um japonês ganharam o Nobel de Química em 2008, por suas
pesquisas com a proteína fluorescente GFP (Proteína Verde Fluorescente), presente em uma espécie de
água-viva. Os genes dessa proteína já foram expressos inclusive em camundongos, que ficaram verdes e
fluorescentes. Considerando esse fato, é correto afirmar que esses camundongos:
a) são clones.
b) apresentam RNA recombinante.
c) tiveram seus cromossomos retirados e substituídos pelos genes para proteína GFP.
d) são transgênicos.
e) ficaram verdes porque foram injetados com a proteína GFP.
05. (UFT) Muitos cientistas consideram a engenharia genética como uma simples extensão dos
cruzamentos seletivos, pois ambas as tecnologias juntam o material genético de diferentes origens para
criar organismos que possuem novas características. Entretanto, apesar da engenharia genética e do
cruzamento seletivo possuir uma semelhança fundamental entre si, eles também possuem importantes
diferenças, mostradas na figura a seguir.
(Fonte: KREUSER, Helen e MASSEY, Adrianne. “Engenharia Genética e Biotecnologia”, 2 a Ed. Porto
Alegre: ArtMed Editora. 2002).
Sobre a engenharia genética, podemos afirmar que:
I. A possibilidade de transferência de genes é ilimitada entre organismos de diferentes espécies e até
mesmo de diferentes domínios e filos.
II. Faz-se a transferência de um gene conhecido, enquanto que no cruzamento seletivo, essa
transferência ocorre ao acaso.
III. Há barreiras taxonômicas à transferência de genes, ou seja, só pode ocorrer se limitada à troca
entre organismos da mesma espécie.
IV. A transferência do gene de um organismo para outro ocorre através de um pequeno fragmento de
DNA chamado vetor, que pode ser um vírus ou um plasmídio.
V. Cientistas alertam para os riscos ambientais da Engenharia Genética, especialmente porque esta
nos permite criar super-homens para atuarem como soldados em guerras e controle da sociedade em
regimes totalitários.
Indique a alternativa em que todas as afirmativas são falsas.
a) II, IV e V.
b) II e V.
c) I, II e IV.
d) III e V.
06. (UFPR) Em 1981, pela primeira vez cientistas conseguiram transferir genes de um animal a outro.
Fragmentos de DNA de coelho contendo genes de hemoglobina foram transferidos para células-ovo de
camundongos. Isso teve como consequência o aparecimento da proteína hemoglobina do coelho nas
hemácias dos camundongos. Os descendentes desses camundongos (F1) também apresentaram
hemoglobina do coelho em suas hemácias. Com relação a esse conhecimento, considere as seguintes
afirmativas:
1. O fenômeno descrito no enunciado é o da criação de organismos transgênicos.
2. O gene da hemoglobina foi incorporado somente nas hemácias dos camundongos, mas não nos
demais tipos celulares.
3. Tanto camundongos machos quanto fêmeas podem ter transmitido os genes da hemoglobina aos
seus descendentes.
4. Para que a hemoglobina de coelho seja expressa em F 1, é necessário cruzar dois indivíduos
parentais portadores do gene.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
b) Somente as afirmativas 1, 2 e 4 são verdadeiras.
c) Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
d) Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras.
e) Somente as afirmativas 3 e 4 são verdadeiras.
07. (UNIVASF) A produção de certos hormônios da espécie humana já tem sido possível em laboratório,
graças ao desenvolvimento da biotecnologia e da engenharia genética. Para tal produção, é seguido um
roteiro experimental, como mostrado na ilustração abaixo, seguido do isolamento e da purificação do
produto. O resultado indicado de 1 a 5 é denominado:
a) sondas genéticas.
b) DNAs complementares.
c) sondas de RNA.
d) clones.
e) DNAs fingerprint (impressões digitais)
08. (UFPel)A maioria dos antibióticos em uso hoje é fabricada pelaspróprias bactérias. Na natureza elas
servem como uma forma dearsenal químico contra adversários. Outras dessas armas naturaispodem ser
descobertas ou modificadas para se tornarem mais úteis,com o uso de técnicas para escaneamento de
genomas e manipulaçãode genes.
Scientific American Brasil, n.87, agosto de 2009.
Com base nos textos, sobre biotecnologia é correto afirmar que
a) para cortar o fragmento de DNA desejado em pontos específicos, são utilizadas polimerases do DNA.
b) a ligação do fragmento de DNA desejado no DNA do organismo mais cooperativo é realizada através
da ação de enzimas de restrição.
c) a expressão dos genes de interesse, no organismo transformado, ocorre a partir da união de
aminoácidos de acordo com sequência de códons definida pelo RNA transportador.
d) para cortar o fragmento de DNA desejado em pontos específicos, são utilizadas enzimas de restrição.
e) para cortar o fragmento de DNA desejado em pontos específicos são utilizadas polimerases do RNA.
