Faculdade Vértice UNIVÉRTIX Curso: Disciplina: Biologia II Prof

Curso: _______________________________ Disciplina: Biologia II
Prof. Irlane Bastos Costa
Faculdade Vértice
UNIVÉRTIX
Período: ___________
Data: 24/10/2012
Valor:
pontos
Nome dos alunos: _________________________________________
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EXERCÍCIOS AVALIATIVOS
Nota:______
01- Relativamente à primeira lei de Mendel, só não é correto dizer que:
a) o gameta recebe apenas um dos genes de cada caráter, sendo, portanto, sempre puro.
b) entre outros nomes, esta lei recebe o nome de lei da pureza dos gametas.
c) os alelos são segregados e passam aos gametas em proporções fixas e definidas
d) cada gameta é puro, isto é, só contém um alelo de cada par de genes
e) cada caráter é determinado por um par de genes, que se une na formação dos gametas.
02- Dos conhecimentos abaixo, o único que Mendel possuía quando realizou as experiências que
deram origem à genética era:
a) a relação genes-cromossomos
b) a existência de cromossomos no núcleo celular
c) o processo de reprodução dos vegetais
d) a natureza química dos genes
e) o processo da meiose
03- As células de um indivíduo, para um determinado locus gênico, apresentam o mesmo alelo em
ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
a) hemizigoto
b) heterozigoto
c) heterogamético
d) homozigoto
e) haploide
04- Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
a) só acontece em heterozigose.
b) só ocorre quando em dose dupla.
c) independe da presença de seu alelo.
d) depende de características congênitas.
e) reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
05-"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas".
Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas
e processo de divisão celular, respectivamente:
a) cromossomos, mitose.
b) núcleos, meiose.
c) núcleos, mitose.
d) genes, mitose.
e) genes, meiose.
06- Sabe-se que o casamento consanguíneo, ou seja, entre indivíduos que são parentes próximos,
resulta numa maior frequência de indivíduos com anomalias genéticas. Isso pode ser justificado pelo
fato de os filhos apresentarem:
a) maior probabilidade de heterozigoses recessivas
b) maior probabilidade de homozigozes recessivas
c) menor probabilidade de heterozigoses dominantes
d) menor probabilidade de homozigoses dominantes
e) menor probabilidade de homozigoses recessivas
7- Os termos: homozigoto e heterozigoto fazem parte da nomenclatura básica em genética. Explique o
que significam.
8- Uma planta heterozigota de ervilha com vagens cheia produziu por autofecundação descendência
constituída por dois tipos de indivíduos: vagens cheias e vagens constritas.
a) Tomando, ao acaso um desses descendentes, qual a probabilidade dele ser heterozigoto?
b) Tomando, ao acaso um desses descendentes, qual a probabilidade dele ser homozigoto?
09- No homem, a sensibilidade ao PTC é devida a um gene dominante P e a insensibilidade, ao seu
alelo p; o uso da mão direita é devido a um gene dominante C e o da mão esquerda, ao seu alelo c. Um
homem canhoto, sensível ao PTC, casa-se com uma mulher destra, também sensível. O casal tem 4
filhos canhotos, sendo 2 sensíveis e 2 insensíveis.
A)
Qual o genótipo do casal?
B)
Qual a probabilidade do casal ter filhos destros e sensíveis?
10- Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança autossômica
dominante, está grávida. O homem possui um filho normal de outro relacionamento. Qual a
probabilidade de que a criança venha a ser afetado pela doença?
11- (Vunesp) A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos homozigotos
STST apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia maior e os heterozigotos STSN,
apresentam uma forma mais branda chamada de talassemia menor. Indivíduos homozigotos SNSN são
normais. Sabendo-se que todos os indivíduos com talassemia maior morrem antes da maturidade
sexual, qual das alternativas a seguir representa a fração de indivíduos adultos, descendentes do
cruzamento de um homem e uma mulher portadores de talassemia, que serão anêmicos?
12- A Marabilis jalapa, uma flor vulgarmente conhecida por "maravilha", apresenta plantas com flores
vermelhas e plantas com flores brancas. Cruzadas entre si, a geração F1 dará flores de coloração rósea.
Intercruzando-se elementos dessa geração, na geração F2 aparecerão flores brancas, rosadas, e
vermelhas, na proporção de 1:2:1, respectivamente. De acordo com o enunciado, você pode concluir
que se trata de um caso de: ____________________________________________
13- A anemia falciforme é uma grave doença genética resultante de uma alteração na hemoglobina
determinada pela homozigose de gene mutante autossômico HF. O alelo HN, determina a hemoglobina
normal. Sabe que a relação entre os alelos é de codominância. Um casal heterozigoto quer saber a
probabilidade de ter um filho afetado por essa doença.
14- Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. A adontia hereditária é
determinada por um gene dominante D. Um homem com odontia e visão normal casa-se com uma
mulher míope e com dentes normais, tendo o casal um filho míope e com dentes normais. Se o casal
tiver mais um filho, qual a probabilidade de ele normal para ambos os caracteres?
15- Classifique os distúrbios abaixo quanto ao tipo de herança genética baseando-se nos padrões de heredogramas.
Disqueratose congênita (distrofia das unhas, alterações na mucosa oral, anemia, lacrimejamento constante, pigmentação
cutânea)
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Raquitismo resistente à vitamina D.
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Osteogênese imperfeita (doença em que os ossos são muito frágeis e sofrem fraturas muito facilmente)
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Polidactilia (excesso de dedos)
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