Imunologia - Resumo IV - Mecanismos efetores da

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Imunologia - Resumo IV - Mecanismos efetores da imunidade
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Mecanismos efetores da imunidade humoral
Resumo IV - Imunologia
Abbas
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A imunidade humoral é mediada por anticorpos e é o braço efetor do sistema imunológico
adquirido responsável pela defesa contra microrganismos extra-celulares e toxinas
microbianas. Os anticorpos que fornecem proteção contra infecções podem ser produzidos
por células secretoras de anticorpo de vida longa geradas pela primeira exposição ao
antígeno microbiano ou por re-ativação de células B de memória pelo antígeno.
As funções efetoras dos anticorpos incluem neutralização de antígenos, fagocitose de
partículas opsonizadas dependentes do receptor Fc, e ativação do sistema do complemento.
Os anticorpos bloqueiam, ou neutralizam, a infectividade dos microrganismos pela ligação
aos microrganismos e o impedimento estérico das interações dos microrganismos com os
receptores celulares. Os anticorpos bloqueiam de forma semelhante as ações patológicas
das toxinas, evitando a ligação das toxinas ás células do hospedeiro.
Partículas recobertas com o anticorpo (opsonizadas) são fagocitadas pela ligação das
porções Fc dos anticorpos aos receptores Fc dos fagócitos. Existem vários tipos de
receptores Fc específicos para diferentes sub-unidades de IgG e para anticorpos IgA e IgE,
e diferentes receptores Fc se ligam aos anticorpos com afinidades variáveis. A ligação da
Ig complexada ao antígeno ao receptor Fc do fagócito também libera sinais que estimulam
as atividades microbicidas dos fagócitos.
O sistema do complemento consiste em proteínas séricas e membrana que interagem de
forma altamente regulada para gerar produtos proteicos biologicamente ativos. As três
principais vias de ativação do complemento são a via alternativa, a qual é ativada na
superfície microbianas na ausência de anticorpos, a via clássica, a qual é ativada por
complexos antígeno-anticorpo, e a via da lectina, iniciada pela ligação de colectinas aos
antígenos. Essas vias geram enzimas que clivam a proteína C3, e os produtos de C3 se
tornam covalentemente ligados ás superfícies microbianas ou aos anticorpos, de modo que
as etapas subsequentes da ativação do complemento são limitadas a esses locais. Todas as
vias convergem para uma via comum, que envolve a formação de um poro de membrana
após a clivagem proteolítica de C5.
A ativação do complemento é regulada por várias proteínas plasmáticas e de membrana
celular que inibem diferentes etapas das cascatas.
As funções biológicas do sistema do complemento incluem opsonização de
microrganismos e complexos imunes por fragmentos proteolíticos de C3, seguida pela
ligação aos receptores do fagócito para fragmentos do complemento e pela eliminação por
fagocitose, ativação de células inflamatórias por fragmentos proteolíticos de proteínas do
complemento chamadas anafilatoxinas (C3a, C4a e C5a), citólise mediada pela formação
de MAC nas superfícies celulares, solubilização e eliminação dos complexos imunes, e
acentuação das respostas imunológicas humorais.
 A defesa contra microrganismos e toxinas nos lúmens dos órgãos mucosos é proporcionada
pelo anticorpo IgA produzido no tecido linfoide mucoso e transportado ativamente pelas
células epiteliais para dentro do lúmen.
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A imunidade protetora em neonatos é uma forma de imunidade passiva proporcionada
pelos anticorpos maternos transportados através da placenta ou ingestão e transportados
através do epitélio intestinal por um receptor Fc neonatal especializado.
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Imunologia - Resumo I - Células e tecidos do sistema imunológico adquirido.doc (21
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Imunologia - Resumo I - Propriedades gerais das respostas imunológicas.doc (16 KB)
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