Células da Glia

Sistema Nervoso
Controla e coordena funções dos sistemas orgânicos/células
Recebe (estímulos) -> Interpreta (de forma diferente ) -> Responde
Neurônio
Possui dendritos, onde recebe os estímulos, corpo/pericárdio, axônio podendo ou não ter a
bainha de mielina e terminação nervosa, ou botões terminais.
Eferente ou Motor – Conduz o impulso de dentro para fora / SNC para o SNP
Aferente ou sensitivo - Conduz o impulso de fora para dentro / do SNP para o SNC
Células da Glia
são divisíveis, auxiliam a função neural e não possuem atividades eletrica
Astrócito (células estreladas):
Sustentação – esqueleto para o sistema nervoso
Proteção – produz substancia neurotróficas (que faz crescer)
Nutrição – (pés vasculares) – ele encapa o vaso sanguíneo, seleciona o que está na
corrente sanguínea e passa para corrente sanguínea.
Barreira Hematoencafálica – paredes unidas por junções estreitas que
impedem a passagem da maioria das células.
Microgliócito
Macrófago da parte central do SN
Aumentam em volume no caso de lesão ou inflamação (Célula de defesa/imunológica)
Migram para a área de lesão
A célula fagocita/engloba o corpo estranho e o ingere – células mortas,
microrganismos e etc.
Oligodendrócito e as células de Schwann
Oli – SNC / SCh – SNP
Células da glia que produzem a bainha de mielina (material lipoproteico)
Proteção – produção de substâncias neurotróficas (que faz os prolongamentos do
neurônio crescer)
Ependimárias
Produzem o líquor – filtram o plasma sanguíneo para a produção do líquor
LÍQUOR É RETIRADOR P/ ESTUDAR DOENÇAS DO TECIDO NERVOSO
A retirada dele altera a pressão intracraniana
Terminar as lâminas da aula do dia 10/03/2016
Observações: Neurônio só morre com a danificação do pericário
Parte Central do SN
MEDULA ESPINHAL
Parte periférica do SN
Gânglios – conjuto de corpos de neurônios (sensitivos ou motores) fora da parte central do SN.
Nervos – conjunto de fibras nervosas que unem a parte central do SN aos órgãos periféricos.
Nervos cranianos – 12 pares
Nervos espinais – 31 pares
Terminações Nervosas – sensitivas (receptores) e motoras (efetores)
Potencial de Ação
Alteração breve na polaridade na membrana de um axônio
Polarização (repouso) - meio intracelular está negativo em relação ao meio extra celular
Despolarização (estímulo) – O meio intracelular fica positivo em relação ao meio extracelular
ao extracelular (bomba de sódio)
Repolarização (repouso ) - O meio intracelular volta a ficar negativo graças ao efluxo de K+
Hiperpolarização - após a repolarização a célula pode reduzir excessivamente sua voltagem
devido ao efluxo de K+ ou entrada de íons Cl-
Impulso Nervoso
Sinal elétrico que conduz informação ao longo do neurônio.
Condução Saltatória
Bainha de Mielina – formada pelas células de Shawann (SNP) e oligodendrócitos (SNC), isola e
protege o axônio e impede a ocorrência do potencial de ação.
Nodos de Ranvier – Áreas em que os axônios não são cobertos por mielina e há presença de
muitos canais iônicos. / Conduz o potencial de ação em nodos de Ranvier sucessivos,
aumentando a velocidade de propagação do impulso nervoso.
Sinapse
Junções interneurais que transmitek os sinais nervosos de um neurônio ara o outro.
Sinapse química – usa neurotransmissores
Neurônio pré-sináptico – libera o transmissor
Neurônio pós-sináptico – aquele em que o transmissor age
Fenda sináptica – espaço entre os neurônios onde o transmissor é liberado
Vesículas Sinápticas – contêm a substância neurotransmissora.
Receptores - proteínas da membrana neuronal as quais os transmissores se acoplam
para entrar no citoplasma do neurônio pós-sináptico.
Transmissores excitatório – abre canais de sódio
Transmissores inibitórios – abre canais de potássio e cloro
Remoção do transmissor da fenda sináptica
Difusão no líquido circundante (se espalha)
Decomposição do transmissor na fenda
Absorção pelos astrocítos
Reabsorção
Etapas de uma sinapse química
- Síntese e armazenamento de transmissores
- liberação do transmissor na fenda
- Ligação receptor/neurotransmissor
- inativação do transmissor na fenda sináptica
Neurotransmissor – quaisquer substancia química capazes de alterar o equilíbrio
iônico do neurônio.