09. (UEL) Com base nos conhecimentos sobre biotecnologia, considere as afirmativas a seguir.
I. Na biotecnologia aplicada, os organismos transgênicos, como, por exemplo, bactérias, fungos,
plantas e animais geneticamente melhorados, podem funcionar para a produção de proteínas ou para
propósitos industriais.
II. Organismos transgênicos caracterizam-se pela capacidade de produzir em grandes quantidades a
proteína desejada, sem comprometer o funcionamento normal de suas células, e de transferir essa
capacidade para a geração seguinte.
III. O melhoramento genético clássico consiste na transferência do material genético de um organismo
para outro, permitindo que as alterações no genoma sejam previsíveis; já a engenharia genética
mistura todo o conjunto de genes em combinações aleatórias por meio de cruzamentos.
IV. A engenharia genética compreende a manipulação direta do material genético das células, sendo
que o gene de qualquer organismo pode ser isolado e transferido para o genoma de qualquer outro
ser vivo, por mais divergentes que estes seres estejam na escala evolutiva.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente as afirmativas I e II são corretas.
b) Somente as afirmativas I e III são corretas.
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas.
d) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
e) Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
10. (UEPA) Constituinte básico na alimentação das populações da América do Sul e África, a cultura da
mandioca destaca-se por agregar importante valor econômico e social. Ao longo de muitos anos de
cultivo e melhoramento genético, foram geradas inúmeras variedades da mandioca. A fim de atender às
necessidades do setor produtivo, determinados indivíduos foram reproduzidos por técnicas de
clonagem. Essa técnica consiste em retirar fragmentos da planta-mãe para formar novos indivíduos por
mitose. Nesse sentido, é correto afirmar que esses novos indivíduos:
a) apresentam números cromossômicos diferentes do da planta-mãe.
b) permanecem com seus números cromossômicos constantes, idênticos ao da planta-mãe.
c) foram formados por processos cromossômicos não-conservativos.
d) apresentam o dobro do número cromossômico da planta-mãe.
e) apresentam metade do número de cromossomos da planta-mãe.
11. (UEA)
Leia o texto.
O SÊMEN DE PROVETA
Na semana passada, um grupo de cientistas da Universidade de Newcastle, Inglaterra, liderados pelo
biólogo iraniano Karim Nayernia, anunciou uma nova utilização para as células-tronco embrionárias
na medicina. Com elas, a equipe conseguiu criar esperma humano em laboratório. No experimento,
células-tronco masculinas deram origem a células progenitoras do espermatozoide, com conteúdo
genético completo, ou seja, 46 cromossomos. Após um processo de maturação e meiose, a divisão
característica da formação das células sexuais, cada célula deu origem a espermatozoides com 23
cromossomos. Os espermatozoides são idênticos aos criados naturalmente pelo sistema reprodutor
masculino, com cabeça, cauda e proteínas capazes de ativar um óvulo durante a fertilização.
(Veja, 15.07.2009.)
Admitindo-se que a meiose em questão seja similar àquela que ocorre in vivo, se os espermatozoides
obtidos no experimento fossem usados para fertilização e reprodução, pode-se dizer que
a) só nasceriam meninos.
b) só nasceriam meninas.
c) poderiam nascer meninos e meninas.
d) as crianças seriam geneticamente idênticas entre si.
e) as crianças seriam geneticamente idênticas à célula-tronco que deu origem aos espermatozoides.
12. (UEFS) A figura abaixo ilustra uma técnica utilizada pela engenharia genética na produção de insulina
humana.
A respeito do conhecimento pertinente a essa técnica, é possível afirmar:
a) A técnica ilustra o processo de formação de organismos clones a partir da introdução do núcleo de
células somáticas em óvulos previamente enucleados.
b) A técnica objetiva destruir bactérias parasitas a partir da introdução de genes letais que impedem os
processos de transcrição e tradução do material genético bacteriano.
c) O plasmídeo vetor é utilizado nessa técnica para ativar a tradução do material genético introduzido e,
consequentemente garantir a produção da proteína bacteriana.
d) O material genético presente no nucleoide bacteriano comanda a síntese de insulina humana a partir
da replicação de porções específicas da sua molécula de DNA.
e) A transgenia produz DNA recombinante que, ao ser introduzido no organismo hospedeiro, comanda a
formação da estrutura primária de cadeias polipeptídicas específicas.
13. (UNIRIO) As doenças genéticas são doenças incuráveis, sendo que algumas têm tratamento (…).