Classe I – Acetilcolina – comportamento motor
Participa do controle de memoria e do sono
Favorece a aprendizagem e a memoria
Redução está relacionada ao Alzheimer
Classe II – Norepinefrina – comportamento emocional / stress
Redução – Depressão
Elevação – mania
Serotonina – manutenção do sono / analgesia / relacionado ao bem-estar
Redução – depressão
Elevação – Toc / esquizofrenia
Dopamina – controle motor (motivação e planejamento do movimento)
Redução – Parkinson
Elevação - Esquizofrenia
Fadiga sináptica – redução ou extinção do número de descargas de um neurônio, quando há
estimulação repetida com alta frequência.
Embriologia do SN
Placa neural –> sulco neural –> goteira neural –> Tubo neural
Tubo neural – origina o SNC
Cristas neurais – origina o SNP
Formação do tubo neural
Ácido fólico e vitamina B12 – crucial para o fechamento do tubo neural , deficiência pode levar
a anencefalia e espinha bífida.
Espinhal Bifida – parte inferior da medula subdesenvolvida e sem cobertura da pele e da
coluna vertebral.
Causa atrofia nos membros inferiores, paralisia e falta de sensibilidade, além de
incontinência vesical e intestinal.
Dilatações do tubo neural
Cavidades do Tubo Neural
Ventrículos – sistema de câmaras dentro da parte central do sistema nervosos que comtém
líquido cerebrospinal.
Falta de proteínas – atraso do crescimento das células neurais e do estabelecimento
de conexões
Zinco e Ferro - essenciais para a migração neuronal
Ácidos graxos polinsaturados de cadeia longa: essenciais para a sinaptogênese ( que
diminui entra o 3° e o 10° ano de vida) e para a diferenciação morfofuncional das estruturas de
membrana.
Processo progressivo: excesso de células, axônios, dendritos, e sinapses.
Processo regressivo : intensa morte celular (apoptose), eliminação seletiva de axônios,
dendritos e sinapses.
- Sobrevivem neurônios que reconhecem e inervam completamente seus alvos.
Gliogenese – ocorre tardiamente em relaçao a neurôgenese, pico na primeira semana após o
nascimento.
Vida pós natal
- finalização das fases de diferenciação morfofuncional, busca de alvos e regressão
- estabelecimento de sinapses
- No telencefalo todas as etapas são cumpridas na vida pré-natal, com excessão do fase
regressão que ocorre no pós –natal imediato.
- Imaturidade motora ao nascimento mas relativa maturidade intelectual
Lobo frontal – ativo entre o 6 meses e 1 ano, desencadeando emoções, ligação, planejamento,
memória de trabalho e atenção.
Lobo pariental – amadurece aos 18 meses quando a criança passa a ter senso de si, por volta
dos 3-4 anos passa a perceber que os outros tem mente própria e podem sentir ou pensar de
forma diferente.
Sinaptogenese – diminui entre 3 e 10 anos de vida ( ambiente enriquecido para que conexões
e sinapses funcionem plenamente).
- Aos 6 anos o cérebro já posui 95% do peso do adulto – começa a aplicação de lógica no
pensamento
- 11 anos meninas e 12 anos nos meninos o encéfalo atinge seu tamanho máximo
- área sensiriais e motoras primarias amadurecem primeiro, depois regioes envolvidas na
linguagem e orientação espacial e por ultimo as ligadas ao processamento teciário e funções
executivas ( função executiva: receber responsabilidades, levantar informação, impor
organização, formular pplanos, fixar objetivos, manter controle sobre circunstancias em
mudanças e etc).
- Entre as ultimas regioes e amadurecer está o córtex pré-frontal dorsolateral, na parte
anterior do lobo frontal (impulsos, julgamento e tomada de decisões). Esta área conecta-se
com a amígdala enviando informações sobre comportamento ( sua imaturidade até
tardiamente pode explicar o comportamento inconstante dos adolescentes)
Envelhecimento
- Sequencia inata de desenvolvimento, fortemente influenciada pelo ambiente
- Mutações e anomalias se acumulam com a idade
- Número limitado de divisões celulares.
Cérebro do idoso: tamanho e peso menores, giros mais delgados e sulcos mais profundos,
expansão dos ventriculos laaterais, morte dos neuronios, perda de circuitos neurais e
alterações cognitivas.
Demencias – deficiencia de atenção, memoria, linguagem, solução de problema, dificuldade
em julgamentos morais.
- A partir do final da terceira decada de vida inicia-se o envelhecimento do encefalo, processo
continuo e lento.
- Inicia-se a queda com as funções executivas, memoria para eventos, redução da velocidade
de processamento, redução da capacidade da memoria de trabalho.
Prevenção – cérebro atividade dependente, dieta saudavel, evitar tabagismo, bebidas
alcooliscas e outras drogas que alteram o estado mental. / Exercicios fisicos são determinantes
para o envelhecimento saúdavel do SN. Melhora a concentração e raciocinio abstratato e
estimula o crescimento neural.
Dieta – amendoas, iorgute e chocolate são ricos em subtancias que favoreccem a sintese de
dopamina. A sua queda esta assosiada a depressao.
NEUROANATOMIA
Área terciária - pré-frontal – comportamento diante da situação – toma ¼ da área do cérebro
Temporoparietal – área marcada com um traço entre as areas parietais e temporais – área do
raciocinio lógico (lado esquerdo), guarda o significado das coisas, esquema corporal (lado
direito), area de Wernicke (da fala), pensamento. Manda mensagens direto para area de
Broca. Area temporoparietal da um significado.
Límbica – (giro do cingulo + giro para hipocampal + hipocampo) – ligada as emoções /
Hipocampo = corpo de Ammon (C.A)
Divisão Anatomica SN
Homunculo Motor de Penfield
Assimetria das funções corticais
Hemisfério esquerdo: dominante para a inguagem e raciocínio matemático;
Hemisfério Direito: dominante para desemprenho de habilidades artisticas, relações espaciais
e reconhecimento facial.
Lobo Límbico – giro do cínculo, para hipocampal e hipocampo
Circuito de Papez – Emoções = Tálamo –> Giro do Cíngulo –> Giro parahipocampal –>
hipocampo (já sentimos as emoções) –> Corpo Mamilar (comportamento involuntário, SNA
controla as viceras) que envia de volta ao -> tálamo (que envia para o córtex pré-frontal e
resulta movimentos voluntários).
Emoções – controle de fome, sede e atividade sexual.
Hipocampo – memória temporaria e depois redirecionada. Ex.: Cheiro -> Hipocampo -> Area
Auditiva
Dejeneração do núcleo basilar – culpa da memória perdida de curto prazo.
Dividi-se nas seguintes regiões: tálamo, hipotálamo, epitálamo e subtálamo. Ele se manifesta
por meio do sistema nervoso autonomo, coordenando atividades da vida vegetativa (fome,
sede, sono e vigilia) e tambem participa de funções cognitivas.
Tálamo – Sensibilidade: integra, modifica e distribui os imulsos sensoriais para áreas
especificas do cortes. Classificação da informação: primeiro nível de consciência/”porteiro do
predio” – Recebe os impulsos eletricos e os direciona.
1° nivel de consciencia – saber o que acontece, tomar consciencia
2° nivel de consciencia – cortex cerebral
Ocorre a interpretação de impulsos de temperatura, tato , pressão, dor e paladar. No tálamo,
inicia-se o processo de seletividade dos impulsos que alcançam o cortex cerebral.
Grupo Medial – seus nucleos recebem fibras proveniente da formação reticular e do corpo
amigdaloide, relacionado a ativação do cortex cerebral e à capacidade de controlar as
emoções.
Hipotálamo – relações com três sistemas: endócrino, límbico e nervoso autônomo: uma das
suas funções principais é manter a homeostase. Controla támbem a ingestão de alimentos,
participando da sensaçãod e fome e ansiedade; ingestão e excreção de água; neurossecreção
(glândula hipófise), que controla o sistena nervoso e o endócrino;controle do sistema
endócrino, produz substância que regulam a adeno-hipófise; regulação dos ritmos circadianos,
representa as oscilações biológicas em várias partes do organismo que têm a duração de um
dia; participação na regulação dos processos emocionais; e no controle do SNA, junto com a
formação reticular e a medula espinal.