Essas doenças trazem consigo alguns dilemas éticos: é eticamente adequado diagnosticar doenças
sem cura? (…) A alternativa mais promissora para o tratamento dessas doenças é a terapia gênica, a
partir de técnicas de Engenharia Genética.
http://www.ufrgs.br/bioetica/biogenrt.htm
A terapia gênica ainda apresenta uma série de limitações, mas a Engenharia Genética já dispõe de uma
série de conceitos e técnicas que são comumente mencionados nos meios de comunicação. Dos
conceitos apresentados abaixo, identifique aquele que está incompatível com sua definição.
a) Enzimas de restrição ou endonucleases de restrição são proteínas produzidas nos núcleo das células
que “picotam” a molécula de DNA sempre em determinados pontos.
b) Eletroforese em gel é uma técnica que permite a separação e a visualização dos fragmentos
moleculares de DNA produzidos pela ação das enzimas de restrição.
c) A tecnologia do DNA recombinante permite a multiplicação de determinados fragmentos de DNA,
com a intervenção de plasmídeos.
d) A técnica do PCR – reação em cadeia da polimerase (do inglês polymerase chain reaction) faz cópias
de um trecho de DNA sem o uso de bactérias para clonar os fragmentos.
e) Os exames de paternidade usam a amplificação da amostra de DNA pela técnica do PCR e da
eletroforese em gel para a produção de imagens que serão analisadas e interpretadas.
14. (UNIMONTES) Os dois “personagens” apresentados na figura abaixo exemplificam situações de
utilização de ferramentas para a resolução de determinados problemas na área da saúde. Analise-a.
De acordo com a figura e o assunto abordado, analise as alternativas abaixo e assinale a que não
representa uma complicação no organismo de I que poderia ser resolvida pela ferramenta implícita na
sua colocação.
a) Leucemias.
b) Diabetes.
c) Escorbuto.
d) Doenças cardiovasculares.
15. (UFES) Com o avanço das técnicas de engenharia genética, a expansão da produção de soja se deveu
à introdução do gene de resistência a herbicidas (malatiol) na soja, gerando organismos geneticamente
modificados (OGMs). Sobre o mecanismo genético envolvido na produção e funcionamento do genoma
de OGMs, considere as seguintes afirmações:
I. O gene de resistência ao malatiol, inserido em pequenas moléculas de DNA bacteriano, é usado
como molde por uma enzima polimerase e para a produção de um polipeptídio.
II. Ribossomos e RNAs transportadores, utilizados no processo, são de origem bacteriana.
III. Uma mutação que altere a sequência do gene de resistência ao malatiol, correspondente ao códon
de parada, acarretará a perda da resistência ao herbicida dos indivíduos afetados.
É correto o que se afirma em
a) I e II apenas.
b) I e III apenas.
c) I, II e III.
d) II apenas.
e) III apenas.
16. (UNESP)Empresa coreana apresenta cães feitos em clonagem comercial. Cientistas sul-coreanos
apresentaram cinco clones de um cachorro e afirmam que a clonagem é a primeira realizada com
sucesso para fins comerciais. A clonagem foi feita pela companhia de biotecnologia a pedido de uma
cliente norteamericana, que pagou por cinco cópias idênticas de seu falecido cão pit bull chamado
Booger. Para fazer o clone, os cientistas utilizaram núcleos de células retiradas da orelha do pit bull
original, os quais foram inseridos em óvulos enucleados de uma fêmea da mesma raça, e
posteriormente implantados em barrigas de aluguel de outras cadelas.
(Correio do Brasil, 05.08.2008. Adaptado.)
Pode-se afirmar que cada um desses clones apresenta
a) 100% dos genes nucleares de Booger, 100% dos genes mitocondriais da fêmea pit bull e nenhum
material genético da fêmea na qual ocorreu a gestação.
b) 100% dos genes nucleares de Booger, 50% do genes mitocondriais da fêmea pit bull e 50% dos genes
mitocondriais da fêmea na qual ocorreu a gestação.
c) 100% dos genes nucleares de Booger, 50% dos genes mitocondriais de Booger, 50% do genes
mitocondriais da fêmea pit bull e nenhum material genético da fêmea na qual ocorreu a gestação.
d) 50% dos genes nucleares de Booger, 50% dos genes nucleares da fêmea pit bull e 100% dos genes
mitocondriais da fêmea na qual ocorreu a gestação.
e) 50% dos genes nucleares de Booger, 50% dos genes nucleares e 50% dos genes mitocondriais da
fêmea pit bull e 50% dos genes mitocondriais da fêmea na qual ocorreu a gestação.
GABARITO
01
02
03
04
05
06
07
08
B
D
E
D
D
D
D
D
09
10
11
12
13
14
15
16
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C
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C
C
A