Quiasma óptico – cruzamento dos sinais opticos
Adeno/Neurohiofise - controla o funcionamente das glandulas (forma a partir do 2°/3° cliclo o
GH que é um hormonio do crescimento e faz uma reparação tecidual)
Acitocina – relacionada ao apego
Corpo pineal - glandula da parte de tras – libera melatonina, que ajuda a dormir, antioxidante
(previne o envelhecimento).
Neurônios primários – reconhecimento (entra a informação)
Neurônios secundários – identificação e significado
Neurônios terciários – contexto maior, significado complexo dentro de um contexto
Núcleo de nervos cranianos
I – olfatório – olfato
II – óptico - visão
III – Oculomotor – controla a musculatura extrinseca do olho – transtorno de leitura e escrita,
trata-se ajudando a ler com uma base
IV – Troclear - controla a musculatura extrinseca do olho
V – Trigemeo – Controla os musculos da mastigação, recebe informação de tato da cabeça,
recebe informação da propriocepcão da cabeça, recebe informação de dor e temperatura da
cabeça / Sensibilidade – neuralgia do trigemeo (grupo da dor)
VI – Abducente – controla a musculatura extrinseca do olho
VII – Facial –controla os musculos da mimica.
VIII – Vestibulo-coclear – recebe informação de equilibrio das canais semicirculares, sáculo e
utrículo. Recebe informação auditiva da cóclea. / informa a posição da cabeça
IX – Glossofaríngeo - sensibilidade gustativa, alem de inervar glândulas da cabeça, e controla
movimentos da língua e da faringe.
X – Vago - controlam as viceras
XI – Acessório – controla os músculos do pescoço
XII – Hipoglosso – controla a musculatura da língua ;
Estrutura do tronco encefálico
Substancia cinzenta homóloga à da medula espinal - nucleo de nervos cranianos
Formaçao reticular – redes de fibras e corpos de neuronios
Agregado de neurônios com organização difusa que ocupa a part mediana do tronco
encefálico. Estende-se dos niveis medulares mais altos até o inicio do diencéfalo.
Funções:
A.Controle da atividade elétrica cortical. Sono e vigilia.
Experimento do cerebro isolado: transecção na altura do mesencefalo – o animal dorme
sempre. / transecção entre a medula espinal e o bulbo – ritmo normal de sono e vigilia.
SARA – Sistema Ativador Reticular Ascendentes
Sistemas de fibras ascendetes que se proteja para o córtex cerebral com ação ativadora.
B. Controle eferente da sensibilidade
Atenção seletiva – Modulação da passagem dos impulsos nervsos pelas vias aferentes / via de
analgesia / Libera mais neuronios para os lobos necessarios. / Formação reticular + Lobo Pré
frontal.
C. Controle da Motricidade Somática
Modulação da atividade dos neurônios medulares; Participa do controle da musculatura axial
extensora
D. Controle da divisão Autônoma do Sistema Nervoso
Recebe projeções do sistema límbico e do hipotálamo e projeta-se para os neurônios
autonômicos.
E. Controle Neuroendócrino
Estimula o hipotalamo (glândulas)
F. Centro do vômito, da deglutição, da respiração e vasomotor.
F.1. Centro Respiratório: localiza-se no bulbo, controla os movimentos respiratórios
automáticos através da medula espinal. / Recebe informação sensorial constante dos níveis de
CO² no sangue, sofre influencia do sistema Limbico para alterar a frequencia respiratoria do
acordo com os estados emocionais.
F.2. Centro Vasomotor: localiza-se no bulbo, controla o calibre das artérias, modulando os
neuronios autonômicos, sofre influencia do Sistema Limbico para alterar o calibre das arterias
de acordo com os estados emocionais.
Neurônios monoaminérgicos do tronco encefálico
Neurotransmissores
Sistema Dopaminérgico (dopamina) – Neurônios situados na área tegmentar ventral e na área
substancia negra;
Via meso-límbica: projeta-se da área tegmentar ventral para o corpo estriado, sistema límbico
e córtex pré-frontal, relacionado com o controle e mocional.
Via nigro estriatal: projeta-se da subtancia negra para o corpo estriado; relacionado com o
controle motor somético.
Ativo na manutenção do comportamento motor. Disfunção: sua redução está relacionada à
doença de Parkinson e sua elevação à esquizofrenia.
Sistema noradrenérgico (norepinefrina)
- Neuronios situados no Locus Cerulleus, projetam-se para todo o córtex cerebral e participam
do mecanismo que desencadeia o sono REM.
Ativo na manutenção do comportamento emocional.
Disfunção: sua redução está relacionada à depressão e sua elevação à mania.
Sistema Serotoninérgico (Serotonina)
- Neurônios situados nos núcleos da Rafe, projetam-se para o córtex cerebral, hipotalamos,
sistema límbico, cerebelo e medula espinal.
Fibras rafe-espinais: inibem a entrada dos impulsos dolorosos – analgesia.
Mecanismo do sono: sua inibição ou lesão levam a insônia permanente.
Ativo na manutenção da atividade cortical.
Disfunção: sua redução está relacionada à depressão e sua elevação ao TOC, tiques e
esquizofrenia.
Cerebelo
Verme – parte que divide o cerebelo
Folhas do cerebelo - são as ramificações do verme
Cortex do cerebelo –
Centro medular do cerebelo –
Aspectos funcionais - manutenção do equilibrio e da postura, manutenção do Tônus
Muscular.
MEDULA ESPINAL
Medula = Miolo
ANATOMIA MACROSCOPICA
Cone medular – inicio da medula
Cauda equina – final da medula
Filamento terminal - “fio mais comprido”
DOR
Conceito - mecanismo de proteção
Reposta à lesão tecidual: experiencia sensorial e emocional desagradável assosciada a um
dano tecidual real ou potencial.
Recepção do estímulo é a mesma, a interpretação é sujetiva, mmoldando a resposta.
Dor rapida: em pontada, alfinetada, aguda, picada, eletrica; passa a ser transmiitida o,1s após
o estimlo doloroso ser aplicado.
Dor lenta: queimação, surda, latejante, cronica; passa a ser transmitida 1s após o estimulo
doloroso ser aplicado e aumentado por segundos ou minutos; sofrimento intenso e
prolongado.
Subtâncias que excitam as terminações nervosas da dor: bradicinina, serotonina, histamina,
potássio, ácidos. Acetilcotina (dor lente, sofrida).
Intensidade da dor = intensidade da lesão tecidual
Compoenente sensorial da dor – percepção e detecção de intensidade, local, duração e
qualidade da dor.
Sistema lateral do tálamo -> córtex somestésico (giro pós central) -> sistema medial do tálamo
-> córtex insular e do cíngulo.
Cortex insular – atividade autonomica durante o processo doloroso;
Córtex cingular – integração de respostas afetivas e aspectos ligadas ao comportamento social.
Analgésicos – bloqueio na geração de impulsos – não narcóticos bloqueiam a ação da
bradicinina (ex.: aspirina)/ Bloqueio das vias aferentes – hiperpolarizam a membrana axonal,
impedindo a abertura de canais ionicos (entrada de cl) e a propagação dos impulsos (ex.:
anestésicos locais). / bloqueio sinaptico central – nercoticos, inibição p´re0sinatica na parte
central do sistema nervoso; podem ser liberados endógenamente e deprimem a memória
(morfina)
Dor referida – o individuo sente dor no segmento dermatotérmico do qual a víscera se
originou no embrião e não necessáriamente onde a víscera atualmente se situa.
Dor fantasma – sensação anômala de dor em um membro ou orgão após a sua extirpação.
Dor no coto – dor no local da extremidade da amputação
Membro fantasma – qualquer sensação do membro perdido exceto dor.
O traumatismo da amputação pode gerar hiperatividade nos circuitos neurais. Disto resulta a
ocorrencia de surtos de pontenciais de ação, que são conduzidos ao encefalo.
Lobo Frontal – comportamento / atividade motora
Lobo parietal – sensibilidade
Lobo temporal – audição
Lobo occipital – visão
Luria – 1° fisica, básico / 3° complexo
Área de Broca – fala, movimento da fala.
Área de Wernick – pansa, elabora e entende a fala.
Área temporoparietal – raciocinio lógico matematico.
Córtex pré-frontal – escolhe o que vamos prestar atenção
Formação reticular – sintetiza neurotransmissores exitatórios
SARA – feixe de axônios que sai da formação reticular e leva os neurotransmissores para o
córtex cerebral.
Cerebelo – coordenação motora – ajuste do corpo ao espaço (equiibrio, postura, tônus
muscular) – funciona de forma inconsciente.
Giro do cíngulo - comportamento social adaptativo da dor. Ex.: exibir ou não exibir dor em
determinada situação.